疱疹病毒性葡萄膜炎的相关介绍
疱疹病毒性葡萄膜炎，多种病毒可引起葡萄膜炎,以疱疹性葡萄膜炎(herpetk uveitis)为多见,主要有两类，单纯疱疹性葡萄膜炎和带状疱疹性葡萄膜炎。 带状疱疹性葡萄膜炎多由疱疹病毒(HSV)I型引起,多表现为前葡萄膜炎,是病毒对虹膜和睫状体的直接感染,可从患者房水内分离出病毒,但有些病例未发现病毒,可能是机体对病毒的超敏反应。 带状疱疹性葡萄膜炎为水痘-带状疱疹病毒侵犯三叉神经眼支所致,是由病毒直接感染,并有免疫因素,豳于免瘦复合物沉着于:虹膜血管壁,引起闭塞性血管炎,使组织缺血,形成限局性虹膜萎缩。带状疱疹性葡萄膜炎多发生于免疫功能低下者如年老体弱以及艾滋病患者。......阅读全文
Xipere获美国FDA受理，治疗葡萄膜炎相关黄斑水肿
Clearside Biomedical是一家致力于开发眼科药物帮助患有严重眼病的患者恢复和保持视力的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理Xipere（曲安奈德眼用混悬液）的新药申请（NDA）。该NDA申请批准Xipere脉络膜上腔注射治疗葡萄膜炎相关黄斑水肿。F
葡萄膜炎综合征的实验室检查介绍
1.血液检查 患者可有下列异常： ①轻度正细胞色素性贫血； ②血沉加快； ③血浆丙种球蛋白、急性反应蛋白水平增高； ④血清肌酐和尿素氮水平升高； ⑤嗜酸性粒细胞增高 2.尿液检查 患者可有下列异常： ①蛋白尿，常为+～++； ②血尿； ③管型尿； ④尿中出现白细胞； ⑤氨基
概述水痘带状疱疹性葡萄膜炎的临床表现
1.先天性感染 （1）全身表现 先天性水痘病毒感染很少见，母亲在分娩前5天或生后48小时内感染者病死率很高。表现为萎缩性肢体、瘢痕性皮肤病和发育迟缓等。 （2）眼部表现 少数先天性水痘-带状疱疹病毒（VZV）感染者眼底检查可以发现小或大的散在性脉络膜视网膜炎，还可表现为白色隆起胶质的中心，其
肾小管间质性肾炎葡萄膜炎综合征的简介
肾小管间质性肾炎葡萄膜炎综合征或称肾小管间质性肾炎-眼色素膜炎综合征，简称TINU综合征，是一种新发现的累及肾和眼的综合征，多发生于青少年女性，肾脏表现为特发性急性肾小管间质性肾炎，眼部主要表现为双侧非肉芽肿性前葡萄膜炎。
概述弓形虫病性葡萄膜炎的临床表现
1.先天性弓形虫病 是由胎内感染,如果发生在妊娠早期,胎儿容易死亡或流产；发生在妊娠晚期可发生全身性疾病如新生儿黄疸、肝脾大、肺炎及贫血等。更常侵犯中枢神经系统出现各种神经症如脑水肿、脑钙化等。80%~90%病例伴有眼部病变视网膜脉络膜炎。也可能只有眼底病变,或出生后眼底正常,数年后发生改变。
关于弓形虫病性葡萄膜炎的鉴别诊断介绍
1.诊断 根据眼底病变的特点和血清学检查如间接免疫荧光抗体试验、染色试验、血凝试验以及皮肤试验等。 2,鉴别诊断 (1)脉络膜结核瘤:黄白色大片病灶,但OT试验为阳性,弓形体血清检查为阴性。 (2)巨细胞病毒感染:也易发生于免疫功能低下者,特别是艾滋病患者,眼底表现为黄白色限局性视网膜坏死
多发性硬化伴发的葡萄膜炎的基本介绍
多发性硬化(multiple sclerosis)是一种中枢神经系统的慢性炎症性脱髓鞘疾病，其特征为反复发作的功能障碍和多区域受累。在临床上分为良性型、复发-缓解型和慢性进展型3种类型。此病可引起视神经炎、葡萄膜炎、眼外肌病变等眼部异常。多发性硬化所致的葡萄膜炎是一种少见的类型。 多发性硬化伴
简述多发性硬化伴发的葡萄膜炎的预后
多发性硬化伴发的葡萄膜炎不同的患者病程可能有很大不同，但基本上表现为复发-缓解型、原发性持续进展型、继发性进展型和进展-复发型4种类型，患者也可最初表现为一种类型，以后又进展为另一种类型。一旦患病，即终身难愈，一般于患病10年左右即可出现完全的肢体瘫痪。 视力的预后主要取决于受累的眼组织和炎症
先天性感染单纯疱疹性葡萄膜炎的介绍
（1）全身表现 典型皮肤所见包括红斑，很快发展为成簇的水疱，以后呈红斑底和其上面的金黄色痂，这种改变可见于眼睑、口周围和躯体。常有脑炎，是HSV感染的胎生并发病，往往表现为急性发热、嗜睡以及癫痫发作。胎生期脑炎可引起先天畸形，如小头脑内钙化。还可引起其他疾病，如食管炎、咽炎、鼻炎、肺炎、肝炎、肾
简述单纯疱疹性葡萄膜炎的诊断和并发症
一、单纯疱疹性葡萄膜炎的诊断： 1.详细询问既往病史，有无皮肤疱疹或单纯疱疹性角膜炎，以及近期有无诱发因素，如发热病史、过度疲劳等。 2.详细检查眼睑、角膜有无新旧疱疹性病变，以及耳前有无淋巴结肿大。 3.注意单纯疱疹性虹膜炎的特点如虹膜限局性病变、前房积血等，并注意眼底病变。 4.实验
简述Wegner肉芽肿伴发的葡萄膜炎的诊断依据
此病的诊断主要根据上、下呼吸道的坏死性肉芽肿性血管炎、局灶性坏死性肾小球肾炎和累及动脉、静脉的全身性坏死性血管炎。对出现眼球突出、坏死性巩膜炎、周边角膜溃疡和多种类型的葡萄膜炎患者应详细询问呼吸系统疾病、肾脏病等病史，如发现黏膜溃疡、腭部溃疡和破坏性鼻窦炎则对诊断有很大帮助。
治疗Wegner肉芽肿伴发的葡萄膜炎的相关介绍
全身性病变往往需要糖皮质激素联合氮芥类药物（环磷酰胺或苯丁酸氮芥）治疗。其他药物如硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、环孢素等也可用于此病全身病变的治疗。 结膜炎和巩膜外层炎一般无严重后果可给予糖皮质激素滴眼剂点眼治疗；但对于严重的威胁患者视力的眼部病变（如眼眶病变、巩膜炎、周边溃疡性角膜炎、葡萄膜炎等），则
关于Wegner肉芽肿伴发的葡萄膜炎的预后介绍
患者视力预后主要与眼部病变的类型和严重性有关，视神经受压迫视网膜血管炎和视盘血管炎、坏死性巩膜炎和角膜溃疡引起的穿孔葡萄膜炎所致的黄斑囊样水肿等，往往导致严重视功能障碍或视力完全丧失。
关于Wegner肉芽肿伴发的葡萄膜炎的病因分析
病因不清。有人认为此病是过敏反应所致，一些感染因素如微小病毒B19、金黄色葡萄球菌等可能与此病发生有关。呼吸道可能是过敏反应发生的初始部位，但到目前为止尚无确凿的证据证实此种观点。有人认为，此病可能是免疫复合物沉积并通过释放多种活性产物所致。
关于Wegner肉芽肿伴发的葡萄膜炎的检查介绍
1.实验室检查 一些患者可出现白细胞增多正常红细胞性和红细胞色素正常性贫血、血小板增多、血沉加快。在疾病活动期进行PR3-抗中性粒细胞胞浆抗体测定，但在疾病缓解期则此检查的敏感性降为40%。 2.其他辅助检查 （1）胸部X线检查 发现肺浸润和结节对诊断有帮助，但要排除其他原因所致的情况。
概述晶状体诱发性葡萄膜炎的病因和发病机制
晶状体有可溶性蛋白和非可溶性蛋白,前者占总蛋白的90%,可溶性蛋白主要有α、β、γ,α抗原性最强,是诱发晶状体诱发性葡萄膜炎的重要抗原。正常人对房水内少量晶状体蛋白有耐受性,当大量晶状体蛋白进入房水内,耐受性被破坏,T细胞对B细胞的抑制作用减少,而使B细胞产生抗晶状体蛋白抗体增加。大量抗体与晶状
概述多发性硬化伴发的葡萄膜炎的症状体征
1.眼部表现 此病可引起多种眼部病变，最常见的为视神经炎，其次为葡萄膜炎，也可引起复视、眼球震颤等(表1)。 (1)视神经炎：视神经炎是此病最常见的眼部病变，发生率高达40%～73%。以视神经炎作为此病最初表现者占15%～25%。患者多表现为视力突然下降或丧失，出现中心暗点或其他多种视野缺损、
药物治疗多发性硬化伴发的葡萄膜炎的简介
有关多发性硬化伴发的葡萄膜炎的治疗目前尚无理想的方法，一些药物虽然可使患者的病情暂时得以缓解，但尚无药物能使疾病完全治愈。 糖皮质激素是治疗此病的一种常用药物，硫唑嘌呤、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、甲氨蝶呤、环孢素等可用于严重的复发性或慢性进展性疾病，此外尚有人使用静脉注射免疫球蛋白的方法治疗多发性
诊断多发性硬化伴发的葡萄膜炎的基本介绍
多种疾病可以引起中枢神经系统损害、视神经炎和葡萄膜炎，这些疾病有Behcet病、类肉瘤病、Lyme病、梅毒、疱疹病毒感染等，在诊断时应注意与这些疾病相鉴别。 1.Behcet病 Behcet病可引起脑血管炎，出现神经系统的多种异常，但患者典型地表现为复发性口腔溃疡、多形性皮肤病变、阴部溃疡、关
简述多发性硬化伴发的葡萄膜炎的发病机制
有关多发性硬化伴发的葡萄膜炎的发病机制目前尚不完全清楚。有人认为，嗜神经的病原体直接感染中枢神经系统可能导致了此病的发生，与此病有关的病原体有狂犬病病毒、麻疹病毒、风疹病毒、腮腺炎病毒、冠状病毒、单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒、EB病毒等；目前更多的人认为它是一种自身免疫性疾病，与其有关的自身抗原可
关于Wegner肉芽肿伴发的葡萄膜炎的鉴别诊断介绍
Wegner肉芽肿应与能够引起血管炎、呼吸道炎症、肾小球肾炎的全身性疾病相鉴别，对出现葡萄膜炎和（或）巩膜炎者则主要应与类肉瘤病性葡萄膜炎和复发性多发性软骨炎及其伴发的葡萄膜炎相鉴别。 1.类肉瘤病可引起肺部病变、葡萄膜炎和巩膜炎，但它所致的肺部病变主要表现为肺门淋巴结肿大，除引起多种类型的葡
关于炎症性肠道疾病及其伴发的葡萄膜炎的简介
炎症性肠道疾病包括溃疡性结肠炎和Crohn病两种类型，两种疾病均可引起或合并葡萄膜炎、关节炎等疾病。病因不明，推测与多种因素有关，可能包括感染、自身免疫、精神因素和毒性因素。
炎症性肠道疾病及其伴发的葡萄膜炎的预后介绍
炎症性肠道疾病伴发的葡萄膜炎的预后主要取决于治疗是否及时正确，有无并发症的发生。一般而言，经过正确的治疗，多数患者可获得较好预后，难以控制的葡萄膜炎的复发和继发性青光眼可导致视力丧失。
关于肾小管间质性肾炎葡萄膜炎综合征的病因分析
肾小管间质性肾炎葡萄膜炎综合征的病因目前尚不清楚。尽管有人在患者血清中检出抗弓形虫抗体、抗衣原体抗体和抗EB病毒抗体，但没有获得其他作者的支持，有关感染因素在肾小管间质性肾炎葡萄膜炎综合征发病中的作用仍需进一步确定。一些患者虽然在患病前曾使用抗生素或非甾体消炎药，但临床表现也不支持该病是由药物引
简述肾小管间质性肾炎葡萄膜炎综合征的病理表现
光镜下通常可见肾间质水肿，伴有大量单核细胞、淋巴细胞浸润，偶见嗜酸性白细胞。肾间质可有非干酪样肉芽肿形成，肾小管有不同程度的退行性变，肾小球可正常或有轻度系膜增生，血管正常。大多数患者的免疫荧光检查阴性，少数病例可见IgG、G3沿肾小管基底膜呈线样或颗粒样沉积。部分特发性病例中，骨髓或淋巴结活检
关于强直性脊柱炎伴发葡萄膜炎的简介
20%～30%的强直性脊椎炎（AS）患者发生前葡萄膜炎。在男性急性前葡萄膜炎患者中，强直性脊椎炎是最常合并的全身性疾病之一。其发病原因与免疫遗传因素、感染因素有关。HLA-B27抗原分型虽然对强直性脊椎炎无确诊意义，但它对于判断患者是否具有发生强直性脊椎炎的危险性及指导临床治疗和判断患者葡萄膜炎
诊断强直性脊柱炎伴发葡萄膜炎的简介
主要根据患者的骶髂关节炎病史、X线检查结果和复发性急性非肉芽肿性前葡萄膜炎的临床表现。对青壮年出现的急性非肉芽肿性虹膜睫状体炎，应考虑到强直性脊椎炎的诊断，应常规作骶髂关节摄片检查。对于X线检查结果难以肯定的患者，可考虑作CT或磁共振检查，并应进行HLA-B27抗原分型检查。
肾小管间质性肾炎葡萄膜炎综合征的治疗及预后
特发性AIN的治疗主要是支持治疗和免疫抑制治疗。一般认为，尽管部分急性肾衰竭较重者需要替代治疗支持，但多数特发性AIN患者的肾衰竭经过支持治疗后可自发缓解，通常预后良好，尤其儿童患者预后更佳。 鉴于此类AIN的发病机制及临床特点均提示有免疫反应参与，临床上常给予糖皮质激素治疗。局部糖皮质激素治
炎症性肠道疾病及其伴发的葡萄膜炎的基本治疗
（1）前葡萄膜炎 对于急性严重的前葡萄膜炎，可用0.1%地塞米松滴眼剂点眼；普拉洛芬滴眼剂点眼；2%后马托品眼膏或滴眼剂点眼；在前葡萄膜炎得到控制后，应根据炎症的严重程度调整点眼频度；对于出现反应性视盘水肿或黄斑囊样水肿者，可短期给予糖皮质激素口服或后筋膜囊下注射地塞米松，也可联合非甾体消炎药口
概述Wegner肉芽肿伴发的葡萄膜炎的临床表现
1.眼部表现 在一些患者眼部病变可能是此病的最初表现，多为单侧受累，偶尔可双眼受累。任何眼组织均可受累，有些受累是继发性的，如继发于鼻旁窦炎的眼眶炎症和肉芽肿，有些则是原发性的，如巩膜炎、葡萄膜炎等。 2.全身表现 主要有上、下呼吸道坏死性肉芽肿、全身性血管炎和坏死性肾小球肾炎。但在一些患