关于胰腺多肽瘤的检查及并发症介绍
检查 1.放射免疫法测定血浆胰多肽水平本病病人早晨空腹PP水平显著升高多为正常的20～50倍有的甚至高达700倍以上如果基础PP水平正常可用蛋白餐或胰泌素作激发试验PP显著增高者也有助于诊断本病 2.B超CTMRI术中超声检查和选择性腹腔动脉造影等检查 3.经皮肝穿刺门静脉系统置管取血(PTPC)与选择性动脉注射美蓝(SAMBI)检查作者介绍1例72岁的老年男性病人主诉腹部疼痛CT提示为胰尾部占位性病灶动脉造影显示胰尾部有一个2cm大小的肿瘤血管染色灶血清放免测定结果为胰高血糖素和胰多肽均升高于是就又作经皮肝穿刺肝静脉置管和选择性脾动脉置管并从脾动脉注射激发剂10%葡萄糖酸钙5ml分别在注药前和注药后306090120180秒钟时从肝静脉抽血测定胰高血糖素和胰多肽含量结果胰多肽较基础值增加了500%而胰高血糖素水平在注射钙剂后仍无变化手术时当结束探查后从脾动脉插管处注入2ml灭菌处理后的美蓝脾脏和胰体尾部旋即被染色蓝色......阅读全文
关于胰腺多肽瘤的概述
胰多肽瘤（Pancreatic Polypeptidoma,Ppoma）是消化道内分泌肿瘤之一主要发生在胰腺内分泌细胞中含有胰多肽（Pancreatic Polypeptide,PP）的细胞，临床上极为罕见，据不完全统计迄今尚不足20例病人，国内尚未见文献报道。
胰腺多肽瘤的检查介绍
1.放射免疫法测定血浆胰多肽水平本病病人早晨空腹PP水平显著升高多为正常的20～50倍有的甚至高达700倍以上如果基础PP水平正常可用蛋白餐或胰泌素作激发试验PP显著增高者也有助于诊断本病 2.B超CTMRI术中超声检查和选择性腹腔动脉造影等检查 3.经皮肝穿刺门静脉系统置管取血(PTPC)
关于胰腺多肽瘤的治疗介绍
1.手术治疗 外科手术是本病的首选治疗方法尤其是对于早期孤立性的肿瘤应争取手术切除 (1)位于胰体尾部的肿瘤呈孤立性的表浅病灶可行肿瘤剜除术；位置深在或呈多发性者则行胰体尾部切除术 (2)胰头部肿瘤可行80%的胰切除加肿瘤切除；如果瘤体较大单纯胰腺切除较困难者亦可行胰十二指肠切除术 (3
关于胰腺多肽瘤的症状介绍
1.本病的临床诊断较为困难由于胰多肽瘤的临床症状很少因此不易被发现；尤其是其他的功能性内分泌肿瘤有时也能分泌少量的胰多肽并引起相应的症状容易与本病混淆当病人存在上述临床表现并且血清胰多肽也可显著增高时应疑及本病的可能 2.应用放射免疫法测定血浆胰多肽水平如果基础PP水平正常可用蛋白餐或胰泌素作
胰腺多肽瘤的常见症状有哪些？
腹痛：这是最常见的症状之一，通常是在上腹部或脐周出现隐痛或刺痛感。 恶心和呕吐：这些症状通常与腹痛同时出现，并可能持续数天。 腹泻：胰腺多肽瘤会刺激肠道蠕动，导致腹泻，通常伴有腹胀和肠鸣音。 体重减轻：由于胰腺多肽瘤患者食欲减退或消化不良，导致体重减轻。 皮肤瘙痒：这是由于肿瘤分泌过多的
关于胰腺多肽瘤的并发症介绍
胰腺多肽瘤的并发症有哪些？有些病人伴有甲状旁腺机能亢进并有家族史有些病人出现红斑并有瘙痒症状 。
关于胰腺多肽瘤的症状及检查介绍
症状 1.本病的临床诊断较为困难由于胰多肽瘤的临床症状很少因此不易被发现；尤其是其他的功能性内分泌肿瘤有时也能分泌少量的胰多肽并引起相应的症状容易与本病混淆当病人存在上述临床表现并且血清胰多肽也可显著增高时应疑及本病的可能 2.应用放射免疫法测定血浆胰多肽水平如果基础PP水平正常可用蛋白餐或
关于胰腺多肽瘤的检查及治疗介绍
检查 1.放射免疫法测定血浆胰多肽水平本病病人早晨空腹PP水平显著升高多为正常的20～50倍有的甚至高达700倍以上如果基础PP水平正常可用蛋白餐或胰泌素作激发试验PP显著增高者也有助于诊断本病 2.B超CTMRI术中超声检查和选择性腹腔动脉造影等检查 3.经皮肝穿刺门静脉系统置管取血(P
关于胰腺多肽瘤的症状及治疗介绍
症状 1.本病的临床诊断较为困难由于胰多肽瘤的临床症状很少因此不易被发现；尤其是其他的功能性内分泌肿瘤有时也能分泌少量的胰多肽并引起相应的症状容易与本病混淆当病人存在上述临床表现并且血清胰多肽也可显著增高时应疑及本病的可能 2.应用放射免疫法测定血浆胰多肽水平如果基础PP水平正常可用蛋白餐或
关于胰腺多肽瘤的治疗及并发症介绍
治疗 1.手术治疗 外科手术是本病的首选治疗方法尤其是对于早期孤立性的肿瘤应争取手术切除 (1)位于胰体尾部的肿瘤呈孤立性的表浅病灶可行肿瘤剜除术；位置深在或呈多发性者则行胰体尾部切除术 (2)胰头部肿瘤可行80%的胰切除加肿瘤切除；如果瘤体较大单纯胰腺切除较困难者亦可行胰十二指肠切除术
关于胰腺多肽瘤的检查及并发症介绍
检查 1.放射免疫法测定血浆胰多肽水平本病病人早晨空腹PP水平显著升高多为正常的20～50倍有的甚至高达700倍以上如果基础PP水平正常可用蛋白餐或胰泌素作激发试验PP显著增高者也有助于诊断本病 2.B超CTMRI术中超声检查和选择性腹腔动脉造影等检查 3.经皮肝穿刺门静脉系统置管取血(P
原发性胰腺淋巴瘤病例分析
病例男，22岁，皮肤黄染伴瘙痒10余天。患者10余天前无明显诱因出现皮肤黄染，伴尿液发黄，入院行上腹部CT示：胰头区见一等低密度肿块，边界欠清（图1），动脉期呈相对低密度影.静脉期为等密度（图2，4），密度均匀，胆囊体积明显增大，肝内胆管及胆总管明显扩张呈软藤状（图3），考虑胰头癌可能。 图1 胰
如何诊断胰腺导管内乳头状黏液瘤？
IPMN进展缓慢，从出现症状到确诊可达1～3年，多数患者无症状，常在影像学检查时发现。临床表现无特异性，与结节状病灶及囊肿大小有关，主要为上腹痛、食欲减退、乏力、恶心、呕吐、体重下降、长期胰管阻塞致慢性胰腺炎，出现腹痛、糖尿病、脂肪泻。少数可有梗阻性黄疸或胆管炎。
关于胰腺导管内乳头状黏液瘤的简介
胰腺导管内乳头状黏液瘤（IPMN）是指源于主胰管或胰管主要分支有大量黏液分泌的乳头状肿瘤，曾称导管内乳头状瘤、导管内过度分泌黏液肿瘤、黏液性导管扩张症、黏液产生性胰腺肿瘤和导管内乳头状腺癌。IPMN的临床病理特点为胰腺导管内大量黏液产生和潴留，Vater壶腹乳头部开口由于黏液流过而扩大，肿瘤主要
胰腺炎性肌纤维母细胞瘤病例分析
患者男，45岁。上腹部隐痛3个月，进食后加重，伴腰背部放射痛，无恶心呕吐，体重减轻10kg。既往体健。胰腺CT平扫（图1）示：胰腺头部见不规则形稍低密度肿块，其内见多发类圆形低密度影及斑片状钙化灶，与十二指肠分界不清，肝内胆管、胆总管及胰管扩张；增强扫描（图2～4）示肿块呈渐进性延迟性强化，各期强化
胰腺导管内乳头状黏液瘤的病因分析
IPMN发病机制尚不清楚，研究发现与吸烟、酗酒、亚硝酸盐等有关，主胰管型IPMN恶变率较高，60%～70%，分支型IPMN恶变率较低，15%～-25%，混合型IPMN的恶变率认为与主胰管型相似。IPMN恶变与结直肠肿瘤的发生发展方式相似。
粪便肌肉纤维的相关疾病
胰腺炎，胃切除后吸收不良综合征，胰腺癌，胰腺外伤，胰腺脑病综合征，胰腺囊腺癌，胰腺瘘，胰腺多肽瘤，急性出血坏死型胰腺炎，环状胰腺
胰腺实性假乳头状瘤多发转移病例分析
患者男，51岁，间断头痛5年余，加重20d入院，右眼向心性偏盲，精神稍差，语言流利，无恶心呕吐，无四肢抽搐。体格检查：患者无黄疸，触诊腹部平软，无压痛及反跳痛。实验室检查：血、尿淀粉酶及肿瘤标记物未见异常。 头颅MRI检查：右顶枕叶可见类圆形长T1长T2信号影，边界清晰，液体衰减反转恢复序列（FA
血液的化学检验项目胰多肽介绍
胰多肽介绍： 胰多肽(panoreatio polypeptide，PP)是36个氨基酸组成的直链多肽激素，由胰腺的PP细胞分泌。PP细胞受餐后食物中蛋白质的作用，蛋白质是刺激PP分泌的最强因素，其次是脂肪、糖类。PP的释放均为迷走-胆碱能依赖性的，受迷走神经调节并可被迷走神经干切除术和抗胆碱能药
临床化学检查方法介绍胰多肽介绍
胰多肽介绍： 胰多肽(panoreatio polypeptide，PP)是36个氨基酸组成的直链多肽激素，由胰腺的PP细胞分泌。PP细胞受餐后食物中蛋白质的作用，蛋白质是刺激PP分泌的最强因素，其次是脂肪、糖类。PP的释放均为迷走-胆碱能依赖性的，受迷走神经调节并可被迷走神经干切除术和抗胆碱能药
什么是多肽和多肽定制？
多肽定制一般指人工多肽合成的一种服务，指根据客户的需要，如序列、纯度、分子量等的不同要求，进行加工合成的满足特定需要的多肽合成服务。通过质谱仪进行分子量的确认，确定粗品MS的正否与否，再将粗品通过高效液相色谱即HPLC纯化，得到精品肽。根据不同实验，可以选择不同的多肽纯度，原则上是纯度越高，价格
什么是多肽和多肽定制？
多肽定制一般指人工多肽合成的一种服务，指根据客户的需要，如序列、纯度、分子量等的不同要求，进行加工合成的满足特定需要的多肽合成服务。通过质谱仪进行分子量的确认，确定粗品MS的正否与否，再将粗品通过高效液相色谱即HPLC纯化，得到精品肽。根据不同实验，可以选择不同的多肽纯度，原则上是纯度越高，价格
什么是多肽和多肽定制？
多肽定制一般指人工多肽合成的一种服务，指根据客户的需要，如序列、纯度、分子量等的不同要求，进行加工合成的满足特定需要的多肽合成服务。通过质谱仪进行分子量的确认，确定粗品MS的正否与否，再将粗品通过高效液相色谱即HPLC纯化，得到精品肽。根据不同实验，可以选择不同的多肽纯度，原则上是纯度越高，价格越高
临床物理检查方法介绍肿瘤神经多肽受体显像介绍
肿瘤神经多肽受体显像介绍： 放射性核素标记的肿瘤神经多肽受体显像是核医学中最年轻、最有活力的分支领域。放射性核素标记的配体如血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide, VIP)或生长抑素(somatostatin,SST)的受体显像已经证实了它在临床应用方面的有效性
简述胰腺导管内乳头状黏液瘤的临床表现
1.分型 按上皮的异形性IPMN分为良性导管内乳头状黏液腺瘤、交界性导管内乳头状黏液性肿瘤、 导管内乳头状黏液性肿瘤伴上皮中度不典型增生、非浸润型及浸润型导管内乳头状黏液腺癌。按囊肿被覆上皮的形态分类分为胃型、肠型、胆胰管上皮型及嗜酸细胞型，用免疫组化技术检测黏蛋白1、2、5AC有助于鉴别上
关于胰腺导管内乳头状黏液瘤的检查方式介绍
1.血清学检查 多数患者肿瘤标志物含量增高。血淀粉酶、脂肪酶等胰酶水平也增高。 2.B超 约62%的IPMN超声异常，主要提示胰管扩张和胰腺囊肿，如果是浸润性癌，可能发现胰腺肿块。 3.内镜下逆行胆胰管造影（ERCP） IPMN均有ERCP改变。特征性的变化是十二指肠乳头凸出，有黏液溢
粪便肌肉纤维的检查过程及相关疾病
检查过程 用竹签挑开粪便，先进行肉眼检查，观察是否有纤维存在，如果没有，则取新鲜的标本，盛器在洁净，使用显微镜观察，如果发现肌肉纤维，再检查是否可以看到细胞核等细胞器，有则确诊胰腺外分泌功能减退。 在一张盖片范围内(18mm×18mm)不应超过10个，为淡黄色条状，片状，带纤维的横纹，加如加
多肽制备
固相多肽合成就是不断地在固相载体上加入α-氨基和侧链基团被保护的氨基酸。FMOC基团是用来保护α-氨基中的N的，去除保护基团后，再加入第二个氨基酸。产生的多肽通过一个连接臂将C端连接在树脂上，它可以被裂解下来。通常情况下，在多肽从树脂上裂解下来的同时去除侧链保护基团，一般采用哌啶去 FMOC保护基团
胰腺导管内乳头状粘液瘤的发病率是多少？
胰腺导管内乳头状粘液瘤（Intraductal Papillary Mucinous Neoplasm，IPMN）是一种胰腺肿瘤，发病率相对较低。据统计，在胰腺肿瘤中，IPMN的发病率约为5-15%。而在胰腺囊性肿瘤中，IPMN的发病率则高达70%以上。需要注意的是，由于IPMN通常生长缓慢，且
概述胰腺疾病的临床表现
1.胰腺先天性疾病 包括环状胰腺、异位胰腺、胰腺分离等。环状胰腺是胚胎发育时期导致的先天解剖异常，胰腺组织呈环状包绕十二指肠降部，可引起先天性十二指肠梗阻；异位胰腺是在正常胰腺组织以外存在的胰腺组织，多位于上消化道，以胃和十二指肠所在的部位为主，主要表现为出血、梗阻、憩室、肿块等；胰腺分离是指