3月6日《自然》杂志精选
橄榄石怎样变形 橄榄石是最丰富的上层地幔矿物质，同时在一系列热力学条件下也是最“软弱”的，所以它在应力下的变形是对地幔行为的一个重要约束条件。Patrick Cordier等人发表了关于橄榄石聚集体变形的一个模型，它将旋转缺陷(被称为“旋错”)的运动也包括在内，这是在以前的地幔流变学研究中被忽略的一个因素。作者的结论是，这种“旋错”运动有可能为描述橄榄石中的“塑流”提供所缺失的机制，这将使研究人员能够对上层地幔的流变学进行从原子尺度到大尺度地幔流的多尺度模拟研究。 流感病毒未来演变预测方法 Marta Luksza和Michael Lassig提出预测流感病毒未来演变的一个计算方法。他们根据来自以前全部毒株的种群—遗传数据建立了关于流感血凝素蛋白的一个适应性模型，该模型使其能够预测当前进化枝的未来演变。这一计算模型有望改进对疫苗株的选择。 多功能硝酸盐转运机制 土壤中的硝酸盐(植物生长的......阅读全文
组织培养细胞染色体制备方法
组织细胞用于遗传学分析最常见的是体外培养的细胞株，多为恶性肿瘤细胞株，且呈贴壁生长，仅小数细胞株为悬浮生长。培养细胞有来源易得、细胞分裂率高和染色体标本制出清晰度高等优点。组织细胞染色体制备的关键是掌握好体外细胞的生长动态，只有处在对数生长期的细胞才能出现较高的分裂相，所以积水仙素处理的时机及量是染
羊水细胞染色体制备方法（原位法）
细胞培养1. 将羊水（约20ml）转移到无菌的离心管中，1000rpm离心10分钟；2. 去除上清液，用于其它分析，保留细胞悬液约0.5~1ml，用培养基混匀到2~2.5ml左右；3. 将细胞悬液平分到3只Chromslide培养皿中；4. 培养24/48小时后，向每只Chromslide培养皿中加
CHO细胞染色体制备[Harvard－Medical－School]
Mitshison Lab, Department of Systems Biology, Harvard Medical Schoolhttp://mitchison.med.harvard.edu/protocols/chr1.htmlBuffers:Swelling Buffer (PME):
人淋巴细胞染色体标本制作
实验概要动物细胞染色体标本的制作方法，认识染色体形态实验原理染色体是细胞遗传的研究对象，分析认识眼行为对于认识遗传物质的传递、复制、畸变等都有重要的意义。 获得染色体的方法很多，目前对于哺乳动物比较常用的方法是外周血细胞培养法，就是将外周血接种在适当的培养基中进行培育，人类外周血细胞是终未分化细胞，
小鼠骨髓细胞染色体标本制作
实验方法原理 由于小鼠四肢骨内骨髓细胞中的造血干细胞是生成各种血细胞和原始细胞，具有高度的分裂能力，本实验采用这一材料，通过前处理，低渗，固定，制片，染色等步骤制得染色体标本，可观察到许多处于分裂中期的染色体，可以进行染色体组型分析。实验材料 小白鼠试剂、试剂盒 秋水仙素姬姆萨染液固定液低渗液生理盐
人外周血染色体制备和体外培养细胞的染色体标本制备
实验概要本文介绍了人外周血染色体制备和体外培养细胞染色体标本制备的原理、操作流程及注意事项。实验原理人的外周血淋巴细胞培养方法是1960年由Moorhead 提出来的。正常情况下，人外周血小淋巴细胞都处在G1期（或G0期），但在体外给予一定的条件，进行培养，经72 h就可获得大量的有丝分裂细胞。这种
人外周血染色体制备和体外培养细胞的染色体标本制备2
⑦ 再固定：加固定液8ml，混匀，固定10min。⑧ 离心：同上，吸去上清液。⑨ 制细胞悬液：根据细胞量多少，加入适量固定液，充分混匀，制成细胞悬液。⑩ 滴片：取出预先经冰水浸泡的载玻片，用吸管吸取混匀的细胞悬液在离冰片约30cm距离进行滴片，每片约滴2～3滴细胞悬液，使细胞较好分散。一般每一培养瓶
人外周血染色体制备和体外培养细胞的染色体标本制备1
一、 人外周血染色体制备实验原理 人的外周血淋巴细胞培养方法是1960年由Moorhead 提出来的。正常情况下，人外周血小淋巴细胞都处在G1期（或G0期），但在体外给予一定的条件，进行培养，经72 h就可获得大量的有丝分裂细胞。这种取材简易、用血量少的培养方法已被广泛采用。在培养液中加入植
同源染色体在体细胞中的功能
在大多数情况下，同源配对发生在生殖细胞中，但体细胞中也有发生。例如，人类体细胞具有非常严格调节的同源配对（分离成染色体疆域，在发育信号控制下在特定基因位点配对）。其他物种（特别是果蝇）同源配对更频繁。在21世纪早期的高通量筛选阐明了体细胞中同源配对的各种功能。
体外培养细胞的染色体标本制备实验
实验材料 细胞实验步骤 1． 体外培养的细胞，在倒置镜下观察到有较多的分裂细胞（传代后24h，圆形发亮的细胞）时，加入秋水仙素溶液，终浓度为0.3μg/ml培养液； 2． 继续培养3h； 3． 胰酶消化收集细胞至离心管； 4． 离心1000转/min，离心10min，去上清； 5． Hanks液洗，
人类生殖细胞具有多少条染色体？
染色体是成对存在，人体正常体细胞的染色体是23对，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半。而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，不成对存在。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一对染色体一条来自父方
传代培养细胞染色体显示法
1．培养细胞：取处于指数生长期、用较大瓶皿培养的、80％～90％汇合单层培养细胞。2．加秋水仙素：使用zui终浓度为0.02～0.8微克/毫升营养液，温箱继续培养6～10小时；或用低温封闭法：把培养细胞置于4℃条件下6～12小时后，再于37℃温箱继续培养6～10小时处理（加秋水仙素）。3．采集分裂细
传代培养细胞染色体显示法
实验概要 传代培养细胞染色体显示法实验步骤1．培养细胞：取处于指数生长期、用较大瓶皿培养的、80％～90％汇合单层培养细胞。2．加秋水仙素：使用最终浓度为0.02～0.8微克/毫升营养液，温箱继续培养6～10小时；或用低温封闭法：把培养细胞置于4℃条件下6～12小时后，再于37℃温箱
外周血细胞染色体核型分析－是什么
染色体核型分析是以分裂中期染色体为研究对象，根据染色体的长度、着丝点位置、长短臂比例、随体的有无等特征，并借助显带技术对染色体进行分析、比较、排序和编号，根据染色体结构和数目的变异情况来进行诊断。核型分析可以为细胞遗传分类、物种间亲缘的关系以及染色体数目和结构变异的研究提供重要依据。
次级卵母细胞的染色体数目介绍
初级卵母细胞，进行第一次减数分裂后，产生一个大型的细胞叫次级卵母细胞，其染色体数为n，还有一个较小的细胞，叫第一极体。次级卵母细胞和第一极体中都含有n倍染色体。次级卵母细胞若受精，则继续完成第二次减数分裂，产生一个单倍体（23，X）的卵细胞（ovum）和一个第二极体。 故卵细胞中的染色体数为n 。
《科学》：细胞拥有过多染色体会损害机体
哺乳动物细胞有时会具有过多的染色体，被称作非整倍性(aneuploidy)，这会对机体造成损害，通常会导致出生缺陷或死亡，不过几乎总是非整倍性的肿瘤细胞似乎因此获得了生长优势。美国科学家近日研究称，具有额外染色体的哺乳动物细胞拥有一些共同特征，可被用来研发癌症治疗方法。相关论文发表在10月31日的《
体外培养细胞的染色体标本制备实验
实验材料细胞实验步骤1． 体外培养的细胞，在倒置镜下观察到有较多的分裂细胞（传代后24h，圆形发亮的细胞）时，加入秋水仙素溶液，终浓度为0.3μg/ml培养液； 2． 继续培养3h； 3． 胰酶消化收集细胞至离心管； 4． 离心1000转/min，离心10min，去上清； 5． Hanks液洗，离心
人类生殖细胞具有多少条染色体？
染色体是成对存在，人体正常体细胞的染色体是23对，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半。而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，不成对存在。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一对染色体一条来自父方
正常细胞常规核型的标本制备_肿瘤细胞染色体标本制备
实验方法原理利用肿瘤细胞无限繁殖的特点，掌握其体外生长动态，取处于对数生长期的细胞便可获得丰富的分裂相。肿瘤细胞染色体异常包括两个方面：1. 结构异常 即在肿瘤细胞常出现的染色体畸变，包括双着丝点染色体、环状染色体、断裂的染色体、染色体裂隙及微小体等。2. 数目异常 由于肿瘤细胞分裂失去应有
印度科学家发现黑素瘤生长和色素沉着调节蛋白
据《印度教徒报》消息，印度科学与工业研究理事会下属的基因组学与系统生物学研究所(IGIB)的专家们，发现一种钙传感蛋白STIM1，能独立调节皮肤癌和色素沉着。该蛋白的两个不同位点分别激活对应黑素瘤生长和色素沉着的两种独立的信号传输通道，这为研发作用于不同位点的药物分子来治疗肿瘤和色素沉着提供了可
印度科学家发现黑素瘤生长和色素沉着调节蛋白
据《印度教徒报》消息，印度科学与工业研究理事会下属的基因组学与系统生物学研究所(IGIB)的专家们，发现一种钙传感蛋白STIM1，能独立调节皮肤癌和色素沉着。该蛋白的两个不同位点分别激活对应黑素瘤生长和色素沉着的两种独立的信号传输通道，这为研发作用于不同位点的药物分子来治疗肿瘤和色素沉着提供了可
印度科学家发现黑素瘤生长和色素沉着调节蛋白
据《印度教徒报》消息，印度科学与工业研究理事会下属的基因组学与系统生物学研究所(IGIB)的专家们，发现一种钙传感蛋白STIM1，能独立调节皮肤癌和色素沉着。该蛋白的两个不同位点分别激活对应黑素瘤生长和色素沉着的两种独立的信号传输通道，这为研发作用于不同位点的药物分子来治疗肿瘤和色素沉着提供了可
印度科学家发现黑素瘤生长和色素沉着调节蛋白
据《印度教徒报》消息，印度科学与工业研究理事会下属的基因组学与系统生物学研究所(IGIB)的专家们，发现一种钙传感蛋白STIM1，能独立调节皮肤癌和色素沉着。该蛋白的两个不同位点分别激活对应黑素瘤生长和色素沉着的两种独立的信号传输通道，这为研发作用于不同位点的药物分子来治疗肿瘤和色素沉着提供了可
人淋巴细胞姐妹染色体区分染色
实验概要人淋巴细胞姐妹染色体区分染色实验原理姐妹染色体在正常情况下化学组成及结构都是一致的，因此不能用单纯染色方法将之区别开来。 1973年Latt发现让细胞在含Brdu的培养基中培养了2个细胞周期，再以Hoechst33258染色后，两条姐妹染色单体就出现了色差，这就是姐妹染色但提到区分
小鼠骨髓细胞染色体标本制作与观察
实验目的掌握动物骨髓染色体标本制备基本过程，了解操作步骤的原理实验原理小鼠骨髓细胞中的造血干细胞是生成各种血细胞和原始细胞，具有高度的分裂能力，本实验采用这一材料，通过前处理，低渗，固定，制片，染色等步骤制得染色体标本，可观察到许多处于分裂中期的染色体，可以进行染色体组型分析。实验原理制备方法包括以
染色体断裂，如果修复不当会导致细胞死亡
染色体断裂是对细胞最有害的DNA损伤。如果不进行修复，它们会阻止染色体的复制和分离，停止生长周期并导致细胞死亡。这些断裂经常出现在肿瘤细胞中，并在遗传物质的复制过程中自然发生。为了修复遗传物质中的这种损害，细胞将信息从未受损的子本拷贝转移到断裂的副本，这被称为姊妹染色单体之间的重组。图片来源于网
经培养外周血细胞的染色体制备实验
实验材料 用 Vacutainer (BectonDickinson) 或加有不含防腐剂的肝素纳.（25U ml) 的注射 器 获取肝素化的全血 试
经培养外周血细胞的染色体制备实验
尽管从其他细胞也可以制备染色体，但人类外周血白细胞是最容易同步化的，从而可以对其染色体进行高分辨分析。实验材料用 Vacutainer (BectonDickinson) 或加有不含防腐剂的肝素纳.（25U ml) 的注射 器获取肝素化的全血试剂、试剂盒完全的 RPMI 10% FBS (胎牛血清）
传代培养细胞染色体显示法步骤
1.培养细胞：取处于指数生长期、用较大瓶皿培养的、80%~90%汇合单层培养细胞。 2.加秋水仙素：使用最终浓度为0.02~0.8微克/毫升营养液，温箱继续培养6~10小时；或用低温封闭法：把培养细胞置于4℃条件下6~12 小时后，再于37℃温箱继续培养6~10小时处理（加秋水仙素）。 3.
小白鼠骨髓细胞染色体制片技术
实验概要1、掌握哺乳动物骨髓细胞染色体玻片标本的制备方法。 2、观察动物染色体的形态特征，统计小白鼠体细胞中染色体数目。实验原理制备染色体标本是细胞遗传学最基本的技术，优良的染色体制片是进行染色体显带、组型分析、原位杂交等的先决条件。 制备动物染色体标本原则上可以从所有发生有丝分裂的组织和细胞悬液中