英科学家发现姓氏具有特殊遗传信息
最新研究发现：我们的姓氏通常与遗传信息有着紧密联系 据美国《每日科学》网站2月11日报道，英国科学家近日经过研究和调查发现，人的姓氏也具有遗传信息，这些遗传信息可确定谱系、共同的祖先和其他的遗传问题，也就是说，人的姓氏和遗传信息具有紧密的联系。 英国莱斯特大学的人类遗传学教授Mark Jobling和Turi King博士发现，具有类似Grewcock，Wadsworth，Ketley和Ravenscroft稀有姓氏的男子往往都有相似的Y染色体，这表明在近700年间他们拥有一个共同的祖先。 然而，具有像Smith这样普通姓氏的男子似乎没有共同祖先。King博士对此解释道，“Smith这样的姓氏起源于商业名称，被不相干的人多次采用，不常见的姓氏更具有地理特征，也许当时仅有一、两个人采用，所以我们认为他们之间的关系更密切。” 他们相信，这一发现将有助于系谱专家构建家谱，尤其是在个人档案不完善的情况下，......阅读全文
概述遗传信息、密码子、反密码子的区别与联系
遗传信息是指DNA分子中基因上的脱氧核苷（碱基）排列顺序，密码子是指信使RNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基的排列顺序，反密码子是指转运RNA上的一端的三个碱基排列顺序。其联系是：DNA（基因）的遗传信息通过转录传递到信使RNA上，转运RNA一端携带氨基酸，另一端反密码子与信使RNA上的密码子（
头发丝承载海量遗传信息：生命科学向极微观尺度深入
在中国科学院生物物理研究所生物大分子重点实验室，纪伟在调试光电关联显微镜。喻思南摄头发丝，大约是肉眼可见的极限，它的直径约100微米，细胞是头发丝的1/10，细胞核则只有几微米。然而，这小小的细胞核，承载着海量的高价值遗传信息。研究细胞精细结构，增进对生命的认识，必须向极微观尺度深入。“从群体生态学
对急慢性疼痛感知信息的实时解码以及光遗传刺激反馈
急性及慢性疼痛长期以来困扰着许多成年人的生活。由于大脑对疼痛的调控机制异常复杂，对疼痛的诊断缺少有效的客观依据，进而导致当代社会上阿片类止疼药物的泛滥。 长期连续地药物治疗，不仅会降低止疼效果，还会带来药物成瘾以及过量使用导致死亡的一系列社会危机。因此，研究可替代药物的新疼痛治疗方法非常重要。
“共享蛋白质指纹信息有助于治疗遗传性心脏病
肥厚型心肌病是常见的遗传性心脏病，其特征是异常增厚的心肌会阻塞血液流动并导致年轻人猝死。 此前研究表明，多达1400个基因突变可能导致这种疾病的发生，但是在一项新的研究中，威斯康星大学麦迪逊分校的科学家发现，在患有肥厚型心肌病严重表现的患者中，许多不同的基因突变均会导致心肌蛋白变化。这种共有的蛋白质
我国获得星油藤遗传学数据信息及ALA合成代谢调控机制
星油藤 (Plukenetia volubilis L.)又名美藤果、南美油藤，英文名称为Sacha Inchi或Inca peanut，为大戟科多年生木质藤本植物，种子含有41–54%的油以及25–27% 的蛋白质。星油藤种子油中的2种人体必需多元不饱和脂肪酸a-亚麻酸(ω-3类，简称ALA)
1月18日《科学》精选
北极脊椎动物与气候的联系 研究显示，极端天气事件可影响许多物种的种群动态，使得彼此独立的群体间的出生率和死亡率变得相互同步。但是，人们一直不清楚，气候是否还能够使一个群落中不同的物种间的这些种群动态同步化。为了搞清楚这种情况，Brage Hansen及其同事将注意力转向遥远
哺乳类实验动物的遗传质量控制(国家标准信息发布)
GB 14923-2001 哺乳类实验动物的遗传质量控制 前 言 本标准由1994年发布的国家标准GB 14923-1994《实验动物 哺乳动物的遗传质量控制》修订而成。修订中
常染色体隐性遗传的遗传因素
•假如父母正常,孩子受累,那么父母都是杂合子,并且他们的孩子中平均有1/4的人会受累,1/2是杂合子,1/4正常. •受累者和基因型正常的人结婚生出的孩子都将是表型正常的杂合子. •受累者和杂合子结婚生出的孩子平均1/2将受累,1/2是杂合子. •两个受累者结婚生出的孩子都将受累. •男
遗传性共济失调按遗传类型分类
Rosenberg(1982)将本症分为以下各类。 (1)常染色体显性遗传： ①橄榄-脑桥-小脑萎缩Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型(olivopontocerebellar atyophy，OPCA)。 ②Machado-Joseph’s disease(MJD)。 ③小脑实质变性Ⅰ型和Ⅳ型(cere
关于遗传性耳聋的遗传类型介绍
人类精卵细胞核的染色体是遗传物质的载体。精卵细胞中共有23对46条染色体。其中22对44条称常染色体，另外一对称性染色体。性染色体决定性别，男性为XY，女性为XX。人类遗传物质的特性是能够准确地复制自己，在遗传的传递中，引用了“基因”这个概念。基因是比染色体更小的单位，不能在显微镜下观察到，只能
关于遗传性耳聋的遗传方式介绍
（1）常染色体隐性遗传性耳聋是遗传基因位于常染色体上、由隐性基因控制的遗传。此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因均为致聋基因时才出现耳聋。隐性遗传性聋到目前为止占单基因突变的80%．尽管大多不发病，但基因携带者将把相同基因型传递给他们25%的子女。含有耳聋隐性基因的婴儿如果是家庭中的第一位发
DNA复制时序对表观遗传信息及染色质高维结构的影响
Science | 在细胞周期的S期，基因组DNA按照时间先后顺序发生复制，DNA复制的时序被称为replication timing（RT）。RT是真核生物基因组的保守特征，与组蛋白翻译后修饰及染色质高维区室结构等表观遗传特征高度相关。RT是否能在细胞周期中维持染色质的某些结构及表观遗传特征
肿瘤与遗传
在人们生活的环境中存着不少物理的、化学的和生物的致癌因子，它们在一定条件下可以诱发肿瘤。例如，各种电离辐射和紫外线照射可以引起白血病和皮肤癌；多环芳烃化合物如3，4－苯并芘可以引起肺癌，黄曲霉素可以诱发肝癌；亚硝受可以引起各种消化道肿瘤；在生物因子中，已经证明某些病毒可以引起动物肿瘤，并与一些
遗传性胰腺囊肿的遗传模式是什么？
常染色体显性遗传：这种遗传模式占大多数，由一个患有该病的父母传递给子女。 常染色体隐性遗传：这种遗传模式较为罕见，需要两个携带有缺陷基因的父母才会传递给子女。 性染色体显性遗传：这种遗传模式非常罕见，只发生在女性身上，由一个患有该病的母亲传递给子女。 性染色体隐性遗传：这种遗传模式也较为罕
遗传性皮肤病遗传方式的介绍
一、常染色体隐性遗传，一般双亲为正常，但其兄弟姐妹可能患病是这类遗传的特点，双亲家属发病率较高，患者的智力等一些功能会有明显性的障碍，看不到连续几代遗传，生命预后差等特点。白化病、先天性鱼鳞病、着色干皮病、先天怀卟啉症、类脂蛋白沉着症、血色病、先天性闭汗性外胚叶发育不良等是常染色体隐性遗传性皮肤
遗传性皮肤病遗传方式的介绍
一、常染色体隐性遗传，一般双亲为正常，但其兄弟姐妹可能患病是这类遗传的特点，双亲家属发病率较高，患者的智力等一些功能会有明显性的障碍，看不到连续几代遗传，生命预后差等特点。白化病、先天性鱼鳞病、着色干皮病、先天怀卟啉症、类脂蛋白沉着症、血色病、先天性闭汗性外胚叶发育不良等是常染色体隐性遗传性皮肤
第九届LipidALL脂代谢会议（广州）第二轮通知
会议介绍： LipidALL脂代谢会议由中科院遗传与发育生物学研究所税光厚研究员发起，至今已在国内多个城市成功举办八届。历届会议汇集了国内外众多优秀专家学者，分享最新的脂质代谢领域的科研成果和最前沿的技术动态，丰富的会议主题与优质的会议内容数年来吸引了超过1万名各地科研人员参与其中，极大推进了
著名遗传学家表观遗传学新成果
可卡因成瘾性的一个主要挑战在于，在戒断期之后的高复发率。但新的研究表明，在药物戒断过程中，我们DNA的变化可能为更有效的成瘾疗法开发，提供了有希望的方法。 加拿大麦吉尔大学和以色列巴尔依兰大学的研究人员，将这项研究结果发表在最近的《Journal of Neuroscience》。他们指出，戒
遗传性铁粒幼细胞性贫血的遗传
1.X染色体伴性遗传这种方式是最多见的类型患者大多为男性。女性携带者由于正常的等位基因抑制了病态基因的表达，红细胞的异常较少，因而这种家族中只有男性出现贫血，女性携带者一般无贫血，但红细胞群常呈明显的双相性。还有的家族中子代只有女性患病，可能为X连锁显性遗传，因男性不能生存，而无男患者出现。在X
如何避免遗传突变带来的影响？待在遗传舒适区域
有机体的表型往往是通过环境因子和遗传组成相互作用来塑造的，近日，一项发表于国际杂志PLoS Genetics上的研究报告中，来自维也纳兽医大学（Veterinarmedizinische Universitat Wien）的研究者表明，在特殊的温度下果蝇可以生存在一种“遗传舒适区域”中，尽管在不
影响面粉白度的遗传及非遗传因素分析
色泽是面制食品特别是中国传统面制食品面条、馒头和水饺加工品质的一个重要指标。长期以来中国人民有喜食高白度面食的习惯。同时面粉白度的检测也是面粉品质检验的一个重要指标，面粉白度的检验一般是使用面粉白度仪来进行操作的，通过使用白度测定仪来对面粉白度的测量并进行分析，对于白度影响的多方面因素，用过分析
英国发布大规模遗传数据－揭示大脑遗传结构
图片来源于网络 英国《自然》杂志10月10日发表的两项重磅研究，集中介绍了英国生物样本库（UK Biobank）的遗传数据，此次科学家们对整个数据集进行了极其详细的描述，并对大脑遗传结构进行了深入研究。该数据集涵盖了约50万个体的全基因组遗传数据、临床测量以及健康记录。 英国生物样本库包含50万
第十届“谈家桢生命科学奖”候选名单公示
为了促进我国生命科学、医学、药学及相关领域的科技进步和产业发展，促使生物技术产业的领军人物不断涌现，经国家科技部批准设立“谈家桢生命科学奖”。2017年度“谈家桢生命科学奖”按照《谈家桢生命科学奖章程》和《谈家桢生命科学奖评选办法》开展工作，共收到82份申请材料，经谈家桢生命科学奖管理办公室的资
2017年度第十届“谈家桢生命科学奖”候选名单公示
为了促进我国生命科学、医学、药学及相关领域的科技进步和产业发展，促使生物技术产业的领军人物不断涌现，经国家科技部批准设立“谈家桢生命科学奖”。2017年度“谈家桢生命科学奖”按照《谈家桢生命科学奖章程》和《谈家桢生命科学奖评选办法》开展工作，共收到82份申请材料，经谈家桢生命科学奖管理办公室的资
癌遗传学
Serial Analysis of Gene Expression (SAGE) SAGE is a powerful tool that allows the analysis of overall gene expression patterns with digital analysis.
什么是表观遗传？
表观遗传学是研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下，基因表达的可遗传的变化的一门遗传学分支学科。表观遗传的现象很多，已知的有DNA甲基化（DNA methylation），基因组印记（genomic imprinting），母体效应（maternal effects），基因沉默（gene silen
遗传密码的特点
一方向性：密码子及组成密码子的各碱基在mRNA序列中的排列具有方向性（direction），翻译时的阅读方向只能是5ˊ→3ˊ；二连续性：mRNA序列上的各个密码子及密码子的各碱基是连续排列的，密码子及密码子的各个碱基之间没有间隔，每个碱基只读一次，不重叠阅读；三简并性：一种氨基酸可具有两个或两个以上
细胞质遗传
细胞质遗传的物质基础是细胞质中的DNA，细胞质遗传在实践中的应用很广泛。 细胞质遗传的概念：由细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律，也称为非孟德尔遗传，核外遗传。 细胞质遗传的特性 1. 后代的表型象母亲( 又叫母系遗传,偏母遗传) ； 2. 不遵循孟德尔遗传，后代不出现一定的比例；
遗传漂变概述
由于某种机会，某一等位基因频率的群体（尤其是在小群体)中出现世代传递的波动现象称为遗传漂变（genetic drift)，也称为随机遗传漂变（random genetics drift)。这种波动变化导致某些等位基因的消失，另一些等位基因的固定，从而改变了群体的遗传结构。在大群体中，不同
癫痫能遗传吗？
癫痫是一种神经系统疾病，通常是由多种因素引起的，包括遗传、脑部损伤、感染、代谢异常等。因此，癫痫可能会遗传，但并不是所有癫痫都是遗传的。 研究表明，大约有30%的癫痫患者有家族史，也就是说他们的亲属中也有患者。如果一个父母都有癫痫，他们的孩子患癫痫的风险约为50%。如果只有一个父母有癫痫，孩子