Nature：中国博后一作，开发T细胞免疫疗法，治疗中枢神经系统损伤
严重的脊髓损伤会破坏神经细胞，扰乱与大脑和身体其他部位的通讯，从而导致残疾，这影响了全世界成百上千万人。脊髓是从脑干延伸到下背部的组织，实际上，损伤本身只造成了脊髓整体损伤的一小部分，而大部分损伤是由伤口处随后发生的退化过程引起的。 Jonathan Kipnis、Wenqing Gao等人在国际顶尖学术期刊 Nature 上发表了题为：Engineered T cell therapy for central nervous system injury 的研究论文。 该研究开发了一种基于工程化T细胞的免疫疗法，可通过保护受伤部位的神经元免受免疫细胞的攻击，来减轻创伤性脊髓损伤造成的损害。研究团队利用这种免疫疗法在小鼠身上取得了成功，从而提出了一种可能有助于改善脊髓损伤患者康复结局的新方法。 这项研究阐明了损伤响应T细胞的神经保护功能的机制，为未来中枢神经系统（CNS）损伤的T细胞疗法的开发铺平了道路。 论文通讯作者......阅读全文
免疫疗法与T细胞联手，找到癌细胞“老窝”，将其连根拔起
【免疫疗法与T细胞联手对抗癌症，捷报不断】一项新的研究指出，免疫疗法结合T细胞为癌症患者带来希望，而且在治疗血癌方面已经取得了一些实际进展和成功，目前正在着手应对实体肿瘤，T细胞产生的信号分子干扰素γ在此疗法中起到了至关重要的作用，它切断了肿瘤的供血来源。 免疫系统使人体对付病毒和疾病最英勇善
将人体T细胞训练成为“特种兵集团军”的CART疗法
CAR-T疗法，全称为Chimeric Antigen Receptor T Cell Immunotherapy，中文名为嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。与其他免疫治疗技术一样，CAR-T技术也经历了漫长的发展过程，自1989年美国的ZeligEshhar教授首次提出CAR概念以来，CAR-T技术
癌症免疫疗法的新目标：T细胞上的抑制性受体
免疫疗法是癌症研究的一个重要领域，而且最新研究表明，以T细胞上的抑制性受体为目标进行治疗，在临床上对晚期癌症患者会有好处。这一领域的一个主要问题是，难以找到潜在治疗目标。 在这项研究中，Kai Wucherpfennig及同事证明，在活体中寻找治疗目标是可行的：利用“短发卡RNA”(s
CART细胞疗法有望革新红斑狼疮的治疗格局
近年来，CAR-T细胞疗法在肿瘤治疗领域的应用取得了巨大成功，已成为抗击多种恶性肿瘤的强大武器，仅在国内就有多达六款CAR-T产品获批上市。而在肿瘤之外，越来越多的研究表明，CAR-T细胞疗法在自身免疫性疾病领域也显示出潜力。 今年3月，浙江大学医学院附属儿童医院（以下简称浙大儿院）开展国内首
《科学》子刊免疫疗法突破：新技术让你“看见”T细胞
1月18日，发表在Science Translational Medicine杂志上的一项研究中，斯坦福大学医学院的科学家们带领的研究小组首次展示了一种能够可视化和监测用于治疗癌症患者的免疫细胞行为的方法。 这项新技术让研究人员能够看到癌症免疫疗法细胞在人体中追捕肿瘤的“轨迹”。这一成像技术还
超级CART细胞疗法!PRGN3005获孤儿药资格
Precigen是一家致力于开发创新基因和细胞疗法以改善患者生活的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品药品管理局（FDA）已授予PRGN-3006孤儿药资格（ODD），这是一款首创疗法，采用Precigen公司非病毒UltraCAR-T治疗平台开发，用于治疗复发或难治性急性髓性白血病（AML
CAR－T细胞疗法功能强大－但副作用不可忽视
首个使用CART细胞疗法获得痊愈的小孩埃米莉在2016年受到美国奥巴马总统的接见，这次接见使得更多人了解到了CART细胞疗法，也给了更多白血病患者生存下去的希望。尽管CAR T细胞治疗取得了成功，但这种干预存在严重副作用的风险。这些包括神经毒性，可导致头痛、神志不清和发狂，以及其他神经变化。这些
Science子刊：新型CART细胞疗法有望克服血癌复发
在一项新的研究中，来自中国四川大学华西医院、郑州大学第一附属医院、大连医科大学附属第二医院、美国希望之城、南加州大学和威尔康乃尔医学院的研究人员报道首个靶向癌细胞上表达的B细胞活化因子受体（B cell activating factor receptor, BAFF-R）的CAR-T细胞根除了
关于如何应对cart细胞疗法的不良反应介绍
无论国内还是国外，CAR-T疗法安全问题一直是大家关注的焦点。目前来看，CAR-T疗法发生不良反应是不可避免的，CAR-T疗法还没有完全精准到只针对肿瘤细胞，而对正常人体细胞不起效应。 CAR-T细胞回输病人体内后需要病情监测15天到4周。头15天需要住院严密监测不良反应。出院后4周内不能离医
CRISPR筛选发现关键基因，让抗肿瘤T细胞疗法更持久
免疫疗法方兴未艾，并在肿瘤治疗中展现出极佳的治疗效果，而抗肿瘤T细胞疗法是免疫疗法的重要代表。 细胞毒性CD8 T细胞可以直接杀死肿瘤细胞，是在临床使用的许多免疫治疗方法中动员的关键武器。然而，肿瘤组织能够创造严酷的微环境，招募免疫调节细胞，并诱导抑制T细胞功能的信号分子的产生，从而阻碍了T细
诺奖技术助力－干细胞诱导CART疗法要来了
今日，业内传来一条重磅消息：武田（Takeda）与京都大学（Kyoto University）宣布，一款创新的CAR-T疗法已由学术界走向产业界，交由武田进行临床开发。值得注意的是，这是一款利用曾斩获诺奖的“诱导多能干细胞技术”开发的CAR-T疗法，它有望为细胞疗法领域带来变革。 CAR-T疗
CD19－CART细胞疗法！总缓解率高达92％！
今年6月，Yescarta(阿基仑赛注射液，奕凯达)获批，是第一个在中国上市的CAR-T细胞疗法。Yescarta作用机制 吉利德科学（Gilead Sciences）近日在2021年第63届美国血液学会（ASH）年会上公布了CD19 CAR-T细胞疗法Yescarta（axicabtagen
Armored－CART细胞疗法之IL18的抗癌疗效
CAR-T疗法作为最有前景的肿瘤治疗方式之一，其抗肿瘤效果离不开T细胞的活性及扩增能力等，上一期我们已经介绍关键性细胞因子的加入会改善T细胞效力，克服免疫抑制微环境，提高CAR-T疗法在液体瘤乃至实体瘤的治疗效果。今天我们就继续介绍这种名为“Armored CAR-T”（装甲）的细胞疗法，和一种
新型CART疗法减少细胞因子，降低治疗副作用
CAR T疗法近日取得了重大突破，来自北京大学肿瘤医院的朱军教授团队和南加州大学Si-Yi Chen教授团队合作在Nature Medicine上发表了最新研究，表明他们的新方法可以消除CAR-T疗法的严重副作用，使得这种疗法更加安全。图片来源：《Nature Medicine》 “这是一个重
来恩生物针对肝癌的T细胞免疫疗法获批临床
2018年8月20日消息，致力于T细胞免疫疗法的生物技术公司来恩生物医药（Lion TCR）近日宣布，由其开发的LioCyx？用于治疗肝移植后复发肝癌的1/2期多中心临床研究获得新加坡卫生科学管理局(HSA)的临床试验批准。值得注意的是，这是一项mRNA 转导 TCR 受体 T 细胞针对乙型肝炎
试金石!成像活化T细胞可快速判断癌症免疫疗法疗效
癌症疫苗是癌症免疫治疗的一个热门方向，其在根除局部和扩散恶性肿瘤方面具有很大的潜能。遗憾的是，癌症疫苗成效却不理想。现在，来自于斯坦福大学医学院的科学家们找到了一种快速判断癌症免疫疗法是否有效的方法——针对激活的T细胞进行非侵入性成像！ PET显像是一种可在活体上显示生物分子代谢、受体及神
CART新型细胞疗法应用：选择性清除白血病干细胞
急性髓细胞白血病（AML）是一种侵袭性的造血系统肿瘤，它影响造血干细胞生成的各种白细胞、红细胞和血小板。白血病干细胞可迅速在骨髓和血液中扩散，并攻击其他器官。接受骨髓移植的患者在手术之前通常需要接受强化疗，有时还有强放疗，这种预处理并不适合许多病人。选择性清除白血病造血干细胞化疗和放疗不仅会破坏癌细
影响CART疗法的因素
1.病人的自身情况：CAR-T疗法的首要条件是能够从病人身上收集足够的高质量的T细胞。某些病人，由于前期化疗，或者疾病很严重，体内T细胞数量和质量都无法满足CAR-T疗法所需要的T细胞。另外，脑内肿瘤负荷大的病人，考虑到致命的不良反应，也是不能马上用CAR-T疗法。 2.CAR-T的制造工艺和
新型T细胞疗法有望清除人体内存留的HIV病毒？
抗逆转录病毒疗法（ART）革命性地改变了对艾滋病（AIDS）病原体HIV的治疗，但一度致命的艾滋病仍不能被治愈。HIV不能被彻底清除的主要障碍，是由于HIV的潜伏感染细胞所构成的潜伏储库(reservoir)的存在。处于潜伏状态的HIV多以cDNA的形式整合至宿主基因组中，不易受到高效ART药物
美科学家致力于使用T细胞疗法成功治疗癌症
Carl June和其他人正致力于使用T细胞疗法成功治疗癌症。然而这条路起起伏伏，充满了不确定性。 一个下午，肿瘤学家Carl June和David Porter坐在美国佩雷尔曼先进医学中心内的一家咖啡馆里。这座玻璃和钢制的建筑坐落于宾夕法尼亚大学。 June和Porter面临一个问
试金石！成像活化T细胞可快速判断癌症免疫疗法的疗效
PET显像是一种可在活体上显示生物分子代谢、受体及神经介质活动的新型影像技术，，有望实现无创、实时的动态免疫反应可视化。在最新的研究中，研究团队开发了一组小分子代谢PET示踪剂，适用于免疫细胞成像。 “仅仅对所有的T细胞成像是不够的，我们需要对激活的T细胞进行成像，因为这些细胞是用来杀死肿瘤的
揭秘T细胞彼此沟通的分子机制－或帮助开发新型抗癌疗法
近日，一项刊登在国际杂志Immunity上的研究报告中，来自莱登大学等机构的科学家们通过研究发现，免疫系统中的T细胞或能彼此相互交流合作作为一个团队来发挥作用，为了抵御机体感染，其会刺激彼此相互生长，同时，当T细胞过剩时其就会彼此抑制，相关研究结果或为研究人员开发新型癌症疗法提供了新的思路和希望
新方法！双重靶向CART细胞疗法应对实体瘤逃逸
神经母细胞瘤（neuroblastoma，NB）是婴儿最常见的肿瘤。该病是由身体多个部位的未成熟神经细胞发展而来的一种癌症，通常起源于腹部或胸部的交感神经，最常起源于肾上腺。 目前，CAR-T细胞疗法在血液系统肿瘤领域的治疗效果出色，然而，实体瘤分子更加复杂且缺乏良好抗原靶点使得CAR-T细胞
细胞核内钙信号可改变T细胞应答有助开发免疫抑制疗法
组成免疫系统的免疫细胞可以区分“自己”和“非己”的蛋白分子。比如，如果我们暴露于细菌或病毒等病原体，而这些病原体表面带有外来分子，机体就会做出免疫应答。相比之下，免疫细胞会对机体自身的分子产生耐受。这种不应答状态或者称为无反应性受到一个钙控开关的调节，之前研究报道这种钙信号开关参与许多脑部功能的
赣南医科大学:－CAR－T细胞疗法治疗套细胞淋巴瘤
套细胞淋巴瘤（MCL）是一类罕见的非霍奇金淋巴瘤（NHL），其表现形式多种多样。原发性淋巴滤泡的包膜区细胞是这种B细胞淋巴瘤的来源。大多数病例具有t（11；14）染色体（q13:q32）的特征性易位，这导致细胞周期调节因子细胞周期蛋白D1（CCND1/PRAD-1）基因的过度活性。 CCND1
CD19－CART有望于获批上市，将成为国内首个CART细胞疗法
近日，国家药监局官网显示，复星凯特靶向 CD19 CAR-T 阿基伦塞注射液在国内的上市申请已处于在“在审批”阶段，有望于近期获 NMPA 批准上市。此款药物将成为国内首个上市的 CAR-T 细胞疗法。 阿基仑赛注射液是复星凯特从吉利德子公司Kite制药引进的靶向CD19自体CAR-T细胞治疗
癫痫:－基因疗法VS细胞疗法
癫痫是神经系统常见疾病之一，患病率仅次于脑卒中。癫痫的发病率与年龄有关。一般认为1岁以内患病率最高，其次为1～10岁以后逐渐降低。我国男女之比为1.15∶1～1.7∶1。 而如今随着生物科学技术的不断进步，癫痫病的治疗手段得到了突飞猛进的发展。目前在国际上治疗癫痫主要分为2个流派：基因疗法
免疫界的传奇—CART疗法
免疫界的传奇—CAR-T疗法CAR-T疗法是肿瘤免疫治疗中的一匹黑马，它的出现给肿瘤患者，特别是血液系统恶性肿瘤患者带来重生的希望。那CAR-T到底是什么呢？今天小编就带大家一起探秘，揭开CAR-T神秘的面纱。PubMed上搜索“CAR-T eherapy”可看到上万篇文献。 那CAR-T到底是什么
体内CART疗法精准“制导”抗癌
2017年，全球首款嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法Kymriah获批，犹如一束曙光划破肿瘤治疗的长夜，正式开启了“活体药物”的新纪元。如今，这项颠覆性技术正在以惊人的速度改变癌症治疗市场版图。市场研究显示，CAR-T疗法市场规模今年将突破110亿美元，到2034年更有望飙升至1900亿美元，展现
CART疗法之改善的道路
近几年CAR-T因其在白血病等液体瘤上的巨大潜力，被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一，然而依然存在如免疫抑制微环境、T细胞效力不强及细胞毒性等难题制约着CAR-T功效的发挥。前两期我们已经学习了CAR-T的基本知识，本期，我们就为大家介绍，CAR-T疗法中影响T细胞功能（增殖能力和免疫功能）的一