替卡西林钠克拉维酸钾的药代动力学与适应症
药代动力学 克拉维酸及替卡西林的药代动力学密切相关，二成份均良好地分布于体液和组织中。克拉维酸及替卡西林与血清结合程度较低，分别为20%和45%。 和其它青霉素一样，替卡西林主要通过肾消除，克拉维酸也通过此路径排泄。 适应症 本品适用于治疗各种细菌感染，其作用范围广泛，主要适应症如下： 严重感染：败血症、菌血症、腹膜炎、腹内脓毒症、特殊人群（继发于免疫系统抑制或受损）的感染、术后感染、骨及关节感染、皮肤及软组织感染、呼吸道感染、严重或复杂的泌尿道感染（如：肾盂肾炎）、耳鼻喉感染。 本品与氨基糖苷类抗生素合用治疗多种感染（包括绿脓杆菌感染）时具有协同作用，尤其在治疗危重感染和免疫系统功能低下患者出现的感染时作用显著。本品与氨基糖苷类抗生素合用时，两种药物应分别给药。......阅读全文
简述注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的药物相互作用
1、有报道某些患者使用本品可延长出血时间及凝血酶原时间，故接受抗凝治疗的患者使用本品应慎重。 与其它广谱抗生素一样，注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与口服避孕药合用可降低后者药效，应事先声明。 2、不推荐注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与丙磺舒合用，丙磺舒可降低肾小管对阿莫西林的分泌。 联合用药可导致阿莫
使用阿莫西林钠克拉维酸钾的不良反应和注意事项
一、阿莫西林钠-克拉维酸钾的不良反应： ① 过敏反应:与青霉素G有交叉过敏反应； ② 可发生阿莫西林的各种不良反应； ③ 口服本联合制剂，胃肠道反应比单独使用阿莫西林增多，主要为腹泻、恶心、呕吐、消化不良等； ④ 个别病例发生肝功能异常，据报道克拉维酸可引起Coomb‘s试验阳性； ⑤
克拉维酸钾的鉴别与含量测定
克拉维酸钾的产品CAS号为61177-45-5，它有微弱的抗菌活性，但可与多数的β-内酰胺酶牢固结合，生成不可逆的结合物、它具有强力而广谱的抑制β-内酰胺酶的作用，不仅对葡萄球菌的酶有作用，而且对多种革兰阴性菌所产生的酶也有作用，因此为一有效的β-内酰胺酶抑制药。下面来看看克拉维酸钾的鉴别与含量测定
恩替卡韦的药代动力学
1、吸收：健康人群口服用药后，该品被迅速吸收，0.5到1.5小时达到峰浓度（Cmax）。每天给药一次，6—10天后可达稳态，累积量约为两倍。 食物对口服吸收的影响：进食标准高脂餐或低脂餐的同时口服0.5mg该品会导致药物吸收的轻微延迟（从原来的0.75小时变为1.0—1.5小时），Cmax降低
简述替曼汀的药理作用
替曼汀为替卡西林与β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸钾组成的复方制剂广谱抗生素。替卡西林为广谱半合成青霉素，属羧基青霉素类。其抗菌使用机制与其他青霉素相同，系通过与细菌细胞膜有关的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，干扰细菌细胞壁的生物合成，从而起抗菌作用。其作用特点是广谱，但不耐青霉素酶。克拉维酸是细菌产
简述替曼汀的药代动力学
替曼汀口服不易吸收，肌内或静脉给药后药物吸收迅速。静脉给药3.2g后，替卡西林和克拉维酸立即达峰值浓度，平均浓度分别为330μg/ml和16μg/ml。药物吸收后可广泛分布于心肌、子宫附件、痰液、腹腔积液、羊水、胆汁、脐带血等组织及体液中。替卡西林与克拉维酸钾两者血清蛋白结合率均不高，分别为45
简述克拉维酸钾羟氨苄青霉素(1:2)颗粒剂的药代动力学
口服375mg，达峰时间为1h，饮食对药物的吸收无影响，6h后，33%克拉维酸钾和63%羟氨苄青霉素从尿液中排出，半衰期1h左右。由于克拉维酸钾的 排泄速度约是羟氨苄青霉素的1/2，所以羟氨苄青霉素和克拉维酸钾的比例以2：1为宜。
关于卡茚西林的药代动力学介绍
卡茚西林口服吸收率为30%～50%，分布容积为9～18L/kg。口服给药0.5g、1g，约1h后达血药浓度峰值，分别为2μg/ml、6μg/ml。卡茚西林蛋白结合率约为50%，药物在肝脏中的代谢很少。80%～85%的药物以原形形式经肾随尿液排出。肾功能正常者，清除半衰期约为1.0h；肾功能不全者
阿莫西林克拉维酸钾分散片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相A溶解(必要时冰浴超声5~10分钟助溶)并稀释制成每1ml中约含阿莫西林(按C16H15N2O3S计)2mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中含阿莫西林(按
关于阿莫西林克拉维酸钾胶囊的药理毒理介绍
本品是由羟氨苄青霉素三水化合物和克拉维酸钾组成。羟氨苄青霉素是一个杀菌性广谱抗生素，克拉维酸钾是一个不可逆的广谱β--内酰胺酶抑制剂，可有效的抑制耐药菌产生的β－内酰胺酶。临床上许多革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌产生β－内酰胺酶。此酶可使羟氨苄青霉素失去抗菌活性。由于克拉维酸的存在，可使羟氨苄青霉素
关于阿莫西林克拉维酸钾的注意事项介绍
1、对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史和严重肝功能障碍者慎用。 2、本品与其他青霉素类和头孢菌素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生，则应立即停用本品，并采取相应措施。 3、本品和氨苄西林有完全交叉耐药性，与其他青霉素类和头孢菌素类有交叉耐药性。 4、肾
关于阿莫西林克拉维酸钾分散片的简介
阿莫西林克拉维酸钾分散片，适应症为本品适用于敏感菌引起的各种感染，如： 1．上呼吸道感染：鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎、中耳炎等。 2．下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。 3．泌尿系感染：膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋球菌尿路感
关于阿莫西林克拉维酸钾片(14:1)的简介
阿莫西林克拉维酸钾片(14:1)由阿莫西林与克拉维酸钾组成的复方制剂，其中阿莫西林为半合成的广谱青霉素类抗生素，主要作用在细菌的繁殖阶段，通过抑制其细胞壁粘多肽的生物合成而起作用。对许多革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。 败血症,中耳炎,蜂窝组织炎,膀胱炎,肺脓肿,肺炎,急性支气管炎,咽炎,扁
阿莫西林克拉维酸钾颗粒的类别及贮藏方法
类别β-内酰胺类抗生素,青霉素类规格(1)0.15625g(C16H13N3O3S0.125g与C8H2NO0.03125g) (2)0.2285g(C16H1N2O5S0.2g与C8H9NO50.0285g)(3)0.375g(C6H1N2O5S0.25g与C3H3NO30.125g)贮藏密封,在
阿莫西林克拉维酸钾片的类别和贮藏方法
类别β-内酰胺类抗生素,青霉素类。规格(1)0.375g(C16H19N3O5S0.25g与C8HNO50.125g) (2)①0.625g(C16H19N3O5S0.5g与CH3NO50.125g)20.3125g(C16HNO3S0.25g与C8HNO50.0625g)(3)①0.457g(C1
关于阿莫西林克拉维酸钾的药理作用介绍
本品由阿莫西林和克拉维酸钾以7:1配比组成的复方制剂，其中阿莫西林与氨苄西林的抗敏感微 生物作用类似，主要作用在微生物的繁殖阶段，通过抑制细胞壁粘多肽的生物合成而起作用。克拉维酸钾具有青霉素类似的β-内酰胺结构，能通过阻断β -内酰胺酶的活性部位，使大部分细菌所产生的这些酶失活，尤其对临床重要的
简述阿莫西林/克拉维酸钾片的注意事项
在使用力百汀 前，应仔细询问患者的过敏史及是否对青霉素，头孢菌素或其他过敏原过敏。 有报道接受青霉素治疗的病人曾出现严重且偶发致命的过敏反应(过敏性休克)，此反应仅见于对青霉素过敏者(参见【禁忌】)。 有个别病人服用本品出现肝功能改变。由于这种变化的临床意义尚未确定，所以对肝功能不全的病人，使用
简述阿莫西林/克拉维酸钾片的药理作用
本品是由阿莫西林与克拉维酸钾组成的复方制剂，其中阿莫西林为半合成的广谱青霉素类抗生素，主要作用在细菌的繁殖阶段，通过抑制其细胞壁粘多肽的生物合成而起作用。对许多革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。克拉维酸钾具有与青霉素类似的β-内酰胺结构，本身只有微弱抗菌活性，但能通过阻断β-内酰胺酶的活性部位，
关于阿莫西林/克拉维酸钾片的用法用量介绍
常用剂量： 成人及12岁以上儿童： 轻至中度感染：每天2次，每次1片。 对严重感染可从给予注射剂(本品注射剂另有说明书)开始。然后继续用口服制剂治疗。 口腔感染(如牙周脓肿)常用剂量： 成人和12岁以上儿童：每天2次，每次1片，使用五天。 不推荐12岁以下儿童使用本品。 肾功能不全病人的用量：
关于阿莫西林克拉维酸钾(7:1)片的简介
阿莫西林克拉维酸钾(7:1)片是一种药物，主要用于敏感菌引起的各种感染。 成人及大于12岁儿童，一般每次1片，一日三次；严重感染时，剂量可加倍或遵医嘱。未经重新检查，连续治疗期不超过14天。 对于肾功能受损患者：肾功能受损的病人（肌酐消除率>30ml/min）一般不要求减少剂量；严重肾功能受损
克拉维酸钾的制剂类型
(1)阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(2)阿莫西林克拉维酸钾片(3)阿莫西林克拉维酸钾分散片(4)阿莫西林克拉维酸钾颗粒(5)注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
克拉维酸钾的检查方法
酸碱度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~8.0吸光度取本品50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加pH7.0的0.1mol/L磷酸盐缓冲液(称取磷酸二氢钾1.361g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,用35%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0)溶
关于复方替卡西林的基本信息介绍
【药物名称】 复方替卡西林 【药物别名】 替卡西林-克拉维酸钾，替门丁，特美汀 Timentin 【英文名称】 Ticarcillin Sodium and Potassium Clavulanate 【说 明】 粉针剂：3.1g(替卡西林3g，克拉维酸钾0.1g)，3.2g(替卡西林3g
关于克拉维酸钾的药品信息介绍
一、克拉维酸钾的适应症： 单独应用无效。常与青霉素类药物联合应用以克服微生物产β-内酰胺酶而引起的耐药性，提高疗效。 二、克拉维酸钾的用法用量： 内服：一次10-15mg/kg（以阿莫西林计），一日2次。 皮下、肌内注射：一次6-7mg/kg（以阿莫西林计），一日1次。 三、克拉维酸钾
关于马来酸恩替卡韦片的药代动力学介绍
1、吸收 健康受试者口服用药后，本品被迅速吸收，0.5到1.5小时达到峰浓度（Cmax）。每天给药一次，6-10天后可达稳态，积累量约为两倍。 食物对口服吸收的影响 进食标准高脂餐或低脂餐并同时口服0.5mg本品会导致药物吸收的轻微延迟（从原来的0.75小时变为1.0-1.5小时），Cma
依替膦酸二钠胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 据报道正常成人一次口服20mg/kg，1小时后血清中浓度达到最高，半衰期为2小时，24小时后为0.03mg/ml，连续服药7天未见积蓄倾向。吸收率约6%，进入体内后在骨及肾脏中浓度最高，随尿液排出8%～16%，随粪便排出82%～94%。 贮藏 遮光，密封，在干燥处保存。
简述克拉维酸钾咀嚼片制品的适应症
本品适用于敏感菌引起的各种感染，如： 1.上呼吸道感染：鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎、中耳炎等。 2.下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。 3.泌尿系统感染：膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋球菌尿路感染及软性下疳等。 4.皮肤和软
简述克拉维酸钾混悬液制剂的适应症
本品适用于产酶流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌所致的下呼吸道感染、中耳炎、鼻窦炎；产酶金黄色葡萄球菌和产酶肠杆菌科细菌如大肠杆菌、克雷伯菌属所致的呼吸道、尿路和皮肤软组织感染等；亦可用于肠球菌所致的轻中度感染。本品也可用于敏感不产酶菌所致的上述各种感染。
克拉维酸钾注射剂制品的适应症介绍
本品适用于上述敏感菌引起的下呼吸道、骨和关节、皮肤组织、尿路等部位感染以及败血症。对中枢感染无效。用法用量每次注射1瓶，每4～6小时1次，溶于13ml等渗氯化钠注射液或灭菌注射用水中，缓缓静推，或溶于适量溶剂中静滴，于30分钟内滴完。
关于克拉维酸钾的动力学和药力学介绍
1、动力学 口服125mg，l～2小时内平均血清峰药浓度为2.3μg/ml，在6小时内，血清AUC为5μg/ml.小时，t1/2约为1小时。本品在体内分布较广，可渗入许多体液中，但在脑组织和脑脊液中浓度甚微。在6小时内，有25%～40%药物，以原形由尿排泄。 2、药理作用 仅有微弱的抗菌活