台北医科大学的研究者们揭示了抑制非典型畸胎瘤样横纹肌样肿瘤的关键靶基因

非典型畸胎体样横纹肌样肿瘤是一种罕见但侵袭性的中枢神经系统恶性肿瘤,主要发生在儿童早期。尽管积极治疗,ATRT患者的预后仍然很差。RRM2是核糖核苷酸还原酶的一个亚基,已被报道为几种癌症侵袭性和预后不良的生物标志物。然而,关于RRM2在ATRT中的作用知之甚少。揭示RRM2在ATRT中的作用将进一步促进ATRT治疗的可行策略和有效药物的开发。 图片来源:https://doi.org/10.1186/s13046-023-02911-x 近日,来自台北医科大学的研究者们在J Exp Clin Cancer Res.杂志上发表了题为“Targeting of RRM2 suppresses DNA damage response and activates apoptosis in atypical teratoid rhabdoid tumor”的文章,该研究揭示了RRM2在ATRT细胞系中的致癌功能,并强调了靶向RRM......阅读全文

找出病变基因当“靶点”

  提起最佳的射击,很多人的答案都是正中靶心。对于癌症病人来说,能够准确地找到病变原因,不仅能够实现真正的对症下药,还能大大减轻病人身体上所受的痛苦。在青岛市中心医院肿瘤综合治疗科,通过检测基因序列,发现病变基因,来揭示病人患上癌症的核心“密码”,尤其是对于癌症晚期病人来说,无疑是黑暗中的“柳暗花明

PCR技术要素模板(靶基因)核酸

模板(靶基因)核酸 模板核酸的量与纯化程度,是PCR成败与否的关键环节之一,传统的DNA纯化方法通常采用SDS和蛋白酶K来消化处理标本。SDS的主要功能是: 溶解细胞膜上的脂类与蛋白质,因而溶解膜蛋白而破坏细胞膜,并解离细胞中的核蛋白,SDS 还能与蛋白质结合而沉淀; 蛋白酶K能水解消化蛋白质,特别

高通量快速验证miRNA靶基因

尽管现在人们可以越来越准确地预测microRNA的沉默效果,但还是需要高通量而且准确的直接验证技术来验证microRNA的沉默效果。microRNA 这个在生物科学史上具有重要意义的小分子,在2008年又一次成为了世人瞩目的焦点。microRNA通过与目标mRNA的3’UTR区域结合来阻止其翻译

如何预测和鉴定miRNA的靶基因

免疫沉淀当然,确定miRNA与mRNA之间的互作,我们还有更直接的方法,那就是从实验上寻找物理相互作用。我们可以利用RNA诱导沉默复合物(RISC)中的Argonaut(AGO)蛋白的抗体进行免疫共沉淀(co-IP)。目前更先进的方法是通过紫外线照射以交联复合物,然后开展深度测序以鉴定发现的RNA,

Affymetrix推出AxiommiRNA靶基因分型芯片

  2012年11月6日,来自加利福尼亚州圣克拉拉的消息――Affymetrix公司(纳斯达克代码:AFFX)推出了 Axiom® miRNA靶基因分型芯片,唯一一款可在全基因组范围评估microRNA(miRNA)靶基因位点的高密度基因分型工具。这些新的芯片将实现全面研究,以阐明miRNA调控

筛选或验证RNA修饰直接靶点,研究RNA修饰靶基因的调控...

筛选或验证RNA修饰直接靶点,研究RNA修饰靶基因的调控机制技术简介用体外转录法标记生物素RNA探针,然后与胞浆蛋白提取液孵育,形成RNA-蛋白质复合物。该复合物可与链霉亲和素标记的磁珠结合,从而与孵育液中的其他成分分离。复合物洗脱后,通过Western Blot检测特定的RNA结合蛋白是否与R

基因融合或许成为重要药物靶点

  基因融合(Fusion gene),由两个不同的基因异常结合而引起的,在癌症的发生过程中起着重要的作用。通常,它们被用作为预测特定癌症患者药物反应以及预后的诊断工具,以评估患者的最佳治疗结果。它们也是一些最新癌症治疗的重要药物靶点。  到目前为止,研究人员已经确定了大约20,000个基因融合,但

m5C-RNA修饰靶基因验证

技术简介 RIP(RNA Immunoprecipitation)是研究细胞内RNA与蛋白结合情况的技术,是了解转录后调控网络的有力工具。这种技术运用针对目标蛋白的抗体把相应的RNA-蛋白复合物沉淀下来,然后经过分离纯化就可以对结合在复合物上的RNA进行分析。RIP-Seq将RIP技

蠕虫基因组研究发现潜在药物靶点

  研究人员在对一种特殊的寄生性蠕虫的基因组研究后发现决定其抗药性的基因。他们定位了捻转血矛线虫相关基因并确定了五种其生存必须的酶。其中有两种已经被用作药物靶点,另外三种有希望用于开发新的抗寄生虫药物。

药物作用靶点筛选与基因敲除技术的关系

  2018年一对双胞胎婴儿的CCR5基因敲除的事件在社会上引起了轩然大波,抛开这次事件而言,作为一项生物研究技术,基因敲除在药物研发领域应用也很广泛,今天我们来看一下它在药物作用靶点筛选上的作用吧!   通过药物作用的靶点来设计开发创新药物是目前创新药制剂开发的一条重要线索,每年都会有作用于新靶

药物作用靶点筛选与基因敲除技术的关系

  2018年一对双胞胎婴儿的CCR5基因敲除的事件在社会上引起了轩然大波,抛开这次事件而言,作为一项生物研究技术,基因敲除在药物研发领域应用也很广泛,今天我们来看一下它在药物作用靶点筛选上的作用吧!   通过药物作用的靶点来设计开发创新药物是目前创新药制剂开发的一条重要线索,每年都会有作用于新靶

Plos-Genetics:靶基因Windpipe对果蝇肠道稳态调控机制

  肠道稳态维持是通过肠干细胞的增殖分化实现的。由于外界病原微生物感染,饮食等环境压力,肠道上皮细胞不断受损,肠干细胞通过自我更新、增殖和分化来维持肠道上皮的完整性。果蝇中肠系统是研究干细胞和组织稳态的重要模型。其稳态受到多种信号通路的综合调控,包括Notch、JAK/STAT、Wnt等。然而,这些

EZH2基因或为白血病治疗新靶点

 新加坡一项研究显示,他们发现了一个3-Deazaneplanocin A(DZNep)介导细胞凋亡的新的分子机制,并提出EZH2基因可能是AML治疗的一个潜在的新靶点。研究报告2011年7月6日在线发表于《》(Blood)杂志。  DZNep是一种组蛋白甲基转移酶抑制剂。之前已经有几项研究表明,D

ERBB2基因组有望成为PDAC治疗靶点

  2019年5月2日,国际肿瘤学学术期刊《Carcinogenesis》在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所-长征医院联合转化医学中心王跃祥研究组题为“Oncogenic ERBB2 Aberrations and KRAS Mutations Cooperate to Promote Pan

基因组算法立功!发现膀胱癌新靶点

  膀胱癌是美国第六常见的癌症,根据美国癌症学会(ACS)的统计,2017年美国约有79000人被诊断为膀胱癌,将近17000人死于这种疾病。在过去几年中,逐渐形成了根据基因表达模式对膀胱癌进行分类的趋势。已知一种称为p53样膀胱癌(p53-like bladder cancer)的基因表达模式与侵

Sci-Rep:揭秘新基因功能及癌症疗法靶点

  弗吉尼亚联邦大学医学院的研究人员最新发现,精子相关抗原6(SPAG6) 有了某些新的功能, 以前这种基因被认为只对纤毛的能动性有重要作用。该基因的缺陷与男性不育相关,尽管新的发现可能会对某些癌症的诊断和治疗有影响。   “精子抗原6调节成纤维细胞的生长、形态、迁移和纤毛发生。”该研究发表在11月

基因组算法立功!发现膀胱癌新靶点

  膀胱癌是美国第六常见的癌症,根据美国癌症学会(ACS)的统计,2017年美国约有79000人被诊断为膀胱癌,将近17000人死于这种疾病。在过去几年中,逐渐形成了根据基因表达模式对膀胱癌进行分类的趋势。已知一种称为p53样膀胱癌(p53-like bladder cancer)的基因表达模式与侵

专家团队科学课助视障孩子寻找基因“靶点”

“我可能无法看清这个世界,如果我将来有孩子,他是否也会是这样的命运……”5月19日,中信湘雅生殖与遗传专科医院联合湖南光琇医院等医院的专家,为湖南省特教中等专业学校的视障学生带去一场名为“积极优生·守护光明”的公益行活动。活动现场。主办方 供图活动中,中信湘雅医院副院长谭跃球教授向这些特教学生讲述了

动物所揭示靶基因Windpipe对果蝇肠道稳态的调控机制

  肠道稳态维持是通过肠干细胞的增殖分化实现的。由于外界病原微生物感染,饮食等环境压力,肠道上皮细胞不断受损,肠干细胞通过自我更新、增殖和分化来维持肠道上皮的完整性。果蝇中肠系统是研究干细胞和组织稳态的重要模型。其稳态受到多种信号通路的综合调控,包括Notch、JAK/STAT、Wnt等。然而,这些

科学家发现治疗恶性胶质瘤的新基因靶点

  靶向治疗是癌症治疗日益和突破性手段,其中药物或其他物质被设计成能干扰那些控制癌细胞生长和存活的基因或分子。科学家们已经确定了microRNA和一种基因之间的相互作用,期待开发出治疗恶性胶质瘤的新药物。  在Neuro-Oncology杂志上,科学家Luni Emdad博士领导的团队提供证据,特定

600多个新癌症基因靶点-CRISPRCas9助力靶向药开发

  在癌症治疗研究中,科学家和制药公司一直在努力探索新的靶向疗法,选择性地杀死癌细胞,使健康组织不受伤害。目前,新靶向药物研发非常困难。一个靶向药物的研发成本约为1~2亿美元,但大约90%的药物在开发过程中失败。因此,在该过程开始时选择良好的药物靶点被视为药物研发最重要的部分。  为了提高药物研发效

分子层面鉴定遗传-儿童癌症基因组找到可用药物靶点

  英国《自然》杂志1日在线发表的两篇文章,美国和欧洲科学家在基因组和分子层面上详细表征了上千例儿童癌症,这是在儿童中进行的首次泛癌症基因组分析。其结果有利于人们理解儿童癌症的起因,并有助于研发新的治疗方案。图片来源于网络  德国NCT海德堡霍普儿童癌症中心(KiTZ)的科学家团队,此次选取914名

BMC-Plant-Biology测序鉴定铝胁迫下野生大豆miRNA及其靶基因

  野生大豆(Glycine soja)是世界上种植面积最广的作物之一。相比于栽培大豆,野生大豆能够更好地适应自然环境的胁迫如干旱,碱,盐胁迫。对野生大豆的性状进行系统研究,将有助于栽培大豆的遗传改良。近日,华南农业大学亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室年海教授领衔的课题组联合使用第二代高通

二代测序鉴定铝胁迫下野生大豆miRNA及其靶基因

  野生大豆(Glycine soja)是世界上种植面积最广的作物之一。相比于栽培大豆,野生大豆能够更好地适应自然环境的胁迫如干旱,碱,盐胁迫。对野生大豆的性状进行系统研究,将有助于栽培大豆的遗传改良。近日,华南农业大学亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室年海教授领衔的课题组联合使用第二代

二代测序鉴定铝胁迫下野生大豆miRNA及其靶基因

野生大豆(Glycine soja)是世界上种植面积最广的作物之一。相比于栽培大豆,野生大豆能够更好地适应自然环境的胁迫如干旱,碱,盐胁迫。对野生大豆的性状进行系统研究,将有助于栽培大豆的遗传改良。近日,华南农业大学亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室年海教授领衔的课题组联合使用第二代高通量测

Nature:在体筛选800多个基因发现阻止癌症转移的新靶点

  来自英国桑格研究院的一项新研究为遏制肿瘤转移找到了新的药物靶点。相关研究结果发表在国际学术期刊Nature上。这项研究共发现23个参与癌细胞转移调控的基因,研究人员证明靶向其中一个基因——Spns2能够显著抑制肿瘤扩散。  肿瘤转移是导致癌症病人死亡的首要原因。高达90%的癌症死亡都因癌症转移而

新型抗肿瘤双靶点基因工程多肽药物有望在中国诞生

近期出版的国际知名学术刊物《肿瘤研究》, 在世界上首次报道了由北京大学顾军、中国科学院高锦课题组合作完成的成果——具有抗肿瘤作用的双靶点基因工程多肽及其药理活性特点。 肿瘤严重危害人类健康,其发病和无毒有效治疗的需求呈急剧增长趋势。由于肿瘤是多阶段形成的复杂性疾病,单一靶向的治疗或单一靶点的药物的疗

植物内源激素油菜素内酯负调控miRNA靶基因的翻译抑制

  植物体内非常重要的小分子非编码RNA——miRNA在翻译水平介导的靶标基因抑制是一种非常保守的基因沉默机制。在模式植物拟南芥中,miRNA被装载到其效应分子ARGONAUTE1(AGO1)蛋白上,以碱基互补配对的方式与其靶标mRNA结合,最终诱导细胞质中靶基因mRNA的切割,或者在内质网中抑制靶

卫计委解读:药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南

  近年来,随着人类基因组学的发展,药物基因组学领域得到了迅猛发展,越来越多的药物基因组生物标记物及其检测方法相继涌现。  药物基因组学已成为指导临床个体化用药、评估严重药物不良反应发生风险、指导新药研发和评价新药的重要工具,部分上市的新药仅限于特定基因型的适应症患者。  药物体内代谢、转运及药物作

NBT-|-小分子配合CRISPR系统实现靶基因的剂量依赖性激活

  目前以CRISPR-Cas9为基础的基因编辑及基因调控技术已取得众多成果,除最基本的靶位点DNA切割/修复外,通过将Cas9与不同的因子组合,还可实现靶位点的碱基编辑、表观基因组编辑以及基因表达的激活/抑制。其中表观基因组编辑和基因表达的激活/抑制是通过将失活型Cas9(dCas9)与转录调控因