运动护脑正成为新风口
核心看点：一项汇总129项研究的综述表明，运动诱发的肌肉信号（"运动因子"）能保护帕金森病患者多巴胺神经元，运动正从辅助手段走向神经保护的主流策略。 帕金森病（PD）是一种进行性神经退行性疾病，伴随运动与非运动症状，随全球老龄化加剧成为重大公共卫生挑战。近年研究指出，肌肉减少症（sarcopenia，与年龄相关的肌肉量、力量与功能渐进性丧失）会加重患者预后、增加跌倒与认知障碍风险、降低生活质量。这促使研究者聚焦：规律运动增强肌力，能否改善老年患者健康。 由 Miguel Germán Borda 博士领衔、第一作者 Salomón Páez-García 博士参与的研究团队，在 PubMed 与 SciELO 截至2025年10月的文献中筛出129项相关研究，于2026年2月25日在线发表、2026年6月1日刊于《Neuroprotection》。综述显示，有氧（走跑）、抗阻（举重、深蹲）、平衡（单脚站、太极）及多模式运......阅读全文
简述线粒体脑肌病的运动疗法
运动训练作为ME有希望的治疗选择，包括阻力和耐力训练。 （1）阻力训练理论基础是基因漂移学说。当mtDNA发生突变时就会导致细胞内同时存在野生型和突变型mtDNA，即异质性。但mtDNA突变的比例必须超过一个阈值，才能发生病变，对肌肉特定mtDNA突变患者的两项研究证实了这种学说，这些患者骨骼
运动护脑正成为帕金森病管理新风口
导语：随着全球老龄化加剧，帕金森病（PD）这一神经退行性疾病正成为重大公共卫生挑战。而越来越多的证据表明，规律运动——这一非药物干预——正迅速成为帕金森照护的新风口。一项叙述性综述整合了129项研究（检索PubMed与SciELO截至2025年10月），系统梳理了运动、肌肉状态与「运动因子」（exe
运动护脑正成为新风口
核心看点：一项汇总129项研究的综述表明，运动诱发的肌肉信号（"运动因子"）能保护帕金森病患者多巴胺神经元，运动正从辅助手段走向神经保护的主流策略。 帕金森病（PD）是一种进行性神经退行性疾病，伴随运动与非运动症状，随全球老龄化加剧成为重大公共卫生挑战。近年研究指出，肌肉减少症（sarcope
重视帕金森病运动前期非运动症状的识别与处理
作为典型的运动障碍性疾病，帕金森病(Parkinson’S disease，PD)主要已经典的四大运动症状(震颤、肌强直、动作迟缓及姿势平衡障碍)为主要表现。然而不可忽视的是，除运动症状之外，绝大多数患者在病程中会出现感觉症状、睡眠障碍、自主神经功能紊乱、神经精神症状及行为障碍等在内的症侯群
运动可能会阻止帕金森病关键神经元退化
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504837.shtm意大利圣心天主教大学领导的一项新研究发现，有规律的锻炼可以防止帕金森老鼠的神经元退化。这一发现可能有助于开发帕金森病新的治疗方法。相关研究结果发表于7月14日《科学进展》。
帕金森病非运动症状的治疗
1、 精神障碍的治疗：帕金森病患者在疾病晚期可出现精神症状，如幻觉、欣快、错觉等。而抗PD的药物也可引起精神症状，最常见的是盐酸苯海索和金刚烷胺。因此，当患者出现精神症状时首先考虑依次逐渐减少或停用抗胆碱能药、金刚烷胺、司来吉兰、DR激动剂、复方左旋多巴。对经药物调整无效或因症状重无法减停抗PD
－Science：脑物质影响运动天赋
骑自行车、弹钢琴—你成功学会这些运动技能，也许都要感谢大脑中一种叫髓鞘的物质。美国《科学》杂志发表的一项新研究说，髓鞘可能影响甚至决定着人类的运动天赋。 髓鞘是包裹在神经元轴突外的一层脂类膜结构，为高等脊椎动物所特有。 该研究论文的共同作者、英国伦敦大学学院的李会良博士说，人类学习某些技能尤
肌电测试在体育中应用骨骼肌的电运动及影响运动单位..
肌电测试在体育中应用-骨骼肌的电运动及影响运动单位电位的因素骨骼肌的静息电位与动作电位静息电位:正常骨骼肌纤维在静息状态下肌纤维膜内外正常骨骼肌纤维在静息状态下肌纤维膜内外存在电位差存在电位差，膜内为负膜外为正，这一电位差这一电位差称为静息电位猫的骨骼肌肌纤维的静息电位为猫的骨骼肌肌纤维的静息电位为
运动追踪数据有助发现帕金森病
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504150.shtm
加强“脑—脊髓”神经旁路信号的传递－增强运动性功能恢复
脊髓中暗藏着大量的神经，一旦损伤就有可能导致瘫痪等功能性丧失，如何使患者肢体功能恢复成为一道待解的难题。记者日前从南通大学获悉，该校顾晓松院士课题组与哈佛大学何志刚研究组合作，在《细胞》杂志上发表一项成果，首次证明了中间神经元兴奋性的紊乱是脊髓神经损伤后阻碍功能性恢复的一个重要机制，同时探讨了通
帕金森病治疗应重视运动并发症
帕金森病是一种严重影响患者生活的进行性疾病，病情一般不会自然缓解，有的患者病情进展迅速，数月或数年后就会严重影响生活和工作，最终被禁锢于家中、病榻上，生活质量急剧下降。随着社会老龄化趋势的加剧，我国帕金森患病率正在日益增多。 流行病学调查显示，中国大陆地区的帕金森病患者据估已达200万人，严重
关于线粒体肌病的运动疗法介绍
运动训练作为ME有希望的治疗选择，包括阻力和耐力训练。 （1）阻力训练理论基础是基因漂移学说。当mtDNA发生突变时就会导致细胞内同时存在野生型和突变型mtDNA，即异质性。但mtDNA突变的比例必须超过一个阈值，才能发生病变，对肌肉特定mtDNA突变患者的两项研究证实了这种学说，这些患者骨骼
神经元控制运动的奥秘
卡内基梅隆大学工程学院和匹兹堡大学的新研究表明，运动皮层神经元可以最佳地调整如何以最优的方式编码运动。这些发现增强了我们对大脑如何控制运动的理解，并有可能提高脑机接口或神经假肢的性能和可靠性，可以帮助瘫痪患者和截肢者。 生物医学工程系和神经认知基础中心的助理教授Steven Chase说：“我
帕金森病难题终于有解了
帕金森病难题终于有解了 帕金森病（PD）是一种以运动和非运动症状为表现的进行性神经退行性疾病。随着全球老年人口比例不断上升，它正成为一项日益严峻的公共卫生挑战，给患者家庭与社会医疗体系带来沉重负担。在患者大脑中，负责产生多巴胺的神经元逐渐退化，导致震颤、僵硬与运动迟缓等典型表现。 近年来的研究将肌
非运动症状是早期帕金森病的诊断依据
虽然运动障碍是帕金森病的主要症状，但一项新的研究表明，即使在疾病早期，患者也会经常出现许多非运动症状，如流涎，焦虑和便秘。这项研究发表在2013年1月15日的《神经病学》杂志Neurology 2013 Jan 15上。 研究报告的作者，英国纽卡斯尔大学的Tien K. Khoo博士说，“通
脑智卓越中心在纹状体调控运动功能的神经机制研究进展
10月19日，《细胞报告》期刊在线发表题为《腹外侧纹状体的直接和间接通路神经元在调控舔水运动和黑质神经元活动方面具有不同作用》的研究论文，该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、神经科学国家重点实验室、上海脑科学与类脑研究中心姚海珊研究组完成。该研究发现，直接和间接通路
关于眼外肌运动无力的检查介绍
眼外肌运动无力的检查诊断 1.根据病人病史，是否有外伤等一些引起眼外肌运动无力的病因。 2.对患者都应当先做眼外部的一般检查。一般在患者面向自然光线下用望诊即可。继之再观察眼睑皮肤有无异常。 在进行眼眼内部检查法如：电检眼镜，直接焦点照明法等手段来进行检查，以助于做出准确的诊断。
运动过量或致横纹肌溶解
刚刚结束高考的张兰（化名）怎么也没有想到，因为健身减肥差点丢了性命。 这是张兰人生中第一次健身房锻炼。第一天她就进行了一个多小时的动感单车训练，随后三天，虽有腿部肌肉酸痛，甚至连走路都感到吃力，但她一直坚持锻炼。没想到，第四天的晚上，她的尿液竟然变成了酱油色，家人赶紧把她送到医院急诊科。 经
关于眼外肌运动无力的基本介绍
是由于各种因素造成的眼外肌运动障碍，肌无力，常见于肉毒中毒、小儿重症肌无力、进行性肌营养不良症等。 眼外肌运动无力的病因 眼外肌运动无力有可?是因为眼外肌外伤，肉毒中毒，小儿重症肌无力，进行性肌营养不良症等原因所造成的。
篮球运动员短期冲刺间歇训练对肌氧含量和运动...（一）
篮球运动员短期冲刺间歇训练对肌氧含量和运动能力的影响通过Moxy肌氧监测仪可实时显示肌肉毛细血管中的SmO2(肌肉氧饱和度)，辅助观察运动员在运动过程中的肌氧含量以及运动能力的分析。Moxy肌氧监测仪的工作原理是用近红外光照射皮肤，然后会检测到一些进入肌肉组织后返回表面皮肤的光线。可见光光谱范围约从
篮球运动员短期冲刺间歇训练对肌氧含量和运动...（二）
1.5肌氧含量测定使用无氧功率自行车（PowermaxVII，日本）进行一次高强度间歇运动实验（反复5次30sWingate实验，间歇期4min）。受试者先进行5～10min准备活动，之后开始正式实验：受试者尽全力蹬车，同时阻力增大，在2～3s内达到规定负荷（阻力负荷为0.075kg/kg），运动中
变形运动的运动原理
变形运动既有把伪足附着在基底上的细胞移动运动（如：变形虫类，变形菌类的变形体，蛔虫的精子，脊椎动物的原始生殖细胞，淋巴球，白血球，低等无脊椎动物的排出游走细胞，成长中的神经纤维等），又有仅在摄食中使游离性伪足伸缩、屈曲的局部运动（如有孔虫类，太阳虫类，脊椎动物的网内皮系细胞，巨噬细胞等）。组织培养下
运动神经元病的简介
最早关于运动神经元病的描述始于19世纪。1848年，Aran首先报道了11例肌无力患者，并将该病命名为进行性肌 肉萎缩（progressive muscle atrophy，PMA）。后来又有多位神经病学医生对表现有类似症状的患者进行了描述。1869年，Charcot根据前人对该病的报道，将该
运动神经元能治好吗
知识点：运动神经元 运动神经元是神经系统疾病，由于神经-肌肉之间出现传递障碍，表现为骨骼肌无力和易疲劳。肌无力常从一组肌群开始，范围逐步扩大。 发生的部位在上、下下两极运动神经元，其性质为运动神经元的变性。本病起病隐袭，常无外感温热之邪，灼肺伤律的过程，大多一旦出现症状，便主要表现为虚损之象
运动神经元病的分类
根据临床表现的不同，运动神经元病一般可以分为以下四种类型： 1、肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis，ALS） 2、进行性肌肉萎缩（progressive muscle atrophy，PMA） 3、进行性延髓麻痹（progressive bulba
什么是运动神经元病？
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、
运动神经元病的病理
最显著的特征是运动神经元选择性丢失。大脑运动皮质区的大锥体神经元数量减少，高尔基染色可见皮质神经元稀疏，轴突变短、断裂和紊乱。大小锥体细胞以及相邻的篮状细胞内有磷酸化的神经微丝聚集，形成包涵体。在其相邻的皮质，包括运动前区、感觉皮质和颞叶皮质也可见到神经元胞体萎缩和数量减少。脊髓前角运动神经元和
如何诊断运动神经元病？
1、检查 要早期诊断肌萎缩侧索硬化，除了神经科临床检查外，还需做肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查，甚至肌肉活检。 2、诊断 这些检查完成后，有经验的神经科大夫就可以判断患者是否为肌萎缩侧索硬化。有时确诊所需要的症状和检查结果并非都异常（尤其是在疾病的最
运动不仅强健心脏更重塑其神经
规律运动对心脏的益处，可能远超科学家目前的理解。除了提升心血管适能，新研究表明适度有氧训练会重塑调控心脏的神经，改变了人们对心脏保健的传统看法。英国布里斯托大学的研究人员首次发现，规律有氧训练会以不同方式改变身体左右两侧的心脏调控神经。该研究发表于《自主神经科学》，揭示出显著的左右差异，而这种左右不
多模态神经导航辅助下手术切除脑运动区胶质瘤诊疗分析
1.病例资料 女，31岁，因检查发现右侧额叶占位半年入院。入院体格检查未见阳性体征。头颅MRI显示右侧额上回肥大、皮髓质层次破坏，累及中央前回；T1WI呈低信号，T2WI呈稍高信号，增强后无明显强化；病灶大小约为7.5 mm×5.5 mm（图1A）。磁共振弥散张量成像显示大脑皮质脊髓束未见纤维束