新一代体外诊断抗体开辟IVD试剂新赛道
灵敏度（Diagnostic sensitivity）和特异性（Diagnostic specificity）是临床定性检测试剂常用的性能评估指标，反映了体外诊断试剂正确识别某一特定疾病相关标志物存在与否的能力。灵敏度也称为真阳性率，用100×真阳性值/（真阳性值+假阴性值）表示；特异性也称为真阴性率，用100×真阴性值/（真阴性值+假阳性值）表示。根据检测目的及试剂的临床敏感性和特异性可以建立定性检测IVD试剂的临界值（Cut off）用于判定特定疾病的阴阳性。高灵敏度、高特异性的IVD试剂可有效降低误诊率。2023 OKAYBIO-Rabbit mAb新一代体外诊断抗体亲和灵敏特异截止到2023年1月，获得美国FDA批准的兔单抗相关体外诊断产品有18种，主要应用于免疫组织化学（IHC）、免疫细胞化学（ICC）及放射免疫检测（RAID）。产品涉及Ki-67、PD-L1、ER（Estrogen receptor）、PR（Prog......阅读全文
罗氏、雅培、丹纳赫、西门子新冠检测产品趋势分析大盘点！
在全球经济受到新冠疫情影响的时候，检测试剂在全球范围需求量庞大，引发IVD企业积极研发相应产品并申报，攫取利润。 但在不同企业战略眼光、研发效率及申报、生产能力的差异下，各项进度落后于人的企业则要面对新冠检测试剂产品竞争加剧，带量采购造成价格大幅下降等情况，企业间获利也出现显著分化。 我们总
我国首次鉴定出猴痘病毒新谱系－A股体外诊断公司加速推进试剂盒布局
8月以来，猴痘疫情的扩散范围持续扩大，亚洲出现首例猴痘变异病例。2024年8月14日，世界卫生组织（WHO）宣布，猴痘疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件（PHEIC)”，引起国际社会高度关注。 面对当前全球猴痘疫情的形势变化，我国科研团队进一步研究猴痘病毒遗传物质取得新进展。在国际医学杂志《
首个泛癌种伴随诊断体外诊断试剂盒在美获批
NTRK和RET融合是该检测支持检测的两种基因变化。这些特性支持该体外诊断试剂作为两种癌症药物的伴随诊断方法——拜耳（BAYRY.US）的Vitrakvi和礼来（LLY.US）的Retevmo。拜耳的Vitrakvi被用于患有NTRK突变的癌症的成人和儿童患者，礼来的Retevmo被用于RET融
首个泛癌种伴随诊断体外诊断试剂盒在美获批
·NTRK和RET融合是该检测支持检测的两种基因变化。这些特性支持该体外诊断试剂作为两种癌症药物的伴随诊断方法——拜耳（BAYRY.US）的Vitrakvi和礼来（LLY.US）的Retevmo。拜耳的Vitrakvi被用于患有NTRK突变的癌症的成人和儿童患者，礼来的Retevmo被用于RET融合
元宇宙是数字经济新赛道
元宇宙火起来了，新一代互联网模式初现端倪，数字经济迎来新赛道，科技巨头开始抢滩元宇宙赛道。据彭博行业研究报告预计，元宇宙将在2024年达到8000亿美元市场规模。普华永道预测，元宇宙市场规模在2030年将达到1.5万亿美元。摩根士丹利发布的研报显示，未来中国元宇宙市场规模可能达到8万亿美元。无论互联
光伏驶入“异质结”新赛道
提升电池转化效率、降低发电成本一直是光伏企业的必修课题。不久前，爱康科技长兴基地第一片异质结电池试样生产正式下线，电池片转换效率达到了24.59%，高于目前光伏主流技术产品PERC（发射极和背面钝化电池）的近2%。 异质结电池全称为晶体硅异质结太阳电池，由于其在晶体硅上沉积了非晶硅薄膜，因此具备
角逐新赛道，端牢能源饭碗
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504697.shtm能源是国民经济的命脉，攸关国计民生和国家安全。这些年来，我国能够创造经济快速发展的奇迹，离不开能源提供的支撑。然而，我国石油、天然气对外依存度非常高，我国原油进口依存度多年来超过了70
我国IVD仪器CDMO市场不断扩大－先发企业享受更多市场红利
IVD仪器是体外诊断中所用到的医疗器械、试剂及药品，我国IVD仪器相关生产商多，其中以中小型企业为主，市场集中度较低。由于中小型企业在研发、生产、资金等方面不具优势，为减少生产投入，越来越多的IVD仪器企业选择由第三方进行定制化生产，IVD仪器CDMO模式应运而生。体外诊断（IVD）技术可分为生化诊
体外诊断试剂检验机构－向社会举办开放日活动
近日，由国家食品药品监督管理总局主办、北京市食品药品监督管理局承办的“体外诊断试剂检验机构开放日活动”在北京市医疗器械检验所举行。 在开放日活动启动仪式上，国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司副司长孙磊表示，体外诊断试剂是用途最广泛、与广大人民群众接触最密切的医疗器械，体外诊断试剂的质量也
体外诊断试剂行业市场供求状况及发展趋势分析
1、市场供求状况 根据Kalorama Information于2012年7月出具的市场报告，2011年体外诊断试剂的全球销售额为508.54亿美元。2003年至2010年，全球诊断试剂市场年复合增长率为6%，之后几年依然保持高增长；而中国为增长最快的国家之一，年复合增长率将达到17%。201
新发布丨《体外诊断试剂分类目录》有关事项
为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）要求，更好地指导体外诊断试剂分类，依据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号）、《关于发布〈体外诊断试剂分类规则〉的公告》（国家药品监督管理局公告2021第129号，以下简称《分类规则》）等有关规定，国家药监局组
如何为欧盟体外诊断试剂的新法规做准备？
那么作为医疗器械一部分的体外诊断医疗器械（IVD）呢？一项新的体外诊断医疗器械法规（IVDR）已经被提议用来取代现行的体外诊断医疗器械指令。该拟议法规可以在欧盟法规索引Eur-Lex上搜索并阅读。在这次扩展的法规中，IVDR被定义为： 是指制造商预期用于体外检查从人体提取的样本，包括捐献的血液
简析体外诊断试剂校准品、质控品等的区别
标准品 是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位或（?g）计，以国际标准品进行标定。（摘自《中国药典》2010年版） 对照品 是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使
体外诊断试剂中重组人血清白蛋白的应用
体外诊断（In Vitro Diagnosis，IVD）是指将血液、体液、组织等样本从人体中取出，使用体外检测试剂、仪器等对样本进行检测与校验，按照方法学分为生化诊断、免疫诊断、分子诊断三大类。体外诊断市场容量非常大，其中免疫诊断中的化学发光技术因其有高灵敏度、宽的线性范围、精确的定量检测、结果稳定
吉林省深入开展体外诊断试剂综合治理
近日，吉林省食品药品监督管理局召开全省医疗器械监管暨体外诊断试剂质量评估和综合治理工作培训会，部署2015年全省医疗器械监管工作，下发《吉林省体外诊断试剂质量评估和综合治理工作方案》、《吉林省开展体外诊断试剂质量评估和综合治理工作手册》和《体外诊断试剂文件汇编》，分解重点工作任务。 会议要求，
体外诊断试剂中所加的常用防腐剂有哪些？
免疫检测试剂中常用的防腐剂有硫柳汞、叠氮钠、抗生素等。叠氮钠是HRP的抑制剂，凡是和HRP接触的试剂，一定不能用；如果试剂仅在实验室短期使用，其实并不需加防腐剂，常规试剂放4度冰箱，抗体、酶等加甘油分装冻存即可。硫柳汞在ELISA试剂中可普遍使用，但因其有毒，较少使用。防污染可添加0.02%的叠氮钠
安图生物：20年深耕体外诊断－试剂与仪器比肩发展
从代理经销、小批量生产起家，20年间发展成为国内IVD（体外诊断）行业翘楚企业，而且多个细分领域具备和国际巨头竞争的实力，这就是高速发展的安图生物。 在正式站上资本舞台后，安图生物跨越式发展，并购整合与创新发展齐头并进，一举推出国内首家医学实验室磁悬浮全自动流水线，占据国内企业行业制高点。
2014先进体外诊断技术峰会
近年来，各种新技术、新方法的兴起和融合，促进了体外诊断试剂的开发应用和更新换代，同时，新医改和《生物医药十二五规划》的出台给整个国内的体外诊断产业创造了史无前例的好环境。在种种利好的刺激下，体外诊断试剂产业迎来了发展历史上 “千载难逢”的好机遇。 2014年2月20日在上海举行的“20
Illumina推出FDA获批的新一代测序仪NextSeq－550Dx
分析测试百科网讯 近日，Illumina公司宣布推出了新一代测序仪NextSeq 550Dx，该产品获得了美国食品药物管理局（FDA）的批准，NextSeq 550Dx拓展了现有MiSeq Dx平台的预期用途，包括福尔马林固定的石蜡包埋组织。Illumina NextSeq 550Dx Ill
IVD大咖们等你来|第十届国际体外诊断产业高峰论坛
时间：8月29-31 地点：常州特邀嘉宾(以下嘉宾按照姓氏笔画排序) ●丁伟 总裁 上海科华生物工程股份有限公司 ●牛正翔 副总经理 上海透景生命科技股份有限公司 ●朱冠山 执行副总经理 厦门艾德生物医药科技股份有限公司 ●朱耀毅 理事长 中国医疗器械行业协会体外诊断分会 ●许钢锋 中国
第三届先进体外诊断技术峰会：新政策、新技术、新应用
3月26日-27日 北京 辰茂鸿翔酒店 大会官网：http://www.bioon.com/z/2015IVD/Index.shtml 注册参会：http://www.bioon.com/z/2015IVD/zhuce.asp 2015（第三届）先进体外诊断技术峰会：新政策、新技术、新产
关于IVD冻干粉试剂的硬核知识
干燥是保持物质不致腐败变质的方法之一。干燥的方法许多，如晒干、煮干、烘干、喷雾干燥和真空干燥等。但这些干燥方法都是在0℃以上或更高的温度下进行。干燥所得的产品，一般是体积缩小、质地变硬，有些物质发生了氧化，一些易挥发的成分大部分会损失掉，有些热敏性的物质，如蛋白质、维生素会发生变性。微生物会失去生物
赛默飞Ion－PGM™－Dx基因测序系统获批准为III类医疗器械
赛默飞世尔科技Ion PGM™ Dx新一代基因测序系统获国家药品监督管理局（以下简称NMPA）批准为III类医疗器械，注册证编号：国械注进20193220192。该产品采用半导体测序技术，用于人脱氧核糖核酸（DNA）测序，以检测基因变化，这些基因变化可能导致存在疾病或易感性。该仪器与国家药品监督
未来免疫+分子+POCT三雄鼎立，IVD企业内卷加剧
《中国体外诊断2019～2020年行业报告》（全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会，中国医疗器械行业协会体外诊断分会编）等数据初步统计，截至2020年末，我国体外诊断产业在体外诊断血液与体液、生物化学、免疫、分子与核酸、微生物与寄生虫、POCT六大细分领域中，获得药监局生产批文的企业近170
2016（第七届）国际体外诊断产业高峰论坛
中国体外诊断产业的发展开始于20世纪80年代，35年来我国的体外诊断产业从零起步，在且行且珍贵中成长着、进步着，目前已跻身世界体外诊断产业发展最快行列。据不完全统计，截止至2013年底，体外诊断生产和经营企业数共计6803家，从业人员预计在15万人左右。“十一五”以前，医学检
迈瑞医疗，何时卖原料？
11月17日，迈瑞心脏标志物重磅新品高敏肌钙蛋白hs-cTnI（以下称“hs-cTnI”）及 NT-proBNP隆重发布。同时小编查询了发现迈瑞官网也悄悄上线了试剂原材料这个产品品类，好像是宣称可以对外正式出售IVD上游原材料了，但是点进去就看不到原材料的菜单信息了。 IVD国内龙头迈瑞入局上
体外诊断隐形冠军－原来潜伏在新三板！
近两年安图生物、美康生物、润达生物、迪瑞医疗等体外诊断公司集中上市，但是多数体外诊断公司多以渠道为王，以仪器促进试剂的销售。今天笔者给大家介绍一家以专注取胜，就在别家免费甚至亏钱把仪器卖给医院时，他们已经自主研发了全自动化学发光免疫分析仪并远销海外，打破了国外“四大家族”（罗氏、雅培、贝克曼和西
体外诊断：新冠收入退潮，仪器会是下个方向吗？
受到新冠疫情的强劲推动，这几年很多做体外诊断的公司都赚得盆满钵满。 随着世界卫生组织（WHO）在5月5日正式宣布新冠不再构成国际关注的突发公共卫生事件（PHEIC），这场持续了三年的大浩劫终于从台前走向幕后。虽然新冠仍未走远，还会给人类带来深远而持久的影响，但我们毕竟已经跨过了历史性的一步。
2020年全球IVD市场将超700亿，我国增加空间巨大
3月12-13日，2015（第六届）国际体外诊断（In Vitro Diagnostics，IVD）产业高峰论坛于在深圳召开。会议聚焦未来中国体外诊断将面临的机遇与挑战，与会者以“展望‘十三五’中国体外诊断行业发展重点”等主题对IVD行业进行深入的探讨和交流。 2018年我
抗体测序技术在诊断试剂行业的合理使用
随着科技的进步和数据库信息的健全，利用串联质谱和抗体数据库信息结合测序抗体氨基酸序列的技术已经成熟，并开始由抗体药物研发或者CRO企业，进入到了诊断试剂行业。使得很多企业可以依靠测序其他企业的优质单抗的机会，自己来生产原料了，或出售，或自用。抗体测序可以解决抗体研发领域的很多问题，比如某些杂交瘤表达