新型BCL2抑制剂将为AML患者带来更多选择
“随着人均预期寿命的增长，急性髓系白血病（AML）的发病率逐渐升高，而老年AML患者常面临‘疗效有限’与‘耐受性差’的双重挑战，亟需探索新的治疗方案。”近日，浙江大学血液肿瘤（诊治）重点实验室主任、浙江大学医学院附属第一医院终身教授金洁接受采访时表示。AML是一种侵袭性的血液系统恶性肿瘤，它的本质是造血干细胞/祖细胞在骨髓中发生恶性克隆性病变。据统计，AML占美国所有新发癌症病例的1%，通常AML患者确诊时的中位年龄为68岁，总体人群5年生存率为32%，但老年患者五年生存率仅为10%左右。金洁表示，增殖失控与分化阻滞是AML最核心的病理过程。这一病理过程导直接致两种结局：其一，骨髓正常造血功能衰竭，恶性克隆挤占骨髓空间，并破坏微环境，导致正常的红细胞、血小板和正常白细胞生成严重受抑制，进而出现贫血、出血、感染；其二是白血病细胞浸润，大量原始细胞进入外周血，并可浸润肝、脾、淋巴结、牙龈、皮肤等组织器官，引起相应的肿大或肿块（如肝脾......阅读全文
我国科学家揭示急性髓系白血病发生新机制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/502068.shtm
检测DNMT3A基因突变的引物、试剂盒和方法与流程
急性髓系白血病(aml)是造血系统常见的恶性肿瘤之一，以髓系原始细胞在骨髓中增殖失控、分化阻滞和凋亡受抑制为主要的生物学特点。dnmt3a主要编码甲基转移酶，催化甲基至cpg岛的胞嘧啶残基，引起下游基因的表达减少。dnmt3a的突变会导致dna的异常甲基化，而dna异常的甲基化将通过影响染色体结构稳
《JEM》:白血病突破表观遗传领域，新靶点被发现
免疫治疗与靶向治疗在癌症治疗领域可谓是遍地开花，硕果累累，然而对于血液肿瘤，如白血病的治疗却效果不佳。而在昨日，英国科学家发现，一种名为EZH2的表观遗传蛋白质可以延缓急性髓细胞白血病（AML）的发展，他们在线发表在《JEM》的研究表明:靶向EZH2可能为AML提供了一种很有前途的新治疗方法。这
化药1类新药TLX83胶囊获批进入临床研究
3月6日，由中国科学院上海药物研究所（以下简称上海药物所）、浙江大学、烟台新药创制山东省实验室和中科中山药物创新研究院联合申报的化药1类新药TLX-83胶囊，成功获得国家药品监督管理局颁发的临床试验通知书，获准开展治疗复发或难治性急性髓系白血病的I期临床试验。 记者从上海药物所获悉，TLX-8
合肥研究院发现依鲁替尼可应用于急性髓细胞白血病的治疗
近日，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员刘青松、刘静课题组的联合研究成果表明：老药依鲁替尼可能应用于急性髓细胞白血病的治疗。该成果以Ibrutinib selectively targets FLT3-ITD in mutant FLT3-positive AML 为标题于7月3日
急性粒细胞白血病（AML）的免疫表型特征
M0 M1 M2 M3 M4与M5 M6 M7 实验步骤
急性粒细胞白血病（AML）的免疫表型特征
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急性粒细胞白血病（AML）的免疫表型特征
M0 M1 M2 M3 M4与M5 M6 M7 实验步骤
急性髓细胞白血病的简介
急性髓细胞白血病(acute myelocytic leukemia，AML) 或急性非淋巴细胞白血病(ANLL)包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病。它是多能干细胞或已轻度分化的前体细胞核型发生突变所形成的一类疾病是造血系统的克隆性恶性疾病。人群接受大剂量放射线或长期接触苯可增加这类疾病的发病率
急性髓性白血病的简介
急性髓性白血病（acute myelogenous leukemia,AML）,WHO将髓系肿瘤分为四类，即AML以不成熟髓细胞在骨髓里聚集，以及骨髓造血抑制为特征。CMPD，慢性骨髓性增生疾病，常伴未分化的髓细胞数量的增加极度增生的骨髓象，以及外周血细胞的增加。MDS，骨髓异常增生综合症，骨髓
急性髓性白血病分型
1.急性粒细胞白血病未分化型（M1）：骨髓原始细胞（I型卡H型）占＊＊C的比例大于／等于90％，原始细胞过氧化酶或苏丹黑染色阳性率大于／等于3％，早幼粒及以下阶段粒细胞、单核细胞小于10％。 2.急性粒细胞白血病部分分化型（M2）：骨髓ＮＥＣ中，原始细胞（Ⅰ型＋Ⅱ型）30－89％，早幼粒
Vyxeos获FDA批准用于2种特定急性髓性白血病
8月3日，美国FDA正式批准药物Vyxeos用于2种成人初治急性髓性白血病：治疗相关性急性髓系白血病（t-AML）和伴骨髓增生异常相关改变的急性髓细胞白血病（AML-MRC）。Vyxeos是一种由化疗药物柔红霉素（daunorubicin）和阿糖孢苷（cytarabine）组成的固定剂量复方药物
解开白血病表型多变之谜－新发现可助力新疗法研发
日前，圣犹大儿童研究医院（St. Jude Children's Research Hospital）的研究人员在《自然》杂志发表的一项最新研究中，发现了与一种高风险混合表型的急性白血病相关的基因突变。这一研究可能为研发更有效的急性白血病疗法奠定了基础。 这种高风险急性白血病称为混合表
JCI：科学家揭示靶向治疗急性髓系白血病为何遇阻
对于很多类型的癌症来说，靶向治疗仍然无法带来显著的临床获益，急性髓系白血病（AML）就是一个很好的例子，部分原因在于癌细胞会产生药物抵抗以及存在分子异质性。在AML细胞内有几个基因经常发生突变、重排或失调，大约四分之一的AML病人中存在FLT3基因的内部串联重复突变（ITD）。这些携带突变的AM
基石药业递交复发/难治性急性髓系白血病新药上市申请
基石药业宣布，已通过第三方向台湾“卫生福利部”食品药物管理署（TFDA）提交首款用于成人复发/难治性急性髓系白血病（AML）新药 --TIBSOVO（ivosidenib）的上市申请。这也是基石药业自2015年创立以来第一个新药上市申请。TIBSOVO 是同类首创的强效、高选择性口服突变型异柠
我国学者在骨源性因子调控造血研究方面取得进展
图 破骨细胞表达IL-34诱导髓系细胞和AML细胞分化的机制模式图 在国家自然科学基金项目（批准号：81991510、81991511、82100155）等资助下，南方医科大学白晓春、张月教授团队与南方科技大学肖国芝教授团队合作，在破骨细胞来源的IL-34诱导髓系细胞和急性髓系白血病（AML）细胞
Nature：全球白血病疗法集锦
科学家或开发出治疗急性髓性白血病的新方法 近日，发表在国际杂志Nature上的一项研究报告中，来自澳大利亚彼得-麦卡伦癌症中心(Peter MacCallum Cancer Centre)的研究人员通过研究揭示了急性髓性白血病抵御突破性疗法的分子机制，或为开发新型疗法来治疗急性髓性白血病提供一
Nat－Med:科学家找到解决白血病抗药问题的新机制
在发表在国际学术期刊Nature Medicine上的一项研究中，来自德国的科学家们对急性髓系白血病病人产生药物抵抗的机制进行了研究，他们发现一种组蛋白甲基转移酶的表达变化可能与抗药机制有关。 在急性髓系白血病（AML）的治疗过程中经常会发生治疗抵抗，因此AML病人的死亡率非常高。但是导致白血
靶定癌症干细胞来治疗白血病
急性髓系白血病（AML）是一种侵袭性的血液系统肿瘤，它会突然出现，并迅速发展，且预后较差。现有的AML治疗方法，伴有严重的副作用。约四分之三的患者会在治疗后的短时间内发生复发，5年生存率仅为24%。最近在《Leukemia》发表的一项研究指出，一种抗体药物——可靶定肿瘤干细胞上的一个表面标记，可
Leukemia：靶定癌症干细胞来治疗白血病
急性髓系白血病（AML）是一种侵袭性的血液系统肿瘤，它会突然出现，并迅速发展，且预后较差。现有的AML治疗方法，伴有严重的副作用。约四分之三的患者会在治疗后的短时间内发生复发，5年生存率仅为24%。最近在《Leukemia》发表的一项研究指出，一种抗体药物——可靶定肿瘤干细胞上的一个表面标记，可
白血病分型的若干进展及认识（一）
近10 年来白血病分类分型诊断日益完善，但有些借鉴国外的标准介绍有不全之处，尤其是形态学。便于更深地理解和应用，我们就此结合进展和认识作一综述。一、FAB急性髓细胞白血病（AML）分型当前白血病分型趋向形态学、免疫学、遗传学和分子生物学（MICM）的互补印证和发展。但形态学检验仍为根本性手段，但细胞
儿童急性非淋巴细胞性白血病的流行病学介绍
白血病(Leukemia)是儿童时期最常见的恶性疾病，约占15 岁以下儿童恶性肿瘤的25%～30%，20 岁以下青少年恶性肿瘤的25%。它是一组形态学、细胞遗传学等差异较大的恶性疾病。按白血病细胞的起源主要分为急性髓系白血病(AML)、慢性髓系白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)，其中
儿童急性非淋巴细胞性白血病的流行病学介绍
白血病(Leukemia)是儿童时期最常见的恶性疾病，约占15 岁以下儿童恶性肿瘤的25%～30%，20 岁以下青少年恶性肿瘤的25%。它是一组形态学、细胞遗传学等差异较大的恶性疾病。按白血病细胞的起源主要分为急性髓系白血病(AML)、慢性髓系白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)，其中
关于小儿急性髓性白血病的简介
急性髓性白血病（AML）是多能干细胞或已轻度分化的前体细胞核型发生突变所形成的一类疾病，是造血系统的克隆性恶性疾病。20岁以下的年轻患者仅占全部AML的5%。儿童急性髓系白血病（AML）占儿童急性白血病（AL）的15%～20%，但却占因AL死亡人数的50%以上。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血
低副作用乳腺癌药物有望用于急性髓系白血病的治疗
近日，英国纽卡斯尔大学的研究人员在Cancer Cell发表了题为“The Oncogenic Transcription Factor RUNX1/ETO Corrupts Cell Cycle Regulation to Drive Leukemic Transformation”的文章，
急性髓系白血病伴非典型Ｃoｇａｎ综合征病例分析1
Ｃｏｇａｎ综合征是一种自身免疫性系统性血管炎性疾病，其发病率低。典型Ｃｏｇａｎ综合征以非梅毒性角膜基质炎和前庭－听觉系统受累为特征，而非典型形式临床表现多样，可有多个系统受累。由于我国缺乏此类疾病相关认识，其诊断率较低，在此我们报道１例急性髓系白血病伴非典型Ｃｏｇａｎ综合征病例，并通过文献复习讨论急
急性髓系白血病伴非典型Ｃoｇａｎ综合征病例分析2
２讨论 及文献复习Ｃｏｇａｎ综合征发病率极低，主要见于白种青壮年，发病年龄３～７０岁，以眼内炎症和前庭－听觉功能不全，并且可能伴随系统性血管炎为特征。Ｃｏｇａｎ综合征病因不明，目前认为其是一种自身免疫性系统性血管炎性疾病［１－２］。１９８０年Ｈａｙｎｅｓ等［３］提出典型和非典型Ｃｏｇａｎ综合征分类标
发现SMARCA5蛋白促进急性髓系白血病发生发展的机制
5月21日，中国科学院上海营养与健康研究所王兰研究组在《发育细胞》（Developmental Cell）上在线发表了题为SMARCA5 reprograms AKR1B1-mediated fructose metabolism to control leukemogenesis的研究论文。
低副作用乳腺癌药物有望用于急性髓系白血病的治疗
近日，英国纽卡斯尔大学的研究人员在Cancer Cell发表了题为“The Oncogenic Transcription Factor RUNX1/ETO Corrupts Cell Cycle Regulation to Drive Leukemic Transformation”的文章，通
白血病领域近期重磅级研究成果！
近年来，科学家们在白血病领域进行了大量深入的研究，同时也取得了很多可喜的研究成果，本文中，小编对近期科学家们在该领域的重要研究成果进行整理，分享给大家！ 【1】Cancer Cell：科学家在急性髓性白血病疗法开发上获重大突破！ doi：10.1016/j.ccell.2019.06.003