线粒体斑块在阿尔茨海默病研究中取得重大发现
声明：一种全新的脑斑块 阿尔茨海默病研究领域迎来一项重要声明：明尼苏达大学团队在《自然·神经科学》报告，他们发现了一种全新类型的脑斑块——"线粒体斑块"。它不同于教科书上经典的胞外 β-淀粉样蛋白（Aβ）斑块，而是出现在神经元内部的线粒体上，并可能在疾病最早阶段、甚至先于传统斑块就已形成，为早期干预提供了新靶点。这一发现，可能改写教科书中关于该病起点的叙述。 背景：两大病理标志 阿尔茨海默病是一种毁灭性的神经退行性疾病，影响全球数百万人。科学家早已确认两大病理标志：β-淀粉样蛋白斑块与神经原纤维缠结，它们随时间推移损伤并杀死脑细胞。但疾病究竟从何处起步、为何难以阻断，一直是未解之谜。过去几十年，药物多围绕清除胞外淀粉样蛋白展开，却收效有限。 进展：模型与人体双重验证 研究团队在临床前模型与人死后脑组织中，都识别出了线粒体斑块。它富含淀粉样前体蛋白（APP）——正是生成 β-淀粉样蛋白的分子。随着病程推进，线粒体斑块常与传统......阅读全文
治疗阿尔茨海默病新靶点：新型tau蛋白
阿尔茨海默症（Alzheimer's disease, AD），俗称“老年痴呆症”，是一种严重的神经退行性疾病，患者通常会出现以记忆力衰退、学习能力减弱为主的症状，并伴有情绪调节障碍以及运动能力丧失，极大地影响个人、家庭乃至社会的发展。 目前，全球约有5000万人罹患阿尔兹海默症。随着
阿尔茨海默病治疗新突破！无关β淀粉样蛋白！
日前，《自然》子刊Nature Aging发表了一篇关于阿尔茨海默病的重要论文。研究人员们针对阿尔茨海默病的最大风险基因，探明了其在小鼠中的作用机理，并有望带来全新的治疗方法。值得一提的是，这个潜在疗法与流行理论中的β淀粉样蛋白无关，可谓拓展了全新的道路！ 众所周知，APOE4等位基因是阿
又一阿尔茨海默病治疗靶点被发现
科技日报讯 （记者符晓波）一直以来，β-淀粉样蛋白在脑内堆积被认为是导致阿尔茨海默病的主要原因。6月13日，科技日报记者获悉，厦门大学细胞应激生物学国家重点实验室、厦门大学医学院神经科学研究所王鑫教授团队的最新研究鉴定出另一个对于阿尔茨海默病至关重要的病理因子——β2-微球蛋白，并发现通过清除外
美国阿尔茨海默病论文造假？《科学》：或将耗时数年验证
被称为“脑海中橡皮擦”的阿尔茨海默病，是一种发病机理不清且无法治愈的神经退行性疾病。美国《科学》杂志近期发布调查报道指出，阿尔茨海默病领域一篇16年前的重要奠基性研究论文涉嫌造假，威胁到主流理论“β淀粉样蛋白沉积（Aβ）”，可能对研究方向及新药研发产生影响。 疑似造假 多年来，阿尔茨海默病药物研
线粒体斑块在阿尔茨海默病研究中取得重大发现
声明：一种全新的脑斑块 阿尔茨海默病研究领域迎来一项重要声明：明尼苏达大学团队在《自然·神经科学》报告，他们发现了一种全新类型的脑斑块——"线粒体斑块"。它不同于教科书上经典的胞外 β-淀粉样蛋白（Aβ）斑块，而是出现在神经元内部的线粒体上，并可能在疾病最早阶段、甚至先于传统斑块就已形成，为早期干
Science发现阿尔茨海默氏症治疗新靶点
一类在年轻大脑中控制视觉系统发育的蛋白质，似乎也影响了衰老的大脑对于阿尔茨海默氏症的易感性。这些被发现存在于人类和小鼠中的蛋白质，为科学家们正在研究的有限分子名单添加了新的成员，使他们有望找到一种有效的药物来延缓这一疾病的进程。这一研究发现发表在9月20日的《科学》(Science)杂志上。
阿尔茨海默病斑块难题终于有解了
研究背景：现有治疗的瓶颈阿尔茨海默病最新的药物类别——单克隆抗体——首次证明可以延缓疾病本身，让患者额外保持约10个月的独立生活能力。这些药物通过降低大脑中有害蛋白——淀粉样蛋白——的水平发挥作用。然而，患者必须每月接受一到两次大剂量输液，治疗负担沉重，且费用高昂。更根本的问题是：抗体药物需要反复
揭秘影响阿尔茨海默病的关键蛋白——β淀粉样蛋白的形成
近日，来自哈佛医学院、麻省总医院（MGH）的研究人员在《细胞》旗下的Cell Reports上发表了一篇与阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease）有关的研究，揭开了困扰多年的谜团：影响阿尔茨海默病的关键蛋白——β淀粉样蛋白（Aβ，amyloid beta），到底是如何在大脑神经元的
为大脑的微型引擎充电：科学家成功逆转记忆丧失
记忆丧失是阿尔茨海默病和最广泛神经退行性疾病最核心的症状之一。长期以来，科学界普遍认为记忆丧失是大脑细胞死亡的结果。但法国国家健康与医学研究院（INSERM）与波尔多大学神经中心的最新研究对这一传统观点提出了挑战：记忆丧失可能不仅与濒死的大脑细胞有关，还与能量不足但仍存活的神经元有关。 线粒体：脑细
《Nature》一个有关阿尔兹海默炎症新假设的直接证据
最近的研究发现，β-淀粉样蛋白具有抗病毒和抗菌的特性，这表明免疫系统对感染的反应与阿尔兹海默的发展之间可能存在联系。 一簇簇β淀粉样蛋白（黄色）积聚在脑内 阿尔茨海默病是一种神经退行性疾病，其特征是在大脑中积聚大量β淀粉样蛋白。究竟是什么原因导致这些团块，即斑块，以及它们在疾病进展中扮演什么
无创光疗新策略助力改善阿尔茨海默病
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519141.shtm海南大学生物医学工程学院教授周非凡团队发现，采用近红外光技术可以提升脑膜淋巴系统功能，进而缓解哀老和阿尔茨海默病小鼠的病理情况，并促进其认知改善，这为神经退行性疾病提供了一种潜在的改善
无创光疗新策略助力改善阿尔茨海默病
海南大学生物医学工程学院教授周非凡团队发现，采用近红外光技术可以提升脑膜淋巴系统功能，进而缓解哀老和阿尔茨海默病小鼠的病理情况，并促进其认知改善，这为神经退行性疾病提供了一种潜在的改善策略。近日，相关研究成果发表于《自然—通讯》上。 光调控脑膜淋巴管改善阿尔茨海默症病理的机制原理图。课题组供图
辉瑞宣布关闭阿尔兹海默症和帕金森新药开发
导读： 据《华尔街日报》最新消息，制药巨头辉瑞公司星期六表示将停止阿尔兹海默症和帕金森治疗药物的发现与研究，其认为这种行为徒劳且成本昂贵。为此，大约有300人将被裁员。 据《华尔街日报》最新消息，制药巨头辉瑞公司星期六表示将停止阿尔兹海默症和帕金森治疗药物的发现与研究，其认为这种行为徒劳且成本
知名华裔科学家最新Nature综述：重启神经环路
生物通报道：出生于台湾的蔡理慧（Li-Huei Tsai）是一位国际知名的神经学科学家，她从事阿兹海默症研究已经25年了，曾发现人类大脑重要记忆中心，并确定了影响阿兹海默症恢复长时程基因和学习能力的基因。 在最新一期（11月9日）Nature杂志上，蔡理慧教授发表综述：“The road to
Science子刊：β淀粉样蛋白才是导致阿尔茨海默病的元凶！
在一项新的临床前研究中，来自美国阿拉巴马大学伯明翰分校的研究人员发现了阿尔茨海默病的一个重要缺失部分。这使得利用一种显著降低两种小鼠模型中的阿尔茨海默病病理和症状的现有药物进行概念验证实验成为可能，从而有潜力为这种破坏性疾病提供及时治疗。相关研究结果发表在2020年1月15日的Science T
阿尔兹海默症最新研究进展一览
本期为大家带来的是有关阿尔兹海默症相关领域的最新研究成果，希望读者朋友们能够喜欢。 1. eLife：靶向代谢功能障碍的疗法或有望治疗阿尔兹海默病 DOI:10.7554/eLife.50069 近日，一项刊登在国际杂志eLife上的研究报告中，来自耶鲁—新加坡国大学院（Yale-NUS
【阿尔茨海默病】治疗与预后
治疗 1.对症治疗目的是控制伴发的精神病理症状 （1）抗焦虑药 如有焦虑、激越、失眠症状，可考虑用短效苯二氮卓类药，如***、奥沙西泮（去甲羟安定）、劳拉西泮（罗拉）和**（**）。剂量应小且不宜长期应用。警惕过度镇静、嗜睡、言语不清、共济失调和步态不稳等副作用。增加白天活动
阿尔茨海默病或有新抗体疗法
本周出版的英国《自然》杂志发表的一项神经退行性疾病研究显示，一种抗体疗法可以减少轻型阿尔茨海默病患者大脑内的β-淀粉样蛋白斑块。该研究提供了临床前数据和Ⅰ期临床试验初步结果，二者皆支持进一步开发该抗体用于治疗阿尔茨海默病。 β-淀粉样蛋白在大脑内逐渐累积是阿尔茨海默病的一个标志。一般认为是β-
北京大学人民医院开出多奈单抗注射液首日处方
4月17日，北京大学人民医院神经内科教授彭莉、沈明、程敏及其团队为阿尔茨海默病（AD）患者开出多奈单抗注射液（记能达）在该医院的首张处方。作为国内首个靶向清除淀粉样蛋白斑块的创新疗法，该药物标志着我国阿尔茨海默病治疗正式迈入精准干预时代，为早期患者延缓病情恶化、保留生活能力提供全新选择。 阿尔
－Nature：阿尔茨海默氏症研究重大突破
一个创新性的实验室培养系统第一次成功地再现了阿尔茨海默氏症形成全过程的一些事件。利用他们开发的这一系统，来自麻省总医院（MGH）遗传和衰老研究部门的研究人员现在提供了首个明确的证据支持这一假说：即大脑中β-淀粉样斑块沉积是导致这一破坏性神经退行性疾病的级联反应的第一步。他们还确定了一种酶在这一过
Biological－Psychiatry：阿尔兹海默病的新型治疗靶点
载脂蛋白E（ApoE）是阿尔兹海默病发病的的主要遗传风险因素，然而，作为一种潜在的药物开发靶点，该蛋白质并未得到足够的研究；近日，一项刊登在国际杂志Biological Psychiatry上的研究报告中，来自南佛罗里达大学等机构的科学家们通过研究发现，一种新型的ApoE拮抗剂或能阻断ApoE与
Nature:－研究揭示阿尔兹海默症的发生机制
阿尔茨海默氏病是一种神经退行性疾病，其特征是大脑中β淀粉样蛋白团块的聚集。揭示导致这些团块（称为斑块）形成的原因以及它们在疾病进展中起什么作用，是目前该领域的研究热点，并且对于制定预防和治疗策略至关重要。 最近的研究发现，β-淀粉样蛋白具有抗病毒和抗菌特性，这表明针对感染的免疫反应与阿尔茨海默
【阿尔茨海默病】诊断
诊断： 美国国立神经病语言障碍卒中研究所AD及相关疾病协会（NINCDS-ADRDA）规定的诊断标准。可能为AD的诊断标准：A加上一个或多个支持性特征B、C、D或E. 核心诊断标准： A.出现早期和显著的情景记忆障碍，包括以下特征 1.患者或知情者诉有超过6个月的缓慢
Nature发布老年痴呆研究重大突破
虽然还不清楚阿尔茨海默症的确切病因，但我们知道这种疾病始于大脑中的淀粉样蛋白沉积。这种现象在患者出现临床症状（比如失忆）前10到15年就已经发生了。Nature杂志发表的一项最新研究显示，人单克隆抗体Aducanumab能够选择性结合大脑的淀粉样蛋白斑块，让小胶质细胞将这些斑块清除。在苏黎世大学
阿尔茨海默病新靶点或将改变治疗格局：ETH团队发现GRK2蛋白关键作用
阿尔茨海默病是全球最具挑战性的神经退行性疾病之一，现有药物最多只能将病程延缓数月。然而，苏黎世联邦理工学院（ETH Zurich）的研究团队经过近二十年的坚持，发现了一种可能改写治疗格局的新靶点。这项研究由ETH Zurich分子药理学教授Ursula Quitterer领导，始于大约20年前她收到
Nature：阿尔茨海默氏症病因新解读
由美国麻省大学医学院、波恩大学和德国先进欧洲学习与研究中心的研究人员组成的一个国际研究小组，在新研究中证实一个众所周知的免疫炎症过程在阿尔茨海默氏症的病理学中发挥了重要的作用。这一过程导致生成了成熟的促炎性细胞因子白细胞介素1β(IL-1B)，与机体抵御感染相关，因此被确立为类风湿性关节炎的一个
为何CBD在阿尔茨海默病治疗中引发关注？平息大脑免疫风暴的双重机制
阿尔茨海默病研究长期以来一直以淀粉样蛋白斑块和tau蛋白缠结为中心。然而，越来越多的证据表明，大脑中的慢性炎症（神经炎症）可能也是驱动神经细胞损伤的关键因素。奥古斯塔大学的Babak Baban教授领导的研究团队，在《eNeuro》期刊上发表的一项新研究中发现，大麻二酚（CBD）可能通过平息大
阿尔茨海默氏症药物试验失败
70岁健康老人的大脑（左）和患有阿尔茨海默氏症的70岁老人的大脑（右） 一种药物在针对轻度痴呆患者开展的大型试验中失败了，而它曾被视为对阿尔茨海默氏症背后的主流理论进行的重要检验。“淀粉样蛋白假说”的批评者抓住该结果作为其存在弱点的证据。该假说认为，阿尔茨海默氏症是由大脑中淀粉样蛋白的逐渐累积触发
Nature子刊挑战老年痴呆的旧观点
生物通报道：阿尔茨海默症（AD）是一种进程性的神经退行性疾病，俗称为老年痴呆症。阿尔茨海默氏症患者的认知和记忆功能会不断恶化，极大的影响其日常生活能力，这种疾病是老龄化社会面临的一大难题。β淀粉样蛋白会随着年龄增长而不断累积，这也是阿尔茨海默症的一个标志性事件。 最近的研究显示，阿尔茨海默症
基因疗法有望治疗阿尔茨海默病
英国研究人员10月10日说，他们的小鼠实验显示，基因疗法也许能成功治疗阿尔茨海默病。不过，专家们强调，这一发现是否适用于人类尚需进一步研究。 这项研究成果发表在新一期美国《国家科学院学报》上。负责研究的英国伦敦帝国理工学院的玛格达莱娜·萨斯特说，他们利用经过改造的慢病毒载体把一种叫PGC1－α