简述新赛斯平环孢素的药物作用
下列药物可以影响本品血药浓度，应避免联合用药，若须使用时，应严密监测环孢素血浓度并调整其剂量。 增加环孢素血浓度的药物：大环内酯类抗菌素、强力霉素、酮康唑、口服避孕药、钙离子通道阻断药、大剂量甲基强的松龙等。 降低环孢素血浓度的药物：苯巴比妥、苯妥英、安乃近、利福平、异烟肼、酰胺咪嗪、二氧萘青霉素、甲氧苄氨嘧啶以及静脉给药的磺胺异二甲嘧啶等。......阅读全文
使用二和环孢素口服液的注意事项介绍
1.处方医师应具有免疫抑制疗法的经验，并能对患者进行必要的随访（包括定期体检、测量血压以及实验室化验）。移植受者应在实验室条件和医疗设备充足的医院内接受治疗。负责治疗和随访的医师应当拥有完整的患者资料。 2.与其它免疫抑制剂合用 除了皮质激素外，二和环孢素口服液不应与其它免疫抑制剂合用。尽管
特殊人群使用二和环孢素口服液的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 动物生殖研究显示，二和环孢素口服液无致畸作用。但尚缺乏临床用于孕妇的对照试验。现有器官移植受者的资料表明，与传统的治疗相比，本品对患者的妊娠和分娩并无增加副作用的危险，但是，尚缺乏对孕妇进行充分和完善的对照研究。因此，只有在药物的疗效明显超过其对胎儿的潜在危险时，孕
概述二和环孢素口服液的药物相互作用
已见许多药物与二和环孢素口服液相互作用报告。下列相互作用是根据大量资料总结而成，并被认为具有临床意义。 1.可增加肾毒性的药物 阿昔洛韦、氨基糖甙抗生素（包括庆大霉素和妥布霉素）、两性霉素B、环丙沙星、速尿、甘露醇、苯丙氨酸氮芥、甲氧卞氨嘧啶（+磺氨甲基异恶唑）、万古霉素、非甾体类抗炎药（包
使用二和环孢素口服液的不良反应介绍
下列在二和环孢素口服液在应用过程中所观察到的副作用，在应用本品时也可能发生。它们通常与剂量相关，降低剂量即可减轻。这些副作用可发生在所有适应症的患者中。由于器官移植受者的起始剂量较高，故相比其它适应症患者，在他们中发生的机会较大且较严重。 最常见的副作用：肾功能损害（发生率：10-50%）、高
关于二和环孢素口服液的适应症介绍
一、二和环孢素口服液的成分: 化学名称：[[（E）-(2S,3R，4R)-3-羟基-4-甲基-2-（甲氨基）-6-辛烯酰]-L-2-氨基丁酰-N-甲基甘氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-L-缬氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-L-丙氨酰-D-丙氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L
药监局提醒警惕：不同环孢素制剂间转换使用可能带来风险
日前，国家食品药品监督管理局药品不良反应监测中心发布《第29期药品不良反应信息通报》表示，根据英国药品与保健产品管理局（MHRA）近期发布的药物安全信息，患者在不同环孢素制剂间转换使用可能带来的风险。国家食品药品监督管理局提醒广大医务工作者、药品生产企业和公众，警惕不
人环孢素A(CsA)ELISA试剂盒样本要求及注意事项
人环孢素A(CsA)ELISA试剂盒规格：96T/48T品牌：科顺生物代测服务，全程Elisa实验技术指导，免费代做实验。特点：灵敏性高、特异性强、重复性好运输：现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。研究领域：炎症研究、神经生物学、新陈代谢、信号通路、免疫学、传染病
关于新赛斯平环孢素的药代动力学介绍
生物利用度研究资料表明，本品的平均环孢素生物利用度(AUC)与新山地明一致，而较赛斯平的平均AUC提高20～30%。以1:1由赛斯平转换成本品后，部分患者转变前后的环孢素血药浓度会有一些变化，请遵医嘱，在血药浓度监测的情况下，对服药剂量进行适当调整。 环孢素主要分布于血管外的全身各组织中，脂肪
国家药监局：转换使用不同环孢素制剂可能带来风险
国家食品药品监督管理局药品不良反应监测中心6月8日发布第29期《药品不良反应信息通报》，提醒广大医务工作者、药品生产企业和公众，警惕不同环孢素制剂间转换使用可能带来的风险。 据了解，环孢素是一种免疫抑制剂，临床主要用于预防器官和组织移植后的排异反应，以及治疗一些自身免疫性疾病。在治疗
获得FDA和EMA孤儿药资格环孢素A脂质体LCsAi
本期AVT小编为大家带来一款有名的脂质体制剂，之所以说它有名气，因为它已获得FDA和EMA的孤儿药资格，相信有的小伙伴已经认识它了-环孢素A脂质体L-CsA-i。L-CsA-i是由德国 BREATH THERAPEUTICS 公司开发的一款环孢素A脂质体吸入制剂，适用于治疗闭塞性细支气管炎综合征
关于二和环孢素口服液的药代动力学介绍
1、吸收：生物等效性研究表明，微乳化的新环孢素口服溶液较原处方的环孢素口服溶液吸收更快，其峰值浓度（Cmax）和药物暴露（AUC）值均有所提高。口服后达峰时间约为2小时。其生物利用度高于原处方的口服液；研究表明微乳化的新环孢素口服溶液峰值浓度（Cmax）和药物暴露（AUC）值与新山地明软胶囊等效
再生障碍性贫血更有效的治疗方法：环孢素A与十一酸...
再生障碍性贫血更有效的治疗方法：环孢素A与十一酸酮联合治疗再生障碍性贫血是指人体造血干细胞由于多种病因导致造血功能出现障碍，使得红骨髓总量发生减少，脂肪髓增多，其综合征主要表现为全血细胞减少[1]。再生障碍性贫血是造血系统中较常见的疾病之一，近年来随着环境污染的加剧，其发病率也逐年增长。再障的治疗相
关于二和环孢素口服液与其他药物的相互作用介绍
在二和环孢素口服液的治疗期间，疫苗接种的效果可降低，并应避免应用减毒活疫苗。与单独使用本品相比，合用硝苯啶可致齿龈增生率升高。 已发现本品与双氯芬酸合用，可造成后者的生物利用度明显升高，并可导致可逆性肾功能损害。这种升高很可能因双氯芬酸的高首过效应减弱所致。本品与具低首过效应的非甾体类抗炎药（
关于二和环孢素口服液的移植和非移植适应症介绍
由于环孢素口服溶液转换成微乳化环孢素口服溶液可能导致药物暴露增加，故转换时应遵守下列原则： 1、移植 微乳化环孢素口服溶液的起始剂量与以前应用的环孢素口服溶液相同，转换后的4-7天内应开始监测环孢素谷值。此外，在转换后2个月内亦需对临床安全性指标如血清肌酐和血压进行检测。若环孢素谷值处于治疗
ECM过度积聚与环孢素A诱发牙龈增生的相关性的研究进展
环孢素A（cyclosporin A,CsA）是一种强效免疫抑制剂，广泛应用于器官移植后抗排斥，及自身免疫性疾病的治疗。CsA诱导的牙龈肥大（CsA induced gingivalo vergrowth,CIGO）属于药物性牙龈增生（drug induced gingival overgrow
关于新山地明的使用禁忌介绍
1、全部患者 环孢素可能引起肾毒性和肝脏毒性。风险会随环孢素剂量增加而增加。本品治疗有可能导致肾功能不全，包括肾脏结构性损害．因此治疗期间必须监测肾功能。环孢素与肾毒性药物合用时应谨慎。 接受本品治疗的患者需频繁监测血清肌酐。老年患者可能会因为年龄的原因出现肾功能减退，因此对他们的监测应当特
概述新山地明的其它相关的药物相互作用
1、当环孢素与具有肾毒性协同作用的其它药物一起使用时应谨慎，如：氨基糖苷类抗生素(包括庆大霉素、妥布霉素)、两性霉素B、环丙沙星、万古霉素、甲氧苄啶(+磺胺甲噁唑)；非甾体抗炎药(包括双氯芬酸、萘普生、舒林酸)；美法仑、组胺H2受体拮抗剂(如西咪替丁、雷尼替丁)；甲氨喋呤(参见注意事项)。 2
概述西罗莫司口服溶液的药物相互作用
已知西罗莫司是细胞色素CYP3A4和P－糖蛋白的作用底物，西罗莫司与部分药物同时服用时其药代动力学相互作用如下。 1、环孢素微乳胶囊 在单剂量药物-药物相互作用试验中， 24例健康志愿者同时或在服用环孢素300 mg 4小时后服用西罗莫司10 mg。在同时服用时，西罗莫司的平均Cmax和AU
概述免疫抑制药和抗癌药中毒性肾病的临床表现
免疫抑制药和抗癌药造成肾脏损害的主要临床表现因不同药物而异，主要临床表现有多毛、牙龈增生、血压升高、肝脏损害等；肾脏病变表现为轻、中度蛋白尿、管型尿、少尿，肾小管性酸中毒、氮质血症、电解质紊乱、高血钾、高血压及急慢性肾功能衰竭。以下为几种常见药物引起肾损害的表现。 1.环孢素引起肾损害 (1
关于新山地明的药代动力学介绍
新山地明与给予非乳化型环孢素(山地明)相比，给予本品可提高环孢素暴露(AUCB)的剂量线性．具有更一致的吸收曲线，受食物共同服用和昼夜节律的影响较小。根据这些合并的性质可以看出．环孢素药代动力学患者内的变异性较低，而最低浓度与总暴露(AUCB)之间的相关性较强。由于增加的这些优势．给予本品时不再
关于新山地明的用法用量介绍
除了某些情况需静脉滴注环孢素浓缩液外，对大部分病例推荐口服本品治疗。本品较环孢素非微乳化口服液吸收更快(平均达峰时间提早1小时，平均峰浓度提高59％)，在接受维持量的肾移植患者中，其生物利用度(AUC)平均提高29％。在口服非微乳化环孢素吸收极差的患者(尤其是口服大剂量者)中，以等量转换本品后，
免疫抑制药和抗癌药中毒性肾病的症状体征
免疫抑制药和抗癌药造成肾脏损害的主要临床表现因不同药物而异，主要临床表现有多毛、牙龈增生、血压升高、肝脏损害等；肾脏病变表现为轻、中度蛋白尿、管型尿、少尿，肾小管性酸中毒、氮质血症、电解质紊乱、高血钾、高血压及急慢性肾功能衰竭。以下为几种常见药物引起肾损害的表现。 1、环孢素引起肾损害 (1
免疫抑制药和抗癌药中毒性肾病的症状体征
免疫抑制药和抗癌药造成肾脏损害的主要临床表现因不同药物而异，主要临床表现有多毛、牙龈增生、血压升高、肝脏损害等；肾脏病变表现为轻、中度蛋白尿、管型尿、少尿，肾小管性酸中毒、氮质血症、电解质紊乱、高血钾、高血压及急慢性肾功能衰竭。以下为几种常见药物引起肾损害的表现。 1、环孢素引起肾损害 (1
关于新山地明的特殊人群的药代动力学介绍
1、儿童 儿童服用新山地明或非乳化型环孢素(山地明)后的药代动力学资料有限。15名年龄为3～16岁的肾移植患者在静脉注射环孢素后，环孢素血浆清除率为10.6±3.7ml/mir/kg(检测方法：Cycto-trac特异性单克隆放免法)。在一项7名年龄为2～16岁的肾移植患者研究中．环孢素血浆清
概述新山地明的药物相互作用
1、新山地明的食物相互作用 业已报道，与葡萄柚汁同时服用可增加环孢素的生物利用度。 2、新山地明的药物相互作用 下列是报道与环孢素产生相互作用的许多药物中，已充分证实有药物相互作用并认为可产生临床影响的药物。 已知多种药物通过抑制或诱导涉及环孢素代谢的酶特别是细胞色素P450来增加或降低
环孢菌素的作用机制
环孢素最主要的作用是降低T细胞的活性及T细胞所产生的免疫反应。 环孢素能与淋巴球（尤其是T细胞）细胞质中的蛋白质——亲环蛋白（cyclophilin）结合。包含环孢素与亲环蛋白的结合蛋白会抑制钙调磷酸酶（在正常情况下，会活化白细胞介素2（interleukin 2，IL-2）的转录）。活化T细
概述西罗莫司片的药物相互作用
已知西罗莫司是细胞色素P-450（CYP3A4）和P-糖蛋白（P-gp）的作用底物。CYP3A4 和P-gp 的诱导剂可降低西罗莫司的血药浓度，而CYP3A4 和P-gp 的抑制剂可增加西罗莫司血药浓度。 环孢素： 环孢素是CYP3A4 和P-gp 的作用底物和抑制剂。已证明其在和西罗莫司合
简述盐酸尼卡地平片的药物相互作用
1．与肾上腺素受体阻滞剂合用耐受性良好。 2．与西咪替丁合用可增加本品的血浆药物浓度，故应注意监测。 3．与地高辛合用未见到地高辛血药浓度升高，但须测定地高辛血药浓度。 4．与环孢素合用时环孢素血药浓度升高，须密切监测环孢素血药浓度并相应减少环孢素的剂量。 5．治疗浓度的呋噻米、普萘洛尔
关于新山地明的药理作用介绍
新山地明是含有11个氨基酸的环状多肽。它是一种强力的免疫抑制剂。动物实验证明，新山地明能延长皮肤、心脏、肾脏、胰腺、骨髓、小肠或肺移植的存活期。研究表明，环孢素能抑制细胞介导反应的发生，包括异体移植物免疫，迟发型皮肤超敏反应，实验性过敏性脑脊髓膜炎，弗氏佐剂关节炎，移植物抗宿主病(GVHD)和T
PLoS－Biol：不可思议！药物的副作用竟然能够治疗人类脱发
近日，一项刊登在国际杂志PLoS Biology上的研究报告中，来自曼彻斯特大学的研究人员通过研究开发了一种新型药物，或有望减轻秃顶人群的苦恼，这种药物最初用来治疗骨质疏松症，如今研究人员发现该药物对于接受头发移植手术的患者所捐献的毛囊有着明显的刺激效应。图片来源：Dr.Nathan John