血液NfL和GFAP升高，与痴呆相关死亡风险飙升有关
神经丝轻链（NfL）和胶质纤维酸性蛋白（GFAP）是阿尔茨海默病的两个独立生物标志物。 已经有研究发现，血液中NfL或GFAP的升高与患阿尔茨海默病风险升高相关。然而，还没有研究探索这两个生物标志物与痴呆相关的死亡风险的关系，以及二者联合使用与痴呆发生和相关死亡的关系。 近日，由哈佛大学Kenneth J. Mukamal和哥本哈根大学Héléne T. Cronjé领衔的研究团队，在著名期刊Alzheimer’s & Dementia上发表重要研究成果。 他们基于心血管健康研究（CHS）队列的数据发现，与血液NfL或GFAP浓度处于最低三分位数的受试者相比，处于最高三分位数的受试者患痴呆的风险分别增加49%和38%，因痴呆特异性死亡的风险增加187%和176%。 更让人吃惊的是，如果将二者联合使用的话，与血液NfL和GFAP浓度均处于最低三分位数的受试者相比，均处于最高三分位数的受试者患痴呆的风险增加106......阅读全文
血液NfL和GFAP升高，与痴呆相关死亡风险飙升有关
神经丝轻链（NfL）和胶质纤维酸性蛋白（GFAP）是阿尔茨海默病的两个独立生物标志物。 已经有研究发现，血液中NfL或GFAP的升高与患阿尔茨海默病风险升高相关。然而，还没有研究探索这两个生物标志物与痴呆相关的死亡风险的关系，以及二者联合使用与痴呆发生和相关死亡的关系。 近日，由哈佛大学Ke
血液生物标志物可以揭示切除肿瘤手术对脑细胞的影响
切除脑瘤的手术有风险，其中之一是可能对周围的脑组织造成损害。研究人员发现，在血液中发现的生物标志物是一种有用的新工具，可以在细胞水平上跟踪损害，提供比目前使用的技术更详细的信息。尽管人类的大脑是一个非凡的器官，但它却非常脆弱，质感上与果冻无异。鉴于大脑的脆弱性，切除脑瘤的手术有时会导致组织的残留损伤
血液检测检测神经退行性疾病
在临床症状不明确的情况下，血液中一种名为神经丝轻链(NfL)的蛋白质水平可以识别出那些可能患有神经退行性疾病的人，如唐氏综合征痴呆、运动神经元疾病(ALS)和额颞叶痴呆。 该研究由美国国立卫生研究院莫兹利生物医学研究中心部分资助，发表在《Nature Communications》杂志上。该研
研究发现玩橄榄球可能得痴呆
路透伦敦10月17日(记者 Kate Kelland) - 科学家在一组美国国家橄榄球联盟(NFL)退役球员的脑活动扫描图中发现了“严重异常”，从而为头部重复受撞击可引发长期攻击性行为和痴呆再添证据。 尽管此次研究中的这些退役球员并未被诊断有任何神经系统症状，但脑成像测试发现了与他们在
神经丝光作为一种从临床前药物发现到临床应用的转化生物标志物
在中枢神经系统（CNS）药物发现的生物标志物方面有哪些关键挑战和最新进展？中枢神经系统疾病是日益严重的全球健康负担，部分原因是人口老龄化。然而，即使对疾病机制有了更好的了解，神经科学药物发现的失败率仍然很高，这通常是由于疗效方面的挑战。此外，许多临床试验依赖于临床医生评价的主观指标作为主要终点，这既
开发生物标志物，治疗神经退行性疾病
随着大多数国家的人口预期寿命的增长，神经退行性疾病的发病率也越来越高。有研究表明，目前全球有超过5000万人受到痴呆症（dementia）的影响，而这一数值在2050年可能上升到1.3亿！ 不管是阿尔茨海默病（AD），还是帕金森病或者路易体痴呆（DLB），一个共同的现象是在患者出现痴呆症状几年
复旦发现重要血液标志物，可提前15年预测痴呆
2月13日，复旦大学类脑智能科学与技术研究院教授冯建峰、研究员程炜团队联合复旦大学附属华山医院教授郁金泰团队展开联合攻关，采用大规模蛋白质组学数据和人工智能算法发现了预测未来痴呆风险的重要血浆生物标志物，可提前15年预测痴呆发病风险，对痴呆高危人群的筛查和早期干预具有重大意义，相关研究成果发表于《自
NFL医学顾问讨论神经科学研究新计划
为了应对外界提出的无视运动员健康和安全的指控，美国全国橄榄球联赛（NFL）雇佣了Elizabeth “Betsy” Nabel担任该联赛首位健康和医疗顾问。对于新职位，她在接受《波士顿环球报》采访时曾表示，自己每个月来1天，外加一些夜间和周末时间。 近日，Nabel回答了《科学》杂志有关NF
两种血液分子可“追踪”阿尔茨海默症进展
据英国《自然·衰老》杂志30日发表的一项医学研究，欧洲科学家团队首次发现，血液中两种分子的水平或能预测轻度认知损害：患者未来的认知衰退和阿尔茨海默症痴呆的发展。这两种分子分别是在苏氨酸-181位上磷酸化的tau（P-tau181）和神经丝轻链（NfL）。这一成果有助于科学家开发出常规血液检查，“
复旦发现重要血液标志物，可提前15年预测痴呆
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517541.shtm2月13日，复旦大学类脑智能科学与技术研究院教授冯建峰、研究员程炜团队联合复旦大学附属华山医院教授郁金泰团队展开联合攻关，采用大规模蛋白质组学数据和人工智能算法发现了预测未来痴呆风险的
人胶质细胞酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒
人胶质细胞酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GFAP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GFAP与单抗结合，加入生物素化的抗人GFAP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的S
大鼠胶质细胞酸性蛋白(GFAP)ELISA检测法
大鼠胶质细胞酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GFAP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GFAP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GFAP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标
助力阿尔茨海默病筛查Simoa™平台在神经领域的应用(一)
Simoa™（Single Molecular Array）技术是基于单分子免疫阵列技术开发的超灵敏蛋白质检测及研究诊断平台，其灵敏度比传统ELISA技术高出1000倍以上。该技术将蛋白质检测技术带入到单分子、数字化的检测时代，成为飞克级超低丰度蛋白质检测领域真正的王者，主要应用于神经性疾病、肿
助力阿尔茨海默病筛查Simoa™平台在神经领域的应用(一)
Simoa™（Single Molecular Array）技术是基于单分子免疫阵列技术开发的超灵敏蛋白质检测及研究诊断平台，其灵敏度比传统ELISA技术高出1000倍以上。该技术将蛋白质检测技术带入到单分子、数字化的检测时代，成为飞克级超低丰度蛋白质检测领域真正的王者，主要应用于神经性疾病、肿
助力阿尔茨海默病筛查——Simoa™平台在神经领域的应用－1
Simoa™（Single Molecular Array）技术是基于单分子免疫阵列技术开发的超灵敏蛋白质检测及研究诊断平台，其灵敏度比传统ELISA技术高出1000倍以上。该技术将蛋白质检测技术带入到单分子、数字化的检测时代，成为飞克级超低丰度蛋白质检测领域真正的王者，主要应用于神经性疾病、肿瘤、
大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)酶联免疫分析（ELISA）
大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平。用纯化
人胶质细胞酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GFAP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GFAP与单抗结合，加入生物素化的抗人GFAP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD
大鼠神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）试剂盒使用说明
使用前仔细阅读本说明书。本酶联免疫试剂盒是基于双抗体夹心技术原理，来检测大鼠神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP），只能用于研究用途，不得用于医学诊断。用 途：用于大鼠血清、血浆及相关液体样本中神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）测定。工作原理本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）
大鼠胶质细胞酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GFAP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GFAP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GFAP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测O
外泌体NfL，轻度创伤性脑损伤后远隔症状的诊断性生物...
导读持续轻度创伤性脑损伤（mTBI）是一种复杂的、异质性的损伤，其病理机制包括神经轴索损伤和血管损伤，并伴有强烈的炎症反应。机械组织损伤后，受损细胞释放外泌体到胞外空间。外泌体可以穿过血脑屏障，并可以从外周循环系统中分离出来，因此可以很容易地从外周循环中检测其含量。外泌体所携带的物质可以使研究人员更
鞘内多细胞增生和IgG合成与多发性硬化症早期轴索损伤
导读 神经系统疾病在其发生和发展的过程中，有多种特定的蛋白质（如NfL、Aβ40、Tau、GFAP）会被释放进入脑脊液（CSF）中，成为临床辅助诊断阿尔兹海默病（AD）、帕金森病（PD）、多发性硬化病（MS）等神经系统疾病的重要生物标志物。然而，抽取CSF会伴随巨大的痛苦和较低的患者依从度
鞘内多细胞增生和IgG合成与多发性硬化症早期轴索损伤...
鞘内多细胞增生和IgG合成与多发性硬化症早期轴索损伤的相关性分析导读神经系统疾病在其发生和发展的过程中，有多种特定的蛋白质（如NfL、Aβ40、Tau、GFAP）会被释放进入脑脊液（CSF）中，成为临床辅助诊断阿尔兹海默病（AD）、帕金森病（PD）、多发性硬化病（MS）等神经系统疾病的重要生物标志物
诊断艾滋海默病的脑脊液和血液生物标志物
阿兹海默病(AD)的生物标志物对早期临床诊断和研究非常重要。有大量的研究评估了诊断AD的三种主要的脑脊液生物标志物(Aβ42,T-tau,andP-tau)，文献中也逐渐出现一些其他的生物标志物。 然而，没有关于这些生物标志物诊断表现的综合的荟萃分析。我们系统性回归了文献中脑脊液和血液中的
指尖血有助检测阿尔茨海默病
瑞典科学家发现，从指尖采血获得的干血样本可用于检测阿尔茨海默病的关键指标。这一方法有望简化阿尔茨海默病检测流程并降低侵入性，有助于在传统检测方法难以覆盖的地区扩大筛查范围。相关研究1月6日发表于《自然-医学》。阿尔茨海默病通常通过脑扫描或脑脊液检测确诊，这些方法具有侵入性且昂贵。检测血液中生物标志物
痴呆的临床检查
1.血和脑脊液检查 叶酸，维生素B12，甲状腺功能，感染四项，血常规，生化全项；血清中淀粉样蛋白前体，早老素，ApoE基因，肿瘤标记物等。 2.测定Tau蛋白定量和β淀粉样蛋白片段。 3.影像学检查 CT可见脑萎缩，脑室扩大，脑梗死，可为痴呆的性质和类型提供依据，MRI检查显示双侧颞叶，
痴呆的诊断方法
客观证据表明确有短期或情景记忆损害。对怀疑痴呆的患者，需检查血常规，血清钙、磷，血糖，肾、肝和甲状腺功能，血维生素B12和叶酸，以及梅毒血清的筛查。也可按临床需要做神经系统影像检查，以明确病因。体格检查也非常重要。多数颅内疾病所致的痴呆患者往往有神经系统定位体征。诊断主要依靠如下量表： 1.痴
痴呆的鉴别诊断
首先应注意与抑郁症、老年期发生的中毒性、反应性精神病等导致的假性痴呆相鉴别。还要与谵妄状态区别；其次，尽可能查找痴呆的原因。
痴呆的病因种类
痴呆的病因很多，主要分为变性病性痴呆和非变性病痴呆。 1.中枢神经系统变性疾病 阿尔茨海默病、额-颞叶痴呆、Prion病（克-雅病，Creutzfeldt-Jakobdisease，CJD，是其中主要类型）、路易体痴呆、帕金森病、亨廷顿病。 2.非变性病痴呆 （1）血管性痴呆。 （2）
新研究发现，这样吃可以降低36％痴呆风险
复旦大学附属华山医院教授郁金泰团队联合浙江大学医学院公共卫生学院和附属第二医院研究员袁长征团队，首次提出基于人工智能构建的8类核心食物构成的最佳痴呆预防“MODERN膳食方案”，即机器学习辅助下的痴呆饮食干预方法，为痴呆预防提供了新的潜在有效方案。相关研究7月2日发表于《自然-人类行为》。在全球老龄
血液检测可预测阿尔茨海默病
目前，发表在《自然医学》杂志的一项研究表明，血液中的一种蛋白质可用于精准监控阿尔茨海默病首次出现症状之前的病情发展。 “临床上还没有非常有效的阿尔茨海默病治疗方案，部分原因是患者开始治疗的时间太晚了。” 德国神经退行性疾病中心、赫尔特临床大脑研究所高级研究员 Mathias Jucker 博士