罕与光™公益项目持续扩大受益面，为更多罕见病家庭点亮希望之光
2024年5月25日，中国长沙——今日，由中国出生缺陷干预救助基金会遗传病诊治专项基金发起，因美纳基金会、国际公益慈善机构赠与亚洲联合支持的罕与光™公益项目于湖南长沙宣布其辐射力度的进一步深化，计划通过扩大项目覆盖区域与捐赠投入，持续助力罕见病临床诊疗能力建设，发挥公益机构、医院、企业多元合作模式下的协同效应，增进社会公众对于罕见遗传性疾病的认知与关注。相关数据显示，在已知的罕见病中约有71.9%是源于基因缺陷而导致的遗传病，且近七成在儿童期就已开始遭受疾病的折磨[1]。近十年来，随着基因测序技术的发展，以全基因组测序为代表的分子诊断技术日益在遗传病诊断中发挥着重要作用，助力及时、精准的诊断，为罕见病患儿争取更多治疗时间。同时，还可以实现疾病的预防，助力中国出生缺陷三级防控。然而，遗传病诊断医疗资源的短缺，较重的经济压力，仍是当前罕见病诊疗面临的难题。2022年启动以来，罕与光™公益项目携手国内多家重点医院，为罕见病患者家庭提供......阅读全文
NovaSeq™－X－Plus首秀进博会，因美纳拓展产业“朋友圈”
第五届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）是中国面向全世界开放的贸易交流的平台与窗口。作为全球领先的基因测序和芯片技术创新企业，因美纳此次已是连续第三年参加进博会，不但带来了其最新发布的高通量测序仪，也带来了更多的发展机遇。现场，分析测试百科网邀请到因美纳大中华区高级市场总监王飚，请他介绍因
因美纳与英伟达合作解码生物学，推动精准健康发展
双方合作将因美纳测序技术和Illumina Connected Software解决方案与英伟达工具相结合，共同开发生物基础模型 美国加利福尼亚州圣迭戈，2025年1月13日——全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布与英伟达合作，共同推进多组学数据分析和解读技术平台
FDA要求因美纳全球召回近1813台测序仪，包含中国市场！
6月13日，美国FDA官网发布医疗器械召回通知，要求因美纳（illumina）全球召回1813台测序仪，涉及中国市场的产品为illumina REF 20014053 Model: MiSeq Dx。FDA官网截图 FDA称这些测序仪存在二级安全问题，即被召回的医疗器械产品可能会引起暂时的或可
因美纳向Broad研究所交付全球首台NovaSeq－X－Plus测序系统
美国佛罗里达州好莱坞——2023年2月8日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布近期已向Broad研究所交付全球首台NovaSeq X Plus测序系统。因美纳首席技术官Alex Aravanis博士今日在佛罗里达州好莱坞举行的基因组生物学技术进展大会（AGBT
风波不断，美国FTC－再次要求测序巨头因美纳停止收购Grail
美国联盟贸易委员会（FTC）要求生物科技公司因美纳 (Illumina)终止其以71亿美元要约收购癌症检测业务公司Grail的交易，称此交易可能损害市场竞争及创新。早在2021年，FTC就对此次收购提出了异议。但是因美纳仍在2021年8月宣布已经收购了Grail。前情回顾2020年6月，Illu
因美纳升级旗舰检测产品，加速全面肿瘤基因组分析可及
因美纳TruSight™ Oncology 500 v2研究型检测产品现已上市，集成内置HRD生物标志物检测，周转时间更短，组织样本需求更低 因美纳持续扩展研究及临床肿瘤产品组合，推动关键生物标志物检测惠及更多患者 美国加利福尼亚州圣迭戈 —— 2025年7月30日，全球DNA测序和芯片技术
因美纳推出5碱基解决方案以驱动多组学发现，开启基因组与表观基因组的同步洞察
• 在美国人类遗传学会（ASHG）年会上，因美纳5碱基解决方案的早期试用客户——伦敦健康科学中心研究所将展示该技术在加速罕见病病例解析方面的强大潜力。 • 因美纳专有的5碱基化学技术与全新DRAGEN算法助力双组学分析，为科研人员带来驱动精准医疗突破的全新工具。 美国加利福尼亚州圣迭戈—
治疗儿童罕见病新药雅美罗提前4年获批上市
全身型幼年特发性关节炎（sJIA）是一种自身免疫性疾病，是幼年特发性关节炎（JIA）中最严重的一种亚型，严重影响儿童的生长发育，致残率和死亡率都很高。sJIA一般在16岁前发病，发病高峰集中在5-7岁，其发病率约为万分之一。参照国际标准，属于罕见病，我国目前约有15000名sJIA患儿。
因美纳与Myriad－Genetics深化合作，共同提高HRD检测可及性
美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年3月2日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）与基因检测和精准医疗领导者Myriad Genetics Inc.（纳斯达克股票代码：MYGN）宣布进一步深化战略合作关系，双方将共同在美国市场扩大肿瘤学同源重组修复缺陷（HRD）检测
因美纳董事会任命Jacob－Thaysen博士为新任首席执行官
美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年9月5日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN），今天宣布其董事会已任命Jacob Thaysen博士，原安捷伦科技高级副总裁、生命科学与应用市场集团总裁，为公司首席执行官，该任命将于2023年9月25日生效。 Thaysen先生
因美纳收购Fluent－BioSciences，助力更广泛的客户加速单细胞分析与发现
易使用、高度可扩展的单细胞技术扩展了因美纳的多组学能力 美国加利福尼亚州圣迭戈——2024年7月9日， 全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布，自今日起，因美纳完成对Fluent BioSciences公司的收购，后者是新兴、领先的单细胞技术开发商。 “Fluen
因美纳推出先进的液体活检检测产品，助力实体瘤的全景变异分析
——TSO 500 ctDNA 2.0版本可提供更快的周转时间、更高的分析灵敏度和更简化的工作流程，进一步助力精准医学的发展 美国加利福尼亚州圣迭戈，2023年11月1日——全球基因测序和芯片技术领导者因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布推出新一代液体活检基因组分析产品。全新的TruSig
首展首秀|因美纳NovaSeq™－X－Plus进博会现场演示操作流程
在第五届进博会上，因美纳带来了最新的超高通量测序仪NovaSeq™ X Plus。这是这款仪器在全球范围内的首展和全亚洲的首秀。其也是因美纳史上通量最大、产能最高的测序仪，它一年可以产出超过2万个人类标准全基因组。因美纳大中华区资深产品经理刘方芳在进博会上，为观众介绍了超高通量测序仪NovaSeq™
因美纳遭制裁背后：基因测序技术垄断与贸易壁垒的全球博弈
引言：一场技术与贸易交织的攻防战 2025年3月4日，中国商务部宣布将美国基因测序巨头因美纳（Illumina, Inc.）列入“不可靠实体清单”，禁止其向中国出口基因测序仪。这一措施不仅是对美国单边关税政策的反制，更折射出基因技术这一战略领域的技术垄断与贸易壁垒之争。作为全球测序仪市场的绝对
因美纳与阿斯利康达战略研究合作，以加速药物靶点发现
2022年10月11日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布与以科学为驱动的全球生物制药公司阿斯利康（AstraZeneca）达成战略研究合作，将结合双方在基于人工智能（AI）的基因组解读和基因组分析技术优势及行业专长，加速药物靶点的发现。该合作将评估这些技术的组合
因美纳－2025－二季度营收下降3％，中国区营收下降
纽约消息——周四下午，Illumina在公布第二季度营收同比下降3%后，上调了2025年的营收和收益指引。 该公司仍预计2025年营收将同比略有下降；不过，首席财务官安库尔・丁格拉在第二季度业绩发布后的电话会议上告诉投资者，中国市场的营收走势“略高于预期”。他表示，得益于“耗材业务的韧性”，I
冠状动脉疾病多基因风险评估，优化赛默飞和因美纳仪器
Allelica 正在与阿拉巴马大学伯明翰分校 (UAB) 心脏基因组学诊所合作，研究多基因风险评分 (PRS) 在帮助预防冠状动脉疾病 (CAD) 方面的实际价值。 UAB 将为健康个体提供 Allelica 的 CAD (CAD-PRS) 多血统 PRS 测试。参与的医疗保健提供者将通过一
因美纳15年股价涨幅达80倍，基因检测造富神话
俗话说，骑马要骑大红马，买股要买大牛股。 A股的CXO龙头药明康德，港股的电子烟龙头思摩尔，再比如美股的特斯拉，基本都是3年10倍的大牛股。如果你能拿住一只，大概率是要被归入“祖坟冒青烟”的好事之列。 不过，3年10倍算什么？美股有一家公司，15年股价涨幅达80倍。 它就是基因检测巨头因美
立足“东方大湾区”：因美纳携手海普洛斯打造国产旗舰桌面测序系统
2023年12月11日，中国深圳——12月9日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳携手中国肿瘤液体活检和基因大数据高新技术企业海普洛斯共同宣布，首台NextSeq™ 2000Dx-CN-HAP国产基因测序系统于深圳正式下线，标志着双方战略合作伙伴关系步入新阶段。未来，因美纳与海普洛斯将以高端生
欧美大力鼓励罕见病药品研发－积极抢占罕见病药物市场
据《世界报》报道，爱尔兰希尔生物制药公司12日宣布，以52亿美元收购美国罕见病药物研制企业NPS制药。希尔公司首席执行官弗莱明·奥恩斯科夫表示，公司未来将把重点转向罕见疾病药物领域。 世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人口0.065%到0.1%之间的疾病或病变。罕见病一般为慢性、严重性疾病
罕见病，你了解多少
“熊猫宝宝”（戈谢病）、“蓝嘴唇”（肺动脉高压）、“牵线木偶人”（多发性硬化症）……这一个个看似美丽又可爱的名字背后，是很多罕见病患者的痛。 每年2月的最后一天，是国际罕见病日。今年的国际罕见病日，中国首部《罕见病诊疗指南（2019年版）》正式发布，为121种罕见病诊疗提供依据。与此同时，国家卫健
－“罕见病”的经济疗法
人类正以类似行为艺术的方式对抗着上天的捉弄。 2014年夏天，人们往自己身上倾倒着一桶又一桶冰水。娱乐感爆棚的“冰桶挑战”以病毒式传播让“罕见病”获得了罕见的社会关注。 绝大多数罕见病是基因缺陷所致，而医学问题也有其经济学疗法。 经济杠杆激励“孤儿药”研发 “冰桶挑战”让人们关注渐冻症，
罕见病不再“罕见”？孤儿药市场前景良好
罕见病，又称“孤儿病”，泛指一类发病率极低的疾病。世界卫生组织（WHO）将罕见病定义为“患病人数占总人口0.065-0.1%的疾病或病变”。 中国罕见病发展中心（CORD）创始人和主任黄如方先生曾在报告中这样描述罕见病： 这是最坏的时代： 国际确认的罕见病有6000-7000种，约占人类疾
因美纳与三诺生物达成战略合作－推进芯片扫描仪国产化
2024年1月8日，中国长沙——全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳与全球领先的糖尿病数字管理专家三诺生物传感股份有限公司（以下简称“三诺”）正式达成战略合作，双方将以iScan®高端芯片扫描仪国产化为起点，利用双方的技术优势与渠道资源，共同拓展基因组学在精准健康管理的应用。本次合作旨在更快、更
商务部：将美国PVH集团和因美纳公司列入不可靠实体清单
不可靠实体清单工作机制公 告2025年 第4号 为维护国家主权、安全和发展利益，根据《中华人民共和国对外贸易法》《中华人民共和国国家安全法》《中华人民共和国反外国制裁法》等有关法律，依据《不可靠实体清单规定》有关规定，不可靠实体清单工作机制决定将美国PVH集团、因美纳公司（Ill
因美纳被禁止对华出口基因测序仪!相关设备国产化进程再获提速
继2月4日将因美纳列入不可靠实体清单后，商务部今日午后发布公告，对全球基因测序龙头因美纳公司（Illumina, Inc.）采取“禁止其向中国出口基因测序仪”的处理措施。公告同时还表示，“未尽事宜按《不可靠实体清单规定》执行。” 根据商务部于2020年颁布的《不可靠实体清单规定》，进入清单的外
胰腺癌新药CFAKC4被美FDA定为罕见病用药
日前，CureFAKtor制药公司开发的胰腺癌新药CFAK-C4，被美国食品药品管理局(FDA)指定为罕见病治疗药。CureFAKtor计划于2012年展开CFAK-C4的Ⅰ期临床试验，以检测该药与吉西他滨化学疗法联用的效果。 CureFAKtor总裁兼CEO瑟普・怀德表示，被FDA指定为
因美纳星座映射读取技术在GeneDx试点项目中成功揭示难以捕捉的基因组信息
• 因美纳即将推出的星座映射读取技术在GeneDx早期实验中展现出高精度、高速度和易用性 • 在识别难比对区域中的变异方面，星座映射读取技术表现优于其他对照方法 美国加利福尼亚州圣迭戈——2025年10月15日，因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布，全球领先的罕见病基因检测公司G
因美纳推出Illumina®－Protein－Prep，驱动更深入的蛋白质组学洞察，助力药物发现与开发
Illumina Protein Prep可检测9,500种独特的人类蛋白质靶标，为蛋白质生物学提供全新洞察，推动疾病治疗新发现早期试用客户充分认可了其大规模检测能力、高度一致性以及简便的“从样本到洞察”工作流程此发布是因美纳宣布收购SomaLogic协议之后，在蛋白组学领域的最新进展 美国加利福尼
第二届“NGS行业峰会”召开，聚势共创基因产业新未来
·因美纳“NGS行业峰会”首次在进博会期间举办 ，通过线上线下相联动的形式，携手约4.5万位嘉宾，共话中国NGS产业发展前景·“罕与光”公益项目正式启动，将为国内2,000多个罕见病家庭提供免费遗传病检测·入围红杉中国智能医疗基因组学孵化器（因美纳技术驱动）第二期的9家初创企业，其中5家企业代表在本