复旦成功解析TET蛋白结构揭示发病机制重要意义

复旦大学生物医学研究院研究员徐彦辉课题组经过4年潜心研究,首次成功解析了哺乳动物骨髓造血关键蛋白TET2的三维结构。该成果对揭示疾病发病机制、开发血液肿瘤(如髓系白血病)治疗性药物等具有重要意义。12月6日,相关研究在线发表于《细胞》杂志。 哺乳动物TET蛋白家族有TET1蛋白、TET2蛋白和TET3蛋白3个成员。如果TET蛋白失去活性(丧失功能)的话,就会导致各种疾病的发生,尤其会罹患血液肿瘤。 徐彦辉课题组开展研究,获得了TET2蛋白与DNA的三维结构。利用X射线晶体学等研究方法,研究人员发现,TET2蛋白特别“聪明”,它能自动识别、找到甲基化标记,并将甲基化标记修饰过的DNA翻转到TET2蛋白内部。随后,在内部铁离子的帮助下,该蛋白发生氧化反应,将标记逐步添加至DNA甲基化标记上。 进一步研究发现,血液肿瘤患者中含有多种TET2蛋白突变,且突变率很高。研究人员认为,正是因为这些突变影响了TET2蛋白的......阅读全文

肿瘤标记物检验血清铁蛋白

血清铁蛋白介绍: 铁蛋白是铁贮存于人体的主要形式之一。具有结合铁和贮备铁能力,以维持体内铁的供应和血红蛋白的相对稳定。血清铁蛋白测定是检查体内铁缺乏的最灵敏的指标,用于诊断缺铁性贫血、肝病等,也是恶性肿瘤的标志物之一。血清铁蛋白正常值: 男 性:15-200μg/L;  女 性:12-150μg/L

抗原标记蛋白复合体纯化实验

组成型表达FLAG标记 条件性表达FLAG标记 变化起始材料和洗脱条件 用P11离子交换层析柱             实验方法原理 首先通过逆转录病毒

抗原标记蛋白复合体纯化实验

实验方法原理 首先通过逆转录病毒介导的转基因(用于组成型表达)或四环素调控的系统(用于可诱导表达)建立表达抗原决定簇标记的蛋白复合体亚基的稳定细胞系。然后用抗原决定簇特异的单克隆抗体偶联的小珠进行免疫亲和纯化,以沉降抗原决定簇标记的多亚基蛋白复合体。最后在中性 pH 或生理条件下洗脱回收,即可用

科学家发现Tet3在胚胎干细胞神经分化过程中起重要作用

  近日,国际生物医学学术期刊《分子神经生物学》(Molecular Neurobiology)在线发表了中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所乐卫东研究组的最新研究成果:Critical Role of Tet3 in Neural Progenitor Cell Main

TET2基因的结构特点和作用

该基因编码的蛋白是一种催化甲基胞嘧啶转化为5-羟甲基胞嘧啶的甲基胞嘧啶双加氧酶。编码蛋白参与骨髓生成,该基因的缺陷与数种骨髓增生性疾病有关。该基因有两个编码不同亚型的变体。

TET1基因的结构特点和作用

dna甲基化是调控基因表达的一种表观遗传机制。这个基因编码的蛋白质是一种去甲基化酶,属于tet(ten-11易位)家族。tet蛋白家族成员在dna甲基化过程和基因激活中起着重要作用。

如何使用生物素标记抗体或蛋白?

生物素,是一个分子量只有244.31Da的小分子,经活化后可与蛋白、抗体等生物大分子结合,不仅可以很好地保持大分子的生物活性,而且与亲和素结合使用时具有多级放大作用,使其广泛应用于微量抗原、抗体定性、定量检测及定位观察研究。那么如何使用生物素标记抗体或蛋白呢?下面给大家分享一下。工具/原料• 10u

蛋白质的生物合成标记实验

甲硫氨酸短时间标记悬液中的细胞 甲硫氨酸短时间标记贴壁培养细胞 甲硫氨酸对细胞进行脉冲追踪标记             实验材料 蛋白质

蛋白质的生物合成标记实验

甲硫氨酸短时间标记悬液中的细胞 甲硫氨酸短时间标记贴壁培养细胞 甲硫氨酸对细胞进行脉冲追踪标记             实验材料 蛋白质

揭开一个组蛋白标记之谜

  在植物中,异染色质—或紧凑排列的DNA—上的一个叫做H3K27me1的特别标记在细胞分裂时必须得到保守,这样其子细胞才能接受有着相似组织的 DNA。如今,一项由Yannick Jacob及其同事所做的新的研究显示,在ATXR5和ATXR6之间的特别的相互作用以及一个被称作H3.1的组蛋白

肿瘤标记物检验血清甲胎蛋白(AFP)

血清甲胎蛋白(AFP)介绍: 甲胎蛋白是一种酸性糖蛋白,存在胎儿发育的早期肝脏和卵黄囊中,胎儿出生后不久即逐渐消失。正常人含量极低,当含量明显升高时,有助于原发性肝癌的诊断。目前常用于原发性肝癌的普查和早期诊断,也可用于提示肝癌手术切除的疗效(即是否彻底或复发)。血清甲胎蛋白(AFP)正常值: 定性

蛋白质的生物合成标记实验

实验材料 蛋白质试剂、试剂盒 甲硫氨酸PBS仪器、耗材 培养箱离心管实验步骤 1.  培养悬浮细胞至对数增长期,室温300 g 离心5 min。回收107~108细胞。 2.  每2×107细胞用约10 ml 37℃的短时间标记培养基在圆锥型试管中洗涤,于室温300 g 离心5 min 回收细胞,小

绿色荧光蛋白(GFP)标记亚细胞定位

一、原理利用绿色荧光蛋白(GFP)来示踪胞内蛋白的技术。利用GFP融合蛋白技术来进行活细胞定位研究是目前较为通行的一种方法,在光镜水平进行研究,不需要制样,没有非特异性标记的影响。并且GFP的分子量为27kD,经激光扫描共聚集显微镜激光照射后,可产生一种绿色荧光,从而对蛋白质进行精确定位。激光扫描共

胶体金标记蛋白质的纯化

标记好的免疫金探针必须经过纯化处理才能用于IHC染色,尤其是免疫电镜的染色。纯化的目的就是除去其中未标记的蛋白质,未充分标记的胶体金及在标记过程可能形成的各种聚合物。其纯化方法有超速离心法、色谱柱法以及以上二者相结合应用。(一)超迷离心法根据胶体金颗粒大小不同及蛋白质种类不同,离心的转速和时间也不同

免疫球蛋白标记技术_125I标记单克隆抗体技术

实验方法原理氯胺桾即对甲苯碘氯胺钠,在水溶液中生成次氯酸,为一种温和氧化剂,当加入到有蛋白质和碘的弱碱水溶液中,可将I2氧化为I+并结合到氨基酸上。如标记条件温和,标记后的McAb仍具有良好的结合活性,通过放射性同位素强度的测定可反映相应抗原的含量。实验材料McAb125I试剂、试剂盒磷酸缓冲液氯胺

ACS-Nano:荧光成像膜蛋白标记方法揭示膜蛋白几何构型

  南通大学生命科学学院教师陈昌盛与德国弗莱堡大学合作,在活体细胞单分子层面构建出一种新型的荧光成像膜蛋白标记方法,可研究膜蛋白复合体的亚基组成及其几何构型。4月28日,相关研究成果《锌指蛋白介导的蛋白标记方法揭示膜蛋白的几何构型》在《美国化学学会纳米杂志》发表。  表达于细胞膜表面的膜蛋白一直以来

特殊蛋白或在神经变性疾病发病中扮演着关键角色

  近日,一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中,来自伦敦大学玛丽女王学院等机构的科学家们通过研究对小鼠进行研究发现一种特殊蛋白或在调节大脑炎症上扮演着关键角色,相关研究或能帮助改善科学家们对神经变性疾病发病机制的理解。  研究者Miguel Burguillos博士表示,当大脑处

特殊蛋白或在神经变性疾病发病中扮演着关键角色

  近日,一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中,来自伦敦大学玛丽女王学院等机构的科学家们通过研究对小鼠进行研究发现一种特殊蛋白或在调节大脑炎症上扮演着关键角色,相关研究或能帮助改善科学家们对神经变性疾病发病机制的理解。  研究者Miguel Burguillos博士表示,当大脑处

不同标记与非标记蛋白质组学定量准确性分析研究

  通过质谱法进行定量蛋白质组分析为生物医学探索研究提供非常重要的途径。 然而,了解生物样品中的定量限制对于准确判断结果非常重要。通过使用加入已知浓度的蛋白质标准品的复杂样本,科学家们研究了无标记(label free)和基于标记(TMT和iTRAQ)的肽定量的定量限制,包括前体混合的评估及其对同重

TET2基因编码的功能和结构描述

该基因编码的蛋白是一种催化甲基胞嘧啶转化为5-羟甲基胞嘧啶的甲基胞嘧啶双加氧酶。编码蛋白参与骨髓生成,该基因的缺陷与数种骨髓增生性疾病有关。该基因有两个编码不同亚型的变体。The protein encoded by this gene is a methylcytosine dioxygenase

TET1基因编码的功能和结构描述

dna甲基化是调控基因表达的一种表观遗传机制。这个基因编码的蛋白质是一种去甲基化酶,属于tet(ten-11易位)家族。tet蛋白家族成员在dna甲基化过程和基因激活中起着重要作用。DNA methylation is an epigenetic mechanism that is importan

重组蛋白质的代谢标记实验

基本方案             实验材料 蛋白质 试剂、试剂盒

头发中独特蛋白质标记可识别身份

  DNA检测技术已在寻找罪犯方面发挥很大威力。但DNA检测是找到犯罪分子的唯一手段吗?美国一项最新研究称,头发中的独特蛋白质标记同样可以用于身份识别,让那些犯罪分子无所遁形。   每个人的DNA都是独一无二的,这是DNA检测常用于犯罪调查或考古研究的原因所在。但这一手段也存在不足,因为随着时

蛋白质的生物合成标记实验(三)

实验材料细胞试剂、试剂盒甲硫氨酸PBS仪器、耗材离心机培养箱实验步骤1.  准备和用[35S]甲硫氨酸标记细胞,用0.2~1 mCi/ml 的[35S]甲疏氨酸脉冲标记细胞5~30 min。 2.  脉冲标记后,除去[35S]甲硫氨酸培养基,用10 ml 于37℃追加培养基冼细胞1次,加入10 ml

蛋白质的生物合成标记实验(二)

实验材料细胞试剂、试剂盒PBS甲硫氨酸仪器、耗材培养箱离心机实验步骤1.  在100 mm 直径的培养皿上培养贴壁细胞(0.5~2×107)至70%~90%汇片,吸去培养液,用10 ml 于37℃短时间标记培养基轻轻搖晃冼两次细胞。2.  加入5 ml 于37℃短时间标记培养基,在5%CO2的加湿培

重组蛋白质的代谢标记实验

由于重组蛋白质表达的时候,宿主蛋白质的合成基本终止,因此体内代谢标记是检测重组蛋白质的敏感方法。实验材料蛋白质试剂、试剂盒胎牛血清甲硫氨酸半胱氨酸仪器、耗材培养瓶离心机转子实验步骤1.  接种2.5×106细胞于盛有4 ml 含10%胎牛血清的完全培养液的60 mm 肌组织培养皿中。对每一假定重组病

重组蛋白质的代谢标记实验

实验材料 蛋白质试剂、试剂盒 胎牛血清甲硫氨酸半胱氨酸仪器、耗材 培养瓶离心机转子实验步骤 1.  接种2.5×106细胞于盛有4 ml 含10%胎牛血清的完全培养液的60 mm 肌组织培养皿中。对每一假定重组病毒分别准备一个平皿供感染用,并准备一个对照平皿供野生型杆状病毒感染。于27℃温育

刘平生等确定线虫脂滴的标记蛋白

         4月9日,分子细胞蛋白质组学杂志Molecular & Cellular Proteomics在线发表了中科院生物物理研究所刘平生研究组的成果,首次纯化了线虫脂滴并完成了蛋白质组学研究,确定了线虫脂滴的标记蛋白。   脂滴是生物体内脂质存储的主要场所,从原核生物细菌到高等动物

头发中独特蛋白质标记可识别身份

  DNA检测技术已在寻找罪犯方面发挥很大威力。但DNA检测是找到犯罪分子的唯一手段吗?美国一项最新研究称,头发中的独特蛋白质标记同样可以用于身份识别,让那些犯罪分子无所遁形。   每个人的DNA都是独一无二的,这是DNA检测常用于犯罪调查或考古研究的原因所在。但这一手段也存在不足,因为随着时间的流

蛋白质的生物合成标记实验(一)

甲硫氨酸短时间标记悬液中的细胞生物按照从脱氧核糖核酸 (DNA)转录得到的信使核糖核酸(mRNA)上的遗传信息合成蛋白质的过程。由于mRNA上的遗传信息是以密码(见遗传密码)形式存在的,只有合成为蛋白质才能表达出生物性状,因此将蛋白质生物合成比拟为转译或翻译。实验材料蛋白质试剂、试剂盒甲硫氨酸PBS