注射用抑肽酶与其他药物的相互作用

1.本品可抑制血管紧张素转换酶抑制剂(如卡托普利)的降压作用(曾有报道,但尚无结论性意见)。 2.本品有拮抗纤维蛋白溶酶(如阿替普酶、阿尼普酶、链激酶、尿激酶等)的作用,可用于抑制这些药品所引起的出血。 3.本品可干扰下列检验:出凝血时间、血清肌酐酶(CK)、血清肌酐、氨基转移酶等的检验值。......阅读全文

注射用抑肽酶与其他药物的相互作用

  1.本品可抑制血管紧张素转换酶抑制剂(如卡托普利)的降压作用(曾有报道,但尚无结论性意见)。 2.本品有拮抗纤维蛋白溶酶(如阿替普酶、阿尼普酶、链激酶、尿激酶等)的作用,可用于抑制这些药品所引起的出血。 3.本品可干扰下列检验:出凝血时间、血清肌酐酶(CK)、血清肌酐、氨基转移酶等的检验值。

抑肽酶的其他用途?

  抑肽酶除了用于手术中减少出血和预防术后肠粘连外,还可用于治疗急性胰腺炎。  抑肽酶具有多种药理作用,除了上述提到的用途,它还可以用于治疗急性胰腺炎。这是因为抑肽酶能够抑制胰蛋白酶的活性,有助于保护胰腺组织,减轻炎症反应。此外,抑肽酶也用于防治各种纤维蛋白溶解所引起的急性出血,通过抑制纤溶蛋白的活

注射用硫酸西索米星与其他药物的相互作用

  1.本品与其他氨基糖苷类同用或先后连续局部或全身应用,可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。可能发生听力减退,停药后仍可能进展至耳聋;听力损害可能恢复或呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱无力、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停),用抗胆碱酯酶药或钙盐有助于阻滞作用恢复。  2.本品与神经肌

注射用抑肽酶的成分

  本品主要成份为:酶肽抑制剂。 分子式:C 284H 432N 84O 79S 7 分子量:6511.472

甲硝唑与其他药物的相互作用

  与华法林:甲硝唑能增强华法林和其他口服香豆素抗凝血作用,导致凝血酶原时间延长。  与苯妥英或苯巴比妥:这些药物能诱导肝脏微粒体酶,加速甲硝唑的清除,导致其血药浓度降低。  与西咪替丁:西咪替丁会降低甲硝唑的血浆清除率,延长半衰期。  与锂盐:接受大剂量锂治疗的患者,短期应用甲硝唑会使血清锂上升,

替硝唑与其他药物的相互作用?

  替硝唑与其他药物存在相互作用,这些相互作用可能会影响药物的效果或增加副作用的风险。以下是一些常见的相互作用:  增强酒精效应:替硝唑可以增强酒精的作用,导致双硫仑样反应,如呕吐、面部潮红、腹部痉挛等。因此,在使用替硝唑期间或停药后5天内应避免饮酒。  增强口服抗凝药的作用:替硝唑可增强口服抗凝药

概述异烟肼与其他药物的相互作用

  1.服用异烟肼时每日饮酒,易引起该品诱发的肝脏毒性反应,并加速该品的代谢。因此须调整该品的剂量,并密切观察肝毒性征象。应劝告患者服药期间避免酒精饮料。  2.与肾上腺皮质激素(尤其泼尼松龙)合用时,可增加该品在肝内的代谢及排泄,导致该品血药浓度减低而影响疗效,在快乙酰化者更为显著,应适当调整剂量

注射用抑肽酶的检查方法

酸度取本品,加水2ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0溶液的颜色取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含单位的溶液,应无色;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。高分子蛋白质照分子排阻色谱法(通则0514)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并定量稀释

注射用抑肽酶的用法用量

  1.过敏反应试验:临用前,将本品1瓶溶于5%葡萄糖注射液10ml中,抽出1ml,再用5%葡萄糖注射液稀释至5ml,经静脉缓慢注射1ml,严密观察15分钟,如果发生过敏反应,则不能使用。 2.在体外循环前将本品1680~2800单位(小儿840~1120单位)全量一次性加入预充液中。 3.其他纤维

链霉素与其他药物的相互作用介绍

  (1)链霉素与其他氨基糖苷类同用或先后连续局部或全身应用,可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用的可能性。可能发生听力减退、停药后仍可能进展至耳聋;听力损害可能恢复或呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱无力,呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停),用抗胆碱酯酶药或钙盐有助于阻滞作用恢复。  (2

概述阿芬太尼与其他药物的相互作用

  1、巴比妥类药、镇静药、阿片类药、吸入麻醉药(恩氟烷、异氟烷)会增强阿芬太尼的作用。  2、红霉素、红霉素/磺胺异噁唑、地尔硫卓、氟康唑可抑制参与阿芬太尼代谢的细胞色素酶P4503A,从而降低阿芬太尼的代谢,使阿芬太尼作用时间延长,毒性增加。应通过监测患者的反应来调整剂量。  3、美索比妥、硫喷

胺碘酮与其他药物相互作用?

  增加华法林的抗凝作用,可能需要调整华法林的剂量。  增强其他抗心律失常药对心脏的作用,可能导致心律失常加重。  可增高血浆中奎尼丁、普鲁卡因胺、氟卡尼及苯妥英钠的浓度,这些药物合用时需密切监测。  可抑制甲氧氯普胺、多潘立酮、莫西沙星、普卢卡必利、托瑞米芬、螺旋霉素等药物的代谢,增加这些药物的血

酮康唑与其他药物有何相互作用?

  酮康唑与其他药物存在多种相互作用,具体包括:  阿司咪唑、西沙比利或特非那定:与酮康唑合用可能导致心律失常甚至致死。  抗酸药、抗胆碱药、H2受体拮抗药或质子泵抑制药:这些药物可能减少酮康唑的吸收。  利福平、异烟肼或苯妥英:酮康唑可能会降低这些药物的血药浓度。  某些抗癫痫药物、某些抗生素、某

其他药物与甲磺酸齐拉西酮注射液的相互作用

  1、卡马西平:卡马西平为CYP3A4诱导剂,每天2次连续21天服用200mg卡马西平,患者齐拉西酮的AUC降低约35%。卡马西平剂量越高,齐拉西酮的AUC降得越多。  2、酮康唑:酮康唑为强效CYP3A4抑制剂,患者每天服用400mg酮康唑,连续5天,齐拉西酮的AUC和Cmax增加约35-40%

注射用抑肽酶的鉴别方法

(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1m中含3单位的溶液,作为供试品溶液。照抑肽酶项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)在N-焦谷氨酰-抑肽酶和有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

注射用抑肽酶的贮藏及包装

  贮藏  遮光、密闭,在阴凉处保存。  包装  包装规格:278单位/瓶,10瓶/盒 包装材料:抗生素玻璃瓶+药用氯化丁基橡胶塞

注射用抑肽酶的成分及性状

  成份  本品主要成份为:酶肽抑制剂。 分子式:C 284H 432N 84O 79S 7 分子量:6511.472  性状  本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。本品溶于水。

注射用抑肽酶的基本性状

本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。

注射用抑肽酶的鉴别方法

(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1m中含3单位的溶液,作为供试品溶液。照抑肽酶项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)在N-焦谷氨酰-抑肽酶和有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

注射用抑肽酶的适应症

  用于体外循环心脏直视手术或其它手术。抑制纤溶蛋白,减少术中、术后渗血和术后肠粘连。

注射用抑肽酶的注意事项

  1.过敏体质者慎用,如出现过敏反应,应立即停用抑肽酶,并进行过敏反应的处理。 2.推荐使用抑肽酶的同时,静脉给予H 2-拮抗剂(抗组胺剂)。 3.避免与β-内酰胺类抗生素合用。

注射用阿地白介素的药物药物相互作用

当β-受体阻断剂及其它抗高血压药与本药一起使用时可能引起低血压。本药与吲哚美辛(即消炎痛)同用,可导致更严重的体重增加、少尿和氮质血症。当用α-干扰素及本药并行给药治疗后,观察到患者有恶化或引发一些自身免疫性和炎症性病症,包括月牙型IgA血管球性症肌无力、炎症性关节炎、甲状腺炎、大疱性类天疱疮。由于

概述奥卡西平与其他药物的相互作用

  1.可提高苯妥英钠的血药浓度。  2.可降低苯妥英钠的代谢,使后者毒性增加,表现为共济失调,眼球震颤,反射亢进等。  3.可使肝脏对拉莫三嗪的代谢增加,使之血药浓度降低,抗癫痫作用减弱。  4.丙戊酸可使奥卡西平活性代谢产物的血浆浓度减少。  5.可使马炔雌醇,左炔诺黄体酮,二氢吡啶,非洛地平等

右丙氧芬与其他药物的相互作用

  1、与其他中枢神经系统抑制药如乙醇,镇静催眠药,抗焦虑镇痛药合用,可增强这些药物的作用,并已有致死的报道。  2、可增强口服抗凝剂华法林的抗凝血作用。  3、阿司匹林、对乙酰氨基酚能增强右丙氧芬的镇痛作用。  4、纳洛酮可对抗右丙氧芬的呼吸抑制作用。

概述阿扑吗啡与其他药物的相互作用

  1、阿扑吗啡的化学结构与多巴胺相似,与左旋多巴合用时可提高抗震颤麻痹作用。  2、恩他卡朋为一种儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)抑制剂,而阿扑吗啡已知由儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢,两者合用时可使发生心动过速、高血压和心律失常的风险增加,故联用时应谨慎,并应监测心率和血压。  3、

丙戊酰胺栓与其他药物相互作用

  1本品与全麻药或中枢神经抑制药合用,后者的临床效应可更明显。2与抗凝药如华法林或肝素等,以及溶血栓药合用,出血的危险性增加。3与阿司匹林或双嘧达莫合用,可由于减少血小板凝聚而延长出血时间。4与苯妥因钠、苯巴比妥合用,会引起苯妥因钠、苯巴比妥血药浓度升高。5与扑米酮合用,也可引起血药浓度升高,导致

酮康唑片与其他药物有相互作用吗?

  抗凝血药:酮康唑片可能会增加华法林等抗凝血药的作用,从而增加出血的风险。  苯妥英类药物:酮康唑片可能会降低苯妥英类药物的血浆浓度,从而减少其疗效。  磺酰脲类降糖药:酮康唑片可能会增加磺酰脲类降糖药的血浆浓度,从而增加低血糖的风险。  环孢素A:酮康唑片可能会增加环孢素A的血浆浓度,从而增加其

克唑替尼与其他药物相互作用?

  抗真菌药物(如伊曲康唑、氟康唑、泊沙康唑):这些药物都是CYP3A4酶的抑制剂,可能增加克唑替尼的血药浓度,从而增加其毒副作用。  抗病毒药物(如利托那韦、利巴韦林):这些药物同样为CYP3A4酶的强效抑制剂,可能导致克唑替尼在体内的浓度升高。  抗结核药物(如利福平、利福喷丁):这些药物是CY

简述注射用氧氟沙星的药物相互作用

  (1)尿碱化剂可减低注射用氧氟沙星在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。  (2)喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本

关于注射用叶酸的药物相互作用

  一、注射用叶酸的药物相互作用:  1、大剂量叶酸能拮抗苯巴比妥、苯妥英钠和扑米酮的抗癫痫作用,可使癫痫发作的临界值明显降低,并使敏感患者的发作次数增多;  2、甲氨蝶呤、乙胺嘧啶等对二氢叶酸还原酶有较强的亲和力,阻止叶酸转化为四氢叶酸,终止叶酸的治疗作用。反之在甲氨蝶呤治疗肿瘤、白血病时,如使用