拜耳新型口服抗凝血剂Xarelto获EC批准
拜耳(Bayer)上周五宣布，欧盟委员会(EC)已批准将拜瑞妥(Xarelto，rivaroxaban，利伐沙班)以2.5mg BID剂量(2.5mg，每日2次)联合标准抗血小板疗法，用于心脏生物标志物水平升高的成人患者急性冠脉综合征(ACS)发作后动脉粥样硬化事件(心血管死亡、心肌梗死或中风)的预防。该批准，使Xarelto成为唯一获批用于心脏生物标志物水平升高患者ACS事件后保护心脏的新型口服抗凝血剂。 动脉血栓(arterial blood clots)通过血小板激活和凝血酶生成双重途径生成，可能会导致ACS事件的再次复发。标准抗血小板疗法，仅靶向于血栓形成中的血小板激活途径，Xarelto则靶向于凝血因子Xa，该蛋白是凝血酶生成的关键触发子。 Xarelto此次新适应症的获批，是基于关键性III期ATLAS ACS2-TIMI51试验的重要临床发现。该项试验在超过15500例患者中开展，研究结......阅读全文
拜耳2017第二季度－处方药盈利大增
7月27日，拜耳集团发布的2017年度第二季度财报显示，当年，2017年第二季度，拜耳集团销售额增长3%，至121.93亿欧元(2016年第二季度：118.33亿欧元)。经汇率与资产组合调整后，销售额增长1.9%。生命科学业务销售额达87.14亿欧元，经汇率与资产组合调整后同比下降2.8%。集团
拜耳全球第三个创新中心落户上海－致力节能理念
耳材料科技在其位于中国上海的聚合物科研开发中心(PRDC)建立了亚太区域创新中心。这一创新中心将在聚氨酯、聚碳酸酯和涂料业务上提供先进设施。拜耳材料科技首席执行官唐佩德(Patrick Thomas)指：“我们的愿景是成为在研发能力、项目和产品方面不可或缺的创新中枢。目标是到2020年，将中
－FDA顾问委员会建议批准拜耳肺动脉高压药物riociguat
拜耳(Bayer)8 月6日宣布，FDA心血管和肾脏药物顾问委员会(CRDAC)以11:0的投票结果，建议批准实验性肺动脉高压药物riociguat用于治疗WHO分级 I肺动脉高压(PAH)，同时也以11:0的投票结果建议批准riociguat用于WHO分级IV慢性阻塞性肺动脉高压(CT
上半年销售大涨的药物榜单！前三甲来自BMS、艾伯维、辉瑞
最近，各制药公司的二季报陆续出炉，FirstWord网站通过比较各种药物与去年上半年相比的销售额增加值，列出了今年上半年销售增量最大的18种药物。 BMS两大药物居前 百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)的PD-1抑制剂Opdivo凭借增长的13.82亿美元遥遥领先，登顶
拜耳“广谱”抗癌药在TRK融合癌症中展现高缓解率
2019年欧洲肿瘤医学学会（ESMO）年会于9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那举行。此次会议上，德国制药巨头拜耳（Bayer）公布了精准肿瘤学药物Vitrakvi（larotrectinib）治疗TRK融合癌症成人及儿童患者更新的临床数据。结果显示，2019年2月19日数据截止时，在153例
拜耳发布2017年销售目标，医疗健康业务受高度重视
德国拜耳在周三的投资商会议上发布了未来两年的销售目标，每年至少增长6%，到2017年达到270亿美元，其核心业务的收入比例要从2014年的27.5%上升到29%-31%。在今年年终，材料业务部门将会剥离出去或者独立IPO，公司业务核心放在生命科学上，这也意味着医疗业务将会受到高度重视，扩充人才队
拜耳在欧盟申请阿柏西普治疗间隔延长至6个月
拜耳已向欧洲药品管理局（EMA）提交申请，将阿柏西普8mg用于治疗两种主要视网膜疾病，即新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）的治疗间隔延长至6个月。 此次递交是基于临床试验PULSAR（nAMD）和PHOTON（DME）开放标签扩展研究三年治疗的积极结果。
拜耳作物科学Firebird除草剂获新西兰使用剂量变更登记
近日，新西兰环保署正式批准了Firebird除草剂的变更使用剂量登记，将Firebird的最高使用剂量由之前的300毫升/公顷提高至500毫升/公顷。值得注意的是，500毫升/公顷仍低于农民的实际使用量。 Firebird是拜耳开发的一款选择性除草剂，含有活性成分氟噻草胺和吡氟酰草胺。200
拜耳拟再次投建二氧化碳基多元醇
拜耳材料科技昨日(5月14日)宣布，经过成功试验及乐观市场分析后，公司决定投资1500万欧元于德国多马根兴建年产5000吨多元醇装置，采用二氧化碳(CO2)为原料生产聚醚多元醇，产品预计2016年投放市场。申请将在未来几周内提交科隆区政府相关部门。 拜耳材料科技公司表示，由CO2为原材料生产
拜耳非甾体雄激素受体拮抗剂Nubeqa在欧盟获积极审查意见
德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准Nubeqa（darolutamide），用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的治疗。现在，CHMP的意见将递交至欧盟委员会（EC）审查，后者预计在未来几个
非转移前列腺癌新药！拜耳darolutamide有效延缓疾病症状
近日，德国制药企业拜耳（Bayer）在芝加哥举行的2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了前列腺癌新药darolutamide关键性III期ARAMIS研究的探索性分析数据。结果显示，在非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者中，与安慰剂+雄激素剥夺疗法（ADT）相比，darol
拜耳四度携手北京大学助力源头创新及新药研发转化
近日，拜耳与北京大学签署双方第四期战略合作协议，进一步助力涵盖肿瘤、心血管及肾脏、免疫，以及细胞与基因治疗等多个重点领域内的基础研究成果向新药研发转化，并加速推动药物研发价值链上的前沿技术研究。 根据协议，拜耳将在未来三年内继续资助双方合作研发项目，并奖励北京大学在生命科学领域以及药物创新方面
比拜克胶囊的性状
本品为胶囊剂，内容物为棕褐色至灰褐色颗粒；气香，微腥、味苦。
拜登呼吁大力抗击癌症
美国前副总统乔·拜登近日在北大西洋公约组织会议上呼吁建立“癌症探月计划”，以改变全世界对抗癌症的方式。“我们必须打破一直使用的系统，以便为癌症患者提供更好的疗效。”他说。美国前副总统乔·拜登 图片来源：PROFESSIONAL IMAGES PHOTOGRAPHY 在美国科学促进会年会上，拜登
比拜克胶囊的成分
熊胆、大黄（酒制）、儿茶、胡黄连、冰片、玄明粉、香墨。
－2013年全球制药巨头收入排行Top10
2013年是不少制药巨头ZL保护失效后的过渡期，在此背景下，全球十大制药巨头收入排名有所变化：辉瑞和默沙东由于忙于ZL和重组事宜，排位下降;从雅培制药分拆出的艾伯维抱憾未能进入前十;而艾伯维的落榜让礼来有了进榜的机会，同时也使得拜耳上升了几个位次。 从总体上来看，强生、诺华、罗
2017第10款抗癌药上市！拜耳新药今日获美国FDA加速批准
9月15日，癌症治疗领域又传来了一条好消息——美国FDA加速批准Bayer Healthcare Pharmaceuticals的Aliqopa（copanlisib）上市，用于治疗罹患复发性滤泡性淋巴瘤，且已经接受了至少两次系统疗法的成人患者。这也是美国FDA今年批准的第10款抗癌新药。 滤
FDA批准前列腺癌新药，拜耳非甾体雄激素受体拮抗剂Nubeqa
德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Nubeqa（darolutamide），用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的治疗。Nubeqa是一种口服非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，具有独特的化学结构，以高亲和力结合受体，表现出强烈的拮抗活性，从而
李家洋会见拜耳集团作物科学执行董事兼生物科学总裁
11月3日，中国科学院副院长李家洋在京会见了来访的拜耳集团作物科学执行董事兼生物科学总裁Schneider博士等一行。 李家洋简要回顾了中科院与拜耳集团自2001年签署合作框架协议以来的合作情况，他对双方的合作进展表示满意，并对拜耳集团支持中科院相关领域的青年科研工作者开展科
拜耳Eylea－2个III期糖尿病性黄斑水肿试验均达主要终点
Regeneron制药和拜耳(Bayer)今天宣布，有关眼科药物Eylea(aflibercept，阿柏西普注射液)治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的2个III期试验VIVID-DME和VISTA-DME均达到了研究的主要终点。治疗52周时，最佳矫正视力(BCVA)从基线的变化，与激光光凝(las
八月这9款创新药在中国获批，来自拜耳、武田等
根据中国国家药品监督管理局（NMPA）官网信息以及企业公开新闻稿，截止8月31日，约有十几款创新药在中国获批上市，来自拜耳（Bayer）、武田（Takeda）、萌蒂制药（Mundi Pharma）、杨森制药（Janssen）、吉利德科学（Gilead Sciences）等多家公司。这些创新药中，
拜耳抑制剂的卒中临床项目获得美国－FDA－快速通道认证
2022年2月10日，拜耳宣布美国食品药品管理局（FDA）已经授予其在研药物asundexian （BAY2433334）快速通道认证，该药是非心源性缺血性卒中患者二级预防的潜在治疗方法。 拜耳研发的asundexian 是一种口服XIa因子抑制剂，用于非心源性缺血性卒中患者的二级预防，以
拜耳Eylea(阿柏西普)预充式注射器在欧洲获批上市
拜耳（Bayer）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已批准了Eylea（艾力雅®，通用名：aflibercept，阿柏西普眼内注射溶液）新的预充式注射器，用于治疗5种成人视网膜疾病。此次批准适用于欧盟所有27个成员国、英国、冰岛、挪威、列支敦士登。 目前，Eylea为小瓶装，医生在治疗时需要用
－TOP10跨国药企在中国市场业绩一览
随着经济的下行，尤其是医保投入高增长的难以为继，中国医药市场2014年增速明显走低，因而外企的逆势增长更值得内资企业深思。同时我们还看到，2014年吉利德和安进都已陆续进入中国，说明跨国企业依然看好中国市场。 排名前十的跨国巨头在中国的表现优于跨国企业的全球水平。除吉利德外，其他企业都在中国市
拜耳投资300万美元在哥斯达黎加设立全球化医疗设备厂
2014年,德国拜耳公司将在哥斯达黎加设立公司旗下首家全球化医疗设备厂，生产新型永久性生育控制药物Essure。医疗设备厂位于大都市区阿乌罗拉·德·埃雷蒂亚保税区内(AuroradeHeredia),投资额300万美元，初期雇佣人数50人。 近10年来，哥医疗设备领域生产企业不断增加，出口
－拜耳计划2015年前将5种新分子实体推进III期临床
继近期成功商业化推出5种新药(Xarelto、Stivarga、Xofigo、Eylea、Adempas)，拜耳(Bayer)10月8日宣布，计划2015年前，将肿瘤学、心血管学、女性健康领域的5个有前途的新分子实体推进III期临床研究。目前，这5个高度创新的候选药物正处于I期或II期临床研究，
拜耳靶向抗癌药Stivarga获美国FDA批准二线治疗肝细胞癌
拜耳近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了其Stivarga®（regorafenib，瑞戈非尼）片剂，用于既往使用过Nexavar®（索拉非尼）治疗的肝细胞癌（HCC）患者的二线治疗。Stivarga是第一个也是唯一一个显著改善二线HCC患者总体生存的疗法。此次FDA的批准扩大了拜耳在
拜耳Nubeqa(达罗他胺)3期临床成功：显著延长总生存期(OS)
拜耳（Bayer）近日宣布，评估口服新一代雄激素受体抑制剂（ARi）Nubeqa（诺倍戈®，通用名：darolutamide，达罗他胺）治疗转移性激素敏感型前列腺癌（mHSPC）的3期ARASENS试验达到了主要终点。 这是一项随机、多中心、双盲3期试验，采用前瞻性设计，旨在评估Nubeqa联
2022年度拜耳中国科研合作奖揭晓,－这些领域成为研发热点
近日，拜耳与清华大学、北京大学共同揭晓2022年度拜耳中国科研合作奖，其中包括“拜耳讲席教授”，“拜耳研究员”，“拜耳博士后”以及“拜耳科研转化基金”等多个重要奖项*。拜耳中国科研合作奖旨在通过与中国顶尖大学紧密合作，表彰并资助在生命科学、医学和药物研发等领域做出卓越贡献的优秀学者，加强医药产业与学
NICE批准利伐沙班治疗房颤
英国临床优化研究所（NICE）已推荐利伐沙班（拜瑞妥，拜耳）用于心房颤动患者的卒中和血栓预防。 2012年3月30日最新出版的房颤治疗指南中，NICE建议称，那些为预防卒中和血栓而正在服用华法林的患者，应根据其凝血酶原国际标准化比值水平考虑改用利伐沙班治疗的潜在风险和受益。 NICE