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伦敦大学国王学院的研究人员发现一种新基因PIM1，有可能成为人类自身免疫疾病：银屑病(psoriasis)创新疗法的一个有效靶点。 在英国有大约2%的人受累于银屑病，它导致皮肤上出现鳞屑、红斑，引发疼痛、瘙痒，对患者生活质量造成极大的影响。 人们认为，银屑病是由于人体免疫系统出现问题，皮肤细胞过快生成引起皮肤表面累积鳞屑所致。尽管目前还不清楚这一问题出现的原因，但人们认为一些基因有可能发挥了作用。 这一发表在《科学转化医学》(Science Translational Medicine)上的研究，第一次阐明了PIM1和细胞因子IL-22(一种在细胞间传送信息的蛋白)在银屑病患者身上所看到的皮肤炎症中所起的作用。 伦敦大学国王学院Frank Nestle教授领导科学家们，将IL-22注入到了正常人类皮肤小鼠模型中。 随后皮肤所发生的变化让人联想到银屑病。注入一种阻断IL-22细胞因子的抗体就可......阅读全文
2018年4月19日，最新一期的国际免疫学顶尖杂志Immunity同时刊发了清华大学医学院董晨课题组的两篇研究论文。有意思的是，这是董晨实验室过去15年中继2003、2008、2010 和2015年之后, 第五次在同期Immunity发表两篇无关联论文，这在国际免疫学界绝无仅有, 成为佳话。
随着气温的不断升高，日光浴又将成为银屑病患者缓解痛苦的简便方式。请关注——日光浴有助于治疗银屑病吗？ 银屑病，号称“不死的癌症”。目前认为与气候、免疫系统及遗传有关联，该病无从根治只能缓解，医学上认为，适当的日晒能缓解该病恶化以及给患者带来的痛苦。 常见难治的银屑病 银屑病是一种常见
相信很多人都遭受过敏的影响，特别是一些儿童会患有特应性皮炎，让宝妈们烦恼不已。通常在这种免疫条件下，“人体健康卫士”T细胞就会发挥重要的作用，它可以帮助我们抵抗感染。但是这种反应如果不加以控制，也会产生病理反应，进而攻击我们身体的某些部位或过敏原等无害物质。 这当中，T细胞的一个亚群——Th2
来自安徽医科大学、复旦大学等20多家机构的研究人员在新研究中，采用全外显子组SNP微阵列（SNP array）技术鉴别出了15个新的银屑病易感位点。相关论文发表在4月9日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。 论文的通讯作者是安徽医科大学的张学军（Xuejun Z
美国西北大学研发出结合商业化乳膏将基因调控药物传递到皮肤深层的新方法，有望帮助治疗皮肤癌。文章发表在Proceedings of the National Academy of Sciences杂志上。 皮肤是机体的强大屏障，通过局部给药对皮肤深层的细胞进行基因调控极为困难。美国西北大
来自安徽医科大学、复旦大学附属华山医院、华大基因研究院等处的研究人员，通过基于测序的方法鉴别出了3个新的银屑病易感基因位点。相关论文发表在7月9日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。 安徽医科大学的张学军（Xuejun Zhang）教授、孙良丹（Liangdan
银屑病是一种慢性炎症性皮肤病，常合并有肥 胖、糖尿病等代谢异常［1］。近年来，越来越多的证 据表明银屑病与代谢综合征( metabolic syndrome， MS) 之间有显著关联。Itani S 等［2］调查发现银屑病 患者患 MS 的可能性是正常人的两倍。胰岛素抵抗 是导致 MS 的中心环
来自上海交大基础医学院等处的研究人员发表了题为“RIG‐I antiviral signaling drives interleukin‐23 production and psoriasis‐like skin disease”的文章，原创性地揭示了病毒感染在激发银屑病发生发展中的重要作用，对
上海交通大学医学院王宏林课题组新近研究揭示了病毒感染在激发银屑病（俗称“牛皮癣”）发生发展中的重要作用，打破了以往学界普遍认为银屑病是细菌，特别是链球菌引起的固有认识。该研究相关论文日前在线发表于《欧洲分子医学期刊》。专家指出，这是首次报道病毒或是引发银屑病的关键因素，为银屑病的有效预防及治疗提
人员按病人皮损面积及严重程度进行 ＰＡＳＩ评分。１．３ 统计学分析应用ＳＰＳＳ１７．０软件进行数据统计分析，计量资料结果以ｘ珚±ｓ 表示，数据间比较采用ｔ 检验；应用Ｓｐｅａｒｍａｎ 等级相关检验进行相关性分析。以Ｐ＜０．０５为差异有统计学意义。２ 结 果观察组外周血中血清ＩＬ－３６ 水平为（１０４
来自安徽医科大学和华大基因研究院的研究人员在一项新研究中证实，免疫疾病相关基因的编码变异对于银屑病的遗传风险只起小部分作用。研究人员对21,309名中国个体展开调查研究了功能编码变异对于银屑病的贡献，生成的结果强有力地支持了这一结论。在这样一次大规模调查中，研究人员只发现了两个独立的低频变异对疾
来自安徽医科大学、深圳华大基因研究院和哥本哈根大学等机构的研究人员称，他们对中国人群主要组织相容性复合体（MHC）区域进行了深度测序，这将推动对复杂疾病的研究。他们的论文发表在5月23日的《自然遗传学》（Nature Genetics）杂志上。 安徽医科大学的张学军（Xuejun Zhang）
近日，刊登在国际杂志EMBO Molecular Medicine和Cell Reports上的两项研究报告中，来自西班牙国立癌症研究中心等机构的科学家们通过研究发现，皮肤干细胞中的遗传改变或会诱发银屑病（psoriasis）。图片来源：CC0 Public Domain 银屑病并不是一种先天
B-hIL17A/hIL17F mice，一种为抗体药物体内药效评价提供的有效模型，是皮肤疾病银屑病模型的首选模型鼠之一。 基本信息基因功能简介IL17A和IL17F都属于白细胞介素17（IL17）家族成员，两者在IL17家族中同源性最高，主要由T辅助细胞Th17亚群产生，也可在其他T
研究人员发现抵抗素样分子（resistin-like molecule，RELM）家族中的一种蛋白质——RELMα——可以作为一种抗生素快速杀死细菌。小鼠制造的RELMα和相应的人类RELM家族蛋白都由膳食维生素A刺激。 “RELMα是抗菌蛋白中，首个被证明需要膳食维生素A才能杀死细菌的。这一
在过去的50年里，过敏症和自身免疫疾病的发病率快速地上升，但是目前尚不清楚原因是什么。如今，在一项新的研究中，德国研究人员指出了一个潜在的罪魁祸首：食盐（即氯化钠）。他们在实验室实验中发现高浓度的氯化钠能够影响2型辅助性T细胞（Th2）---引起过敏症的免疫细胞---的分化，并且在特应性皮炎（a
1. JCI Insights：新型生物标志物可诊断严重肾脏过敏反应 DOI: 10.1172/jci.insight.127456 约翰·霍普金斯大学医学研究人员最近研究确定了尿液中的两种蛋白质生物标志物，可能有一天可用于更好地诊断急性间质性肾炎（AIN）。AIN是一种未被诊断但可治疗的肾
皮肤是机体最大的器官，其能够帮助机体有效抵御机械冲击，为了确保这种保护作用，皮肤细胞之间必须紧密连接在一起。 本文中，小编整理了多篇研究报道，共同聚焦机体皮肤健康，分享给大家！ 【1】Nat Commun：皮肤检测有望预防朊病毒感染 doi：10.1038/s41467-018-08130
牛皮癣是一种影响皮肤的慢性自身免疫性疾病，并且包括婴儿或幼儿等任何人都可能感染该疾病。虽然牛皮癣确实在婴儿中存在，但并不常见。 这种疾病加速了皮肤细胞的生命周期，导致皮肤表面积累过快。所产生的额外皮肤细胞会产生一些干的，红色的，瘙痒的，有时是难受的，厚的，银或白色的鳞片和斑块。 婴儿会得牛皮
2018年上半年，FDA药品审评与研究中心（CDER）批准了17个新药，这些新药包括新药申请NDA中的新分子实体（NME）和生物制品许可申请（BLA）。 上图是过去10年中，CDER每年批准的新药数。2018年上半年CDER批准的新药包括5个BLA和12个NME。相比于2017年上半年的23
Sci Adv | 炎症性皮肤病是一类临床常见疾病，其病理特征是NLRP3炎症小体激活所引起的多种促炎细胞因子释放，诱导激活先天性和适应性免疫反应。由于NLRP3炎症小体的激活可增加免疫相关细胞的糖皮质激素抵抗力，因而针对炎症性皮肤病（如银屑病及特应性皮炎）的临床治疗，常会出现糖皮
Sci Adv | 炎症性皮肤病是一类临床常见疾病，其病理特征是NLRP3炎症小体激活所引起的多种促炎细胞因子释放，诱导激活先天性和适应性免疫反应。由于NLRP3炎症小体的激活可增加免疫相关细胞的糖皮质激素抵抗力，因而针对炎症性皮肤病（如银屑病及特应性皮炎）的临床治疗，常会出现糖皮
在已经过去的2016年，山东省医学科学院副院长、山东省皮肤病性病防治研究所所长张福仁收获不小。 通过对8156个麻风病例和15610例正常对照，张福仁团队发现了4个新的麻风易感基因，并首次揭示了神经功能相关基因在感染性疾病中的效应，该成果标志着我国在麻风研究领域继续处于领先水平。2016年12
国家自然科学基金委员会公布了2012年度面上项目、重点项目、重大国际(地区)合作研究项目、青年科学基金项目、地区科学基金项目、海外及港澳学者合作研究基金项目、科学仪器基础研究专款项目等方面的评审结果。有关评审结果将通知相关依托单位，其科研管理人员可登录科学基金网络信息系统(https:
在过去数十年来，人们开发RNA药物用于治疗遗传病的努力一直未曾间断。然而，目前只有两种反义RNA疗法被美国食品药品监督管理局（FDA）批准。其中一个主要难点就在于RNA本身性质的不稳定。即便RNA已被准确递送到目标细胞，在结合到靶点之前，这些RNA药物常会被细胞中“无处不在”的RNA酶所分解。
几十年来，RNA疗法在治疗遗传疾病的道路上走得并不顺遂。不过，随着新型RNA（球形核酸SNA）在人体试验中取得成功，这一领域似乎焕发出新的活力。Science网站特别撰文介绍了这项重要突破。 RNA疗法一般是用反义RNA破坏疾病相关蛋白的生产。在美国化学学会(ACS)上周的一次会议上，研究人员
全基因组关联研究(GWAS)作为揭示复杂遗传性疾病易感基因的一种行之有效的方法而备受关注，中国科学工作者利用GWAS已经成功获得了海量的遗传学数据，为揭开人类疾病的发病机制奠定了坚实的基础。 近年来，在中国人群中开展的GWAS迅速增长，中国俨然已经成为医学遗传学研究领域中的“中央王国”。首
在全基因组关联分析(Genome Wide Association Study，GWAS)方法提出以前，人们主要利用连锁研究方法开展复杂疾病/性状遗传易感性研究，发现了一些疾病和性状的易感基因(位点)。但是复杂疾病/表型具有明显的遗传异质性、表型复杂性等特点，使得以家系为基础的“全基因组连锁
来自安徽医科大学的张学军教授主要致力于皮肤遗传病，特别是复杂性皮肤遗传病的研究，取得了一系列突出的成果。他不仅建立了目前世界上较为完整的皮肤病遗传资源库，收集和储存了近15万份皮肤病样本和资源，而且接连在Nature Genetics等杂志上发表文章，发现了银屑病、白癜风、系统性红斑狼疮和麻
【重要进展】 新药创制专项 在重大新药创制科技重大专项（以下简称“新药专项”）的支持下，我国药企恒瑞医药自主研发的PD-1单抗（卡瑞利珠单抗，商品名：艾立妥）于2019年5月28日获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。卡瑞利珠单抗的适应症为复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤（Classic