发改委调研药价原研药单独定价权或会旁落

在跨国药企被指在华通过会议费的方式变相“促销”高价原研药的情况下,发改委针对药品定价机制改革的新一轮调研,近日被传已经悄然启动。 有媒体援引国家发改委的消息人士称,国家发改委正调研药品价格方面问题,考虑是否取消药品最高零售价格、采取药品支付指导价试点、是否维持原研药单独定价政策等内容。 不过,记者8月14日联系接近国家发改委价格处和卫计委的人士,得到的消息则指,药品最高零售价格取消的可能性甚小;目前对药品支付指导价试点的改革仍未正式提上台面,仅处于内部讨论阶段;至于原研药单独定价的改革问题,目前的思路则已经基本敲定,继逐步缩小与原研药的价差。 药价管理模式或变 “药品最高零售价格不可能取消,我们最新仅仅是对这一问题进行了探讨。”国内一位接近发改委和卫计委的专家近日在接受南都记者采访时如是说。 而最高零售价会被纳入讨论范围,主要是医保药在最高零售指导价的管理模式下,出现了当前部分品种限价水平与市场......阅读全文

新一轮招标弱化原研药-超国民待遇或取消

  继葛兰素史克行贿门后,美国制药巨头礼来近日被曝在沪皖每年为胰岛素产品向医生支付3000万元回扣。   “行贿和回扣是医药行业的潜规则,而跨国公司在这方面做得最好,最为成功。”北大纵横医药行业合伙人史立臣对记者表示。   高额行贿费用背后暴露的是外资药在中国高价销售,跨国药企通过强有力公关和其

药企怒告发改委照见多少药价乱象

  这样的案例,正宜通过公开的讨论和回应,来为社会做些科普,在医药行业中间寻求共识、达成改革的最大公约数。  原研药ZL到期,仍能享受单独定价;常用药改改剂型、换换包装,就能摇身变为“新药”,保持超高利润空间——这样持续多年的怪事、乱象,在这个越来越大力倡扬依法治国观念、建设依法行政的时代里,究竟有

外企原研药价格调整-进口抗生素继续高歌

  近日,国家发改委对外企原研药价格进行调整,此次药品价格调整是发改委自1997年以来进行的第26次调价。对单独定价药品来说,则是首次较大范围的"动刀"。此前,曾有人认为这是医保目录药品进一步降价的前奏,日前在南昌举行的第64届药交会论坛中,许多业内人士也认为这是国产药品降

-诺华抗癌药格列卫中国最贵,谁的责任?

  “我们就是想有尊严地活下去。”慢粒白血病患者陆勇感慨。“无论富有还是贫穷,人都能在自如支配自己钱财的情况下看得起病,就是有尊严地活着。”  近日,白血病患者从印度代购仿制药格列卫的事件呈现在公众面前。尽管印度仿制药在中国没有得到认证,但是它与进口抗癌药的巨大差价让代购这条快捷途径显得颇受欢迎。 

改革药品定价机制-应着眼保护企业创新能力

  业内人士认为,改革药品定价机制应着眼保护企业创新能力。药品定价应该遵循市场规律,创新药应该让企业自主定价,并通过市场调节,国家也应从医保等政策上给予扶持或倾斜;而对于一些普药、仿制药,国家可以实行统一定价。   “基本医疗保障体系实现全覆盖后,医药市场容量将会扩大,给医药企业带来较大的发展空间

英医学研究所主席谈药品定价机制

Michael Rawlins   英国国家健康与临床优化研究所(NICE)主席Michael Rawlins将于3月底离任。NICE成立于1999年,是英国最重要的药物研究所之一,负责评估英格兰和威尔士的国民医疗保健制度可以承担哪些药物,并为内科医生制定准则。最近,英国政府宣布,NICE将在

中标价低过仿制药的过期原研药或大有所为

  第二批仿制药带量采购的拟中标结果一出,国内医药行业的热点讨论点都集中在过期原研药企业原来也是可以积极参与仿制药带量采购的竞争,而且是可以最低价竞争的。  一直以来,业界都有一种刻板印象就是过期原研药的价格应该高于仿制药价格。仿制药历经了3次带量采购招标,除了“4+7”招标政策规定最低价独家中标,

新一轮招标弱化原研药-超国民待遇或将取消

  继葛兰素史克行贿门后,美国制药巨头礼来近日被曝在沪皖每年为胰岛素产品向医生支付3000万元回扣。   “行贿和回扣是医药行业的潜规则,而跨国公司在这方面做得最好,最为成功。”北大纵横医药行业合伙人史立臣对记者表示。   高额行贿费用背后暴露的是外资药在中国高价销售,跨国药企通过强有力公关和其

我国明确仿制药质量和疗效需达到与原研药一致

  为提升中国制药行业整体水平,保障药品安全性和有效性,国务院办公厅日前印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》,要求化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药,凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的,均须开展一致性评价。   据介绍,仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治

-人福医药甲磺酸伊马替尼,诺华原研药ZL刚过期

  国家药监局信息显示,人福医药(600079.SH)子公司葛店人福申报生产的3.1类化药原料药甲磺酸伊马替尼的生产批件状态显示为制证完毕-已发批件湖北省。若成功获批,人福医药将是国内首家获批生产该原料药的企业。公司证券代表吴文静对记者表示,“公司目前尚未收到该生产批件。”   在该药具体用途上,

外资药大幅被降价-内外资企业重划药品市场

  11月30日,国家发改委发出通知,12月12日开始降低部分单独定价药品的最高零售价,并取消一些药品的单独定价资格,新一轮新药降价方案也即将出炉。消息人士介绍,这次降价的幅度大约在15%左右。   药价调整步伐正在变得日渐紧凑,去年大量国内生产的药品降价,307种基本药物中,国产药品价格下降达4

--药品定价模式不改变-31次降价难撼高药价

  从1998年5月21日起,国家计委决定放开维生素C、诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星等4种药品价格,揭开了药品降价的序幕。迄今为止,我国已针对不同品类的药品进行了3轮共31次降价。   然而,“看病难、看病贵”、药价高的问题并未得到根本解决。尽管政府试图以行政手段推行药品定点生产、药品零差率、杜绝

中国原研抗癌新药走出国门

  记者从北大肿瘤医院获悉,由该院朱军教授牵头研发的原研新药Zanubrutinib被美国FDA授予新突破性疗法认定。这是迄今为止中国本土研发的抗癌药物首次获得该国际认可。   Zanubrutinib是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,用于治疗复治的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。FDA突

非基药2014降价风暴或袭近-原研药的超国民待遇可能降低

  临近2014这个各省药品招标大年之际,国家卫计委闭门召开的“2013年度药品集中采购工作座谈会”自然被视为风向标。流传出来的消息中,两大动向引人关注:今年12月可能会出台具体的各级医院使用基本药物比例的政策性文件;非基本药物的降价是2014年的工作重点,原研药的超国民待遇可能会降低。   “药

多地药品招标现大范围弃标-外资药企弃标最高达92.3%

  据中国之声《央广新闻》报道,在今年浙江药品招标过程中,出现药企大范围弃标现象,其中外资药企弃标率更甚,整体平均弃标率达到60.5%,最高的为92.3%。  浙江省药采中心此前发布了一则“开展相关产品全国最低价的采集工作”的消息,这让部分接受价格降幅的药企特别是外企再次产生了“整个人都不好了”的感

正大天晴和双鹭药业关于达沙替尼仿制药的疑点

  1.达沙替尼的ZL问题  原研厂家在中国申请了四个达沙替尼相关ZL,即CN1989969、CN1348370、CN1764454、CN1980909,前三个ZL目前都没有权利,最后一个有授权即我们常说的晶型ZL。CN1980909提供了多种晶型的制备方法,包括一水合物、丁醇合物、纯形式N-6、纯

我国糖尿病高端仿制药首次在美上市-价格仅为原研药1%

   2019年春天,来自青岛的一家药企因糖尿病高端仿制药奈达的成功研发、首度在美国获FDA(美国食品药品监督管理局)审批上市而成为舆论关注的焦点。这款药品预计将于今年在国内获批上市,价格仅为美国原研药的1%左右,真正为广大糖尿病患者带来福利。  来自国际糖尿病联盟公布的数据显示,2017年全球糖尿

百济神州Brukinsa美国FDA批准,实现中国原研抗癌药零突破

  百济神州(BeiGene)是一家处于商业阶段的生物医药公司,专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。今日,该公司宣布BRUKINSA™(英文商品名:BRUKINSA™,通用名:泽布替尼)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准,用于治疗既往接受过至少一项疗法的成年套细

卫健委开始行动多省招采出新政支持一致性评价产品使用

  允许医疗机构“临时突破”一品两规使用通过一致性评价的仿制药,甚至允许在因价格谈判失败后再进行一次价格谈判。为了支持一致性评价品种,这个地方已经拼了!   “纳入与原研药可相互替代药品目录”“优先采购和使用”,对于通过仿制药质量与疗效一致性评价生产企业达到3家以上的,明确不再选用未通过一致性评价

外资药企在华面临“最坏的时代”

  5月,针对外资药企原研药的“价格谈判”有望公布结果。  全国“两会”期间,国家卫计委主任李斌曾表示,部分昂贵进口ZL药通过国家谈判价格可降50%。这被视为外资药企在中国发展的关键时点——它们将可能从此滑向“最坏的时代”。  “我可以确信今后两到三年里,和本土的仿制药相比,我们原研药的价格面临很大

仿制药政策东风已至-同台竞争能否逆袭?

  4月3日,国务院办公厅发布《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见》(以下简称《意见》),对我国仿制药产业进行了重要部署。其中有关原研药替代、专利强制许可等内容在引起高度关注的同时,也使《意见》被业内积极地评价为“接地气的顶层设计”。图片来源于网络  我国是仿制药使用大国,根据2017年5月中

如何推动抗肿瘤药尽快上市?降低患者用药成本?

  抗肿瘤药“药少”“药贵”是压在很多肿瘤患者心上的大石头,如何解决肿瘤患者用药难的问题?在药品审评审批环节如何推动抗肿瘤药尽快上市?如何降低患者用药成本?本报记者采访了药品审评中心有关专家。   创新药:有突出治疗优势的进口抗肿瘤药加速上市   2015年,原国家食品药品监管总局启动了药品审评

香港药品便宜-原因不只是关税

图片来源:广州日报   据《人民日报》报道,最近,因价格等因素,不少内地人开始到香港购买药品。香港西环一家大药房的老板告诉记者,一天销售额有10万港元,其中内地人约占一半。以一种治疗乳腺癌的药品——赫赛汀为例,内地卖人民币25000元,而香港有的药店报价只有18500港币(约合人民币14800元)

药品政府定价即将终结-6月起市场说了算

  2015改革重点  如何影响你我他?  国务院日前批转发改委《关于2015年深化经济体制改革重点工作的意见》(以下简称《意见》),在简政放权的内容中,明确“要加快价格改革,加快完善市场决定价格机制,修订中央和地方政府定价目录,大幅缩减政府定价种类和项目。”其中提到“取消绝大部分药品政府定价,建立

-大数据时代,仿制药逆袭

  仿制药与外资或合资原研药之间的价差历来是热议的话题之一。公开数据显示,当下中国医药市场97%的份额被仿制药占据,由于欠缺创新能力、竞争压力等种种原因,国内仿制药企业的发展面临着诸多挑战。  美国FDA的报告称,2014年全球有326项药物基本化合物专利期满,达到历年到期专利数量的巅峰,2015年

食药监局深改信号明确:让国人用上更好的药

  刚刚过去的5月,对国内医药产业来说是个不平静的月份。国家食品药品监督管理总局(CFDA,简称食药监局)出台了一系列深改措施,包括提交了有条件地加入国际药品协调委员会(ICH)的申请,发布4个“征求意见稿”,几乎将中国医药产业置于全球格局之中参与竞争,这对老百姓来说是个好消息,因为它提高了中国老百

本土企业难抵药价风暴:高端争不过-低端抢不赢

  安徽招标中“唯低价是取”现象再次成为本土品牌企业声讨的话题。据悉,在安徽省,华药、石药和哈药中标的全是边缘产品,仅石药集团在安徽就减少1亿多元的市场份额。   “事实上,如今本土品牌企业面临的市场环境非常微妙:在高端市场,抢不过外资企业;在低端市场,抢不过那些小企业。而无论是老百姓骂药品暴利,

发改委取消低价药最高零售限价-五百余种药市场定价

  不可超日均费用标准:西药三元,中成药五元  近日,国家发改委印发了《关于改进低价药品价格管理有关问题的通知》,改进低价药品价格管理方式。其中提出,在控制日均使用费用的前提下,放开最高零售限价,鼓励低价药品生产供应。国家发改委定价范围内的低价药品清单同时公布,共涉及533个品种中的1154个剂型。

仿制药告别高收益时代,药企赚钱以后要靠创新

  今后,公众将以更便宜的价格用上质量疗效有保证的仿制药,而在“带量采购”试点政策将进一步扩大的预期下,药企的竞争格局也将发生巨变。业内专家指出,在控费降价的大环境下,未来仿制药高毛利高收益的时代将一去不返,药企间的竞争也将更多集中在争夺技术和市场规模的话语权上。  25个药品平均降幅52%  12

药品集采国家试点方案昨日公布纵深解读

  国务院新闻办公室于2019年1月17日(星期四)下午3时举行国务院政策例行吹风会,请国家医疗保障局副局长陈金甫和国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局有关负责人介绍国家组织药品集中采购和使用试点工作有关情况,并答记者问。  这是“4+7集中采购”文件公布之后,带量采购又一重大政策更新,国务院发文