使用GCMS检测弹性材料中的可萃取物和可浸出物
药品从生产到服用均要与多种由不同材料的包装有接触，因此我们可能需要对这些材料进行详细的兼容性研究，以确保产品质量符合要求，并且不会因产品/材料不相容而引起安全问题，特别是与特定剂量或形式的给药方法可能会增加健康暴露和交互作用的风险。 通过初步萃取研究来确定潜在的可浸出物，以及对其来 源有贡献的接触成分研究非常重要。这些物质可能与药 品或制剂成分发生反应，影响药品的功效或干扰剂量的 一致性，最终可能对健康产生负面影响。 通常使用不同的分析方法进行可萃取物和可浸出物测定 的研究，例如，使用电感耦合等离子体（ICP）进行元 素分析，或使用液相色谱质谱（LC-MS）进行难挥发性 物质分析。顶空 -气相色谱质谱法（HS-GC-MS）主要 用于挥发性化合物分析，而溶剂萃取后进行液体进样 -气相色谱质谱法用于半挥发性化合物的分析。 本应用文献介绍了对一种柱塞这种可用于牙科的注射用 弹性材料，进行可萃取性研究的......阅读全文
ISQ－7000－GCMS－系统－NeverVent－技术表现
赛默飞ISQ 7000气质联用系统通过 NeverVent 技术将 GC-MS 的正常运行时间提高到了一个新的水平。使用真空锁（VPI）和 ExtractaBrite 离子源以及新的 V-Lock 离子源插件，无需将质谱仪卸真空，即能够在系统上执行常规维护操作，例如 清洗离子源和更换色谱柱。
便携式GCMS的相关介绍
便携式GC-MS是一种用于环境科学技术及资源科学技术领域的分析仪器，于2015年11月1日启用。 技术指标 Hapsite气相色谱-质谱系统主要应用于环境中的挥发性和半挥发性有机物(VOC/SVOC)检测, 包括有毒工业原料(TIM)及有毒工业化学物质(TIC), 化学战争相关试剂(CWA)
GCMS中GC、MS的主要作用
GC是气相色谱法利用不同物质在固定相和流动相分配系数的差别，使不同化合物从色谱柱流出的时间不同，以达到分离的目的。质谱法是利用带电粒子在磁场或电场中的运动规律，按其质荷比实现分离分析，测定离子质量及其强度分布。 GC是进样系统，MS是检测器,。联用的优势有1、可以有选择地只检测所需要的目标化合物的特
便携式GCMS快速分析VOC
图1. 各单组份的单质谱分析结果。 本文验证了Mars-400型便携式GC-MS联用仪利用快速分析模式对单组份的快速定性鉴定能力和利用色谱-质谱联用模式对多组分混合物的定性鉴定能力，并采用这款仪器对某化工园区排放的污染气体进行了现场分析。试验结果表明，该仪器不仅具备混合物分离和快速
GCMS中GC、MS的主要作用
GC是气相色谱法利用不同物质在固定相和流动相分配系数的差别，使不同化合物从色谱柱流出的时间不同，以达到分离的目的。质谱法是利用带电粒子在磁场或电场中的运动规律，按其质荷比实现分离分析，测定离子质量及其强度分布。GC是进样系统，MS是检测器，。联用的优势有1、可以有选择地只检测所需要的目标化合物的特征
GCMS是干什么的
GC-MS是指气相色谱-质谱联用仪，这是一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析仪器。在这类仪器中，由于质谱仪工作原理不同，又有气相色谱-四极质谱仪，气相色谱-飞行时间质谱仪，气相色谱-离子阱质谱仪等。第一台质谱仪是英国科学家弗朗西斯·阿斯顿于1919年制成的。出手不凡，阿斯顿用这台装置发现了多种元
GCMS是干什么的
GC-MS是指气相色谱-质谱联用仪，这是一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析仪器。在这类仪器中，由于质谱仪工作原理不同，又有气相色谱-四极质谱仪，气相色谱-飞行时间质谱仪，气相色谱-离子阱质谱仪等。第一台质谱仪是英国科学家弗朗西斯·阿斯顿于1919年制成的。出手不凡，阿斯顿用这台装置发现了多种元
ISQ－7000－GCMS－系统－NeverVent－技术表现
赛默飞ISQ 7000气质联用系统通过 NeverVent 技术将 GC-MS 的正常运行时间提高到了一个新的水平。使用真空锁（VPI）和 ExtractaBrite 离子源以及新的 V-Lock 离子源插件，无需将质谱仪卸真空，即能够在系统上执行常规维护操作，例如 清洗离子源和更换色谱柱。
GCMS测定白酒中塑化剂
方案优势 前处理简单，操作方便；检测成本低，速度快；方法灵敏度高，重复性好，测量结果准确。 采用标准 《GB/T 21911-2008 食品中邻苯二甲酸酯的测定》 方法/原理/步骤
典型的GCMS疑难杂症
气质联用仪可以看作是毛细管柱气相色谱仪加上质量检测器的组合。它常出的问题也是两者相加。我们对气质联用仪本身的操作一般是换柱和清洗离子源，大多数问题也是由这两步操作而来。比如，它们最主要的表现主是漏气而造成的抽真空不正常、出问题的位置在于毛细管柱进入质谱腔体开门时的密封圈。本文针对一些典型的GC-
GCMS/MS测定水中多环芳烃
方案优势气相色谱-质谱联用仪提供了一种前处理简单、选择性好、灵敏度高的水中多环芳烃检测方法。 采用标准 美国环保局将16种母体PAHs列为优先污染物，我国将苯并[ a]芘(BaP)列为优先污染物，生活饮用水卫生国家标准(GB5749-2
GCMS仪器的主要用途
GC-MS是联用了气相色谱法和质谱分析法两种检测技术的仪器气相色谱质谱联用仪广泛应用于环保行业、电子行业、纺织品行业、石油化工、香精香料行业、医药行业、农业及食品安全等领域，环境中有机污染物分析（空气、水质、土壤中污染分析），农残、兽残、药残分析，香精香料香气成分分析，纺织品行业中的有害物质检测。
质谱联用（GCMS）技术测定方法
质谱联用（GC-MS）技术测定方法总离子流色谱法（totalionizationchromatography，TIC）——类似于GC图谱，用于定量。反复扫描法（repetitivescanningmethod，RSM）——按一定间隔时间反复扫描，自动测量、运算，制得各个组分的质谱图，可进行定性。质量
FDA支持仿制药开发，公布新仿制药审查途径
美国食品药品管理局(FDA)在15日时公布了新的仿制药审查途径以加速相关产品的审核，该计划是 FDA 在增加药品竞争与降低价格努力的一部份。FDA局长 Scott Gottlieb 表示，FDA正在努力降低仿制药开发的障碍并降低他们进入市场的困难与成本，以提供患者更多不同的选择。 在15日的声
两项制药行业大奖花落达因制药
日前，在举行的“2016中国化学制药行业年度峰会”上，达因伊可新荣获“2016中国化学制药行业工业企业综合实力百强”及“2016中国化学制药行业优秀产品品牌”两项制药行业大奖。 “质量·诚信·品牌”，达因药业实至名归 “2016中国化学制药行业年度峰会”是由中国化学制药工业协会、中国医药商业
高端仿制药再发力－本土企业布局生物仿制药
上周，华海药业合作开发的生物仿制药阿达木同时获得欧盟及美国允许开展Ⅰ期临床试验，这也是今年5月其与美国公司合作就阿达木、美罗华、赫赛汀等重磅处方药的仿制药展开后续研发后，首个进入临床的项目。就在半个月前，全球仿制药生产商迈兰公司与印度百康公司合作开发的曲妥珠单抗生物仿制药获得了印度官方批准。随着
制药合规指南——如何实现并确保制药合规
如何实现并确保制药合规新版制药合规指南讨论了帮助制药实验室实现合规的策略和解决方案。对于法规和生命周期管理的深入理解和有效方法对制药厂商必不可少。 我们的“无缝实验室合规”指南展示了制药实验室如何能从我们先进的仪器组合中获益。我们的仪器、服务和解决方案专为支持您合规而开发。 我们旨在协助您开发和实施
梅特勒托利多亮相世界制药机械、包装设备与材料中国展
2012世界制药机械、包装设备与材料中国展携“第十二届世界制药原料中国展”、“2012世界生化、分析仪器与实验室装备中国展”于2012年6月26-28日在上海新国际博览中心拉开帷幕。据统计，此次展会的展出面积和参观人数均较往届取得了新的突破，展出总面积达13万平方米，4万人多人进馆参观。 梅特
制药发酵罐
为张力波发作的马氏休安排谈是以纳冲志波被白外表反射而发作的。紧缩制药发酵罐冲击被逼道金厩的区域仅仅是品胞和为数不多的华品中一个细密的恢铅陈设。这种表象曾被用于核算马氏体相变的成核时刻。总是随同压力呈现的剪应力的彤呐更难以估计。在误差优势相变，外部锯应力可在交前期起重要效果。祁变优先沿着相交剪
制药企业何以长青
在20世纪大部分时间里，帝国化学工业(ICI)都是首屈一指的英国工业公司。这家企业1926年由卜内门(Brunner Mond)、诺贝尔企业(Nobel Explosives)、联合碱业公司(United Alkali)和英国染料公司(British Dyestuffs)四家化工公司
制药检重秤
适用于制药应用、序列化以及跟踪与追溯的高效解决方案安全过程有助于最大限度保证产品安全-用于动态行业的解决方案减少生产容差和成本压力的同时，确保产品和生产过程的安全需要在生产效率、OEE与可靠性之间折衷平衡的解决方案。 梅特勒-托利多的动态自动检重、电子监管码和生产线末端解决方案，可确保对您企业最重要
制药发酵罐
为张力波发作的马氏休安排谈是以纳冲志波被白外表反射而发作的。紧缩制药发酵罐冲击被逼道金厩的区域仅仅是品胞和为数不多的华品中一个细密的恢铅陈设。这种表象曾被用于核算马氏体相变的成核时刻。总是随同压力呈现的剪应力的彤呐更难以估计。在误差优势相变，外部锯应力可在交前期起重要效果。祁变优先沿着相交剪应力会使
生物制药冻干机
生物药品是通过生物科技用转基因生物制成的医用物质，它们是特别复杂的分子，因此对温度很敏感，生物药品是制药和生物科技行业发展的关键驱动因素。 大约 60% 的这些物质，例如，专用于治疗癌症的物质和抗体，需要通过冻干工艺执行极为温和的干燥，从而实现充分的保质期。 所以在上述情况下，用小瓶准备医用物
制药废水难以药到病除？
制药工业，关乎国民医疗保健与健康，是国民经济中不可缺少、不容忽视的行业。目前，我国已成为医药生产大国，是抗生素第一生产大国。我国可生产1500多种化学原料药，年产量200多万吨，约占全球产量的1/5以上，是全球最大的化学原料药生产和出口国。 然而，化学原料药生产产生的废水、废气、药渣等污染问题
－绿叶制药彭立军：引进与并购，制药企业“升级之路”
绿叶制药集团国际投资总监彭立军 在7月底由汤森路透主办的 “专业信息引领中国药企创新与国际化——第二届汤森路透中国制药行业大会”上，绿叶制药集团国际投资总监彭立军发表了题为《国际商务拓展——引进与并购》的主题演讲。 报告总结了企业引进与并购的必要性，分析了全球医药市场的概况以及中国药企的现状和挑
质谱联用（GCMS）技术工作原理
质谱联用（GC-MS）技术工作原理GC-MS被广泛应用于复杂组分的分离与鉴定，其具有GC的高分辨率和MS的高灵敏度，是生物样品中药物与代谢物定性定量的有效工具。质谱仪的基本部件有：离子源、滤质器、检测器三部分组成，它们被安放在真空总管道内。接口：由GC出来的样品通过接口进入到质谱仪，接口是色质联用系
GCMS联用中主要的技术问题
气相色谱仪和质谱仪联用技术中主要着重要解决两个技术问题：1.仪器接口 众所周知，气相色谱仪的入口端压力高于大气压，在高于大气压力的状态下，样品混合物的气态分子在载气的带动下，因在流动相和固定相上的分配系数不同而产生的各组分在色谱柱内的流速不同，使各组分分离，最后和载气一起流出色谱柱。通常色
质谱联用（GCMS）常见接口技术
常见接口技术有：1 分子分离器连接（主要用于填充柱）扩散型——扩散速率与物质分子量的平方成反比，与其分压成正比。当色谱流出物经过分离器时，小分子的载气易从微孔中扩散出去，被真空泵抽除，而被测物分子量大，不易扩散则得到浓缩。2 直接连接法（主要用于毛细管柱）在色谱柱和离子源之间用长约50cm，内径0.
GCMS在呼吸气检测中的应用
日，一则“新德里空气污染严重，民众花30元吸氧15分钟”的新闻引起公众关注。看似略显荒谬，却也发人深省。据报道，印度新德里空气重度污染，多地PM2.5数值超过999，“爆表”程度相当于当地四千万人每人每天吸33.2根香烟，对呼吸道的损伤可见一斑。近几年，雾霾话题总能常居“热搜”，一方面是环境问题严峻
GCMS联用中主要的技术问题
气相色谱仪和质谱仪联用技术中主要着重要解决两个技术问题：1.仪器接口 众所周知，气相色谱仪的入口端压力高于大气压，在高于大气压力的状态下，样品混合物的气态分子在载气的带动下，因在流动相和固定相上的分配系数不同而产生的各组分在色谱柱内的流速不同，使各组分分离，最后和载气一起流出色谱柱。通常色