简述血管网状细胞瘤的临床表现
为脊髓压迫症但缺乏特异性，病程在多数患者仅数月之久，有时病变刺激节段神经根而产生剧烈根痛为惟一症状，由于本病无临床特异性，定性诊断较困难，本病常伴发视网膜血管瘤，皮肤血管瘤或其他先天性病变。Baker等统计有1/3患者合并VonHippel-Lindau’s综合征，为罕见的常染色体显性遗传性疾病，是一组多发、多器官的良恶性肿瘤症候群，以视网膜血管瘤、中枢神经系统血管母细胞瘤、腹部实质脏器内的囊肿和肿瘤为特征；其余2/3为散发。除VHL病外，血管网状细胞瘤的临床表现无特征性。......阅读全文
简述鼻咽血管纤维瘤的临床表现
可因肿瘤原发部位、大小、生长速度、扩展方向及有无并发症而异。 1.反复鼻出血 为一重要症状,小的肿瘤仅局限在鼻咽者,出血量并不多,有时仅涕中带血。待瘤体长大,则易反复鼻出血,或由口中吐出,有时出血量可达数百毫升,往往不易止住,即使填塞也难以控制。由于大量或长期出血,患者多伴有不同程度的贫血。
简述肝脏恶性血管瘤的临床表现
开始的主要症状是腹部疼痛或不适其他常见的主诉有腹胀迅速进展的肝衰竭衰弱、食欲不振、体重减轻起病方式有以下几种： 1.半数以上为不明原因的肝大伴有一些消化道症状，以肝大腹痛腹部不适乏力恶心、食欲差体重减轻、偶尔呕吐和发热等为主要症状病程进展较快，晚期可有黄疸腹水腹水呈淡血性。 2.肿瘤破裂导致
简述疣状血管瘤的临床表现
本病患者的皮损出生时或至儿童期开始即已存在，多见于下肢、足或股部，国外报道95%的病例发生在单侧的下肢。为孤立的蓝红色结节，质软，表面增生，随着年龄增长而有表面角化或不规则疣状增生。本病进展缓慢，有时形成卫星状结节。病理表现为表皮角化过度，棘层不规则肥厚和乳头瘤样增生，真皮内见毛细血管瘤或海绵状
关于脑内血管网状细胞瘤的流行病学介绍
本病占所有脑肿瘤的1.5%～2%，占后颅窝肿瘤的7%～12%，好发于小脑半球，国内外资料显示发生在小脑半球者占62.3%～80%，其次可发生在小脑蚓部或突入第四脑室。颅后窝小脑占80%小脑蚓部13%，第四脑室7%。肿瘤居于幕上者仅占12%左右，可见于额叶、颞叶，也可见于脑干、丘脑及脊髓。而小脑半
简述网状组织细胞肉芽肿的临床表现
本病好发于成年男性，儿童较少见，可发生于任何部位的皮肤，主要在头部和颈部，常为单个结节，偶见多个结节，结节大小在0.5～2cm之间，高出皮面。结节呈半球形，表面光滑，呈正常肤色、肉色、红色或红褐色，质地坚硬，有时有蒂，生长缓慢，半数可自行消退。病变仅限于皮肤。
简述体表毛细血管瘤的临床表现
体表毛细血管瘤可分为局限性毛细血管瘤（又称草莓状血管瘤）、广泛性毛细血管瘤（又称葡萄酒斑）和角化性血管瘤。毛细血管瘤的临床特点因其病变的深度、大小、部位而不同。血管瘤发生的部位多在皮肤、皮下，病变由群集的薄壁微血管组成，紧密排列成丛，或分成小叶。草莓样血管瘤呈丘状突起者，表面呈草莓状，范围可大可
简述海绵状血管瘤的临床表现
海绵状血管瘤主要临床表现依次为癫痫（35.8%）、颅内出血（25.4%）、神经功能障碍（20.2%）和头痛（6.4%）。无临床症状者占12.1%，有的患者有一种以上的临床表现。如病变发生出血，则引起相应临床症状。有的海绵状血管瘤逐渐增大，产生占位效应而导致神经功能障碍逐渐加重。临床病程变异较大，
简述网状青斑症的临床表现
很少有自觉症状，多见4肢皮肤呈淡红色至蓝色的皮肤斑点，似网状或花边形分布.网状青紫之间肤色正常，或稍苍白，躯干偶见受累.有时可见下肢皮肤复发性溃疡，罕见趾坏疽.临床有3种常见类型. 1.云石状皮:见于轻型，通常因呈色不同，如同“化妆品样污点”，但受寒明显，遇暖则趋向消失.这种类型在居民中10分
简述肝脏海绵状血管瘤的临床表现
肝海绵状血管瘤的确切发病原因不明，一般认为是先天性发育异常。在胚胎发育过程中，由于血管发育异常，引起肿瘤样增生而形成血管瘤。部分病人有家族遗传史。
简述肝海绵状血管瘤的临床表现
大多数病人无临床症状，常在体检或B超、CT检查以及剖腹手术时发现。肿瘤发展缓慢，病程可长达数十年。当肿瘤逐渐增大压迫邻近脏器时，可出现上腹胀闷、进食后饱胀、嗳气等症状。部分患者可出现贫血、白细胞总数和血小板减少，可能与瘤内血栓形成，从而破坏红细胞和消耗大量血小板有关。 巨大海绵状血管瘤在肝内形
简述肝母细胞瘤的临床表现
患儿腹部膨隆、体重降低、食欲不振。偶尔可有恶心、呕吐以及腹痛。少数病例可见黄疸。罕见情况下肿瘤细胞分泌HCG，导致青春期早熟、出现阴毛、生殖器增大以及声音变粗，多发生于男孩。
简述星形胶质细胞瘤的临床表现
男性发病率高于女性，中青年患者多于老年患者，高峰年龄为30-40岁，肿瘤部位以大脑额叶和颞叶最多见。临床症状主要取决于肿瘤或病灶的大小、发生部位及占位效应的程度等，一般无特异性症状，甚至发病初期无任何明显征兆。多数患者主诉为头晕、头痛包括视力下降、记忆力下降、恶心、呕吐等，其次为患者及其家属描述
简述小脑星形细胞瘤的临床表现
典型原始纤维型星形细胞瘤从小脑半球长出，早期表现为一侧的小脑受累症状，肿瘤可累及中线、四脑室，阻塞脑脊浓通路，引起脑积水，表现为颅高压征。弥漫性星形细胞瘤往往从中线长出，直接侵犯四脑室．甚至脑干，临床上出现共济失调，颅高压征及颅神经麻痹等。
简述破骨细胞瘤的临床表现
一、破骨细胞瘤的临床表现： （一）发病情况常发生在脊椎骨，多在附件，而非椎体。手足短骨次之，四肢长骨、肩胛骨、肋骨偶见。长骨多在骨干。 发病年龄10～15岁，幼儿及成年少见。男性多于女性，约为2:1。 （二）症状与体征逐渐发生疼痛，轻度，持续性，阿斯匹林不能止痛。局部轻度肿胀及压痛。为侵及
简述卵巢无性细胞瘤的临床表现
1.好发人群 多发生在10～30岁的青少年和年轻妇女，平均年龄21岁。 2.症状 多为单侧性。肿瘤生长较快，病程较短。多数患者的月经及生育功能正常。极少数出现两性畸形：原发性无月经症状或第二性征发育差、阴蒂大、多毛等男性特征。 （1）盆腔包块，常伴有腹胀感。 （2）肿瘤扭转破裂可有出血
简述肾母细胞瘤的临床表现
肾母细胞瘤患儿绝大多数是无意中被发现腹部肿块，如在给孩子洗澡、换衣或触摸患儿腹部时触到肿块。通常肿块表面光滑平整、质地硬、无压痛，肿块通常比较固定。有的患儿腹部膨隆或两侧不对称。少数患儿有腹痛或恶心、呕吐、食欲减退的消化系统疾病症状。也有少数患儿表现为血尿、发热、高血压。晚期患儿可出现面色苍白、
简述网状肢端色素沉着的临床表现
皮损为帽针头至米粒大小淡褐色至深褐色斑，似雀斑，可稀疏也可密集融合成不规则的网状外观。对称分布，斑点处皮肤较正常皮肤轻微凹陷，而与皮沟一致，但无色素减退斑，是其特征。随年龄增长及日晒皮损数目可增多，颜色可加深。常见于双手背侧，特别是桡侧皮损分布密集，其次是足背、前臂，有时可广泛波及躯干、四肢、胸
简述星形细胞瘤及间变性星形细胞瘤的临床表现
星形细胞瘤及间变性星形细胞瘤生长缓慢，病程较长，自出现症状至就诊平均2年。临床症状包括一般症状和局部症状，前者主要取决于颅内压增高，后者则取决于病变部位和肿瘤的病理类型及生物学特性。肿瘤的不断生长占据颅腔内空间，脑水肿，肿瘤阻塞脑脊液循环通路造成脑脊液的回吸收障碍等均可造成颅内压增高。各部位肿瘤
简述佩吉特病样网状细胞增生症的临床表现
表现为红色至红棕色、孤立性银屑病样、角化过度性斑块或斑片，常发生于四肢末梢，缓慢进行性发展。临床上，损害易被误诊为鲍恩病或浅表性基底细胞癌。可有区域淋巴结肿大，组织学示反应性改变。与经典MF不同，本病病程良性，目前尚无本病的皮肤外播散或疾病相关死亡的报道。
简述多中心网状组织细胞增生症的临床表现
本病见于成人，以女性居多。最早的表现为皮肤和关节症状，可先后发生或同时发生。 1.皮肤 所有患者均有皮肤损害，以丘疹和结节为主，质地较硬，呈棕红或淡黄色。常见于上肢、额、颈部、躯干上部。一般丘疹较小而数量多，结节较大而数量较少。丘疹和结节可混合存在，不同部位的皮疹略有不同。几乎所有病例均可见
简述脊髓海绵状血管瘤的临床表现
本病患者的平均年龄为35岁。患者可有急性神经功能障碍表现，此大多与蛛网膜下隙出血有关。由于血管的急性或慢性扩张，当体积达到一定程度时，可因破裂而并发出血。也可出现进行性神经功能障碍，由于出血反复发生，其神经功能障碍症状可持续数天之久。以最常见的髓内型脊髓海绵状血管瘤为例：其主要表现为肢体感觉、运
简述头面血管瘤综合征的临床表现
1、血管瘤—神经系统症状 常见癫痫发作可伴Todd麻痹，发生于1岁左右，抗癫痫药难于控制；随年龄增大常有智能减退；面血管瘤对侧可出现偏瘫和偏身萎缩。 2、血管瘤—皮肤改变 红葡萄酒色扁平血管痣（出生即见）沿三叉神经第Ⅰ支范围分布，可波及第Ⅱ或Ⅲ支，严重者蔓延至对侧面颈部躯干，少数见于口腔黏
简述小儿髓母细胞瘤的临床表现
主要表现为颅内压增高和共济失调等小脑症状，侵及脑干者常有复视及多种脑神经障碍，小脑扁桃体疝时常有颈强直、斜颈表现。因肿瘤多数梗阻第四脑室而产生颅内压增高，平均病程为4个月左右。 1.颅内压增高 表现为头痛、呕吐及视盘水肿，较小的儿童可有颅缝裂开。 2.小脑损害征 主要为小脑蚓部损害引起的
简述小儿肝母细胞瘤的临床表现
初发病时，一般症状不明显，无黄疸或发热。可腹部胀满，偶被父母发现。有时是在健康检查时被医生发现了腹部包块。稍大儿童可诉腹痛。肝癌细胞有时可产生促性腺激素而使患儿发生性早熟。个别患儿见皮肤出现色素沉着。有的患儿不觉有腹痛。病程较一般恶性肿瘤进展迅速。可有食欲减退、乏力、进行性体重减轻。晚期可有发热
简述颅骨巨细胞瘤的临床表现
1.好发于10～30岁，女性多于男性。 2.颅盖部肿瘤可有局部肿块和疼痛感，颞骨肿瘤可侵犯颞肌而出现颞部肿胀。 3.肿瘤向颅内生长侵犯脑组织可产生相应部位的神经系统症状和体征，晚期出现高颅压症状。 4.蝶骨或鞍区肿瘤可有视力、视野障碍及动眼神经、三叉神经和外展神经症状。
简述成软骨细胞瘤的临床表现
成软骨细胞瘤多发生于10～20岁之间，好发于男性，男女之比为2～3：1。其生长缓慢，症状在肿瘤发生后几年可不明显，因此在25～30岁也可见到，它起源于骨骼生长期，也可见于10岁以前。 典型部位生长在软骨近端的骨骺或骨突。因扩张性生长，成软骨细胞瘤倾向于破坏生长软骨，可从骨骺蔓延至邻近的干骺端。
简述骨巨细胞瘤的临床表现
骨巨细胞瘤的主要临床表现为，病变范围较大者，疼痛为酸痛或钝痛，偶有剧痛及夜间痛，是促使患者就医的主要原因。部分患者有局部肿胀，可能与骨性膨胀有关。病变穿破骨皮质侵入软组织时，局部包块明显。患者常有压痛及皮温增高，皮温增高是判断术后复发的依据之一。活跃期肿瘤血运丰富，血管造影显示弥漫的血管网进入瘤
简述恶性组织细胞瘤的临床表现
恶性组织细胞瘤常位于长骨，依次为股骨、胫骨和肱骨，象骨肉瘤一样，较常发生于股骨远端和胫骨近端，与骨肉瘤不同的是此病更容易从干骺嘀蜮骨干—干骺端向骨干侵犯，由于患者一般是成人，因此可侵及骨骺。有时可仅发生于骨干，或仅在短骨和扁平骨见到。 一般在患者就诊时，症状（疼痛和肿胀）出现的时间很短，但有时
简述小儿神经母细胞瘤的临床表现
临床表现与原发部位、年龄及分期相关。65%患儿肿瘤原发于腹腔，大年龄儿童中肾上腺原发占40%，而在婴儿中只占25%。其他常见部位为胸腔和颈部。约10%病例原发部位不明确。约70%NB在5岁前发病，极少数在10岁以后发病。 1.不同部位的肿块 最常见的症状为不同部位的肿块。 （1）原发于腹部
简述颗粒细胞瘤的临床表现
1、临床表现 本病罕见，常发生于皮肤或皮下组织，少数也见于膀胱和喉部。肿瘤边界不清，可长得很大而破溃，常发生局部淋巴结或广泛内脏转移。 2、治疗 结合临床及病理变化采用外科手术及化疗。