开发下一代RNA药物，Orbital公司完成2.7亿美元A轮融资
日前，Orbital Therapeutics 公司宣布完成了令人惊讶的2.7亿美元A轮融资，用于RNA工具和下一代RNA药物的研发，同时还引入了两位新高管——Niru Subramanian 和 Jonathan Piazza，将分别担任首席运营官和首席财务官。在经历了2020、2021连续两年创纪录融资盛况后，2022年生物技术领域融资金额下降明显，动荡的市场冲击了生物技术的方方面面，导致相关公司上市前景黯淡、并购活动稀少、风险投资也出现明显回落。而 Orbital 公司联合创始人兼首席执行官 Giuseppe Ciaramella 博士表示，RNA确实有机会成为一种颠覆性工具，对于真正优质的项目，市场仍然有意愿支持这些想法。Orbital 公司此次2.7亿美元的巨额A轮融资也是今年迄今为止生物技术领域最大规模的融资金额，由 Arch Venture Partners 领投。Giuseppe C......阅读全文
开发下一代RNA药物，Orbital公司完成2.7亿美元A轮融资
日前，Orbital Therapeutics 公司宣布完成了令人惊讶的2.7亿美元A轮融资，用于RNA工具和下一代RNA药物的研发，同时还引入了两位新高管——Niru Subramanian 和 Jonathan Piazza，将分别担任首席运营官和首席财务官。在经历了2020、2021连续两年创
Guidelines for Retro-orbital Bleeding in Laboratory Rats and Mice
Materials Needed:Micro pipettes (l00 µl) or Pasteur pipettes drawn to fine tip2X2 gauze squaresNon-sterile glovesEppendorf or other tubes to hold samp
Orbital ATK即将发射Antares火箭 运送冷原子实验室
据外媒The Verge报道，美国东海岸早起的民众可能能在当地时间周一早上欣赏到一场“表演”：私人太空公司Orbital ATK将于美国东部时间21日凌晨4点39分从美国宇航局（NASA）在弗吉尼亚州的沃洛普斯飞行基地发射其搭载天鹅座飞船的Antares火箭。 该任务是Orbital ATK公
Orbital ATK即将发射Antares火箭 运送冷原子实验室
据外媒The Verge报道，美国东海岸早起的民众可能能在当地时间周一早上欣赏到一场“表演”：私人太空公司Orbital ATK将于美国东部时间21日凌晨4点39分从美国宇航局（NASA）在弗吉尼亚州的沃洛普斯飞行基地发射其搭载天鹅座飞船的Antares火箭。该任务是Orbital ATK公司为
Orbital ATK成功发射火箭 为国际空间站运送超冷原子实验室
当地时间5月21日，美国宇航局的商业货物提供商Orbital ATK成功发射安塔瑞斯火箭，为国际空间站运输超冷原子实验室(CAL)、DNA测序技术、六分导航仪等相关设备及物资。 美国宇航局官网消息，美国东部时间5月21日凌晨4时44分，在位于弗吉尼亚州大西洋太空发射场的美国宇航局沃洛普斯
Orbital ATK成功发射火箭 为国际空间站运送超冷原子实验室
当地时间5月21日，美国宇航局的商业货物提供商Orbital ATK成功发射安塔瑞斯火箭，为国际空间站运输超冷原子实验室(CAL)、DNA测序技术、六分导航仪等相关设备及物资。 美国宇航局官网消息，美国东部时间5月21日凌晨4时44分，在位于弗吉尼亚州大西洋太空发射场的美国宇航局沃洛普
RNA干扰技术(RNA interference，RNAi)
1995年，康乃尔大学的Su Guo博士在试图阻断秀丽新小杆线虫（C. elegans）中的par-1基因时，发现了一个意想不到的现象。她们本是利用反义RNA技术特异性地阻断上述基因的表达，而同时在对照实验中给线虫注射正义RNA（sense RNA）以期观察到基因表达的增强。但得到的结果
RNA干涉(RNA Interference，RNAi)（2）
早期的 RNAi 技术可用在研究与胚胎发育相关基因的功能上，但是由于细胞分裂造成 dsRNA 的稀释，使得这种方法在研究成体的基因功能时有一定的局限性。为弥补早期 RNAi 技术的不足，Tavernarakis 等将 RNAi 技术做了一些改进及更动，将目的基因之标的序列以反向重复的方式，由
RNA干涉(RNA Interference，RNAi)（1）
基因沉默（gene silencing）是生物体内特定基因由于种种原因不表达的遗传现象。一方面，基因沉默是生物遗传操作创造新的遗传修饰生物（genetically modified organisms）的障碍，另一方面，它又是植物抵抗外来核酸入侵（如病毒）的一种反应，为植物抗病毒的遗传育
RNA提取时RNA降解原因
1 ) 新鲜细胞： 裂解液的量不足，使得裂解不充分。 2 ) 新鲜组织： 某些含有内源性核酸酶的样品，很难避免RNA酶的降解，建议采用的方法为在液氮条件下将组织研碎，并且，匀浆时采用更多的裂解液。 3 ) 冷冻样品： 样品取材后应该迅速置于液氮中冷冻存放，然后转移到-70℃冰箱存
DEPC
Procurement100ml DEPC from Sigma (D5758) [1] - €233/$292 (as of 2009-01)100ml DEPC from MPI (150902) [2] - €313 (as of 2009-01)DEPC-treatment of solut
RNA提取心得（组织RNA提取和培养细胞的RNA提取）
一.组织RNA提取 1.最好新鲜组织，这样RNA提取的效果比较好，这是肯定的。 2. 如果不是新鲜的（最好在半年之内，-80℃或者液氮中冻存的）组织，注意不要反复冻融，从冰冻状态拿到0-4℃，注意不要拿到常温，待组织解冻后，用 DEPC泡过的剪刀剪一小块组织，称重后，放到预冷的匀浆器中，然后
RNA干扰相关知识--RNA-RITS）
RNA-induced initiation of transcriptional gene silencing（RITS）：是一种组织染色质变型的复合物。RITS复合物也包含Dicer加工形成的siRNA和AGO蛋白质，通过结合到异染色质的基因池上来促使异染色质上基因的沉默。
RNA分离与分析实验_分离RNA
实验材料标记细胞试剂、试剂盒乙酸缓冲液仪器、耗材漩涡器实验步骤1. 收获标记细胞。2. 小心处置上清液，用含 0.3% SDS 的 10 mmol/L 乙酸缓冲液悬浮细胞沉淀，每 1 ml 压积细胞用 10 ml 缓冲液。3. 于室温用漩涡器振荡裂解细胞。4. 加等体积的水饱和酚，充分混匀，于 60
RNA干扰相关知识--RNA-RISC
RNA-induced silencing complex（RISC）：一种RNA-蛋白质复合物，通过与目标mRNA完全或者部分的互补配对来实施切割或者翻译抑制功能。SiRNA组装siRISC，miRNA组装miRISC。RISCs（无论siRISC还是miRISC）包括两种类型：切割型和不切割型。
反义技术——RNA干扰（RNA interference，RNAi）
最近由于RNA干扰（RNA interference，RNAi）的发现使反义领域的研究增多。这种自然发生的现象最早是在秀丽线虫中发现的（1），是序列特异性地使转录后的基因沉默的有力机制。由于最近两年在RNAi领域取得的进步，已经有许多这方面的综述发表（2-4）。RNA干扰是由长的双链 RNA
关于眼眶特发性炎性假瘤的简介
眼眶特发性炎性假瘤(idiopathic orbital pseudotumor,IOIP)是一类表现为眼球突出，眼球运动受限和视功能受损等一系列表现的眼眶病的总称，其病机制不明。 发病无性别、种族差别，好发于青壮年，儿童也可发病，老年人少见。 病理主要表现眶内组织的非特异性炎症，炎症可发生
RNA标记
RNA labeling (Amersham Pharmacia)For the generation of radiolabelled, single stranded RNA for use as hybridization probes 32P-pCp 3' End-labeling
RNA Electrophoresis
Electrophoresis through agarose or polyacrylamide gels is the standard way to separate, identify and purify nucleic acid fragments. The location of th
Quantitating RNA
RNA quantitation is an important and necessary step prior to most RNA analysis methods. Here we discuss three common methods used to quantitate RNA an
指导RNA
中文名称指导RNA英文名称guide RNA;gRNA定 义一种小分子RNA，约含60～80个核苷酸，在RNA编辑中起模板作用。其功能是提供核苷酸插入或删除的信息。由小环DNA及大环DNA编码的指导RNA均带有编辑区的序列信息，可介导编辑过程。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），基因表达与调
RNA 剪接
中文名称RNA 剪接英文名称RNA splicing定 义在真核细胞核中从RNA初始转录物切除内含子，连接外显子形成成熟的mRNA的过程。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞遗传（二级学科）
RNA提取
RNA提取（主要内容如下）Tips for Handing RNA Total RNA IsolationmRNA IsolationrRNA IsolationOthersQ & A posted in the Method Forum Basic Procedures for Handing
RNA 电泳
①电泳RNA 所用器械如制胶的模具、梳子、电泳槽等用肥皂粉洗干净后用双蒸水冲洗二遍后在室温晾干备用。②用新的1XTBE 配制1. 2 %琼脂糖凝胶,倒胶时溴化乙锭(E直接加入凝胶中。③制备好的琼脂糖凝胶板放入电泳槽后再加入经高压灭菌过的1XTBE ,液面只能刚好同胶面平齐,缓冲液不要淹过胶面。④点样
RNA电泳
RNA Gel (Crawford Lab)Gel Electrophoresis of RNA (Beverly Faulkner-Jones)great tips on RNA gel electrophoresis.Northern Gel and TransferUsing glyoxal
RNA电泳
· RNA Gel (Crawford Lab)· Gel Electrophoresis of RNA (Beverly Faulkner-Jones)great tips on RNA gel electrophoresis. · Northern
RNA标记
RNA标记是将标记物（如放射性同位素、荧光素或酶）共价地连接到RNA，通过检测标记物，进而实现对RNA鉴别和检测的目的。RNA标记在分子探针领域应用广泛，在疾病诊断方面也很有前景。 理想的RNA标记方法应符合以下要求： 1. 操作简单，灵敏度高 2. 不影响碱基配对的特异性 3. 不影响RN
RNA降解
新鲜细胞：如果试剂没有问题，且外源性污染也可以排除，那么降解几乎都来自裂解液的用量不足。如 果将裂解液直接加入培养皿中裂解细胞，一定要使裂解液能覆盖住细胞。 2. 新鲜组织：某些富含内源核酸酶的样品(如肝脏，胸腺等)，即使使用电动匀浆器匀浆也不能避免RNA的降解。更可靠的方法是：在液氮条件下将组织
Development (Immuno...
实验概要Peprotech provides a development (immunostaining) protocol.实验步骤1. After the transfer is complete, incubate the membrane in blocking solution (3% N
RNA干扰相关知识--Small interfering RNA（siRNA）
Small interfering RNA（siRNA）：是一种小RNA分子（~21-25核苷酸），由Dicer（RNAase Ⅲ家族中对双链RNA具有特异性的酶）加工而成。SiRNA是siRISC的主要成员，激发与之互补的目标mRNA的沉默。