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三大乙肝疫苗厂停产占市场八成份额

疑似接种乙肝疫苗后死亡事件尚未平息。2日,国家食品药品监督管理总局证实,深圳康泰、天坛生物、大连汉信三家乙肝疫苗生产厂家于2014年1月1日起停产。 三家企业的乙肝疫苗占国内市场约八成,停产后疫苗市场是否会现短缺?按照要求,疫苗等无菌药品的生产必须在2013年12月31日前达到新版GMP要求,这些企业缘何没通过认证?针对这些疑问,记者采访了国家食药总局有关负责人。 未通过新版GMP认证 中国食品药品检定研究院批签发记录显示,目前有七家企业的重组乙肝疫苗在市场销售,分别是深圳康泰、华北制药、天坛生物、大连汉信、华兰生物、北京华尔盾以及葛兰素史克。 该记录同时表明,2013年前11个多月的乙肝疫苗产量共1亿余支,其中深圳康泰2753万支、天坛生物2874万支、大连汉信2406万支,占到总产量的近八成。 根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(简称新版GMP)实施规划,血液制品、疫苗、注射剂等......阅读全文

疫苗告急 甲流二次洪峰到来

  甲流告急!疫苗告急!   一周来,多国政府先后宣布进入应对甲流大爆发的紧急状态。中国国务院10月28日召开常务会议,紧急部署疫苗接种,要求扩大疫苗产能。国务院总理温家宝10月31日再次强调,要积极有序做好甲流疫苗接种工作。   卫生部有关负责人11月1日表示,目前,我国已有8家疫苗企业生产的

甲流疫苗下线 11企业首批或接2.7亿大单

  随着世界卫生组织宣布甲型H1N1流感疫情流感大流行警戒级别从5级升至最高级6级,疫苗作为真正能阻止疫情的最有效方式,其研制和生产显得越来越紧迫,而国内目前获准的11家疫苗企业生产状况也引发了外界的高度关注。   据医药业内知情人士透露,目前政府首期采购量在人口的1%左右,也就是1300万~14

中国疫苗瞄准国际市场 疫苗国际化还需转变意识

  今年3月1日,世界卫生组织(WHO) 专家贝尔加比博士在京宣布:“中国疫苗监管体系通过WHO评估。中国企业可以就自己生产的疫苗向WHO申请预认证。”我国疫苗产品自此开启了走向世界的大门。时间过去4个多月,记者近日获悉,目前尚没有一家国内疫苗生产企业

未完成新版GMP认证 500余家药企停产

  近期乙肝疫苗事件的持续发酵,让原本不为普通公众关注的新版药品GMP认证话题成为舆论热点。   记者从国家食品药品监督管理总局(以下简称“国家食药监总局”)获悉,截至2014年1月14日,1319家无菌药品生产企业中的796家已获得新修订药品GMP(即2010年版)认证。   按照国家“201

863疫苗项目首席科学家:乙肝疫苗该打就打

  2013年12月以来,在广东、湖南、四川各地相继曝出婴儿接种深圳康泰生物制品股份有限公司生产的几个批次重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)后疑似“疫苗致死”病例。国家卫生计生委和国家食品药品监督总局联合决定,暂时停用该企业所有批次乙肝疫苗(酵母),此举引起公众质疑,截至目前,此次事件尚在调查中。   

杨晓明:乙肝疫苗该打就打

  2013年12月以来,在广东、湖南、四川各地相继曝出婴儿接种深圳康泰生物制品股份有限公司生产的几个批次重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)后疑似“疫苗致死”病例。国家卫生计生委和国家食品药品监督总局联合决定,暂时停用该企业所有批次乙肝疫苗(酵母),此举引起公众质疑,截至目前,此次事件尚在调查中。  不管

一支乙脑疫苗的国际化之路

  2015年2月15日,中国医药集团旗下中生股份所属成都生物制品研究所有限责任公司(以下简称成都所)向联合国儿童基金会(UNICEF)完成交付178.9万人份乙脑减毒活疫苗(以下简称乙脑疫苗),这是UNICEF首次向中国采购疫苗,发往老挝。  疫苗是桩大买卖  直到此时,成都所国际贸易部经理杨陵江

问题疫苗十二问!长生生物事件疑点全在这里了!

  愈演愈烈的长春长生生物不合格疫苗事件终于迎来了最新进展。  正在国外访问的中共中央总书记、国家主席、中央军委主席习近平对吉林长春长生生物疫苗案件作出重要指示指出,长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产疫苗行为,性质恶劣,令人触目惊心。  有关地方和部门要高度重视,立即调查事实真相,一查到底,严

我国首部疫苗管理法出炉 除了“四个最严”还有这些看点

   12月1日,《中华人民共和国疫苗管理法》(以下简称疫苗管理法)开始施行。  作为我国首部有关疫苗管理的专门法律,疫苗管理法在疫苗研制、注册、生产、批签发和流通等方面,进行了明确规定。  疫苗管理法坚持以最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责等“四个最严”为立法宗旨,规定构成违法

我国首部疫苗管理法实施 除了“四个最严”还有这些重点

   12月1日,《中华人民共和国疫苗管理法》(以下简称疫苗管理法)开始施行。  作为我国首部有关疫苗管理的专门法律,疫苗管理法在疫苗研制、注册、生产、批签发和流通等方面,进行了明确规定。  疫苗管理法坚持以最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责等“四个最严”为立法宗旨,规定构成违法

食药监管总局发布无菌药品实施新修订药品GMP公告

  2013年12月31日,国家食品药品监督管理总局就无菌药品实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》有关事宜发布了公告。  根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(以下简称新修订药品GMP)实施规划,血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产必须在2013年12月31日前达到新修订药品G

中国疫苗通过WHO预认证 疫苗上市公司或将受益

  日前,世界卫生组织通报国家食品药品监督管理总局,国药中国生物技术股份有限公司下属的成都生物制品研究所有限责任公司(下称成都所)生产的乙型脑炎减毒活疫苗通过了WHO预认证。   此疫苗是第一个通过WHO预认证的中国疫苗,也是全球第一个通过WHO预认证的儿童用乙脑疫苗。   对此,记者采访了向成

中国生产的两种新疫苗通过世卫组织预认证

  记者4日从世界卫生组织驻华代表处获悉,由中国生产的两种疫苗——双价口服脊髓灰质炎疫苗(bOPV)和甲肝疫苗(HAV)刚刚通过世卫组织预认证。预认证意味着世卫组织认可疫苗的安全性和有效性,联合国采购机构现在能采购这种疫苗。图片来源于网络  世界卫生组织驻华代表处代办施南表示,双价口服脊髓灰质炎疫苗

干货:国内外疫苗行业“现状分析“及”发展预测”

  一、 疫苗的概念及分类  疫苗,是指一切通过注射或黏膜途径接种,可以诱导机体产生针对特定致病原的特异性抗体或细胞免疫,从而使机体获得保护或消灭该致病原的生物制品,包括蛋白质、多糖、核酸活载体,感染因子等。在我国,疫苗分为一类疫苗和二类疫苗。  一类疫苗,是指政府免费向公民提供,公民应当依照政府的

乙肝疫苗三大生产商面临洗牌 自费疫苗市场涌动

  作为一位9个月大孩子的妈妈,刘女士带孩子去社区医院打乙脑疫苗时特地向医生问了问生产厂家。“是天坛生物生产的。虽然不是乙肝疫苗,但医生还是反复和我们强调,不是深圳康泰生产的。”   恐慌,的确还在。不仅仅是消费者,乙肝疫苗甚至整个国产疫苗市场都在恐慌。在我国,按照每年1600万新生儿计算,加之成

全国儿童预防接种日:不能失守的疫苗健康防线

       国家食药监总局发布公告,深圳康泰生物制品股份有限公司获颁新版GMP认证,这是国内三大乙肝疫苗生产企业中首个获颁的新版GMP证书。  4月25日是“全国儿童预防接种日”,疫苗的安全性再次引起公众的关注。此前,多地曝出疑似“疫苗致

我国疫苗监管体系通过WHO评估 为国产疫苗"走出去"奠定基础

  “中国的国家疫苗监管体系通过了世界卫生组织(WHO)的评估,满足了WHO对国家疫苗监管体系的指标要求,能发挥良好的监管作用。至此,全球具有合格监管体系的疫苗生产国达到36个。” WHO评估专家组组长贝尔加比博士3月1日在京郑重宣布。  国家食品药品

中国工程院院士:国内各环节均有规范制度

  4月25日,是“全国儿童预防接种宣传日”。自1986年6月确认设立以来,“全国儿童预防接种宣传日”已经走过了30年,但在今年,这一天显得很特别——  4月25日,国务院总理李克强签署第668号国务院令,公布《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》,自公布之日起施行。“决定”加大了处

出口乙脑疫苗4亿剂 世卫助中医药走向世界

   这是推动逾4亿剂中国乙脑疫苗出口的机制,也是中国最值得利用的全球卫生专业技术平台,更是低价高效的中国医卫产品最大程度惠及发展中国家民众的路径。  这就是世界卫生组织2001年设立的药品、疫苗、体外诊断试剂、医疗器械预认证项目。  对中国医药企业来说,获得世卫预认证,等于拿到了联合国机构、国际组

中国离疫苗强国还有多远?

  目前,我国最大的疫苗生产企业——国药集团中国生物技术股份有限公司正在积极开拓海外市场,由于质优、价廉等优势,目前中生的疫苗已经销往韩国、印度、尼泊尔、越南等国,并成为WHO的全球第五大疫苗供应商。   疫苗市场竞争白热化   全球现有疫苗生产企业85家,我国超过40家。中国还是全球最大的疫苗

我国已构建完整的疫苗安全体系获国际认可“无碍”

  作为现代人预防和控制传染病发生、流行的重要工具,疫苗的出现和使用为人类健康起到了不可小视的作用。国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司司长李国庆介绍,目前,我国已构成了一整套从疫苗研制、生产到流通、使用的安全和质量保障体系,有力地保障和促进了国产疫苗的质量安全。   疫苗供应保障“无忧”

新版GMP发布 CFDA解答十三大焦点问题

  2013年12月31日,国家食品药品监督管理总局发布了《关于无菌药品实施<药品生产质量管理规范>(2010年修订)有关事宜的公告》。公告的发布标志着新修订药品GMP的实施取得了阶段性成果。为了使各界全面了解、准确把握新修订药品GMP实施的有关情况,现就相关问题解读如下:   一、2

近四成无菌企业未通过GMP认证 或带来并购机会

  据国家食品药品监督管理总局发布的信息,截至2013年12月31日,已有796家无菌药品生产企业全部或部分车间通过新修订药品GMP认证,全国无菌药品生产企业共1319家,已通过认证的企业占60.3%。这意味着还有近四成的无菌药品生产企业还未通过GMP认证,2014年已陷入停产状态。   一位不愿

卫计委邀专家答问:已经注射问题疫苗会有何后果

  3月23日下午,国家卫计委举行关于预防接种有关工作情况的媒体吹风会,邀请了中国工程院院士赵铠(国家免疫 规划专家委员会主任委员,主要从事疫苗和免疫规划策略研究)、中国疾控中心主任医师王华庆(医学博士,主要从事传染病预防和免疫规划工作)、北京市西城区 德胜社区卫生服务中心主任韩琤琤三位专家解答关于

疫苗何时驶入“安全通道”?

  疫苗真的安全吗?   近一个月以来,湘粤川三省已有7名婴儿接种乙肝疫苗后死亡,虽然涉案疫苗生产商深圳康泰生物制品股份有限公司通报称,致死原因缘于偶合症,与疫苗本身无关,但该惨剧仍然碰触到公众最敏感的神经。   根据此前中国疾病预防控制中心的统计,我国每年疫苗预防接种达10亿剂次,有超过100

李克强就疫苗事件批示:必须给人民一个明明白白的交代

  李克强总理就疫苗事件作出批示:此次疫苗事件突破人的道德底线,必须给全国人民一个明明白白的交代。  李克强在批示中要求,  国务院要立刻派出调查组,对所有疫苗生产、销售等全流程全链条进行彻查,尽快查清事实真相,不论涉及到哪些企业、哪些人都坚决严惩不贷、绝不姑息。对一切危害人民生命安全的违法犯罪行为

中国疫苗监管体系通过评估 国产疫苗有望供应国际市场

  中国疫苗监管体系通过世卫组织评估,上市疫苗现疑似不良事件可倒查责任方。  3月2日,世界卫生组织(WHO)在北京宣布,中国疫苗监管体系通过了它的评估。这意味着,中国生产的疫苗质量可靠,其安全性和有效性得到了国际标准的保障;中国产疫苗有资格申请世卫组织的预认证,进入联合国

我国疫苗研发水平供应体系仍然薄弱

  近期,湖南三名婴儿接种了乙肝疫苗后,出现了严重不良反应,其中两人死亡,引发社会对于疫苗安全性的质疑。记者调查发现,我国疫苗研发能力相对落后,规模化生产能力弱,应急保障能力不足。国内疫苗产业仍处于行业发展的中早期,许多企业不具备独立研发产品的技术能力。   专家建议,进一步提升疫苗研发水平,以中

世卫组织:期待更多中国疫苗进入国际市场

   近年来,出现了有些家长倾向让孩子接种进口疫苗的现象。国产疫苗真的不如进口的吗?日前,就公众关切,记者采访了相关领域专家。  “国产疫苗与进口疫苗并无差别。”面对部分家长对国产疫苗缺乏信任,中国疾控中心免疫规划中心副主任崔富强表示,“国产疫苗的研发、制造、检定和生产是严格遵循国家标准的。”  此

食药监总局:国产疫苗部分指标优于国际标准

  脱离冷链的疫苗是否安全?我国疫苗管理体系与国际是否相同?国产疫苗与进口疫苗质量有无差别?针对社会关心的疫苗安全问题,国家食品药品监管总局26日发布科普知识予以回应。  问题1 脱离冷链的疫苗是否安全有效?  疫苗短期内脱离冷链一般不会产生安全性和有效性的问题  食药监总局指出,从法律层