复旦成功解析TET蛋白结构揭示发病机制重要意义
复旦大学生物医学研究院研究员徐彦辉课题组经过4年潜心研究，首次成功解析了哺乳动物骨髓造血关键蛋白TET2的三维结构。该成果对揭示疾病发病机制、开发血液肿瘤(如髓系白血病)治疗性药物等具有重要意义。12月6日，相关研究在线发表于《细胞》杂志。 哺乳动物TET蛋白家族有TET1蛋白、TET2蛋白和TET3蛋白3个成员。如果TET蛋白失去活性(丧失功能)的话，就会导致各种疾病的发生，尤其会罹患血液肿瘤。 徐彦辉课题组开展研究，获得了TET2蛋白与DNA的三维结构。利用X射线晶体学等研究方法，研究人员发现，TET2蛋白特别“聪明”，它能自动识别、找到甲基化标记，并将甲基化标记修饰过的DNA翻转到TET2蛋白内部。随后，在内部铁离子的帮助下，该蛋白发生氧化反应，将标记逐步添加至DNA甲基化标记上。 进一步研究发现，血液肿瘤患者中含有多种TET2蛋白突变，且突变率很高。研究人员认为，正是因为这些突变影响了TET2蛋白的......阅读全文
为什么大脑神经元时刻在给DNA做手术
约翰霍普金斯的科学家们发现，神经元们都是冒险家：它们整天，利用微小的"DNA手术"来切换它们的活性。由于这些活性水平对于学习，记忆和大脑疾病都很重要，研究人员们认为，他们的发现将对一系列重要的问题有所解释。这项研究在线发表于4月27日的Nature Neuroscience杂志上。 "我们过去
复旦大学、中科院Nature发布表观遗传新成果
来自复旦大学、中科院上海药物研究所等机构的研究人员，揭示出了TET在介导DNA氧化去甲基化作用时的底物偏好及结构基础。研究成果发布在10月28日的《自然》（Nature）杂志上。 复旦大学上海医学院的徐彦辉(Yanhui Xu)教授和中科院上海药物研究所的罗成（Cheng Luo）研究员是这篇
全套抗体标记工具全套抗体和蛋白质标记试剂盒的使用3
表2. ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒 名称 Ex（nm） Em（nm） 规格 货号 ReadiLink™xtra Rapid iFluor™350抗体标记试剂盒 344 4
全套抗体标记工具全套抗体和蛋白质标记试剂盒的使用1
用特定标签标记抗体已成为生物科学和医学研究中的重要且常规程序，标签的范围从视觉标记（例如荧光染料）到半抗原分子（例如生物素），标签的作用有增强免疫复合物和蛋白质-蛋白质相互作用的可见性，以及用于蛋白质的分离和纯化。 在确定选择哪种标签类型时，应侧重于抗体的下游应用。荧光标
全套抗体标记工具全套抗体和蛋白质标记试剂盒的使用2
方便的设计以取得最大的效果： ReadiLink™快速抗体标记试剂盒利用胺反应性标记来制备共价标记的结合物。这些反应性标记选择性地靶向并结合至目标抗体上的伯胺（例如赖氨酸残基）。要标记您的抗体，只需将您的抗体溶液（浓度约1 mg / mL）与ReadiLink™
杆状病毒系统蛋白质表达实验——重组蛋白的代谢标记
实验方法原理由于重组蛋白表达的时候，宿主蛋白质的合成基本终止，因此体内代谢标记是检测重组蛋白的敏感方法。所有的标记氨基酸都掺入到晚期病毒特异的蛋白质（包括目的蛋白）的合成。35S 标记的甲硫氨酸和半胱氨酸是常用的放射标记的氨基酸。为了获得更好的结果，在标记之前细胞内的这两种氨基酸应当被清除：将细胞在
TET1基因突变因子与药物介绍
dna甲基化是调控基因表达的一种表观遗传机制。这个基因编码的蛋白质是一种去甲基化酶，属于tet（ten-11易位）家族。tet蛋白家族成员在dna甲基化过程和基因激活中起着重要作用。[由RefSeq提供，2015年9月]DNA methylation is an epigenetic mechani
与细胞代谢信号通路相关因子介绍TET2
该基因编码的蛋白是一种催化甲基胞嘧啶转化为5-羟甲基胞嘧啶的甲基胞嘧啶双加氧酶。编码蛋白参与骨髓生成，该基因的缺陷与数种骨髓增生性疾病有关。该基因有两个编码不同亚型的变体。The protein encoded by this gene is a methylcytosine dioxygenase
TET2基因突变因子与药物介绍
该基因编码的蛋白是一种催化甲基胞嘧啶转化为5-羟甲基胞嘧啶的甲基胞嘧啶双加氧酶。编码蛋白参与骨髓生成，该基因的缺陷与数种骨髓增生性疾病有关。该基因有两个编码不同亚型的变体。The protein encoded by this gene is a methylcytosine dioxygenase
Nature重要发现：基因组印记的“擦除器”
来自波士顿儿童医院的研究人员在一项新研究中揭示，一种叫做Tet1的蛋白在原始生殖细胞发育为精子和卵细胞之前清理了它们的表观遗传记录。这一研究发现有可能帮助提供一些关于某些新生儿生长缺陷病因的线索，或许还可帮助推动开发出疾病的干细胞模型。 这一研究小组由波士顿儿童医院细胞和分子医学项目张毅（Yi
活细胞蛋白质标记与成像研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504935.shtm近日，华东理工大学光遗传学与合成生物学交叉学科研究中心杨弋、朱麟勇、陈显军团队在活细胞蛋白质标记与成像研究中取得重要进展，相关研究在《细胞发现》发表。 ?人造荧光蛋白及荧光
用于无标记蛋白质分析的高通量系统
蛋白质分析寻找不需要检测剂的技术。使用无微流体的系统越来越多地被使用，这些系统承诺更容易处理，更快的测量和更大的数据集。 生物层干涉测量法是一种无标记的快速实时蛋白质分析方法。 生物层干涉测量遵循基于光波叠加的光学干涉测量原理。使用具有特定的表面改性，以在传感器的前端基于光纤的BLI生
蛋白质磷酸化的测定实验—代谢标记
实验材料细胞仪器、耗材培养瓶实验步骤1. 用 60 mm 或 100 mm 培养瓶，在完全培养基中培养细胞至所希望的密度。2. 用预热的低磷酸培养基（无放射性磷酸盐）冲洗两次，然后加入含 0.5~1 mCi32P/ml 的低磷酸培养基（50~100 μmol/L 无机磷酸）。3. 培养结束后，回收
上海有机所实现线粒体蛋白的选择性标记
生物相容性化学反应可以在原生的生物环境中进行，是研究蛋白质功能的有力工具。由于穿透细胞膜的困难性和活细胞内复杂的生物环境，在活细胞内进行生物相容性化学反应是一个难题。分析病理过程及外部刺激下蛋白相互作用网络的变化对于疾病的研究与药物的研发具有重要价值，但现有的生物相容性反应无法实现亚细胞特异性的
清华大学颉伟课题组12月接连发表Molecular－Cell、PLOS－Genet
生物通报道：来自清华大学生命科学学院的颉伟研究员，早年毕业于北京大学，2008年获美国加州大学洛杉矶分校博士学位，曾在加州大学洛杉矶分校、圣地亚哥Ludwig肿瘤研究所和加州大学圣地亚哥分校从事博士后研究，2013年起任清华大学生命科学学院研究员，主要科研领域与方向包括表观遗传学、基因组学和生物
中国学者Cell等2篇论文：癌症表观标志
9月底，Cell及其子刊Cell Reports两篇文章指出 5-hmC(5-羟甲基胞嘧啶)和DNA羟化酶TET1对于黑色素瘤，乳腺癌和前列腺癌的发生发展，预后和治疗中的重要意义。 首篇文章由布莱根妇女医院(BWH)，复旦大学等处完成，文章通讯作者之一是复旦生物医学研究院表观遗传学中心
PCR扩增标记法探针标记
PCR扩增标记法探针标记 PCR扩增标记法的原理与普通的核酸PCR相同。即Taq DNA多聚酶以DNA为模板，在特异引物引导下，在PCR仪中合成cDNA探针。由于在反应体系中加入一定量的标记dNTP，因此扩增的同时又是一个标记过程。cDNA探针PCR扩增法标记原理
细胞代谢信号通路相关的基因介绍TET2基因
该基因编码的蛋白是一种催化甲基胞嘧啶转化为5-羟甲基胞嘧啶的甲基胞嘧啶双加氧酶。编码蛋白参与骨髓生成，该基因的缺陷与数种骨髓增生性疾病有关。该基因有两个编码不同亚型的变体。The protein encoded by this gene is a methylcytosine dioxygenase
细胞代谢信号通路相关的基因介绍TET2基因
该基因编码的蛋白是一种催化甲基胞嘧啶转化为5-羟甲基胞嘧啶的甲基胞嘧啶双加氧酶。编码蛋白参与骨髓生成，该基因的缺陷与数种骨髓增生性疾病有关。该基因有两个编码不同亚型的变体。The protein encoded by this gene is a methylcytosine dioxygenase
《自然化学》：标记蛋白质的有效新方法
最近，奥胡斯大学的研究人员开发出一种更简单的方法，来构建DNA-蛋白质复合物。该方法可能加强疾病诊断相关的工作。 DNA与蛋白质——包括抗体相结合，提供了一种强有力的伙伴关系，可用于诊断技术、纳米技术和其他学科。DNA-蛋白质复合物——用DNA标记蛋白质，可用于诸如感光检测和生物材料可视化这样
蛋白质可控荧光标记研究方面取得新成果
9月21日，Angewandte Chemie International Edition发表了中科院生物物理研究所王江云研究组和林庆研究组合作成果Genetically Encoded Cyclopropene Directs Rapid, Photoclick
赛默飞世尔质谱技术发现蛋白标记物
摘要： 赛默飞世尔科技今日宣布将与乔治梅森大学(GMU)的研究者们合作，来验证GMU利用赛默飞世尔的质谱技术而发现的蛋白标记物(biomaker)。 GMU应用蛋白质组和分子医药中心(CAPMM)的科学家们将会利用赛默飞世尔的中TSQ Quantum Ultra三重四极杆质谱仪来发现癌症标记物，
氯胺T法标记蛋白质/多肽注意事项
（1）放射性碘源的选用：无载体的131I或125I均可用于碘化标记，但应尽量选用新鲜的、比放射强度高的、含还原剂量少的放射性碘源。碘源的比放射强度最好≥50～100mCi/ml，至少也要>30mCi/ml，否则加入碘源的容量要增加，随着带入碘源中含有的还原剂（为放射性碘源运输保存所需加入）量也增加
四环素控制系统诱导基因表达实验
pTet-tTAK 稳定转染（第一轮） pTet-tTAK 稳定转染（第二轮） 实验方法原理 tTA 是一种融合蛋白，它是由来自于大肠杆菌的四环素抑
四环素控制系统诱导基因表达实验
实验方法原理 tTA 是一种融合蛋白，它是由来自于大肠杆菌的四环素抑制蛋白和疱疹病毒的 VP16 蛋白的转录激活区域组成的。在缺乏四环素时，tTA 就结合到并激活位于基因前端的由 Tn10 和一个小的 CMV 启动子组成的七聚体结构的四环素抗性控制子（简称 Tet P）。当 tTA 结合
方案11－标记蛋白并通过阵列检测探究蛋白质间相互作用
实验材料用于荧光标记的目标蛋白制成蛋白质阵列的玻片试剂、试剂盒单功能活性染料Cy-3或Cy-5磷酸盐缓冲溶液含有 500mmol L甘氨酸的 PBSPBST标记缓冲液仪器、耗材亲和层析设备离心机透析设备荧光片扫描仪保湿器孵育箱特定规格的层析设备玻片转子实验步骤一、蛋白标记1.将染料溶人 250ul
单克隆抗体的标记(酶标记、荧光素标记、同位素标记和...2
单克隆抗体的标记(酶标记、荧光素标记、同位素标记和生物素标记)（3）移入透析袋中，在1000ml 0.01mol/L PH9.5碳酸盐缓冲液中，4℃透析过夜，更换三次缓冲液，注意避光。 （4）吸取上述醛化好的HRP溶液3ml，加入5mg IgG的碳酸盐缓冲液1ml，室温轻搅2-3小时，避光；加入5m
单克隆抗体的标记(酶标记、荧光素标记、同位素标记和...1
目前动物用单抗，在动物疫病诊断和检疫、妊娠检测、性别鉴定等方面有广泛的应用，大多以诊断试剂（盒）的形式提供，其中核心试剂为标记的单抗。下面将介绍最常用的几种标记技术。 一、酶标记 1、辣根过氧化物酶（HRP）标记 辣根过氧化物酶（HRP）标记单抗和多克隆抗体的常用方法是过碘酸钠法。其原理是HRP的糖
程晓东教授Nature解答表观遗传谜题
来自埃默里大学医学院和新英格兰生物实验室(New England Biolabs)的科学家们，成功地获得了一个Tet酶家族成员的首个详细分子结构。由于Tet酶能够对DNA进行化学修饰，改变告知细胞机器的表观遗传标记，使得“本应关闭的基因”转为“准备发生改变”，因此这一研究发现对于表
生物物理所等发现SALL4A蛋白调节增强子上的DNA去甲基化
11月10日，《分子细胞》（Molecular Cell）杂志在线发表了题为Cooperative Action between SALL4A and TET Proteins in Stepwise Oxidation of 5-Methylcytosine 的研究文章，报道了在小鼠胚胎干细胞