美迪西执行副总裁兼美国公司总裁最新任命曾就职辉瑞
美迪西，国内少有的一站式生物医药临床前研发服务平台，自服务海外客户起步，较早便成为能同时符合中国GLP和美国GLP标准的公司之一。2023年，随着美国波士顿研发基地的投入使用，美迪西全球化进程再上新台阶！20年来，美迪西参与研发完成的新药及仿制药项目已有421件IND获批临床。此时，美迪西正式任命林庆聪博士为执行副总裁兼美国公司总裁，是深化全球战略布局的重要举措。通过整合国际顶尖的研发资源，林博士将引领美迪西探索前沿领域的新范式，推动公司在全球范围内达成更广泛、更深入的合作，赋能更多药物创新。近日，上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）任命林庆聪博士为执行副总裁兼美国公司总裁。林庆聪，美国纽约爱因斯坦医学院分子细胞生物学博士，曾连续四年荣获“SAPA-NE服务奖”，获评“北京海外人才”、“南京大学优秀青年教师”等荣誉称号。林博士学术背景深厚，曾在美国阿尔伯特·爱因斯坦医学院Raju Kucherlapati’s实验......阅读全文
合作共赢－美迪西飞诺美手性拆分联合实验室揭牌
分析测试百科网讯 2020年10月15日，美迪西-飞诺美手性拆分联合实验室揭牌仪式在美迪西上海南汇凯龙商务园区举办。美迪西创始人兼CEO陈春麟博士、美迪西化学部和生物部高级副总裁任峰博士、美迪西化学部副总裁马兴泉博士、艾杰尔-飞诺美总经理施扬、艾杰尔-飞诺美中国区销售总监兰俊等出席了本次揭幕仪式
依西美坦的检查方法
乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加乙醇10ml溶解,溶液应澄清无色。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m1量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取依西美坦对
人物访谈－|－走进美迪西和飞诺美联合实验室幕后故事
分析测试百科网讯 2020年10月15日，美迪西-飞诺美手性拆分联合实验室揭牌仪式在美迪西上海南汇凯龙商务园区举办。美迪西化学部和生物部高级副总裁任峰博士和艾杰尔-飞诺美总经理施扬先生共同签署合作协议，为美迪西-飞诺美手性拆分联合实验室揭牌。在本次活动上，分析测试百科网采访到美迪西化学部和生物部
维迪西妥单抗获CDE突破性治疗认可
12月28日，荣昌生物开发的抗体偶联药物（ADC）维迪西妥单抗（disitamab vedotin，RC48-ADC）被CDE正式授予突破性疗法资格。适应症为既往经过化疗失败后进展的HER2过表达局部晚期或转移性尿路上皮癌患者（包括膀胱、输尿管、肾盂及尿道来源）。针对该适应症，美国FDA在9月2
依西美坦的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸3ml使溶解,放置分钟,溶液渐变为橙红色,倾入1ml水中,溶液变为棕红色,并有絮状沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,加乙醇溶解制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则04
依西美坦的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯、丙酮、甲醇或乙醇中溶解,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为192~196℃比旋度取本品约0.5g,精密称定,置50ml量瓶中,加乙醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,依法测定(通则0621),比旋度为+288至+298吸收系数取
依西美坦的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加硫酸3ml使溶解,放置分钟,溶液渐变为橙红色,倾入1ml水中,溶液变为棕红色,并有絮状沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,加乙醇溶解制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401
依西美坦片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含依西美坦0.5mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见依西美坦有关物质项下。限度供
依西美坦片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含依西美坦0.5mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见依西美坦有关物质项下。限度供
依西美坦胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512测定。供试品溶液取本品内容物适量,加流动相溶解并稀释制成每1m中约含依西美坦0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见依西美坦有关物质项下。限度供
依西美坦的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取依西美坦对照品约25mg,精密称定,置5oml量瓶中,加流动相适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精
西恩迪蓄电池如何正确维护及使用方法
西恩迪科技有限公司目前在国内有俩大生产基地，一是位于上海市二是位于江苏省徐州市。目前公司产品被广泛应用于电子通信，物流运输，计算机系统以及消防安全等领域。目前西恩迪蓄电池总占地108亩，建筑面积 约32,000平方米，有员工480多人。产品畅销国内外几十个地区，深受人们的信任与使用。西恩迪公司一直致
维迪西妥单抗，我国首个原创性抗体偶联药物新药
6月21日，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）公示，荣昌生物维迪西妥单抗（爱地希，RC48）新适应症获CDE拟纳入突破性治疗品种，用于既往接受过曲妥珠单抗和紫杉类药物治疗的HER2阳性存在肝转移的晚期乳腺癌患者。 维迪西妥单抗是一种抗HER2抗体-药物偶联物(ADC)
依西美坦片的基本性状
本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
依西美坦片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于依西美坦25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使依西美坦溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、
依西美坦片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于依西美坦5mg加乙醇约10ml,充分振摇使依西美坦溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加硫酸3ml使溶解,放置5分钟,溶液渐变为橙红色,倾入1ml水中,溶液变为棕红色,并有絮状沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时
依西美坦胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒状粉末。
依西美坦胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物适量(约相当于依西美坦5mg),加乙醇约10ml,充分振摇使依西美坦溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加硫酸3ml使溶解,放置5分钟,溶液渐变为橙红色,倾入1ml水中,溶液变为棕红色,并有絮状沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保
依西美坦胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于依西美坦25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使依西美坦溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶
依西美坦胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于依西美坦5mg),加乙醇约10ml,充分振摇使依西美坦溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加硫酸3ml使溶解,放置5分钟,溶液渐变为橙红色,倾入1ml水中,溶液变为棕红色,并有絮状沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的
关于阿西美辛的鉴别测定介绍
（1）取本品约10mg，加水10ml与氢氧化钠溶液（1→5）2滴，溶解后，取溶液1ml，加0.03%重铬酸钾溶液0.3ml加热至沸，放冷，加硫酸2～3滴，置水浴上缓缓加热，应显红紫色。另取溶液1ml，加亚硝酸钠溶液（1→1000）0.3ml，加热至沸，放冷，加盐酸0.5ml，应显绿色，放置后，渐
简述阿西美辛缓释胶囊的禁忌
1.已知对本品过敏的患者。 2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 3.禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。 4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。 5.有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。 6
依西美坦的类别及贮藏方法
类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存
关于阿西美辛胶囊的基本介绍
阿西美辛胶囊，本品主要用于抑制血小板聚集，减少动脉粥样硬化患都的心肌梗塞、暂时性脑缺血或中风发生。 1、成份：阿西美辛，化学名称为：l-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸羧甲基酯 分子式：C21H18ClNO6 分子量：415.83 2、所属类别： 化药及
简述阿西美辛的药理作用
阿西美辛具有显著的消炎镇痛作用，药理研究证明，大鼠佐剂或角叉菜胶实验性足肿试验，显示其具有明显抑制炎症的药理效应；又经小鼠扭体法实验，显示其具有强烈的镇痛作用；且均有良好的量效关系。阿西美辛对心率、血流量、血氧饱和饱和度、血压均无影响，无镇静、抗痉作用。对肝肾功能无损害。吲哚美辛的羧甲酯，在体内
关于阿西美辛的药典信息介绍
1、主要活性成分 1-对氯苯甲酰-2-甲基-5-甲氧基吲哚-3-乙酰氧乙酸。按干燥品计算，含C21H18CLNO6不得少于99.0%。 2、性状 淡黄色结晶性粉末；几乎无臭，味苦。 在丙酮中溶解，在甲醇、乙酸乙酯、氯仿中略溶，在乙醇或乙醚中微溶，在水中几乎不溶。 3、熔点 本品的熔点
依西美坦片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于依西美坦5mg加乙醇约10ml,充分振摇使依西美坦溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加硫酸3ml使溶解,放置5分钟,溶液渐变为橙红色,倾入1ml水中,溶液变为棕红色,并有絮状沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
关于阿西美辛的生产方法介绍
方法1:以在吲哚美辛的合成中得到的N-(4-甲氧基苯基)-4-氯苯甲酰肼为原料,和(3-乙酰基丙酰氧基)乙酸苄酯(其制备见方法3)环合,得到[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酰氧基]乙酸苄酯(I)。得到的苄酯(I)溶于冰醋酸中,在室温下在钯-炭催化剂上进行加氢,当
关于阿西美辛的用法用量介绍
一、用法用量 1.普通胶囊，每次30～60mg，每天3次。 2.缓释胶囊，每次90mg，每天1次。 二、与其它药物的相互作用 1.与地高辛合用时，可增加血液中地高辛的浓度。 2.与抗凝药合用时，增加出血的危险。 3.可与阿司匹林合用，会降低阿西美辛在血液中的浓度。 4.与肾上腺皮质
雪迪龙拟出资3122万参股青岛吉美来
雪迪龙(002658,股吧)7月10日晚间公告称，公司拟以自有资金收购青岛吉美来科技有限公司（简称“吉美来公司”）44%股权，具体交易价格将根据其2015年考核净利润的完成情况进行调整，交易总额不超过3122.40万元且不低于2622.40万元。转让完成后，目标公司由外资企业变更为内资企业，公司