之江生物：公司有检测支原体肺炎产品
之江生物11月8日在互动平台表示，公司有检测支原体肺炎的产品。根据公司的发展战略，如有符合公司核心业务发展方向并与之形成协同互补的优质标的，公司将在充分评估风险和收益的前提下谨慎决策，并按照相关法律法规要求，及时履行信息披露义务。......阅读全文
之江实验室开展生物计算国际科学合作
6日，记者从之江实验室获悉，由该实验室主办的首届生物计算国际学术会议昨日在杭州举行。会上，之江实验室发起并正式启动生物计算国际合作科学计划(BioBit Program)，携手伦敦大学、华盛顿大学、以色列理工学院等国际顶尖科研力量，共同开展生物计算创新探索研究，赋能生命健康、新材料、环境等多领
复旦与之江生物建立“分子诊断联合实验室”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498110.shtm 近日，复旦大学医学分子病毒学教育部/卫健委/医科院重点实验室（以下简称“医学分子病毒学重点室”）与上海之江生物科技股份有限公司（以下简称“之江生物”）联合建设的“分子诊断联合实验
之江生物拟闯关IPO－曾存在“三类股东”
11月10日，新三板挂牌公司之江生物预披露招股说明书。 之江生物曾经引入“三类股东”，后通过多次股权转让，对“三类股东”进行了清理。作为医药企业，该公司被证监会关注，是否存在通过市场推广等方式进行商业贿赂等行为。 曾引入“三类股东” 新三板在线获悉，之江生物于2015年12月
支原体的生物学性状
革兰染色为阴性，但不易着色，一般用Giemsa染色，染成淡紫色。支原体主要以二分裂方式繁殖，亦可以出芽方式繁殖，分枝形成丝状后断裂呈球杆状颗粒。大部分支原体繁殖速度比细菌慢，适宜生长温度为35℃，最适pH值为7.8～8.0。在固体培养基上培养，形成典型的“荷包蛋”状菌落。支原体抵抗力较弱，对热、干燥
支原体的生物学特性
支原体是一类无细胞壁、呈高度多形态性，能通过除菌滤器，在人工培养基上能生长繁殖的最小原核型微生物。支原体科分为支原体和脲原体两个属。在支原体属中，对人有致病性的主要为肺炎支原体、人型支原体、生殖道支原体;而脲原体属中，对人致病的有解脲脲原体。生物学特性：形态与结构：个体微小，大小约0.2～0.3μm
复旦大学附属肿瘤医院与之江生物正式签署战略合作协议
9月21日，复旦大学附属肿瘤医院（以下简称复旦肿瘤）与之江生物正式签署战略合作协议，双方将围绕癌症临床诊断支撑能力建设与国产创新医疗器械的开发转化开展合作。依托复旦肿瘤领先的学科优势与综合的医疗资源积淀，借助之江生物的创新研发及质量平台，致力于在临床支撑、产业转化、人才培养等方面建立全面战略合作，进
之江生物与千研所联手打造“一站式高通量测序平台”
上海之江生物科技股份有限公司（以下简称“之江生物”）近日正式与韩国ChunLab， Inc.（千·研所）战略结盟，联手打造“一站式高通量测序平台”，进军微生物基因测序领域，致力于为临床诊断和病情分析提供重要依据和判断，推动现代医学技术发展。 2015年初，美国政府颁布“精准医疗计划”；今年3月
临床微生物检验之解脲支原体介绍
解脲支原体（M.urealyticum）为脲原体属中唯一的一个种，因生长需要尿素而得名。菌落微小，直径仅有15～25um，须在低倍下观察，故旧称T株 (tiny strain)。菌落表面有粗糙颗粒，在合适条件下可转成典型的荷包蛋样菌落。生长需要胆固醇和尿素，分解尿素为其代谢特征，产生氨氮，使
支原体分型试验方法！百欧博伟生物
1、代谢抑制试验：根据特异性抗体能阻止支原体的生长及代谢这一特性，可采用已知高效价的免疫血清进行代谢抑制试验 以鉴别各种支原体。测定分解葡萄糖支原体时，可在含0.5——1.0%葡萄糖的支原体培养基中加入抗血清后再接种菌液，培养后未见发酵反应，培养基颜色不变；而未加抗血清的对照管呈发酵反应，培养基
支原体分型试验方法！百欧博伟生物
支原体分型试验方法！百欧博伟生物 1、代谢抑制试验：根据特异性抗体能阻止支原体的生长及代谢这一特性，可采用已知高效价的免疫血清进行代谢抑制试验 以鉴别各种支原体。测定分解葡萄糖支原体时，可在含0.5——1.0%葡萄糖的支原体培养基中加入抗血清后再接种菌液，培养后未见发酵反应，培养基颜色不
首届“之江标准”研讨会聚焦“软联通”话题
用标准推进“一带一路”互联互通 首届“之江标准”研讨会聚焦“软联通”话题 “标准”作为世界通用语言，在促进“一带一路”沿线国家的互联互通、互促共享、共同发展方面具有重要的基础性作用。在近日召开的首届“之江标准”研讨会上，专家学者就如何以标准化推进“一带一路”倡议实施等议题展开讨论和交流，引发
微生物学技术:PCR法检测支原体
PCR法是20世纪80年代中期建立起来的一种体外DNA扩增技术，其基本原理是酶促DNA合成反应，即在DNA模板、引物和脱氧核糖核酸存在下，经DNA聚合酶的作用，使DNA 链扩增延伸。该方法具有灵敏度高、特异性强、快速的特点，但其对实验环境的要求严格，实验成本较高，有时还有假阳性的现象出现。1、仪
原核微生物支原体的特征和结构介绍
（1）定义：支原体(mycoplasma)是一类没有细胞壁、高度多形性、能通过滤菌器、可用人工培养基培养增殖的最小原核细胞型微生物；（2）大小为0.1～0.3微米。（3）结构特征：由于能形成丝状与分枝形状,故称为支原体。（4）存在形式：支原体广泛存在于人和动物体内,大多不致病,对人致病的支原体主要有
支原体培养
支原体常用培养基为PPLO,很多公司都有出售.但血清（常用马血清或猪血清）和抗生素(醋酸跎)你要自己加.你可以查查.还有改良的Frey's培养基，常用的微生物实验技术书上都可以查到的。可以自己配制的。在液体培养基中通常要加入酚红做指示剂的，当培养基由红色变为黄色时，即可判定支原体的生长程度。
《科学》发表之江实验室计算天文团队重要进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500438.shtm5月12日，《科学》刊发了快速射电暴领域重要发现——《一个重复快速射电暴周湍动环境中的磁场反转》（Magnetic field reversal in the turbulent en
之江实验：自下而上的国家实验室创建模式
在新一轮的对外开放中，浙江提出，全力建设一批新时代高能级开放平台。之江实验室正是其一。 “作为浙江省创建的第一家混合所有制新型研发机构，之江实验室肩负着打造全球一流科技创新平台的历史使命，期望能够成为科研领域的高能级开放平台。”之江实验室主任、浙江大学党委副书记朱世强近日接受21世纪经济报
肺炎支原体的临床微生物学特征
对支原体的研究始于人类探索家畜传染性疾病的病原，1898年法国Nocard及Roux用含动物血清的人工培养基从患牛肺疫的病灶中首次分离，当时命名为胸膜肺炎微生物(Pleuopneumonia organism，PPO)。随后在各地区不同类型动物标本中分离出同类微生物，因形态及培养特性与PPO
荧光检测支原体
实验方法原理在无抗生素情况下，至少将细胞培养一周，将培养上清转移至处于对数生长早期的指示细胞中，孵育 3~5d ，将细胞固定和染色，寻找细胞核之外的荧光。实验材料来自于7天单层培养的无抗生素的细胞培养上清液或经离心后的上清液指示细胞试剂、试剂盒Hoechst 33258 染料BSS-PRD-PBSA
支原体的检测
实验材料 细胞仪器、耗材 培养瓶载物片盖片显微镜实验步骤 1. 标本制备用尖镊子从培养瓶中直接取出预先置入的支持物（长形盖片；24 小时前置入），令细胞面向上，置放在载物片上，再覆以24 mmX 36 mm的较大盖片；如不用支持物培养法，也可取少许培养液滴在载物片上，再覆以盖片法观察亦可。2.
支原体鉴别技术
支原体是一群目前所知能独立生活的最小原核细胞型微生物。无细胞壁，具高度多形性，最小个体直径200nm左右，可以通过滤菌器。在无生命的人工培养液中能生长繁殖，但营养要求高于一般细菌，在固体培养液中形成直径为10—15u的小菌落，分中央与边缘两部分，中央部分长入培养液内，表面呈球形，在低倍镜下观察呈“荷
PCR－测定支原体
实验材料Taq DNA多聚酶引物阳性对照DNA脱氧核苷三磷酸混合物三磷酸琼脂糖1.3%TAE胶试剂、试剂盒磷酸缓冲盐溶液液Tris醋酸EDTA6×加样缓冲液引物储备液仪器、耗材DNA抽提和纯化系统基质的DNA抽提试剂盒热循环仪实验步骤一、DNA 标本的收集和制备1. 需要检测支原体污染的细胞系，在收
支原体培养实验
实验材料 肺炎支原体试剂、试剂盒 糖酵解培养基基础培养基牛血清酵母浸液酚红醋酸铊 青霉素仪器、耗材 培养皿烧杯玻璃棒天平移液管离心机棉花拭子实验步骤 一、标本采集 支原体常侵及人和动物的粘膜表面，一般可用棉花拭子涂抹取样后放入2~3 ml支原体液体培养基的小管中，或取其分泌液，若标本是组织块，可在灭
支原体标本采集
1．标本采集 男性：用无菌棉拭子插入尿道约2cm处旋转，静止数秒钟后取材。 女性：支原体标本抹去宫颈口粘液，用无菌拭子插入宫颈管l－2cm旋转取材。 尚可用前列腺液、精液、尿液离心沉淀物作标本。 2．接种 将标本洗入Uu或Mh液体培养基，或用滤菌器过滤接种。
PCR－测定支原体
实验材料 Taq DNA多聚酶引物阳性对照DNA脱氧核苷三磷酸混合物三磷酸琼脂糖1.3%TAE胶试剂、试剂盒 磷酸缓冲盐溶液液Tris醋酸EDTA6×加样缓冲液引物储备液仪器、耗材 DNA抽提和纯化系统基质的DNA抽提试剂盒热循环仪实验步骤 一、DNA 标本的收集和制备1. 需要检测支原体污染的细胞
支原体CCU测定
丁香园网友“园中木”要做支原体CCU，而不知道这个初始菌液的浓度如何选，因缺少标准的0.5麦氏浓度，所以比较困惑，看了相关文献有说将其定量到10的6次方左右，但又是如何定量的呢？网友“ljksbs”问答：这个我以前做过，只能用倍比稀释法:取12只无菌试管，每管预先加入1.8ml支原体选择性液体培养基
荧光检测支原体
实验方法原理在无抗生素情况下，至少将细胞培养一周，将培养上清转移至处于对数生长早期的指示细胞中，孵育 3~5d ，将细胞固定和染色，寻找细胞核之外的荧光。实验材料来自于7天单层培养的无抗生素的细胞培养上清液或经离心后的上清液
支原体的计数
支原体的计数不像一般的细菌采用一般的比浊法，因为支原体在液体培养基中的生长是澄清透明的，所以一般的比浊法无法用于支原体的计数！要采用CCU（即颜色改变单位法）！其原理在于通过支原体在液体培养基中的代谢活力为指标，来检测支原体的相对浓度！具体做法：取12只无菌小试管，每管中加入1。8毫升的支原体液体培
一文详解之江实验室这一年
9月8日上午，之江实验室举行一周年特别活动——“下一代人工智能发展趋势”高端论坛9月9日讯，“从无到有，自一而始。一岁，于人于是，只算是个开始，我们所做的必定十分有限。然而，千里之行，始于跬步，百丈高台，始于垒土……”今年9月6日之江实验室成立一周年之际，实验室主任朱世强在一周年特刊《自一而始
支原体培养实验——支原体固体培养基接种法
支原体（mycoplasma）：又称霉形体，为目前发现的最小的最简单的原核生物。支原体细胞中唯一可见的细胞器是核糖体（支原体是原核细胞，原核细胞的细胞器只有核糖体）。实验材料肺炎支原体试剂、试剂盒糖酵解培养基基础培养基牛血清酵母浸液酚红醋酸铊青霉素仪器、耗材培养皿烧杯玻璃棒天平移液管离心机棉花拭子实
支原体培养实验——支原体半固体培养基接种法
实验方法原理一、标本采集 支原体常侵及人和动物的粘膜表面，一般可用棉花拭子涂抹取样后放入2~3 ml支原体液体培养基的小管中，或取其分泌液，若标本是组织块，可在灭菌乳钵或玻璃匀浆后接种，取样后应尽快接种培养。 二、分离培养 混种法：在制备半固体培养基时，培养基加热溶化，温度降至50℃时，添加动物血清