国标正己烷气相色谱检验方法
GBZ/T 160.38－2004工作场所空气有毒物质测定烷烃类化合物1 范围本标准规定了监测工作场所空气中烷烃类化合物浓度的方法。本标准适用于工作场所空气中烷烃类化合物浓度的测定。2 规范性引用文件下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范3 正戊烷、正己烷和正庚烷的热解吸－气相色谱法3.1 原理空气中的正戊烷、正己烷和正庚烷用活性碳管采集，热解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。3.2 仪器3.2.1 活性碳管，热解吸型，内装100mg 活性炭。3.2.2 空气采样器，流量0~500ml /min。3.2.3 ......阅读全文
蔬菜中有机磷农药残留气相色谱仪检测方案
有机磷农药是用于防治植物病、虫、害的含有机磷农药的有机化合物。有机磷农药可经消化道、呼吸道及完整的皮肤和粘膜进入人体，对人、畜的急性毒性很强，可导致人体出现肺水肿、脑水肿、呼吸麻痹等中毒现象。有机磷农药由于半衰期长、不易降解和代谢，种植者对蔬菜不合理的施用有机磷农药，会危害到人体健康。目前，检测食品
快速筛选测定浓缩苹果汁中105种农药残留量实验
实验材料苹果汁试剂、试剂盒二氯甲烷-正己烷蒸馏水仪器、耗材烧杯玻棒硅藻土柱气质联用仪实验步骤1. 前处理 准确称取50.0 g浓缩苹果汁样品于250 mL烧杯中，准确加入等量蒸馏水进行稀释，用洁净玻棒充分搅匀，准确吸取20 mL稀释样液加到硅藻土柱上，待液体全部进柱后，继续静置20 min，用二氯
快速筛选测定浓缩苹果汁中105种农药残留量实验
实验材料 苹果汁试剂、试剂盒 二氯甲烷-正己烷蒸馏水仪器、耗材 烧杯玻棒硅藻土柱气质联用仪实验步骤 1. 前处理 准确称取50.0 g浓缩苹果汁样品于250 mL烧杯中，准确加入等量蒸馏水进行稀释，用洁净玻棒充分搅匀，准确吸取20 mL稀释样液加到硅藻土柱上，待液体全部进柱后，继续静置20
高效液相色谱串联质谱法
动物源性食品等不同基质中糖皮质激素类药物的检测方法主要采用液相色谱法（HPLC）、液质联用法（LC-MS 或LC-MS/MS）和气质联用法（GC-MS）。实验方法原理糖皮质激素是由肾上腺皮质分泌的一类甾体激素，具有调节糖、脂肪和蛋白质的生物合成和代谢的作用，还具有抗炎作用，称其为“糖皮质激素”是因为
非甲烷总烃热解吸进样－气相色谱法实验试剂
试剂 ⑴无水碳酸钾三级。 ⑵碱石棉。 ⑶硅藻土耐火砖 30～60目，Chromosor B，或用20～40目6201色谱担体。 ⑷正己烷。 ⑸液态氧盛于15L的杜拉瓶中。 ⑹正己烷标准气体用大瓶子配气法配制已知浓度的标准气体。使用时，用100ml注射器抽取大瓶中气体，用去烃氮气逐
气相色谱法检测废水中三苯
方案优势 准确快速 方法/原理/步骤 1仪器条件 色谱柱：HP-5(30 m×0.25 mm×0.25μm) 柱温：初始温度40℃(保持2min)，以20℃∙min−1升至150℃ 进样量：0.5～1μL
土壤中有机氯农药的使用手册
丙酮、正己烷（J.T.Baker公司）均为农残级； 甲醇（Fisher chemical公司）为色谱纯； 铜片为分析纯(临用时，先用6mol/L的盐酸去除其氧化层，用去离子水洗至中性，然后依次用甲醇、丙酮、正己烷洗涤3次)； 无水硫酸钠为分析纯（400℃烘4h，冷却后储于密闭容
气相色谱仪在纺织品检测中的应用
在工业生产服装及家具类纺织品的过程中，常使用染料给衣服上色，其中有不法厂商使用的价格低廉、着色力强的“偶氮染料”。偶氮染料制造简单、价格低廉，色种齐全，着色力强，颜色鲜亮持久，色牢度高，被很多中小纺织服装生产企业应用于纺织品、服装、皮革制品、家居布料染色之用。除此之外，还采用其他化学溶剂，如：氯苯
有机氯有机磷类农药残留分析气相色谱仪
有机氯类农药残留分析气相色谱仪的分析方法：1、试剂与色谱条件: 有机氯采用ECD检测器,色谱柱为0.3%OV—17,2.7%OV—210/chromosorbWHP柱; 进样口及检测器温度为240℃;柱温为190℃;氮气流速为50 ml/min;采用外标法,以峰高进行定量分析。试剂:丙酮,石油醚
顶空气相色谱分析空心胶囊中环氧乙烷和氯乙醇
建立顶空进样-气相色谱初筛定性、顶空进样-气相色谱-氢火焰离子化检测器（HS-GC-FID）定量测定药用明胶空心胶囊中有机溶剂残留量的检测方法。方法：采用HS-GC-MS,Scan模式定性鉴别残留溶剂的种类。采用FID检测器,定量测定明胶空心胶囊中丙酮、乙醇、三氯甲烷和甲苯4种有机溶剂的残留量。氯乙
土壤中有机氯农药的分析方法
实验试剂 丙酮、正己烷（J.T.Baker公司）均为农残级；甲醇（Fisher chemical公司）为色谱纯；铜片为分析纯(临用时，先用6mol/L的盐酸去除其氧化层，用去离子水洗至中性，然后依次用甲醇、丙酮、正己烷洗涤3次)；无水硫酸钠为分析纯（400℃烘4h，冷却后储于密闭容器中）；硅胶为分析
土壤中有机氯农药的分析方法
实验试剂丙酮、正己烷（J.T.Baker公司）均为农残级；甲醇（Fisher chemical公司）为色谱纯；铜片为分析纯(临用时，先用6mol/L的盐酸去除其氧化层，用去离子水洗至中性，然后依次用甲醇、丙酮、正己烷洗涤3次)；无水硫酸钠为分析纯（400℃烘4h，冷却后储于密闭容器中）；硅胶为分析纯
肝脏－肌肉中爱普菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素残留
SPE-HPLC-MS/MS法 实验材料 牛肝脏 牛肌肉
测定肝脏或肌肉中多拉菌素残留量实验—SPEHPLCMS/MS法
实验材料牛肝脏牛肌肉试剂、试剂盒乙腈正己烷氮气三乙胺仪器、耗材离心C8SPE柱针筒滤膜色谱柱实验步骤1. 提取与净化 称取匀浆的牛肝脏或肌肉2.5 g，置于50 mL离心管中，加入8 mL乙腈，润动0.5 min， 2500 r/min离心5 min，取上清液。残留组织用8 mL乙腈重复提取一次，
肝脏或肌肉中爱普菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素...
肝脏或肌肉中爱普菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素残留量的测定实验材料 牛肝脏牛肌肉试剂、试剂盒 乙腈正己烷氮气三乙胺仪器、耗材 离心C8SPE柱针筒滤膜色谱柱实验步骤 1. 提取与净化 称取匀浆的牛肝脏或肌肉2.5 g，置于50 mL离心管中，加入8 mL乙腈，润动0.5 min， 2500
正己烷中邻苯二甲酸二丁酯溶液等标准物质入库啦！
GBW06118 基准三羟甲基氨基甲烷纯度（碱量）标准物质 20g 1800元 GBW06418 孔雀石绿纯度标准物质 100mg/瓶 540元 GBW10134 正己烷中邻苯二甲酸二丁酯溶液标准物质 2mL 135元 GBW13248 冷滤点标准物质 150mL/瓶 45
气相色谱内标法测定食品中甜蜜素含量的解决方案
方案优势 本方法简便、快速、准确，具有较高的准确度、精密度和回收率，线性关系好，是一种非常可行的分析方法。 采用标准 GB/T5009.97-2003《食品中环己基氨基磺酸钠的测定》 方法
氮吹仪萃取装置
氮吹仪萃取装置氮吹仪浓缩探讨固相萃取柱富集 ,气相色谱法定量测定水中六六六、滴滴涕的方法。[方法 ]水中六六六、滴滴涕用ENVI FLORISIL固相萃取柱富集 ,9∶1(V/V)正己烷 丙酮和正己烷洗脱 ,氮吹仪浓缩 ,正己烷定容。DB170 1毛细管柱分离 ,电子捕获检测器检测 ,以保留时间定性
氮吹仪萃取装置解读
氮吹仪萃取装置氮吹仪浓缩探讨固相萃取柱富集 ,气相色谱法定量测定水中六六六、滴滴涕的方法。[方法 ]水中六六六、滴滴涕用ENVI FLORISIL固相萃取柱富集 ,9∶1(V/V)正己烷 丙酮和正己烷洗脱 ,氮吹仪浓缩 ,正己烷定容。DB170 1毛细管柱分离 ,电子捕获检测器检测 ,以保留
水产品中菊酯的气相色谱分析（一）
目标建立了水产品分析的前处理方法及气相色谱分析方法，使用 GC-ECD 完成国标中要求对水产品中菊酯测定。引言拟除虫菊酯是一类含有苯氧烷基的环丙烷酯类杀虫剂，是一类新型农药。 其中氯氰菊酯、 氰戊菊酯、 溴氰菊酯是 a- 氰基的 II 型拟除虫菊酯中重要品种。 此类农药具有很高的毒性， 目前世界
食品中邻苯二甲酸酯类增塑剂含量检测
方案优势 结果表明，该分析 条件下样品的回收率为72．3％～101．5％，相对标准偏差为2．69％～5．84％，说明本方法准确可靠。 采用标准 相关标准 方法/原理/步骤 材料与试剂邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)
方法优化：双硫磷回收率低怎么办？
在双硫磷的检测中，我们进行了多种不同提取方法实验方案探究。首先我们按标准方法操作：标准中采用猪肉试样称取5g，加入25ml乙腈-甲醇混合液(4:1，v/v)，超声20 min。以6000 rpm离心5min，移取上清液于一分液漏斗中。再分别用3×15 mL甲醇洗涤试样三次，洗液与前述上清液合
土壤中有机氯农药的分析方法
实验概要有机氯农药是用于防治植物病、虫害的组成成分中含有有机氯元素的有机化合物。主要分为以苯为原料和以环戊二烯为原料的两大类。前者如使用最早、应用最广的杀虫剂DDT和六六六，以及杀螨剂三氯杀螨砜、三氯杀螨醇等，杀菌剂五氯硝基苯、百菌清、道丰宁等；后者如作为杀虫剂的氯丹、七氯、艾氏剂等。此外以松节油为
莱克多巴胺和瘦肉精的前处理及检测
方案优势 简单,快速,准确。 采用标准 国家相关标准 方法/原理/步骤 猪肉猪肝中莱克多巴胺和瘦肉精的前处理 1.萃取 5g匀浆样品加25ml乙腈
标准气和零气
根据标准GB18285-2018标准要求，考虑到所有不合格因素时，汽柴油线（以稳态工况法为例，与双怠速法同线）需要配置15瓶不同浓度的气体，压力确实很大。我们试着从标准及实际工作中寻找、总结方法，看是否可以适当减少一点配置，做个简配气体群，或者不常用的气体我们一个地区几个站共用，这样即符合标准要
气相色谱三重四极质谱联用法测定水产品中7种...（一）
气相色谱三重四极质谱联用法测定水产品中7种多溴联苯醚（PBDEs）摘要本文建立了一种运用三重四极杆气质联用仪（GC-MS/MS）来检测水产品中多溴联苯醚的分析方法。试样中加入内标物BDE-77 后进行索氏提取，提取液经自动 GPC 系统除脂，多层硅胶层析柱净化后，在 15 m 长的毛细管气相色谱
气相色谱仪天然气成分分析仪－－天然气－－天然气检测
天然气C6组分便携式分析仪1.基本介绍：天然气是一种洁净环保的优质能源，几乎不含硫、粉尘和其他有害物质，燃烧时产生二氧化碳少于其他化石燃料，清洁干净，能够改善空气质量。造成温室效应较低，因而能从根本上改善环境质量。能为该地区经济发展提供新的动力，带动经济繁荣。天然气主要成分烷烃，其中甲烷占绝大多数，
加压流体萃取HPSE固相萃取GC/MS法测定土壤中的16种多...
加压流体萃取-HPSE-固相萃取-GC/MS法测定土壤中的16种多环芳烃 多环芳烃化合物作为一类常见的有机污染物，广泛存在于环境之中。土壤因为其基质复杂更是多环芳烃的常见载体。目前，土壤中的多环芳烃污染较为严重，在工业发达地区尤为突出，所以，对于土壤中的多环芳烃含量监控显得尤为重要。加压流体萃
维生素E的检查方法
检查酸度取乙醇与乙醚各15ml,置锥形瓶中,加酚酞指示液0.5ml,滴加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)至微显粉红色,加本品1.0g,溶解后,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过0.5ml生育酚(天然型)取本品0.10g,加无水乙醇5m1溶解后,
有机磷农药残留测定
实验方法原理 有机磷农药（organophosphorus pesticides，简称OPPs）是含有C一P键或C—O—P、C—S—P、C—N—P键的有机化合物，目前常用的有四大类： 1. 磷酸酯类磷酸中3个氢原子被有机基置换后生成的化合物称磷酸酯。 2. 硫代磷酸酯类磷酸分子中的氧原子被硫原子