因美纳升级旗舰检测产品，加速全面肿瘤基因组分析可及
因美纳TruSight™ Oncology 500 v2研究型检测产品现已上市，集成内置HRD生物标志物检测，周转时间更短，组织样本需求更低 因美纳持续扩展研究及临床肿瘤产品组合，推动关键生物标志物检测惠及更多患者 美国加利福尼亚州圣迭戈 —— 2025年7月30日，全球DNA测序和芯片技术的领导者因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布，正式推出其旗舰款癌症研究检测方案 TruSight™ Oncology 500 的新一代版本，该检测方案支持开展全景变异分析（CGP）。全景变异分析是加速精准医疗可及性的重要工具，通过提供肿瘤分子特征图谱，助力实验室推进治疗方案选择和临床试验入组的研究。TruSight Oncology 500 version 2（以下简称TSO 500 v2）提供了从样本到分析的简化工作流程，充分体现了因美纳致力于为客户提供最高质量、最严格验证解决方案的承诺。 “TSO 500 是全球数百位研......阅读全文
因美纳与艾迪康达成合作，共同推动TSO500发展
伴随诊断是新药开发航道上的重要航帆，基因测序技术的不断突破引领着生命科学迈入新时代，助力生物科技创新发展。 近日，在第五届中国国际进口博览会上，艾迪康宣布与因美纳（中国）科学器材有限公司（以下简称“因美纳”）达成中心实验室项目合作，双方将基于各自的平台和技术优势，共同推进临床试验和药物开发计划
因美纳扩展全景变异分析应用，赋能NovaSeq－X用户
通过在旗舰型测序仪上提供标志性肿瘤学产品应用，因美纳致力于为客户提供覆盖更大规模、总成本更低的全景变异分析 美国加利福尼亚州圣迭戈——近日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布，已在 NovaSeq™ X 系列测序仪上扩展了肿瘤学产品应用。近几个月以来，因美纳
因美纳升级旗舰检测产品，加速全面肿瘤基因组分析可及
因美纳TruSight™ Oncology 500 v2研究型检测产品现已上市，集成内置HRD生物标志物检测，周转时间更短，组织样本需求更低 因美纳持续扩展研究及临床肿瘤产品组合，推动关键生物标志物检测惠及更多患者 美国加利福尼亚州圣迭戈 —— 2025年7月30日，全球DNA测序和芯片技术
因美纳与Myriad－Genetics深化合作，共同提高HRD检测可及性
美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年3月2日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）与基因检测和精准医疗领导者Myriad Genetics Inc.（纳斯达克股票代码：MYGN）宣布进一步深化战略合作关系，双方将共同在美国市场扩大肿瘤学同源重组修复缺陷（HRD）检测
因美纳宣布扩展TruSight－Oncology产品线
最新解决方案将亮相于分子病理学协会年度会议，以实现对肿瘤的全景变异分析。由因美纳客户主导的研究和分享将提供最新的肿瘤分析证据和相关内容。美国加利福尼亚州圣迭戈——2024年11月19日 全球DNA测序和芯片技术的领导者因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）今日宣布，将推出其旗舰癌症研究检测产品的新
因美纳携手Myriad－Genetics－将在美共同提高HRD检测可及性
双方的战略合作关系将为制药行业提供诊断开发与商业化能力的独特组合 美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年3月2日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）与基因检测和精准医疗领导者Myriad Genetics Inc.（纳斯达克股票代码：MYGN）宣布进一步深化战略合作关
未来可期！因美纳宣布与多家肿瘤领域伙伴达成全新合作
2021年1月11日，在美国加利福尼亚州圣迭戈 — 作为活跃在全球精准医学前沿的基因测序公司，因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布与多家肿瘤领域合作伙伴达成全新合作，将进一步推动标准化肿瘤精准诊疗产品开发，以惠及全球患者。 在美国旧金山举行的第39届摩根大通医疗健康年会（Annual J.
官宣！因美纳与默沙东共同开发的科研检测产品发布
6月22日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布推出一项与默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号，在美国和加拿大以外被称为默沙东）共同开发的科研检测产品。该检测产品的诞生，源自于因美纳致力于推动精准医疗发展的承诺：广泛地实现全面的基因组分析，助
因美纳推出先进的液体活检检测产品，助力实体瘤的全景变异分析
——TSO 500 ctDNA 2.0版本可提供更快的周转时间、更高的分析灵敏度和更简化的工作流程，进一步助力精准医学的发展 美国加利福尼亚州圣迭戈，2023年11月1日——全球基因测序和芯片技术领导者因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布推出新一代液体活检基因组分析产品。全新的TruSig
FDA批准因美纳癌症生物标志物检测试剂盒及其两项伴随诊断适应症
· TruSight Oncology Comprehensive是美国食品药品监督管理局批准的首款可上市的全景变异分析体外诊断试剂盒，具备泛癌种伴随诊断功能 · 500多种基因生物标志物检测为患者提供了更精准的肿瘤诊断及治疗 美国加利福尼亚州圣迭戈——2024年8月27日，全球基因测序和
因美纳扩展临床肿瘤学产品组合，树立全新诊疗标准，加速精准治疗可及
继去年获美国食品药品监督管理局 (FDA)批准后，因美纳TSO Comprehensive检测现已被广泛纳入美国医保报销范围，进一步提升全景变异分析检测的可及性，帮助患者精准匹配靶向治疗方案 因美纳体外诊断产品组合也将进一步扩展，推出基于因美纳MiSeq™ Dx平台的重要伴随诊断检测产品Pil
因美纳，换帅！
Illumina 已任命 Nilesh Shah 为 AMEA 区域负责人。Shah 曾在强生公司、GE Healthcare 以及最近的 West Pharmaceutical Services 担任高级职务，担任新兴市场副总裁兼总经理。Shah 将常驻新加坡，接替 AMEA 地区临时负责人
全球裁员风刮入因美纳，500余人面临离职
因美纳近日在收市后表示，它已经开始裁员其全球员工的大约 5%，即约 500 人。 这家总部位于圣地亚哥的测序公司在向美国证券交易委员会提交的一份文件中表示，它正在“主动调整因美纳的核心运营支出，以反映当前的宏观经济环境。” “在过去的几个月里，宏观经济环境继续变得更具挑战性，影响了我们的客户
因美纳亮相2024年CSCO学术年会，基因组学点亮肿瘤精准医学未来
中国厦门，2024年9月26日——全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳以“基因组学点亮肿瘤精准医学未来”为主题，亮相第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会，全方位展示其在基因组学领域最新进展和应用，并将组织多场专题研讨会，同与会各方一道深入探讨基因组学在精准诊
因美纳DRAGEN™－4.2可实现更精确全面的基因组覆盖
2023年是因美纳整合推出业内领先的DRAGEN软件的五周年 美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年7月11日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布推出最新版本的DRAGEN™软件，用于分析新一代测序数据。DRAGEN 4.2将屡获殊荣的准确性，与其备受赞誉的灵
因美纳庆祝25年创新之路
——从基因组学开拓者到全球领导者，因美纳引领人人可及的个体化医疗基因组时代 美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年4月5日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）自今日起，开启为期一个月的25周年庆祝活动。 自1998年4月在圣迭戈成立以来，因美纳已走过了四分之一世纪的
因美纳公布中国相关事宜进展
美国加利福尼亚州圣迭戈——近日，因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）（以下简称 “因美纳”或 “公司”）就中国商务部于2025年3月4日发布的禁止公司向中国出口基因测序仪的公告进行了回应。因美纳充分尊重中国商务部的决定，并将继续遵循市场化、法制化原则开展全球运营，严格遵守包括中国在内的各市场所在
首个泛癌种伴随诊断体外诊断试剂盒在美获批
·NTRK和RET融合是该检测支持检测的两种基因变化。这些特性支持该体外诊断试剂作为两种癌症药物的伴随诊断方法——拜耳（BAYRY.US）的Vitrakvi和礼来（LLY.US）的Retevmo。拜耳的Vitrakvi被用于患有NTRK突变的癌症的成人和儿童患者，礼来的Retevmo被用于RET融合
因美纳与仁东医学达成合作
因美纳官微消息，1月16日，因美纳与仁东生物医学集团达成一项合作协议，双方将聚焦泌尿系感染病原体检测领域，围绕泌尿道病原体/耐药基因检测（UPIP），共同推动精准诊断解决方案的应用与发展。
因美纳与Pillar－Biosciences达成战略合作
——提高个体化癌症治疗方案的可及性 美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年7月25日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）与医学决策科学（Decision Medicine™）先驱Pillar Biosciences Inc.今日宣布建立战略合作伙伴关系。Pillar的
最新声明！Illumina因美纳发声回应
2025年2月4日，中国商务部将因美纳公司（Illumina, Inc.）以及另一家美国公司列入不可靠实体清单。 自进入中国市场以来，因美纳长期服务于本地区市场与客户，并致力于推动基因组学的发展以改善人类健康。 作为全球基因测序领域的创新企业，因美纳始终遵循市场化、法治化原则开展全球运营，严
Illumina将发布全新液体活检与大样本量肿瘤检测方案
Illumina宣布即将推出其第一款用于检测癌症生物标志物的液体活检解决方案——TruSight™ Oncology 500 ctDNA（TSO 500 ctDNA）。TSO 500 ctDNA是Illumina的肿瘤全景变异分析产品系列TruSight Oncology 500（TSO 500
因美纳与德国高校合作，为罕见病儿童提供全基因组测序
因美纳近日表示，它已与德国汉诺威医学院合作，对疑似患有遗传病或罕见病的危重儿童实施全基因组测序。 根据协议条款，因美纳将为 100 名儿童以及可能的父母提供文库制备和测序试剂。此外，因美纳的医学事务高级主管 Sven Schaffer 在一封电子邮件中说，因美纳将“提供对其应用科学家和生物信息
因美纳在ASCO大会上公布合作研究成果，推动基因组检测成为肿瘤治疗的标准方法
——公布的研究聚焦于肿瘤治疗的关键领域，包括为全景变异分析的临床实用性建立证据；克服市场准入障碍，以及推进全基因组测序在微小残留病灶（MRD）检测的应用美国加利福尼亚州圣迭戈——2024年5月29日， 全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布，将在5月31日至6月4日于
因美纳建立新合作，聚焦精准药物开发
因美纳近日在伦敦举行的世界 CDx 峰会上宣布，已与 Janssen Biotech 建立长期战略合作，以加速精准药物的开发。 因美纳首席战略和企业发展官Joydeep Goswami在LinkedIn上发布的一份声明中表示：“这是我们预期的许多制药战略合作伙伴关系中的第一个，因为该行业利用因
首个泛癌种伴随诊断体外诊断试剂盒在美获批
NTRK和RET融合是该检测支持检测的两种基因变化。这些特性支持该体外诊断试剂作为两种癌症药物的伴随诊断方法——拜耳（BAYRY.US）的Vitrakvi和礼来（LLY.US）的Retevmo。拜耳的Vitrakvi被用于患有NTRK突变的癌症的成人和儿童患者，礼来的Retevmo被用于RET融
因美纳：9·28－美国前总统奥巴马将出席首届基因组学论坛
7 月18日，基因测序和芯片技术企业因美纳宣布，美国前总统巴拉克·奥巴马将参加首届因美纳基因组学论坛的对话环节。因美纳基因组学论坛是由因美纳发起的，致力于推动基因组学助力人类健康的全球盛会。论坛将于 9 月 28 日至 10 月 1 日在圣迭戈举行，线上会议将于 10 月 4 日举行。 美国前
因美纳NovaSeq™－X－Plus在华交付－赋能中国基因组学无限前景
2023年4月28日，中国上海——今天，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳于天津、深圳、上海三地同步举行NovaSeq™ X Plus “点亮”仪式，宣告首批在华交付NovaSeq™ X Plus高通量测序平台完成调试并开机投入使用。诺禾致源、海普洛斯与解码生物三家各具代表性的基因测序服务企业成为
因美纳宣布全新公司战略，加速价值创造
-- 在核心基因组学产品组合的支持下，公司预期在未来三年内驱动营收增长加速，实现高个位数增长-- 基于多组学的技术创新以推动突破性应用的开发--致力于为客户提供更高质量的数据洞察，助力客户改善整体的端到端工作流程体验并促进成本降低-- 2025年至2027年非GAAP摊薄后每股收益实现百分之十几的两
FDA警告因美纳仪器网络存在严重漏洞
美国食品和药物管理局发布了一封信件，警告临床实验室和医疗保健提供者有关某些因美纳测序仪器的网络安全漏洞。 “目前，FDA 和因美纳尚未收到任何表明该漏洞已被利用的报告，”FDA 在信中表示。 该漏洞影响 NextSeq 550Dx、MiSeq Dx、NextSeq 550、MiSeq、iSe