科研人员利用可见光催化破解蛋白质标记选择性瓶颈
近日，中国科学院上海有机化学研究所研究团队等，在生物正交标记技术领域取得进展。研究团队发展出可见光驱动的酮基自由基偶联新策略，在活细胞层面实现了蛋白质的原子级精度标记与交联。该方法通过可见光催化，高效生成稳定的二芳基酮自由基，有效规避了传统紫外激发技术因高能光照导致的选择性差、副反应多、背景干扰强等固有缺陷，提升了标记特异性与生物相容性。 研究团队系统解析了传统紫外激发交联技术的核心瓶颈，即其产生的高活性且难以调控的反应中间体三线态双自由基，易引发环加成和氢原子攫取等副反应，导致非特异性交联和生物分子损伤。同时，团队构建了新型可见光催化体系。该体系可在中性水溶液中高效生成稳定的二芳基酮自由基，实现了生物正交条件下的精准频哪醇偶联。这一策略将副反应发生率从传统方法的20%以上降至5%以下，提升了蛋白质交联的特异性与生物相容性。 这一技术仅需在目标蛋白单一位点嵌入光交联探针苯甲酮丙氨酸，即可通过光催化高效触发交联反应，实现高......阅读全文
科研人员利用可见光催化破解蛋白质标记选择性瓶颈
近日，中国科学院上海有机化学研究所研究团队等，在生物正交标记技术领域取得进展。研究团队发展出可见光驱动的酮基自由基偶联新策略，在活细胞层面实现了蛋白质的原子级精度标记与交联。该方法通过可见光催化，高效生成稳定的二芳基酮自由基，有效规避了传统紫外激发技术因高能光照导致的选择性差、副反应多、背景干扰
紫外可见分光光度法检测通过光催化降解的芳香标记物
用 Agilent Cary 60 紫外-可见分光光度法检测通过光催化降解的芳香标记物 作者 Fyfe, DJ* 和 **Dong, XW *Fyfe Science, West Lakes Shore, SA 5020, Australia **School of Chemi
蛋白质标记
Biosynthetic labeling (Sefton Lab)Biotinylation of Antibody (Contributed by Nanci Donacki)125I Labeling of Protein using ICl (ScienceXchange)Protein (
可见光催化应该注意的问题
催化剂对染料吸附太强会影响以后的光催化过程。如大量的染料使得催化剂可利用的光减少，降解效果不一定理想。还有暗反应30min甲基橙是否在催化剂上达到了吸附平衡。反应需要冷凝水以减少溶剂的挥发。
金属纳米材料诱导的可见光催化
可见光激发下载流子在Au/TiO2体系中的分离 直接利用光来驱动化学反应的光催化在解决能源短缺和环境问题方面具有极大的潜力，而开发高效的可见光（约占太阳光能量的43%）响应材料是目前光催化领域所面临的一个重要挑战。近些年兴起的以Au, Ag, Cu等金属光吸收为驱动力的光催化为解决宽带隙半导体（E
陈以昀课题组等实现线粒体蛋白的选择性标记
生物相容性化学反应可以在原生的生物环境中进行，是研究蛋白质功能的有力工具。由于穿透细胞膜的困难性和活细胞内复杂的生物环境，在活细胞内进行生物相容性化学反应是一个难题。分析病理过程及外部刺激下蛋白相互作用网络的变化对于疾病的研究与药物的研发具有重要价值，但现有的生物相容性反应无法实现亚细胞特异性的
上海有机所实现线粒体蛋白的选择性标记
生物相容性化学反应可以在原生的生物环境中进行，是研究蛋白质功能的有力工具。由于穿透细胞膜的困难性和活细胞内复杂的生物环境，在活细胞内进行生物相容性化学反应是一个难题。分析病理过程及外部刺激下蛋白相互作用网络的变化对于疾病的研究与药物的研发具有重要价值，但现有的生物相容性反应无法实现亚细胞特异性的
新技术实现脂滴聚集体的光催化邻近标记
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员刘宇团队与研究员张丽华、研究员赵群团队，联合西湖大学教授张鑫团队，在脂滴（LDs）聚集复合物组分解析和调控机制研究中取得新进展。合作团队建立了一种基于小分子光催化剂的蛋白质邻近标记技术（LipoID），在活细胞中快速标记捕获脂滴周边的相互作用蛋白，并发现了
新型金属笼革实现可见光催化定向电子转移
近日，西安交通大学材料学院教授张明明课题组在异质配体金属笼实现可见光催化领域取得新突破。团队另辟蹊径，基于超分子配位自组装策略，成功构建了系列结构精准的卟啉基异质配体金属笼。该研究成果发表在《德国应用化学》上。 该项研究不仅揭示了超分子体系中定向电子转移的机制，更重要的是，它提供了一种通过“异
NiO修饰Ni纳米颗粒可见光催化制备高级烃类
CO加氢高温高压制备高级烃类（又称为费托反应）是煤间接液化技术之一，在第二次世界大战期间投入大规模生产，是替代石油、实施煤碳洁净高值利用的重要技术，在工业和学术界引起科研工作者的极大关注。众多费托催化剂中，Ru、Co、Fe基催化剂应用最为广泛。Ni基催化剂因为其C-C偶联效率低下，更趋向于催化生
中国科大发现廉价简洁可见光催化体系
脱去羧基，将自由基片段从羧基的紧密束缚中释放出来，是有机合成尤其是新药合成领域最受关注和最有前景的方向之一。全世界科学家们设计各种催化剂来尝试挑战，中国科大的青年科学家团队独辟蹊径，发明了一种廉价简洁的催化剂体系，成果以研究长文的形式日前在线发表在国际权威期刊《科学》上。 羧酸化合物在生活和生
蛋白质的胶体金标记
当蛋白质的最适稳定量及标记的最佳pH值被确定以后，便可进行标记。具体步骤如下。（1）根据标记所用胶体金的总量计算出所需要待标记蛋白质的总量。（2）边搅拌边将蛋白质溶液加入胶体金溶液中，逐渐加入，lmg的蛋白质量大约需5min,或在搅拌下将胶体金逐渐加入到蛋白质溶液中，大约需 5~10min。（3）继
蛋白质的胶体金标记
当蛋白质的最适稳定量及标记的最佳pH值被确定以后，便可进行标记。具体步骤如下。（1）根据标记所用胶体金的总量计算出所需要待标记蛋白质的总量。（2）边搅拌边将蛋白质溶液加入胶体金溶液中，逐渐加入，lmg的蛋白质量大约需5min,或在搅拌下将胶体金逐渐加入到蛋白质溶液中，大约需5~10min。（3）继续
研究发展淀粉样变斑块的光催化标记新方法
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员刘宇团队和研究员张丽华、研究员赵群团队合作，通过对淀粉样变蛋白病理检测工具分子——硫黄素T进行系统性结构改造，实现了阿尔茨海默病小鼠脑组织中淀粉样沉积物的光催化邻近标记，并原位解析了其组成成分和相互作用信息。相关成果发表在《自然-通讯》。 阿尔茨海默病（
妙！多孔材料增强可见光催化CO2高效转化！
光催化CO2转化中催化剂的改性方法 利用可持续清洁能源太阳能、模拟自然界中的光合作用并通过光催化技术将“温室气体”CO2转变成化学燃料的策略引起了越来越多的关注。为了提高催化剂的光还原CO2性能，研究主要集中在优化半导体光催化剂的结构和构造表面缺陷，以此来提高对可见光的吸收量和电荷分离效率，其
蛋白质的生物合成标记实验
甲硫氨酸短时间标记悬液中的细胞 甲硫氨酸短时间标记贴壁培养细胞 甲硫氨酸对细胞进行脉冲追踪标记 实验材料 蛋白质
蛋白质的生物合成标记实验
实验材料 蛋白质试剂、试剂盒 甲硫氨酸PBS仪器、耗材 培养箱离心管实验步骤 1. 培养悬浮细胞至对数增长期，室温300 g 离心5 min。回收107~108细胞。 2. 每2×107细胞用约10 ml 37℃的短时间标记培养基在圆锥型试管中洗涤，于室温300 g 离心5 min 回收细胞，小
蛋白质的生物合成标记实验
甲硫氨酸短时间标记悬液中的细胞 甲硫氨酸短时间标记贴壁培养细胞 甲硫氨酸对细胞进行脉冲追踪标记 实验材料 蛋白质
胶体金标记蛋白质的纯化
标记好的免疫金探针必须经过纯化处理才能用于IHC染色，尤其是免疫电镜的染色。纯化的目的就是除去其中未标记的蛋白质，未充分标记的胶体金及在标记过程可能形成的各种聚合物。其纯化方法有超速离心法、色谱柱法以及以上二者相结合应用。（一）超迷离心法根据胶体金颗粒大小不同及蛋白质种类不同，离心的转速和时间也不同
研究通过光催化叠氮邻近标记实现亚细胞脂质动态追踪
近日，中国科学院上海有机化学研究所朱正江团队与陈以昀团队，攻克了生理状态下亚细胞脂质动态监测的领域挑战，首创了亚细胞光催化叠氮邻近标记脂质组学技术。这一技术通过高分辨质谱驱动的原位脂质组学分析，实现了线粒体、细胞核和溶酶体等关键细胞器的脂质组成解析；发展了稳定同位素示踪-光催化邻近标记联用技术，完成
研究通过光催化叠氮邻近标记实现亚细胞脂质动态追踪
近日，中国科学院上海有机化学研究所朱正江团队与陈以昀团队，攻克了生理状态下亚细胞脂质动态监测的领域挑战，首创了亚细胞光催化叠氮邻近标记脂质组学技术。这一技术通过高分辨质谱驱动的原位脂质组学分析，实现了线粒体、细胞核和溶酶体等关键细胞器的脂质组成解析；发展了稳定同位素示踪-光催化邻近标记联用技术，完成
福建物质结构所可见光催化反应研究取得进展
环境和能源问题是当务之急，利用太阳光驱动的光催化反应为解决环境和能源问题提供了新思路，而如何提高光吸收范围以及促进光生载流子的分离一直以来都是研究的热点课题。众所周知，半导体催化剂在光照下，如果催化剂吸收的光子能量等于或者大于其禁带宽度，产生光生电子和空穴，光生电子具有很强的还原能力，空穴具有很
中国科大在可见光催化脱羧偶联反应领域取得突破
光催化利用光照来激发电子引发化学反应，能够在温和条件下实现化学键的断裂与重组。相比于传统的加热反应，具有绿色清洁、安全环保和易于控制等优点。近年来，光催化反应在合成化学领域不断取得突破，一系列光催化反应体系被发现，并成功应用于各种复杂化合物的合成中，展现出突出的合成价值和应用潜力。然而，目前光催
福建物构所新型可见光光催化材料研究获进展
利用本征缺陷态氧化钛实现可见光光催化产氢是当前纳米材料国际研究前沿。迄今获得的这类材料主要是含有三价钛的蓝色缺陷态氧化钛，但该材料在产氢过程中需要加入Pt、NiOx等作为助催化剂，这不仅会造成二次污染，而且还大幅度增加了材料成本。 在国家自然科学基金及福建省科技引导性项目的资助下，中国科学院福
研究提出可见光催化与焦磷酸硫胺素酶耦合新策略
全碳季碳手性中心广泛存在于活性天然产物和药物分子中，但其空间高度拥挤，构筑难度极大。当手性环境中存在甲基与乙基、甲基与异丁基等差异极小的烷基基团时，较难实现立体精准区分。因此，实现此类最小差异烷基取代基的全碳季碳中心立体的选择性合成，成为不对称催化领域的难题。 近日，中国科学院上海药物研究所研
靶蛋白的放射标记实验—酵母和细菌蛋白质代谢放射标记
实验材料细胞仪器、耗材基本培养基实验步骤1. 接种细胞于只含有必需氨基酸和辅因子的已知成分的基本培养基，于合适温度中度振荡培养过夜。2. 用新鲜的基本培养基稀释培养物，继续温育至 107 细胞/ml （酵母）或对数期中期（细菌）。3. 5000 g 室温离心 10 分钟收集细胞，用无硫酸盐基本培养基
重组蛋白质的代谢标记实验
由于重组蛋白质表达的时候，宿主蛋白质的合成基本终止，因此体内代谢标记是检测重组蛋白质的敏感方法。实验材料蛋白质试剂、试剂盒胎牛血清甲硫氨酸半胱氨酸仪器、耗材培养瓶离心机转子实验步骤1. 接种2.5×106细胞于盛有4 ml 含10%胎牛血清的完全培养液的60 mm 肌组织培养皿中。对每一假定重组病
蛋白质的生物合成标记实验（二）
实验材料细胞试剂、试剂盒PBS甲硫氨酸仪器、耗材培养箱离心机实验步骤1. 在100 mm 直径的培养皿上培养贴壁细胞（0.5~2×107）至70%~90%汇片，吸去培养液，用10 ml 于37℃短时间标记培养基轻轻搖晃冼两次细胞。2. 加入5 ml 于37℃短时间标记培养基，在5%CO2的加湿培
重组蛋白质的代谢标记实验
实验材料 蛋白质试剂、试剂盒 胎牛血清甲硫氨酸半胱氨酸仪器、耗材 培养瓶离心机转子实验步骤 1. 接种2.5×106细胞于盛有4 ml 含10%胎牛血清的完全培养液的60 mm 肌组织培养皿中。对每一假定重组病毒分别准备一个平皿供感染用，并准备一个对照平皿供野生型杆状病毒感染。于27℃温育
头发中独特蛋白质标记可识别身份
DNA检测技术已在寻找罪犯方面发挥很大威力。但DNA检测是找到犯罪分子的唯一手段吗？美国一项最新研究称，头发中的独特蛋白质标记同样可以用于身份识别，让那些犯罪分子无所遁形。 每个人的DNA都是独一无二的，这是DNA检测常用于犯罪调查或考古研究的原因所在。但这一手段也存在不足，因为随着时