Nature：探索“破碎染色体”在癌症中的作用
加州大学圣地亚哥分校的科学家们发现，在细胞分裂过程中，破碎的染色体片段在重新排列之前被拴在一起;破坏系链可能有助于防止癌症突变。健康的细胞努力维持我们DNA的完整性，但偶尔，一条染色体会从其他染色体中分离出来，在细胞分裂过程中分裂。然后，这些微小的DNA片段在新细胞中以随机顺序重新组装，有时会产生致癌基因突变。这种染色体破碎和重排被称为“染色体断裂”，发生在大多数人类癌症中，尤其是骨骼、大脑和脂肪组织的癌症。染色体断裂最早是在十多年前被描述的，但科学家们不明白这些漂浮的DNA片段是如何重新组合在一起的。在2023年6月14日发表在《Nature》杂志上的一项研究中，加州大学圣地亚哥分校的研究人员回答了这个问题，他们发现破碎的DNA片段实际上是连接在一起的。这使得它们在细胞分裂过程中作为一个整体移动，并被一个新的子细胞重新封装，在那里它们以不同的顺序重新组装。“这就像被砸碎的汽车挡风玻璃，安全玻璃的设计是为了保持所有碎片的位置，”......阅读全文
Cancer－Cell：不破不立，癌症与染色体异常
健康的基因组包括23对染色体，这个结构上发生甚至一点小变化，如单一染色体额外拷贝都能导致严重的体格缺陷。所以，染色体结构是导致癌症发生的一个促进因素，这并不奇怪。 近期研究人员发现异常染色体的形成源自于染色体自发的灾难性“爆炸”。那些破碎的残骸随机装配在一起，并且发生了疯狂的扩增和删除。癌症发
治疗性癌症疫苗在生物技术泡沫中幸存
在美国获得批准的首个治疗性癌症疫苗将被保留在市场中，尽管研发它的开拓性生物技术公司已经财务崩溃。2月23日，这个名为Provenge （sipuleucel-T）的疫苗被位于加拿大拉瓦勒市的瓦利安特（Valeant）制药公司购买。该公司为上述前列腺癌治疗药物和已破产的丹德里昂（Dendreon）
染色体外DNA——导至癌症恶变的罪魁
北京时间11月21日，发表在《Nature》上的一篇新研究发现，在人类肿瘤细胞中发现大量如“甜甜圈”般的环状染色体外DNA(EcDNA)，改变了与癌症相关基因的表达方式，从而促进了癌细胞的侵袭性，并在肿瘤快速进化和抵御威胁的能力（如化疗、放疗和其他治疗）中发挥了关键作用。该研究由美国加州大学圣地亚哥
震惊！男女癌症差异竟是因为Y染色体！
《自然》杂志最近发表的两项动物模型和一些人类数据研究，揭示了Y染色体在癌症结局的性别差异中起的作用，其中雄性常比雌性受到更大的不利影响。这些发现或能引导开发疗法，降低与性别相关的癌症风险。 已知性别影响癌症发病率、临床结局和癌症生物学，大多数癌症在男性中会导致相比女性更坏的结局。这种差异背后的
Nature：探索“破碎染色体”在癌症中的作用
加州大学圣地亚哥分校的科学家们发现，在细胞分裂过程中，破碎的染色体片段在重新排列之前被拴在一起;破坏系链可能有助于防止癌症突变。健康的细胞努力维持我们DNA的完整性，但偶尔，一条染色体会从其他染色体中分离出来，在细胞分裂过程中分裂。然后，这些微小的DNA片段在新细胞中以随机顺序重新组装，有时会产生致
X染色体在一些男性癌症中沉默
癌细胞出现基因异常后，能够不受抑制地生长和增殖。近日，研究人员发现了癌细胞和正常细胞的另一个区别：X染色体。通常只在XX女性细胞中失活的X染色体，在不同的男性癌症中也可以失活。相关研究11月10日发表于《细胞系统》。 “为了平衡性别之间的基因表达，在正常发育过程中，女性X染色体的一个拷贝在人体中
Stephen－Elledge－Science发文－特殊染色体会抑制癌症免疫应答
来自哈佛医学院，布里根妇女医院的研究人员发现，肿瘤是否会对免疫疗法产生反应，部分取决于它的染色体处于完整还是混乱状态。这项发现可以帮助科学家和医生更好地确定哪些癌症患者将从免疫治疗中受益。这一研究成果公布在1月20日的Science杂志上，文章的通讯作者是2017“科学突破奖”的得主，哈佛医学院布里
科学家揭秘“急性癌症”成因：染色体“爆炸”破坏DNA
据英国《每日邮报》1月7日报道，英国科学家找到了“急性癌症”的形成原因：细胞内的染色体发生“爆炸”破坏了DNA，从而让人有可能在短时间内患上癌症。相关论文发表于《细胞》。 传统理论认为癌症是人体经历成千上万次的细胞突变后，慢慢演化的结果。但英国著名的疾病研究机构桑格研究所的新发
为何某些癌症对男性更致命？原来和Y染色体有关
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503448.shtm
男性癌细胞Y染色体缺会“传染”，增加癌症死亡风险
近日，一项发表于《自然》的研究发现，一些男性癌细胞的突变——Y染色体完全缺失会“传染”。这种突变可以从肿瘤细胞扩展到免疫细胞，而免疫细胞在Y染色体消失后会失去抗癌能力。目前，这种“传染”背后的机制尚不明确。但该研究提供了强有力的证据，证明失去Y染色体会使癌细胞更具攻击性，而缺乏Y染色体的免疫细胞活性
Nat－Genet：为何癌症偏爱男性？是X染色体拯救了她们
为何男性比女性更容易患癌？这是个古老的难题。在一项新研究中，波士顿的科学家给出了遗传学解释。相关结果于11月21日发表在Nature Genetics杂志。研究人员揭示，女性细胞中携带有一些能保护基因的额外拷贝，这些拷贝可以防御细胞生长失控。 “男性比女性患癌风险高出20%” “几乎每一种癌
这种在90％的人体内潜伏的病毒，引起染色体断裂促进癌症
爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV）是世界上最常见的病毒之一，EBV很容易通过体液传播（主要是唾液），例如接吻、共用饮料或餐具。据统计，全世界范围内有90%-95%的人被感染过，通常是在儿童时期就已经被感染。 EBV感染会引起传染性单核细胞增多症或类似疾病，但这通常没有症状表现。大多数EBV感染症状轻
肿瘤特异性染色体的错误分离保持肿瘤异质性来控制癌症
肿瘤异质性是恶性肿瘤的特征之一，指的是肿瘤在生长过程中，经多次分裂增殖，子细胞呈现出分子生物学或基因方面的改变，从而使肿瘤的生长速度、侵袭能力、对药物的敏感性、预后等各方面产生差异。简言之同一肿瘤中可以存在很多不同的基因型或者亚型的细胞。因此同一种肿瘤在不同的个体身上可表现出不一样的治疗效果及预
Y染色体的染色体结构
Y染色体（Y chromosome）是决定生物个体性别的性染色体的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。在雄性是异质型的性决定的生物中，雄性所具有的而雌性所没有的那条性染色体叫Y染色体。由于Y染色体传男不传女的特性，因此在Y染色体上留下了基因的族谱，Y-DNA分析现在已应用于家
x染色体的染色体结构
研究确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因，有趣的是，这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而且Y染色体比X染色体小得多。在2003年6月完成的详细分析研究报告中指出Y染色体上仅有大约78个基因，Y染色体甚至被戏称为X染色体的“错误版本”。X染色体中大约有10%的基
Cancer子刊解答数十年癌症谜题：畸形染色体从何而来
有些肿瘤拥有巨大的畸形染色体，人们将这些多余的染色体称为neochromosome。澳大利亚的研究者们发现，这种畸形染色体由基因组不同区域的序列拼凑而成，就像《弗兰肯斯坦》中的怪物一样。这项发表在Cancer Cell杂志上的研究解答了癌症领域数十年的谜题，揭示了肿瘤保证自身生存的一种策略，为癌
工业生物技术的作用
进入21世纪，随着空气中CO2浓度的增加，温室效应带来的全球变暖开始危及人类的生存。为了缓解这一问题，低碳经济将成为社会经济发展的一个重要方向。微生物作为一种低等生物，但却是自然界生物链中关键一环，在地球物质循环，特别是碳循环中发挥极其重要的作用。由于微生物的自然多样性，微生物细胞几乎是一个万能的微
环境生物技术的优势
环境生物技术的定义是理解与环境有关的各类生物机能，利用生物功能实现人与生态和谐的学科体系，其核心是利用自然界的各类生物。一般来讲，生物反应是在常温常压和中性pH条件下进行的，因此和其他物理化学技术相比，环境生物技术的主要特点是高效、低成本和完全性，没有污染转移的问题。另外一个重要的特点是，随着生物
如何区分x染色体与y染色体
X，Y是相对概念，在核型分析时，配对结束后会有两个形态大小有差异的染色体，较大的是x。也可利用细胞学手段，用基因定位，定位x或y的特有基因。
染色体病：结构性染色体畸变
结构性染色体畸变 这种畸变是在细胞分裂过程中曾有染色体断裂所致。常见的结构异常有缺失、环状染色体、易位、重复、倒位和等臂染色体。 （1）缺失：指染色体丢失一段。即染色体一处断裂，其无着丝粒的一端常丢失，成为末端缺失；染色体两处断裂，可造成中间段的丢失，为中间缺失。由于遗传基因随染色体断片而丢失
染色体病：结构性染色体畸变
结构性染色体畸变 这种畸变是在细胞分裂过程中曾有染色体断裂所致。常见的结构异常有缺失、环状染色体、易位、重复、倒位和等臂染色体。 （1）缺失：指染色体丢失一段。即染色体一处断裂，其无着丝粒的一端常丢失，成为末端缺失；染色体两处断裂，可造成中间段的丢失，为中间缺失。由于遗传基因随染色体断片而丢失
Cell:染色体非整倍性有助解释癌症和遗传病的严重性差异
非整倍性（aneuploidy）指的是细胞含有异常数量的染色体，而且已知是很多癌症和遗传病（包括唐氏综合征）的病因。唐氏综合征也是胎儿流产的主要原因。 非整倍性导致的疾病是不同寻常的，这是因为它们的严重性在不同人之间具有较大的变化。比如，将近90%的携带三条21号染色体的胎儿会在出生前流产。唐
比较基因组杂交芯片介绍
比较基因组杂交芯片（Comparative Genomic Hybridization Array）、基于芯片的比较基因组杂交（Microarray-based comparative genomic hybridization）或者阵列比较基因组杂交技术（array comparative g
关于检测染色体和染色体组畸变—染色体畸变试验的基本介绍
染色体畸变试验是检测化学物质影响染色体数量和结构的基本方法。在化学物质安全性评价中常选体外CHL细胞染色体畸变、精原细胞染色体畸变试验等检测化学物质对染色体的影响。为了准确观察诱发的畸变频数，本试验收获细胞的时间应尽量提前至大多数细胞处于染毒后第1次有丝分裂时(Tucker，1996)。对于染色
染色体制备
实验方法原理固定阻滞于分裂中期的细胞，在低渗液中膨胀，将细胞滴在载玻片上，染色，观察 [ Rothfels and Siminovitch，1958；Rooney and Czepulkowski，1986 ] 。实验材料D-PBS
染色体制片
实验概要掌握染色体制片的基本程序。实验步骤1. 取对数生长期细胞一个。2. 将培养基换成10mL DMEM(H) 10%FBS 0.1μg/mL秋水仙素的培养基，处理1~2小时。3. 将细胞培养液倒掉，马上加入3~4mL 0.1%胰蛋白酶，并立即摇晃0.5~1min。当在显微镜下看到分裂相细胞脱壁后
染色体臂内倒位
中文名称臂内倒位英文名称paracentric inversion定 义发生在染色体一条臂上不包含着丝粒的倒位。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
等臂染色体
有的具有一个着丝粒，有的具有两个着丝粒。在减数分裂中会发生两臂间的联会，为此，由于形成交叉而使形态发生变化，所以无论是一个着丝粒的或两个着丝粒的等臂染色体都是不稳定的。在体细胞分裂中，具有一个着丝粒的，多数是稳定的，而具有两个着丝粒的则是不稳定的。一般认为，具一个着丝粒的等臂染色体的形成经过三个阶段
染色体制备
实验方法原理 固定阻滞于分裂中期的细胞，在低渗液中膨胀，将细胞滴在载玻片上，染色，观察 [ Rothfels and Siminovitch，1958；Rooney and Czepulkowski，1986 ] 。
染色体制备
一、 人外周血染色体制备 1. 实验原理 人的外周血淋巴细胞培养方法是1960年由Moorhead 提出来的。正常情况下，人外周血小淋巴细胞都处在G1期（或G0期），但在体外给予一定的条件，进行培养，经72 h就可获得大量的有丝分裂细胞。这种取材简易、用血量少的培养方法已被广泛采用。