吉非罗齐的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照品溶液取吉非罗齐对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。......阅读全文
特殊人群使用吉非罗齐胶囊的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药：在动物中大剂量使用吉非罗齐胶囊可致胎仔死亡， 人体研究未有报道。本品是否进入乳汁不详，故孕妇及哺乳期妇女不宜服用吉非罗齐胶囊。 2、儿童用药：儿童服用本品的研究尚不充分，应用时须权衡利弊。 3、老年用药：老年人如有肾功能不良时，须适当减少吉非罗齐胶囊用药量。 4、
概述吉非罗齐胶囊的药物相互作用
1、吉非罗齐胶囊可明显增强口服抗凝药的作用， 与其同用时应注意降低口服抗凝药的剂量， 经常监测凝血酶原时间以调整抗凝药剂量。 其作用机理尚不确定，可能是因为本品能将 华法林等从其蛋白结合位点上替换出来，从 而使其作用加强。 2、吉非罗齐胶囊与其它高蛋白结合率的药物合用 时，也可将它们从蛋白结合
吉非罗齐胶囊和非诺贝特有什么区别
吉非罗齐胶囊和非诺贝特的主要区别在于它们的成分和适应症。 成分：吉非罗齐胶囊的主要成分是吉非贝齐，而非诺贝特的主要成分是非诺贝特。 适应症：吉非罗齐胶囊主要用于治疗高脂血症，特别是适用于严重Ⅳ或Ⅴ型高脂蛋白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减轻体重等治疗无效者。而非诺贝特则主要用于治疗高脂血症
关于吉非罗齐胶囊的简介
吉非罗齐胶囊，用于高脂血症。适用于严重Ⅳ或Ⅴ型高脂 蛋白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减 轻体重等治疗无效者。也适用于Ⅱb型高脂蛋 白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减轻 体重、其它血脂调节药物治疗无效者。鉴于本品对人类有潜在致癌的危险性，使 用时应严格限制在指定的适应症范围内，且 疗效不明显
关于吉非罗齐的药理毒理介绍
吉非罗齐为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，其降血脂的作用机制尚未完全明了，可能涉及周围脂肪分解，减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成，抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白浓度，虽可轻度降低血低密度脂蛋白胆固醇血浓度，但在Ⅳ型高脂蛋
关于吉非罗齐的药典信息介绍
一、基本信息： 本品为2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)-戊酸 ，按无水物计算，含C15H22O3应为98.0% ~102.0%。 二、性状： 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在三氯甲烷中极易溶解，在甲醇、乙醇、丙酮或己烷中易溶，在水中不溶，在氢氧化钠试液中易溶。 三、熔点
齐多夫定的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取齐多夫定对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释成每1m中约含0.2mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见有关物质项下。测定法精
盐酸齐拉西酮的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约23ng,精密称定,置50m量瓶中,加60%甲醇溶液适量,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸齐拉西酮对照品约23mg,精密称定,置50ml量瓶中,加60%甲醇溶液适量,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀。色谱条件与系统适用性要求见有关
格列齐特的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸50ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于32.34mg的C5H21N3O3S。
罗通定的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超声5分钟使溶解,用流动相稀释至刻度摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取罗通定对照品约25mg,精密称定,制备方法同供试品溶液色谱条件与系统适用性要
关于吉非罗齐的适应症介绍
1、药代动力学 本品从胃肠道吸收完全，血药浓度峰值出现于口服后1-2小时；t1/2为1.5小时，血浆蛋白结合率大约为98%。降血脂作用于治疗后2-5天开始出现，高峰作用出现于第4周。在肝内代谢，有大约70%的药物经肾脏排泄，以原形为主。6%由粪便排出。 2、适应症 用于高脂血症。适用于严重
关于吉非罗齐的注意事项介绍
1、本品对诊断有干扰， 血红蛋白、血细胞压积、白细胞计数可能减低。血肌酸磷酸激酶、碱性磷酸酶、氨基转移酶、乳酸脱氢酶可能增高。 2、用药期间应定期检查： ① 全血象及血小板计数； ② 肝功能试验； ③ 血脂； ④ 血肌酸磷酸激酶。 3、治疗3个月后如无效即应停药。如用药后临床上出现
关于吉非罗齐的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加流动相溶解并稀释制成 每1mL中约含10mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释制成每1mL中约含20µg的溶液。 系统适用性溶液：取吉非罗齐对照品与杂质Ⅰ适量，加流动相溶解并稀释制成每1
关于吉非罗齐适应症的介绍
用于高脂血症；适用于严重Ⅳ或Ⅴ型高脂蛋白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减轻体重等治疗无效者；也适用于Ⅱb型高脂蛋白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减轻体重、其它血脂调节药物治疗无效者；鉴于本品对人类有潜在致癌的危险性，使用时应严格限制在指定的适应症范围内，且疗效不明显时应及时停药。 用于高脂
关于吉非罗齐的基本信息介绍
吉非罗齐，又名吉非贝齐，是一种有机化合物，化学式为C15H22O3，主要用作血脂调节药，降低含总胆固醇（TC）最高的极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-ch），抑制其运转内源性甘油三酯（TG），降低TG。但对含胆固醇最高的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-ch）则降低较少，只能轻度抑制其运转外源性胆固醇，
盐酸吉西他滨的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量释制成每1m1中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取盐酸吉西他滨对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.14mo
齐多夫定片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于齐多夫定0.1g),置100ml量瓶中,加流动相振摇使齐多夫定溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取齐多夫定对照品适量,
齐多夫定胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于齐多夫定0.1g),置100m1量瓶中,加流动相适量,振摇使齐多夫定溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取齐多
齐多夫定胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于齐多夫定0.1g),置100m1量瓶中,加流动相适量,振摇使齐多夫定溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取齐多
盐酸齐拉西酮片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片(薄膜衣片除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸齐拉西酮20mg),置50ml量瓶中,加60%甲醇溶液适量,超声使盐酸齐拉西酮溶解,用60%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸齐拉西酮对照品约20mg,精密
盐酸齐拉西酮胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于齐拉西酮20mg),置200ml量瓶中,加60%甲醇溶液适量,超声使盐酸齐拉西酮溶解,用60%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸齐拉西酮对照品适量,精密称定,加60%甲醇溶液溶解
格列齐特片（Ⅱ）的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于格列齐特20mg),置100ml量瓶中,加40%乙腈溶液约60ml,超声使格列齐特溶解,用40%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀,滤过。对照品溶液取格列齐特对照品约10mg,精密称定,置50ml
盐酸多奈哌齐的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸多奈哌齐对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.lmg的溶液。色谱条件见有关
他扎罗汀的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约16mg,精密称定,置100m1量瓶中,加乙腈溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用乙腈稀释至刻度,摇匀对照品溶液取他扎罗汀对照品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含16g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与
罗库溴铵的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,对照品溶液取罗库溴铵对照品适量,精密称定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀释制成每1m中约含1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定
盐酸罗通定的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸罗通定对照品约25mg,精密称定,制备方法同供试品溶液色谱条件与系统适用性要求
盐酸丙卡特罗的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加甲酸2ml,加热溶解,精密加高氯酸滴定液(0.1mol/L)15ml与醋酐1m,置水浴上加热30分钟,冷却后,加醋酐60ml,照电位滴定法(通则0701),用醋酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相
盐酸班布特罗的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml醋酸汞试液5ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于40.39mg的C18H29N3O3·HCl
罗通定片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于罗通定25mg),置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超声5分钟使罗通定溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度摇匀对照品溶液、色谱条件、系统适用性
吡罗昔康的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于33.14mg的C15 H13 N3.