9月“全国安全用药月”：药品说明书一方小纸有乾坤
9月是全国安全用药月，“合理用药”是今年的主题，旨在倡导公众树立合理用药观念，养成正确用药行为，而读懂药品说明书也是合理用药的关键。 然而，国家食品药品监督管理总局发布的《公众安全用药现状调查报告》显示，目前我国公众安全合理用药知识不足，使用药品行为习惯存在一些安全隐患。调查显示，分别只有36.7%和32.7%的上海和北京居民，会仔细阅读药品的不良反应以及注意事项。而服药前会仔细阅读药品说明书的，上海是 52.4%，北京是50.3%。 更为不容乐观的是，此前北京市药品不良反应监测中心曾公布的“社区中老年用药调查报告”显示，超过80%的被调查者在服用药品时不看药品说明书，而是根据以往的用药习惯或听从亲友介绍服药。 北京航天总医院药剂科主任张月琴表示，服药不看说明书安全隐患很大，也有相当一部分人看不懂药品的说明书，导致不能合理使用药物，长期不合理用药会对身体带来影响和伤害。同时，目前有相当一部分药品说明书也......阅读全文
EB染液说明书
保存：室温避光储存，有效期至少1年。产品说明：溴化乙锭是一种高度灵敏的荧光染色剂，常用于琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳后核酸染色。溴化乙锭与DNA结合后在紫外光透射仪激发下放射出橙红色荧光，可用Polaroid 底片或带CCD 成像头的凝胶成像处理系统拍摄。溴化乙锭-DNA复合物的荧光产率比
核酸染料说明书
产品介绍：GoldView 是一种可代替溴化乙锭（EB）的新型DNA染料，其灵敏度与EB相当，使用方法与之完全相同。在紫外灯下双链DNA呈现绿色荧光。通过小鼠皮下注射实验，尚未发现GoldView有致癌作用；而溴化乙锭（EB）是一种强致癌剂，因此用GoldView代替EB不失为一种明智的选择。● 储
山羊血清说明书
本山羊血清(Goat Serum)是血清，可以用于细胞培养、免疫荧光和免疫组化时的封闭等。 本山羊血清采自健康山羊，经无菌采集、批量混合，终过3次0.1μm过滤分装而成。所有操作符合2010版GMP (Good Manufacturing Practices for Drug)生产标准。
用药不当－警惕上瘾
近日，有媒体报道江苏泰州一朱姓小伙由于长期服用咳嗽药水成瘾，几年来花费百万元。朱某喝的咳嗽药是一种名为“立健婷”的复方磷酸可待因的口服液。磷酸可 待因属于中枢性镇咳药，具有镇咳和镇痛功能，其作用强度为吗啡的1/4，能起到兴奋呼吸中枢神经的作用，大量服用会产生快感和幻觉，长期饮用会上瘾，与鸦 片
灯芯草用药禁忌
1、虚寒者慎服灯芯草。《本草经疏》 2、中寒小便不禁者勿服灯芯草。《本草从新》 3、气虚小便不禁者忌服灯芯草。《本草求真》 4、下焦虚寒，小便不禁者禁服灯芯草。《中华本草》
“细节”决定合理用药
2007年，对北京和上海两地的***获得性肺炎（CAP）致病原进行的多中心抽样调查结果显示，肺炎支原体的感染率已经超过肺炎链球菌，成为CAP的首位致病原。另有调查表明，青霉素类和头孢菌素类抗生素是最常用于治疗CAP的药物。 青霉素类和头孢菌素类抗生素的作用原理为阻止细胞壁合成，而支原体没有细胞
专家：内江预防用药不良反应事件疑为用药过量造成
记者从四川省内江市人民政府获悉，7月15日下午，卫生部专家对四川内江预防性服药不良反应事件进行分析后认为，此次事件疑为用药过量造成。此外，事件中的住院和门诊治疗人员均已脱离生命危险，截至7月15日下午5时，已无一例重症，有26人已康复出院。 7月12日下午，四川省内江市东兴区椑南乡麻湾村为预防
国家药监局修订西达本胺片说明书，增加不良反应
为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对西达本胺片说明书【不良反应】、【注意事项】等项进行修订。现将有关事项公告如下： 一、西达本胺片生产企业应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照西达本胺片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于2019年9月16日前报省级药品监管
国家药监局发布公告柴胡注射液应标注“儿童禁用”
5月29日，国家药品监督管理局发布关于修订柴胡注射液说明书的公告。修订要求中称，禁忌项应当包括“儿童禁用”。 国家药品监督管理局称，根据药品不良反应监测和安全性评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对柴胡注射液说明书增加警示语，并对不良反应、禁忌、注意事项等项进行修订。
国家药监局：柴胡注射液说明书禁忌项应包括“儿童禁用”
昨日，国家药品监督管理局官方网站发布关于修订柴胡注射液说明书的公告。修订要求中称，【禁忌】项应当包括“儿童禁用”。 国家药品监督管理局称，根据药品不良反应监测和安全性评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对柴胡注射液说明书增加警示语，并对【不良反应】【禁忌】【注意事项】等项
国家药监局修订蟾酥注射液说明书
3月18日，国家药监局公告称，决定对蟾酥注射液药品说明书【警示语】【不良反应】【禁忌】和【注意事项】等项进行修订。 具体如下： 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对蟾酥注射液药品说明书【警示语】【不良反应】【禁忌】和【注意事项】等项进行修订。现将有关事
总局关于修订罗格列酮及其复方制剂说明书的公告
为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对罗格列酮及其复方制剂说明书的【警示语】、【适应症】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】等项进行修订。现将有关事项公告如下： 一、所有罗格列酮及其复方制剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照罗格列酮及其复方制剂说明书修订要求
国家药监局关于修订滑膜炎制剂说明书的公告
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对滑膜炎制剂说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。现将有关事项公告如下： 一、所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求修订说明书，于2024年5月31日
药监局：修订复方金银花颗粒和普乐安制剂说明书
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对复方金银花颗粒和普乐安制剂说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。现将有关事项公告如下： 一、所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求修订说明书，于2024年
国家药监局关于修订盐酸雷尼替丁注射制剂说明书的公告（2025年第49号）
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对盐酸雷尼替丁注射制剂（包括：盐酸雷尼替丁注射液、注射用盐酸雷尼替丁、盐酸雷尼替丁氯化钠注射液）说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下： 一、所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要
国家药监局：修订破伤风人免疫球蛋白说明书
近日，国家药监局发布关于修订破伤风人免疫球蛋白说明书的公告（2024年第153号）。 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对破伤风人免疫球蛋白说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下： 一、上述药品的上市许可持有人应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照
自动划痕仪说明书
您购买自动划痕仪时对产品存有疑虑，请致电我公司销售部，将对您的疑虑进行解答。自动划痕仪包装、注册商标等符合国家有关规定。上海魅宇围绕客户的需求持续创新，与合作伙伴开放合作，在仪器领域构筑了解决方案优势。我们致力于为仪器行业提供有竞争力的综合解决方案和服务，持续提升客户体验，为客户创造zui大价值。水
PenTest测厚仪操作说明书
PenTest测厚仪是一种使用磁吸引原理的非破坏性磁性涂层测厚仪。 zui后的阅读是按比例进行的。使用PenTest测量设备，您可以非破坏性地在钢上测量非磁性层，如油漆，清漆，珐琅，铬，铜，锌等。 钢应该是市售的未硬化钢（St 30 ... St 60）。进行测量1.首先清洁测量磁铁C和油，油脂和灰
matrivgel膜基质－说明书
Matrivgel膜基质 (Matrivgel Membrane Matrix) 产品说明： 本公司生产的Matrivgel是从小鼠肿瘤中获得的可溶性的基底膜提取物，富含细胞外 基质蛋白。其主要成份是laminin、胶原IV、entactin、硫酸肝素糖蛋白，它还含有TGF-β 、bFGF
蛋白染色液说明书
储存条件常温贮存，开封后一年有效。如4℃贮存，会有结晶形成，37℃温浴融化后可继续使用。● 产品简介FastBlue蛋白染色液是以考马斯亮蓝G-250为主要成分，采用新配方配置而成。可用于SDS-PAGE或非变性PAGE胶（native gel）的快速染色。特点：方便快捷-不用漂洗，不用加热，不用脱
EB清除剂说明书
保存：室温密封避光保存，有效期至少一年。产品说明：本产品通过破坏 EB 的分子结构，达到去除EB 污染的目的，适用于清除溶液和物体表面污染的EB，如水、氯化铯溶液、电泳缓冲液（TAE、TBE、MOPS 等）、有机溶剂（乙醇、异丙醇、异戊醇、异丁醇等）和受污染的多种物体表面（玻璃、不锈钢、塑料、地板、
恒温摇床的说明书
1、 装入试验瓶，并保持平衡，如是双功能机型，设定振荡方式。 2、工作完毕切断电源，置调速旋钮与控温旋钮至zui低点。 3、 打开摇床电源开关，设定恒温温度：（1）将控制小开关置于“设定”段，此时显示屏显示的温度为设定的温度，调节旋钮，设置到您工作所需温度即可。（您设定的工作温度应高于环境温度
如何看懂药品说明书？
为安全使用药品，在其说明书上经常出现“慎用、忌用、禁用”等提示语，一字之差，含义却大不相同，作为患者应正确理解和掌握。 “慎用”是指该药可以谨慎使用，但必须密切观察病人用药情况，一旦出现不良反应立即停药。通常需要慎用的大多是指小儿、老人、孕妇以及心脏、肝脏、肾脏功能不好的患者。因为这些人体内药
国家药监局关于修订扎冲十三味丸说明书的公告
国家药监局关于修订扎冲十三味丸说明书的公告（2024年第55号） 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对扎冲十三味丸说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。现将有关事项公告如下： 一、所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理
国家药监局关于修订肤痒制剂说明书的公告（2024年第126号）
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对肤痒制剂，包括颗粒剂和胶囊剂（硬胶囊）说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】进行统一修订。现将有关事项公告如下： 一、所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照要求修订说明书（见
药监局修订修订人血白蛋白注射剂说明书
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对人血白蛋白注射剂说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下： 一、上述药品的上市许可持有人应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，按要求修订说明书（见附件），于2025年4月8日前报国家药监局药品审评中心或省级药品监督管理部
国家药监局关于修订小活络制剂说明书的公告
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对小活络制剂，包括丸剂和片剂说明书中的【警示语】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】进行统一修订。现将有关事项公告如下： 一、所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照要求修订说明书（见附件
儿童用药常见误区总结
美国"福克斯新闻"网站6月16日发表美国儿科学会药品委员会主席丹尼尔·弗拉塔雷利及西雅图儿童医院温迪苏·施万森教授的文章，指出给孩子用药常见的错误。 过量用药。小儿用药剂量不好把握，应记住儿科医生推荐的剂量。服药时应用随药携带的专用药勺，而不是从厨房取来的汤勺。 急于用退热药。适度发
绿衣治疗肝病用药体会
绿衣先生是位不错的中医，学验俱丰，用药独具匠心，笔者拜读其经验论作，受益匪浅，现就个人学习体会与同道共享： 一、肝炎阴虚体质必用旱莲草 早年治疗一慢性肝炎病人，阴虚体质，证见乏力，肢体困重，肝区隐痛，尿黄，舌苔微黄腻，给予补气，解毒，清利湿热药，效果不甚明显，10日后，又出现咽干