Science重要成果：艾滋病疫苗研究新进展
来自俄勒冈健康与科学大学的科学家们在一项新研究中，揭示了一种精妙的方法可以确保机体在受到高侵袭性HIV病毒感染时能够有效地做出反应。研究人员利用这一独特的方法，开发出了一种候选HIV疫苗，到目前为止该疫苗在动物研究中显示出有前景的实验结果。最新研究发现发表在5月24日的《科学》(Science)杂志上。 “开发一种有效的HIV疫苗所面临的一个重大的挑战，就是要弄清楚如何靶向这一擅长于躲避的病毒，”俄勒冈健康与科学大学疫苗与基因治疗研究所副主任Louis Picker博士说。 CD8+“细胞毒性”T细胞是免疫系统的重要组成部分，其对于对抗如HIV这样的容易逃避抗体的病原体尤为重要。它们在机体中充当哨兵，通过识别感染细胞表面上的短病毒肽，来检测及破坏病毒感染细胞。T细胞所能识别的不同病毒肽的数量非常有限，通常只能对少量这样的病毒肽做出反应。由于HIV能够改变自身的病毒肽，而T细胞反应不会靶向不发生改变的相对较少的......阅读全文
关于HIV病毒疫苗研制的介绍
开发艾滋病病毒疫苗仍然面临很多挑战，在研究HIV-1疫苗的过程中，研究者发现HIV-1病毒在世界范围内存在广泛的多样性，随着病毒的种类越来越多，单一疫苗的作用也会越来越弱，如何开发一种能够应对多种病毒变异、保持效用的疫苗，是需要解决的问题；另外，HIV-1感染者并不能够完全清除病毒，人类缺乏与之
CD8－T细胞可控制HIV病毒－可用于HIV疫苗研发
近日，麻省理工学院和哈佛大学的Ragon研究所里传出了一则好消息。研究人员们使用了一种新方法来识别HIV蛋白质结构中对病毒功能和复制能力至关重要的特定氨基酸。该研究的最大亮点在于：研究人员发现，自然能够控制HIV感染的个体的免疫系统通过杀死病原体的CD8 T细胞靶向这些氨基酸，这种能力甚至可以在
美国HIV疫苗专家周同庆博士访问武汉病毒所
周同庆博士作报告 11月12日，应中科院武汉病毒研究所所长陈新文研究员的邀请，美国国立卫生研究院疫苗研究中心的周同庆博士为全所师生带来了一堂题为From Neutralizing Antibodies to an Effective HIV-1 Vaccine: Structure
近期HIV疫苗研究概览
【1】Cell Rep：猴流感病毒未来可用于HIV疫苗的开发 doi：10.1016/j.celrep.2019.04.082 来自加利福尼亚州Scripps Research in La Jolla研究所一项新研究表明，一种可以感染猴子和猿的猴猿免疫缺陷病毒（SIV）的蛋白质具有开发抗人类
研究发现猴流感病毒将来可用于HIV疫苗的开发
美国加利福尼亚州Scripps Research in La Jolla研究所一项新研究表明，一种可以感染猴子和猿的猴猿免疫缺陷病毒（SIV）的蛋白质具有开发抗人类免疫缺陷病毒（HIV）疫苗的潜力。2019年5月21日出版的Cell Reports上发表的这项研究中，斯克里普斯研究的科学家们发现
《临床调查杂志》：对HIVII病毒免疫应答有助疫苗研发
科学家发现，感染II型人类免疫缺陷病毒（HIV-II）但是不发病的人们能针对一种特定的病毒蛋白质产生很强的免疫应答。这项研究可能有助于开发艾滋病疫苗。 HIV-II与HIV-I不同，前者很少造成艾滋病发病，大约80%的HIV-II患者从不表现出临床症状。 来自冈比亚共和国、几内亚比绍共和国和英国的科
什么叫HIV病毒
+1.什么是HIV病毒HIV全称是人类免疫缺陷病毒，也被称为艾滋病病毒，所以HIV是一种病毒。当这种病毒进入人体时，首先会攻击免疫系统里的淋巴细胞，导致人体不同程度的免疫功能缺陷，未经治疗的感染者在疾病晚期易于并发各种严重感染和恶性肿瘤，最终导致死亡。正常人感染HIV病毒就像是在身体里预置了一个病情
HIV是DNA病毒还是RNA病毒
RNA病毒HIV：人类免疫缺陷病毒直径约120纳米，大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质，以及蛋白p24形成的半锥形衣壳，衣壳在电镜下呈高电子密度。
PNAS：HIV疫苗迎来新希望
艾滋病在世界范围内广泛传播，严重威胁着人类健康和社会发展，一直受到人们的高度重视。近十年来HIV的治疗和预防已经取得了巨大的进步，HIV携带者的寿命大大延长，新HIV感染者已经从2002年的三百三十万减少到了2012年的两百三十万。但人们仍未找到治愈这种疾病的有效途径。 免疫系统能够生产中和H
类病毒样富勒醇纳米颗粒作为HIV疫苗佐剂研究取得进展
研究开发出安全性好且佐剂活性与病毒载体相当的非病毒载体或佐剂是疫苗佐剂领域亟待解决的重大科学问题。纳米材料凭借其独特的理化性质已成为近年来疫苗佐剂研究的热点。然而，目前纳米材料的佐剂活性尚远不如病毒载体。同时，如何科学合理地设计纳米材料用于疫苗领域则是该领域研究的另一瓶颈问题。 国家纳米科
Science：HIV疫苗－困兽之斗？
在困境中挣扎的HIV疫苗 近日，两项实验的毁灭性结果再次使研究人员对艾滋病病毒(HIV)疫苗战略的评估陷入混乱，而一个广泛应用于疫苗和基因治疗研究的载体也因此引起了他们的担忧。这样的双重打击表明，疫苗作为减缓艾滋病流行的最有效方法，其成功研制仍任重道远。 4月22日，第一个坏消息传来。一
Science：关于HIV疫苗研究的思考
美国国立卫生研究院下属的国家过敏与传染病研究所(NIAID)召开了一次科学会议，探讨为什么某些调查的HIV疫苗有可能会提高对HIV感染的易感性。在发表于最新一期《科学》(Science)杂志上的一篇新评论文章中，来自NIAID的HIV研究负责人 Anthony S. Fauci博士、Carl
－Nature：HIV/AIDS疫苗存在的问题
“人免疫缺陷病毒-1”(HIV-1)疫苗的临床试验迄今为止是令人失望的，不是疗效低就是没疗效(零保护)。 在这篇论文中，Mario Roederer等人分析了多疫苗方案在“猴免疫缺陷病毒”(SIV)的恒河猴模型中的效果，发现了一个关键的“二氨基酸”特征，它使病毒对中和抗体产生抵抗力。
疫苗试验暴露HIV外壳致命弱点
20年来，研制一种AIDS疫苗一直是研究人员最大的目标。 艾滋病病毒（HIV）终于还是在研究人员面前暴露出了弱点，从而使得有效艾滋病（AIDS）疫苗向着现实又迈进了一步。 9月10日发表在《自然》杂志上的一篇论文揭示了一种疫苗如何让免疫系统抵御入侵的病毒，从而提供针对感染的保护
关于HIV病毒的定义介绍
人类免疫缺陷病毒又称艾滋病病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种逆转录病毒。这一病毒会攻击并逐渐破坏人类的免疫系统，致使宿主在被感染时得不到保护。感染人类免疫缺陷病毒并且去世的人，往往死于继发感染或者癌症。而艾滋病是人类免疫缺陷病毒感染的最后阶段 [1] 。
关于HIV病毒的来源介绍
对于人类免疫缺陷病毒的来源，研究者已经基本达成共识。这是一种动物源性病毒，起源于非洲中部的野生灵长类动物。 人类免疫缺陷病毒可以分为两型：HIV-1和HIV-2，其中HIV-1和黑猩猩的免疫缺陷病毒（SIVcpz）在基因组成方面十分接近，很可能是跨种群传播给人类的。而HIV-2和乌色白眉猴的免
概述HIV病毒的传播途径
普通的接触不会造成艾滋病病毒的感染，只有通过直接接触艾滋病病毒感染者体内的某些体液（血液、精液和精前液、直肠液、阴道分泌液、母乳），才有可能被感染。这些体液中的艾滋病病毒通过黏膜（直肠、阴道、口腔或者阴茎头部）、开放性的伤口或者溃疡或直接注射等渠道进入人类的血液中。
关于HIV病毒的危害介绍
HIV不仅使人体的免疫系统难以抵御其侵害，而且给特效治疗药物和预防用疫苗的研制带来困难。HIV直接侵犯人体的免疫系统，破坏人体的细胞免疫和体液免疫。它主要存在于感染者和病人的体液（如血液、精液、阴道分泌物、乳汁等）及多种器官中，它可通过含HIV的体液交换或器官移植而传播。 侵蚀细胞 现已证实
概述HIV病毒的致病机制
艾滋病病毒进入细胞需要通过易感细胞表面的受体。受体分为两类，第一受体即CD4，为主要受体，第二受体即CCR5或CXCR4等，为辅助受体。艾滋病病毒分为X4和R5两类毒株，前者通常同时利用CCR5、CXCR4和CCR3受体，而后者通常只利用CCR5受体。在疾病早期和晚期，艾滋病病毒通常分别利用CC
关于HIV病毒的命名介绍
1983年，巴黎巴斯德研究所专门研究逆转录病毒与癌症关系的法国病毒学家吕克·蒙塔尼埃（Luc Montagnier）及其研究组首次从一位罹患晚期卡波西氏肉瘤的年轻艾滋病病人的血液及淋巴结样品中分离得到一种新的逆转录病毒。经证实，这是一种新发现的病毒，巴斯德研究所将这种病毒称为“淋巴结病相关病毒”
PNAS：揭秘HIV病毒的要害
Duke大学的研究人员对HIV衣壳蛋白的关键区域进行了结构分析，即gp41的近膜端外部区MPER(membrane proximal external region)。文章于一月十三日提前发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志的网络版上。 为了控制HIV的传播，数十年来人们一直在尝试开发
HIV病毒的结构是什么
1981年，人类免疫缺陷病毒在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢性病毒，属反转录病毒的一种，会引起至今无有效疗法的致命性传染病。该病毒破坏人体的免疫能力，导致免疫系统失去抵抗力，而导致各种疾病及癌症得以在人体内生存，发展到最后，导致艾滋病(获得性免疫缺陷综合征)。在世界范围内导致了近1
HIV病毒（艾滋病病毒）抗原检测介绍
第四代艾滋病病毒抗原抗体检测可以同时检出艾滋病病毒抗体和HIVp24抗原，广泛用于临床。与单纯抗体检测相比，提高了准确性，尤其是对慢性艾滋病病毒感染者的敏感性和特异性接近100%。此外，第四代艾滋病病毒检测将艾滋病窗口期缩短至14～21天，有助于早期发现艾滋病病毒感染。不足之处是，增加了非特异性
NSMB：HIV疫苗开发突破性进展
近日，刊登在国际杂志Nature Structural & Molecular Biology上的一篇研究报告中，来自杜克大学的研究者在HIV研究领域取得了突破性的成果，他们通过研究开发了一种的3D“设计师”蛋白，一旦将这种蛋白注射入HIV患者机体中，就会帮助患者机体免疫系统较好地制造抗体来抵御
《Nature》惊爆著名HIV疫苗无效之谜
艾滋病一直都是困扰全球人类的一种重要疾病，其中最受关注的莫过于艾滋病疫苗的研究，然而，遗憾的是，艾滋病疫苗面前像是有无法逾越的屏障般，全世界的科学家为止努力了20多年最终都以败北告终。 2007年，Merck公司开发的HIV疫苗在令人遗憾的目光中以失败告终，这一失败重创了所有艾滋病疫苗研究
Immunity：建立新的候选HIV疫苗基准
开发抵抗HIV感染的疫苗已经证实是非常困难的，原因之一在于初始前体B细胞（naïve precursor B cell）被认为在普通人体内是非常罕见的。初始前体B细胞能够产生分泌广泛中和抗体的成熟B细胞。产生广泛中和抗体是成功地开发基于抗体的HIV疫苗所必需的。图片来自Immunity, doi
揭开HIV疫苗试验中的抗体之谜
据2项新的研究报告，一种IgG3抗体——该抗体亚型已知能保护机体免于罹患疟疾和其它感染性疾病——可能与在最近的临床试验中的不同的免疫反应有关，这些免疫反应是由2种不同的HIV疫苗所触发的。这些发现可帮助科学家们在未来的疫苗研究中增强特定的免疫反应，其目的是更接近于研发出一种有效且持久的 HI
Cell：模拟宝宝免疫反应，研制HIV疫苗？
距离首例艾滋病患者被发现并记录在案已经过去近35年。三十多年间，全球感染HIV病毒的人数超7100万，其中死亡人数达到3400万。但是欣慰的是，随着生命科学、医疗体系的进步，艾滋病已经从无药可治的绝症转变为有药可控的慢性疾病。 不过，艾滋病的治疗领域仍然存在很多挑战，且距离根治还有很长的距离。
Science：为何HIV候选疫苗不能抵御感染？
近日，刊登在国际著名杂志Science上的一项研究报告中，来自杜克大学等处的研究者通过研究揭示了为何艾滋病病毒疫苗试验联盟(HVTN)505临床试验中使用的候选疫苗不能够有效保护机体抵御HIV的感染，尽管其可以潜在诱导机体产生抗HIV的抗体，这种特殊疫苗可以刺激抗体识别HIV及肠道中发现的微生物
JAMA：接种HIV疫苗可诱发病毒血清学假阳性反应
美国学者的一项研究表明，在接种HIV疫苗的受试者中疫苗诱发的血清学阳性反应（VISP）相当常见，其原因可能与疫苗免疫原性和所用的检测方法有关。论文发表于《美国医学会杂志》（J Am Med Assoc 2010，304(3):275）。 诱发保护性抗HIV免疫反应是HIV疫苗的主要目