Science：解析出两种帕金森病相关蛋白结合在一起时的三维结构

Science：解析出两种帕金森病相关蛋白结合在一起时的三维结构

　　蛋白LRRK2和Rab29是两种与晚发性帕金森病有关的蛋白。LRRK2是一种蛋白激酶，它能在一种叫做磷酸化的过程中修饰其它蛋白。Rab29是Rab GTP酶家族的成员，它能调节细胞转运，并能调节LRRK2的活性。　　目前还不清楚Rab29和LRRK2是如何协同作用导致帕金森病的。在一项新的研究中

浅析帕金森病致病基因之LRRK2

想调整研究方向，获得学术研究突破口？想获得论文选题思路，提高发文命中率？你需要了解学科发展态势和未来走向！赛业生物专栏《Gene of the Week》每周会根据热点研究领域介绍一个基因，详细为您介绍基因基本信息、研究概况和应用背景等，助您保持学术研究敏锐度，提高科学研究效率，期待您的持续

揭露LRRK2内部结构域之间相互组装及活性调节的分子机制

　　帕金森病（Parkinson’s disease, PD）是第二常见的神经系统退行性疾病，在全球老年人群中患病率高达1-2%。2004年，Paisan-Ruiz等首次发现富亮氨酸重复激酶2（LRRK2）与帕金森病高度相关，自此该激酶成为科学界的研究热点之一。LRRK2基因的突变是导致家族性（~5

LRRK2调节帕金森病多巴胺神经元退化的新机制

　　帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是最常见的神经退行性疾病之一。最主要的病因是大脑黑质区多巴胺神经元随着年龄的退化。这种退化可能由于细胞运输通路的不正常而导致一些蛋白的异常累积。LRRK2基因的突变是目前发现最多的导致帕金森病的遗传突变。各种相关表型分析提示LRRK2在体内

帕金森病LRRK2基因突变导致大脑中的铁错误定位

　　在一项新的研究中，美国国家老龄化研究的Mark Cookson及其同事们发现一种常见的与帕金森病相关的基因突变驱动铁在活化的小胶质细胞中错误定位。这一结果可能有助于解释这种疾病中受影响的大脑区域中有毒铁的积累，并为开发旨在校正这种铁转运缺陷的疗法提供基础。相关研究结果近期发表在PLoS Biol

两项研究发现新的帕金森病生物标志物磷酸化LRRK2蛋白

　　在两项新的研究中，来自美国阿拉巴马大学的Andrew West博士和同事们通过分析帕金森病患者的尿液和脑脊髓液样品，发现尿液中的一种全新的生物标志物---磷酸化LRRK2蛋白---与帕金森病的存在和严重度相关联。他们正在更加深入地研究这些样品，以便验证是否能够利用这种生物标志物指导未来的临床治疗

岳振宇组揭示维生素B12在治疗帕金森病中的作用

　　帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是三大神经退行性疾病之一，影响着约1%的世界人口【1】。 PD可分为家族遗传性和散发性两种，在病人中最常见的突变为LRRK2（Leucine rich repeat kinase 2）基因突变。LRRK2编码一个分子量为286kD的磷酸化激

J－Neurosci揭示帕金森病的最新遗传因素

　　帕金森病最严重的方面，可能并不是其使人衰弱的症状，而是使患者失去控制自己运动的能力。全世界有数百万人及其家人每天都遭受这种疾病的不良影响。然而，这种疾病的根本原因仍然是个谜。但现在，加州大学旧金山分校格莱斯顿研究所的科学家们发现，大脑中的两种蛋白之间的相互作用，能够加剧引起帕金森病的脑细胞或神经

Science子刊：帕金森病和阿兹海默病的共同元凶

　　阿兹海默病和帕金森病是两种最为常见的神经退行性疾病，不过，两者的病理特征、影响的大脑部位和临床症状有很大的区别。在阿兹海默病患者脑内，由β淀粉样蛋白形成的斑块和tau蛋白形成的神经缠结导致了位于海马体和前额叶皮层的神经细胞死亡，使患者的认知和记忆功能衰退。而在帕金森病患者中，由α-synucle

Science子刊：帕金森病和阿兹海默病的共同元凶

　　阿兹海默病和帕金森病是两种最为常见的神经退行性疾病，不过，两者的病理特征、影响的大脑部位和临床症状有很大的区别。在阿兹海默病患者脑内，由β淀粉样蛋白形成的斑块和tau蛋白形成的神经缠结导致了位于海马体和前额叶皮层的神经细胞死亡，使患者的认知和记忆功能衰退。而在帕金森病患者中，由α-synucle

帕金森病和阿兹海默病的共同元凶研究

阿兹海默病和帕金森病是两种最为常见的神经退行性疾病，不过，两者的病理特征、影响的大脑部位和临床症状有很大的区别。在阿兹海默病患者脑内，由β淀粉样蛋白形成的斑块和tau蛋白形成的神经缠结导致了位于海马体和前额叶皮层的神经细胞死亡，使患者的认知和记忆功能衰退。而在帕金森病患者中，由α-synuclein

两项中国学者成果同登Nature

　　10月18日新鲜出炉的Nature在在线版上刊登两项中国学者主导完成的最新研究成果，分别报道了帕金森病神经干细胞随着衰老过程而发生的退行性病变，以及细菌葡萄糖转运蛋白GLUT1C4同源物的晶体结构。 　　在第一篇文章“Progressive degeneration of human neur

中美科学家利用干细胞技术揭示帕金森病衰老相关机制

　　最新发现与创新 　　中国科技网讯 帕金森病是一种在老龄群体中高发的中枢神经系统退行性疾病，尽管已知衰老是重要诱因之一，但科学家对帕金森神经细胞退行性病变的原因和发病机理尚不清楚。近日，《自然》杂志在线发表了中科院生物物理所刘光慧研究组与美国研究人员的合作研究论文。该研究首次结合多能干细胞和

生物物理所等利用干细胞技术揭示帕金森病衰老相关机制

　　随着世界人口日趋老龄化，中国的老龄化问题更加突出。目前中国有1.7亿老龄人口，是世界上老年人口最多的国家，而且人口老龄化的趋势还在不断加剧。研究衰老相关疾病的机理以及寻找防治衰老相关疾病的新靶点和新方法对于中国的国情而言显得尤为紧迫。帕金森病(Parkinson’s Diseas

新发现|测量线粒体DNA损伤可预测帕金森病

　　帕金森病是一种脑部疾病，它会逐渐导致行动困难、震颤，最终痴呆。在其长达数年的病程中，早期诊断往往非常困难。近日，一项使用啮齿动物和帕金森病患者组织的研究表明，血液样本中发现的DNA损伤为早期诊断该疾病提供了一种简单的方法。相关研究近日发表于《科学转化医学》。　　尽管这种潜在的测试需要在临床研究中

测量线粒体DNA损伤可预测帕金森病

原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507811.shtm 一项线粒体DNA损伤血液测试可以帮助诊断帕金森病。图片来源：KATERYNA KON/SCIENCE SOURCE帕金森病是一种脑部疾病，它会逐渐导致行动困难、震颤，最终痴呆

大陆学者11月参与发表多篇Nature文章

　　进入十一月，大陆地区的学者参与的多项研究在Nature杂志及其重要子刊上发表，其中主要包括的是作为Nature封面发表的高质量家猪基因组草图，清华大学发表的又一结构生物学研究成果，以及中科院生物物理所完成的帕金森病神经干细胞随着衰老过程而发生的退行性病变，后两篇都是以国内研究机构为第一单位发表的

Cell综述：帕金森症的遗传机制

　　现代生物学多种遗传学研究技术和方法能帮助科学家们识别某种疾病中的不同遗传变异，Cell杂志以“SnapShot: Genetics of Parkinson’s Disease”为题，介绍了与帕金森症（PD）疾病发展有关的多种相互独立的基因和遗传位点，希望能从中找到更为有价值的治疗靶点。　　帕金

解开细胞死亡和炎症之间的隐藏联系

　　随着研究人员对人体免疫系统的动态内部世界有了新的认识，越来越清楚的是，线粒体是我们身体对疾病反应的关键调节器。　　除了它们作为“细胞的动力源”的传统工作之外，线粒体在细胞的生命——更重要的是，死亡——中发挥着关键作用，以指导炎症和抗菌防御。这意味着线粒体相关基因的突变可能会影响免疫系统抵抗疾病的

研究发现与帕金森病相关的结构、拷贝数变异

　　帕金森病（PD）是一种常见的老年神经退行性疾病。近年来国内外大样本全基因组关联分析（GWAS）等研究发现了系列与PD相关的单核苷酸变异（SNP），但基因组上的结构变异、拷贝数变异和短串联重复变异与PD的关系仍不明确。　　近日，首都医科大学宣武医院神经内科教授王朝东、陈彪联合华大基因研究院张建国研

研究发现与帕金森病相关的结构、拷贝数变异

帕金森病（PD）是一种常见的老年神经退行性疾病。近年来国内外大样本全基因组关联分析（GWAS）等研究发现了系列与PD相关的单核苷酸变异（SNP），但基因组上的结构变异、拷贝数变异和短串联重复变异与PD的关系仍不明确。近日，首都医科大学宣武医院神经内科教授王朝东、陈彪联合华大基因研究院张建国研究员和刘

LRRK2基因编码功能及结构描述

该基因是富含亮氨酸重复激酶家族的一员，编码一种蛋白，其具有ankyin重复区、富含亮氨酸重复区（lrr）结构域、激酶结构域、类dfg基序、ras结构域、gtpase结构域、类mlk结构域和wd40结构域。这种蛋白质主要存在于细胞质中，但也与线粒体外膜有关。该基因突变与帕金森病-8有关。[由RefSe

LRRK2基因突变与药物因子介绍

该基因是富含亮氨酸重复激酶家族的一员，编码一种蛋白，其具有ankyin重复区、富含亮氨酸重复区（lrr）结构域、激酶结构域、类dfg基序、ras结构域、gtpase结构域、类mlk结构域和wd40结构域。这种蛋白质主要存在于细胞质中，但也与线粒体外膜有关。该基因突变与帕金森病-8有关。[由RefSe

2项不通过－青岛公布2024年度科技计划项目验收结论（第三批）

近日，青岛市科学技术局发布《关于公布2024年度青岛市科技计划项目验收结论（第三批）的通知》。根据通知，本批次共验收科技计划项目39项，其中包括“尿酸负向调控炎性小体活化缓解小胶质细胞焦亡在LRRK2基因突变型帕金森病中的神经保护机制研究”等33项通过验收，“冠心病PCI术后居家远程心脏康复的实践与

多种检测技术联合应用－可早期诊断帕金森

多种检测技术联合应用－可早期诊断帕金森

　　提起帕金森病，很多人都知道，但未必知道它已成为继心脑血管疾病和癌症后，深深困扰老年人的第三大疾病。如何早发现、早干预？近年来，广州医科大学附属第一医院神经内科教授徐评议牵头的团队设计了全国第一个前驱期高危疾病筛查软件及帕金森病患者数据库，可快速、有效地实现疾病早期诊断和病情评估并进行疾病全程管理

LRRK2基因的结构特点和生理功能

该基因是富含亮氨酸重复激酶家族的一员，编码一种蛋白，其具有ankyin重复区、富含亮氨酸重复区（lrr）结构域、激酶结构域、类dfg基序、ras结构域、gtpase结构域、类mlk结构域和wd40结构域。这种蛋白质主要存在于细胞质中，但也与线粒体外膜有关。该基因突变与帕金森病-8有关。

Move－Disor：新型血液检测诊断早期帕金森

　　近日，一篇发表于国际杂志Movement Disorders上的研究论文中，来自西奈山医疗中心（Mount Sinai Medical Center）的研究人员通过研究开发了一种新型血液检测手段，其或许可以准确鉴别出帕金森疾病发病的血液标记或生物标志物；相关研究成果或为开发寻找新型生物标志物的新

《柳叶刀》子刊：帕金森病诊断重大突破！

　　目前，帕金森病（PD）的诊断主要依靠病史和典型的运动障碍症状，但这些症状往往出现在疾病中后期，对于存在早期非特异性症状，如睡眠障碍或嗅觉丧失的人群，通常很难得到诊断，这也使得早期PD的误诊率非常高。　　能够反映潜在病理特征的生物标志物对于提高早期诊断有效性非常重要，对于PD来说，那就是α-突触核

帕金森病如何釜底抽薪？

　　帕金森病产生的确切原因仍然是一个谜，但研究人员认为，遗传和环境都可能发挥作用。更重要的是，所有帕金森病患者都表现出大脑中多巴胺能神经元的丧失，并且在路易体中大量积聚一种被称为α-突触核蛋白（SNCA）的蛋白质。家族性帕金森病中SNCA基因的改变和散发性帕金森病的进展期间SNCA蛋白的病理性积累表