氯芬待因片的基本介绍
氯芬待因片是一种复方制剂，用于治疗各种疼痛症状。 该药物含有两种主要成分：双氯芬酸钠和磷酸可待因。双氯芬酸钠属于非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛和解热作用；磷酸可待因则是一种强效的镇咳药，对中枢神经系统有抑制作用，有助于减轻咳嗽。......阅读全文
醋氯芬酸片
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取细粉适量(约相当于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,滤过,取滤液照醋氯芬酸项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关
氨酚待因片（Ⅰ）的检查方法
含量均匀度磷酸可待因取本品1片,在乳钵中研细,加水分次转移至250ml量瓶中,照含量测定项下方法自“加水200m”起,依法测定磷酸可待因的含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以水900m1为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分
萘普待因片的检查方法
检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于萘普生1.0g),精密称定,加水15ml与稀硫酸5ml,超声10分钟,滤过,滤渣用适量无水乙醇全部转移至25ml量瓶中,超声10分钟后,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用无水乙醇
萘普待因片的检查方法
检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于萘普生1.0g),精密称定,加水15ml与稀硫酸5ml,超声10分钟,滤过,滤渣用适量无水乙醇全部转移至25ml量瓶中,超声10分钟后,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用无水乙醇
氨酚待因片（Ⅱ）的检查方法
含量均匀度磷酸可待因取本品1片,置乳钵中,加水研磨溶解,用水分次洗入50ml量瓶中,超声10分钟,用水稀释至刻度,摇匀,经滤膜(孔径不得大于0.45pm)滤过,精密量取续滤液5ml,置25m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取磷酸可待因对照品约15mg精密称定,置50m1量瓶中,加
氯酚待因复方片的药代动力学与注意事项
药代动力学 磷酸可待因口服较易被胃肠道吸收，生物利用度为40%～70%，在体内主要分布于实质性器官，如肺、肝、肾、胰脏。蛋白结合率为25%左右。其可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较低；能透过胎盘，可少量由乳汁分泌。口服用药后30～45分钟起效，1小时左右血药浓度达峰值，作用维持约4小
巴氯芬片的介绍
巴氯芬片是一种用于治疗骨骼肌痉挛的药物。它适用于多种疾病引起的痉挛状态，如多发性硬化症、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯型脊髓炎、脊髓外伤、脑性瘫痪、脑膜炎和颅脑外伤等。
氨酚待因片（Ⅰ）的基本性状
本品为白色片。
氨酚待因片（Ⅱ）的基本性状
本品为白色片
萘普待因片的鉴别方法
鉴别取本品细粉适量(约相当于磷酸可待因0.1g、萘普生1g),加水15ml与稀硫酸5ml,超声10分钟,滤过,取续滤液作为鉴别用供试品溶液(1);滤渣用无水乙醇25ml全部转移至50m锥形瓶中,超声10分钟,滤过,取续滤液作为鉴别用供试品溶液(2)(1)取供试品溶液(1)适量,置分液漏斗中加氨试液使
萘普待因片的基本性状
处方萘普生150g磷酸可待因15g辅料制成1000片
萘普待因片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于萘普生150mg、磷酸可待因15mg),置50ml量瓶中,加75%甲醇溶液适量,超声10分钟,用75%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液3ml,置10ml量瓶中,用75%甲醇溶液稀释
氨酚待因片（Ⅰ）的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉约0.1g,加水10ml,振摇使对乙酰氨基酚溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液,即显蓝紫色。(2)取本品细粉约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴上加热3分钟,放冷,取该溶液0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀加水3ml稀释后,加碱性β-萘酚试液2ml,振摇即显红色。(3)取本品细粉约
氨酚待因片（Ⅱ）的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉约0.1g,加水10ml,振摇使对乙酰氨基酚溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液,即显紫色。(2)取本品细粉约0.5g,加水5ml,振摇使磷酸可待因溶解,滤过,滤液置分液漏斗中,滴加氨试液使成碱性,加三氯甲烷10ml,振摇,分取三氯甲烷液,置水浴上蒸干,残渣中加含亚硒酸2.5mg的硫酸
简述氨酚待因片的药理毒理
本品有镇痛作用，并有一定的解热、镇咳作用。两药通过不同的作用机制而发挥镇痛效果。对乙酰氨基酚成分主要通过抑制前列腺素的合成(抑制前列腺素合成酶)及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用，后者可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质(如5-羟色胺、缓激肽等)的合成有关。解热作用是通过下视丘体温
氨酚待因片（Ⅱ）的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸可待因15mg、对乙酰氨基酚0.3g),置250ml量瓶中,加水200ml,超声使磷酸可待因与对乙酰氨基酚溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取磷酸可待因对照品与对乙酰
氨酚待因片（Ⅰ）的鉴别方法
(1)取本品细粉约0.1g,加水10ml,振摇使对乙酰氨基酚溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液,即显蓝紫色。(2)取本品细粉约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴上加热3分钟,放冷,取该溶液0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀加水3ml稀释后,加碱性β-萘酚试液2ml,振摇即显红色。(3)取本品细粉约0.
使用氨酚待因片过量的简介
1．逾量服用本品时，可很快出现由对乙酰氨基酚和可待因所致的严重副反应，如腹泻、多汗、肝损害、肝性脑病、抽搐、凝血障碍、胃肠道出血、低血糖、酸中毒、心律失常、肾小管坏死、嗜睡、精神错乱、瞳孔缩小如针尖、癫痫、低血压、神志不清、呼吸抑制、循环衰竭，并可致死。 2．中毒解救 服药过量可洗胃或催吐以排
氨酚待因片（Ⅰ）的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸可待因8.4mg、对乙酰氨基酚5g),置250ml量瓶中,加水200ml,超声使磷酸可待因与对乙酰氨基酚溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取磷酸可待因对照品与对乙酰氨基
氨酚待因片（Ⅱ）的鉴别方法
(1)取本品细粉约0.1g,加水10ml,振摇使对乙酰氨基酚溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液,即显紫色。(2)取本品细粉约0.5g,加水5ml,振摇使磷酸可待因溶解,滤过,滤液置分液漏斗中,滴加氨试液使成碱性,加三氯甲烷10ml,振摇,分取三氯甲烷液,置水浴上蒸干,残渣中加含亚硒酸2.5mg的硫酸0.
萘普待因片的鉴别检查方法
鉴别取本品细粉适量(约相当于磷酸可待因0.1g、萘普生1g),加水15ml与稀硫酸5ml,超声10分钟,滤过,取续滤液作为鉴别用供试品溶液(1);滤渣用无水乙醇25ml全部转移至50m锥形瓶中,超声10分钟,滤过,取续滤液作为鉴别用供试品溶液(2)(1)取供试品溶液(1)适量,置分液漏斗中加氨试液使
关于氨酚待因片(Ⅱ)的检查介绍
【检查】 含量均匀度磷酸可待因 取本品1片，置小烧杯中，加水研磨溶解，用水分次洗入50ml量瓶中，超声处理10分钟，加水稀释至刻度，摇匀，经滤膜（孔径不得大于0.45μm）滤过，精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取磷酸可待因对照品15mg，精密称
巴氯芬片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于巴氯芬40mg),置具塞试管中,精密加入溶剂10ml,超声使巴氯芬溶解,离心20分钟,取上清液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1m中约含巴氯芬20g的溶液对照品溶液取杂质Ⅰ
氨酚待因片（Ⅱ）的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉约0.1g,加水10ml,振摇使对乙酰氨基酚溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液,即显紫色。(2)取本品细粉约0.5g,加水5ml,振摇使磷酸可待因溶解,滤过,滤液置分液漏斗中,滴加氨试液使成碱性,加三氯甲烷10ml,振摇,分取三氯甲烷液,置水浴上蒸干,残渣中加含亚硒酸
氨酚待因片（Ⅱ）的类别及贮藏方法
类别镇痛药。贮藏遮光,密封保存
关于氨酚待因片(Ⅱ)的鉴别测定介绍
（1）取本品的细粉约0.1g，加水10ml，振摇使对乙酰氨基酚溶解，滤过，滤液中加三氯化铁试液，即显蓝紫色。 （2）取本品的细粉约0.5g，加水5ml，振摇使磷酸可待因溶解，滤过，滤液置分液漏斗中，滴加氨试液使成碱性，加三氯甲烷10ml，振摇，分取三氯甲烷液，置水浴上蒸干，残渣中甲含亚硝酸2.
萘普待因片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于磷酸可待因0.1g、萘普生1g),加水15ml与稀硫酸5ml,超声10分钟,滤过,取续滤液作为鉴别用供试品溶液(1);滤渣用无水乙醇25ml全部转移至50m锥形瓶中,超声10分钟,滤过,取续滤液作为鉴别用供试品溶液(2)(1)取供试品溶液(1)适
氨酚待因片（Ⅰ）的类别及贮藏方法
类别镇痛药。贮藏遮光,密封保存。
萘普待因片的类别及贮藏方法
类别镇痛药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。杂质质I,CH3O6-甲氧基-2-萘乙酮
关于氨酚待因片(Ⅱ)的含量测定介绍
【含量测定】照高效液相色谱法（附录V D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇-四氢呋喃（800：100：37.5）为流动相，用磷酸调节pH值至4.0；检测波长为280nm。理论板数按磷酸可待因峰计不低于2500。对乙酰氨基