CPSA2014分会：迈向下一代的发展
2014年4月16-18日，第五届中国上海化学与药物结构分析会议 (CPSA Shanghai 2014)在上海浦东新区淳大万丽酒店召开，来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校的高管、专家、学者两百余人参加了本次会议。4月17日下午在莱茵厅举行以“迈向下一代的发展”为主题的研讨会，分别由来自葛兰素史克的Thomas Keller博士、Celgene公司的Qun Lu博士和安捷伦科技的Gurmil Gendeh博士作了精彩纷呈的报告。 葛兰素史克Thomas Keller博士 来自葛兰素史克的Thomas Keller博士为大家带来《转化系统医学以患者为中心的药物开发》的精彩报告。 Thomas Keller博士指出，系统医学是联系网络和数字化医学的新方式，包括不断发展的药物靶点发现方法;血液诊断窗口;重叠表型连续光谱;高含量影像;网络传感器;生物银行——集合生物......阅读全文
药物分析的术语
1.定量限:样品中被测物能被定量测定的最低量,其测定结果应具一定准确度和精密度。进行杂质和降解产物定量测定方法研究时,应确定定量限。常以信噪比为10:1时相应浓度或注入仪器的量来确定。2.准确度:由回收率体现,至少9次测定结果进行评价,可制备3个不同浓度样品,各测3次。3.专属性:一种方法仅对一种分
生物药物分析方法
生物药物包括直接从生物体分离纯化所得生化药物及利用基因重组技术或其它生物技术研制的生物技术药物及生物制品。由于生物药物具有毒性低、副作用小、易被吸收的特点，同时具有多方面的生物活性及功能，在疾病的预防、诊断及治疗方面有着突出贡献。随着人们对生命本质及身体健康的日益关注，生物药物的研究和开发日趋增
什么是药物分析？
药物分析是运用化学的、物理学的、生物学的以及微生物学的方法和技术来研究研究药物的化学检验 、药物稳定性、生物利用度、药物临床监测和中草药有效成分的定性和定量等的一门学科。它包括药物成品的化学检验,药物生产过程的质量控制,药物贮存过程的质量考察,临床药物分析,体内药物分析等等。
药物质量控制中微生物限度检验误差的重要性分析
目的：分析药品微生物限度检验误差的影响因素，为质量控制提供依据。 方法：对实验原料药A 、B 、C 、D 进行药品微生物限度检验。由5 名实验室工作人员，就微生物限度的误差影响因素进行分析，按照重要性进行评价。 结果：A 、B 、C 、D 四种药物细菌总数平水分别（72 ± 11 ）cfu／
安捷伦科技参加CPSA－shanghai－2014并作精彩报告
2014年4月16-18日，第五届中国上海化学与药物结构分析会议 (CPSA Shanghai 2014)在上海浦东新区淳大万丽酒店召开，来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校的高管、专家、学者两百余人参加了本次会议。会议期间，安捷伦公司还围绕安捷伦科技
多机质谱助力制药行业困难挑战－CPSA2019上海闭幕
分析测试百科网讯 2019年4月10-12日，第十届化学和药物结构分析上海年会（CPSA 2019）在上海淳大万丽酒店召开。本届会议主题是“生物技术产业面临的转化挑战：从药物研发到临床”，邀请了国内外知名科学家就药代动力学、生物分析、临床药物相互交流与探讨，吸引了来自国际知名药企、跨国大型制药公
第五届CPSA基础蛋白质分析会前研讨会在沪隆重举办
2014年4月14日，第五届上海CPSA会前研讨会——基础蛋白质分析会议在上海复旦大学医学院隆重举办，吸引来自蛋白质组研究领域的专家学者参加。本次研讨会由New Objective公司赞助，与复旦大学生物医学研究院联合举办，诚邀来自Scripps Institute的John Ya
药物检测案例介绍头孢菌素类药物及其制剂的质量检测
一、性状 头孢氨苄、头孢克洛及头孢呋辛钠的性状描述见表1。二、鉴别 (一)化学法 1.羟肟酸铁反应头孢菌素在碱性条件下与羟胺作用,β-内酰胺环破裂生成羟肟酸;在稀酸中与高铁离子反应呈色。《中国药典》二部采用羟肟酸铁反应鉴别头孢哌酮,方法为:取本品约10mg,加水2ml与盐酸羟胺溶液 取34.8%盐酸
质谱仪的质量分析器傅里叶变换离子回旋共振质量分析
傅里叶变换离子回旋共振是基于离子在均匀磁场中的回旋运动，离子的回旋频率、半径、速率和能量是离子质量和离子电荷及磁场强度的函数。通过一个空间均匀的射频场（激发电场）的作用，当离子的回旋频率与激发射频场频率相同（共振）时，离子将同相位加速至一较大的半径回旋，从而产生可被接受的电流信号。傅里叶变换法所采用
体内药物分析常用的分析方法
体内药物分析是借助于现代化的仪器与技术来分析药物在体内数量与质量的变化，以获得药物在体内的各种药代动力学参数、代谢方式、代谢途径等信息。目前，用于体内药物分析的方法有很多，归纳起来主要有以下几类：1. 色谱分析法体内药物分析中, 色谱技术(Chromatography )一直是研究体内药物及其代
体内药物分析常用的分析方法
体内药物分析是借助于现代化的仪器与技术来分析药物在体内数量与质量的变化，以获得药物在体内的各种药代动力学参数、代谢方式、代谢途径等信息。目前，用于体内药物分析的方法有很多，归纳起来主要有以下几类： 1. 色谱分析法 体内药物分析中, 色谱技术(Chromatography )一
CPSA－2014分会：中药和天然产物研究
2014年4月16-18日，第五届中国上海化学与药物结构分析会议(CPSA Shanghai 2014)于在上海浦东淳大万丽酒店召开。本届会议的主题是“个性化药物新时代：药物研发的创新方法”。会议吸引到来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药
AB－SCIEX公司在CPSA－2012上的“黄浦之夜”
2012年4月25~27日，第三届中国上海化学与药物结构分析会议 (CPSA Shanghai 2012)在上海浦东新区淳大万丽酒店召开，来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校的高管、专家、学者百余人参加了本次会议。AB SCIEX公司在本
CPSA－2013分会：ADME和生物仿制药
2013年4月26日，上海CPSA 2013各个分会在上海淳大万丽酒店不同宴会厅同期举行。本次会议围绕生物分析、新转运、代谢、监管等多个专题展开讨论。分会会场 ADME专题：ADME所能提供的技术和方法山东大学 邢 杰女士 来自山东大学的邢杰女士带来了
岛津参展CPSA：为人类和地球的健康而来
【导语】2012年4月25日，第三届中国上海化学与药物结构分析会议(Chemical &Pharmaceutical Structure Analysis) (CPSA Shanghai 2012)在上海浦东新区淳大万丽酒店召开。岛津作为参展商参加了本次会议，秉承“以
赛默飞世尔科技CPSA－2013报告集锦
2013年4月24日，第四届CPSA上海年会在上海淳大万丽酒店举行。来自国际知名药企、跨国大制药公司、生物医药研究所和高校的高管、专家、学者百余人参加了本次会议。赛默飞世尔科技作为金牌赞助商参加会议，并围绕其在生
携手博腾，岛津创新色质谱技术引领大分子药物质量高效分析
导读近年来，生物制药领域发展迅猛，从药物的早期研发、工艺设计直至后期生产规模扩大，CDMO公司都起到了至关重要的作用。为了助力CDMO公司更深入地探究药物性质，确保药品的安全性和有效性，精密且灵敏的分析仪器也发挥着无可替代的重要作用。重庆博腾制药科技股份有限公司（以下简称“博腾”）是一家行业领先的C
中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会成立大会
中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会成立大会 暨药品质量源于设计高峰论坛会议 （第三轮通知）各位有关单位代表、各位专家: 在十九大报告精神指引下,药品质量进入了新时代。围绕健康中国战略契机，加快构建医药工业体系的国家需求，为进一步推动药物质量分析与过程控制技术的发展。在中国仪器仪表学会的
药物所果德安课题组开展中药质量标准分析方法学验证探讨
继续围绕中药质量控制这个研究方向，7月8日下午，上海药物所果德安课题组在海科路园区就中药指标性成分的含量测定方法学验证的理论和实验方法进行了细致而深入的探讨。 此次讲座由果德安课题组硕士二年级学生吴智渊根据国际上认可的ICH三方协调指导原则以及中国药典上中药质量标准分析方法验
化学法鉴别酰胺类药物及其制剂的质量
1.芳香第一反应 对乙酰氨基酚结构中共有在的芳氨基,可在酸性条件下加热水解,水解产物可发生重氮化一偶合反应。鉴别方法:取本品约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴中加热40分钟,放冷;取0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,用水3ml稀释后,加碱性β一萘酚试液2m1,振摇,即显红色。药典收载的对乙
药监局将开展基本药物生产和质量监督检查
记者7日从国家食品药品监督管理局了解到，全国各级食品药品监管部门将开展基本药物生产检查和质量监督，以确保基本药物质量安全。 国家食品药品监督管理局日前下发《关于深入开展基本药物生产和质量监督检查工作的通知》指出，当前部分中药材价格上涨幅度较大，而部分企业基本药物集中招标采购中标价格却
PPTD－2018分论坛：药物表征与质量保证
分析测试百科网讯 2018年10月10日，由国际计量局(BIPM)、中国计量科学研究院(NIM)和中国食品药品检定研究院(NIFDC)主办，中国分析测试协会(CAIA) 承办，国际检验医学溯源性联合委员会、成都医学城、全国临床医学计量技术委员会协办的“2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控
药物检测技术片剂质量差异检查法
质量差异系指按规定称量方法测得片剂每片的质量与平均片重之间的差异程度。在片剂生产过程中,由于颗粒的均匀度、流动性以及工艺、生产设备和管理等原因,都会引起片剂质量差异。片剂质量差异会引起各片间主药含量的差异,从而影响用药剂量。因此,为保证用药剂量的准确,必须按规定对片剂质量差异进行严格控制。凡规定检查
质量分析器种类
磁质量分析器（Magnetic Sector Analyzer）飞行时间质谱计（Time of Flight, TOF ）四极质量分析器（QuadrupoleMass Analyzer）离子阱（Ion Trap）傅立叶变换离子回旋共振质谱计（Fourier Transform Ion Cyclotr
电能质量分析仪
电能质量测试仪是高性能的多功能电能质量测试分析仪器。采用DSP+ARM+CPLD 内核，5”大屏幕液晶(320×240点阵)彩色显示屏，使结构更紧凑，功能更强大，显示更方便。 技术参数 1. 频率测量 测量范围：45～55Hz，中心频率50Hz，测量条件：信号基波分量不小于
“中药质量分析技术”解读
中药质量控制是中药走出国门、走向国际市场的关键技术，建立现代化的中成药质量标准和中药质量控制方法，确保中药产品安全、有效和稳定均一，是中药现代化研究领域的前沿课题，也是我国民族医药工业面临的重大科技攻关任务，科技部已将“中药现代化研究与产业化开发”列入国家科技攻关计划。浙江大学和杭州正大青春宝药业有
质量分析器何去何从
质量分析器的进展主要来自国外科研院所，由其合作质谱厂家协同大力开发完成，是目前质谱仪器竞争力的最热点。各种技术名称很多，但技术背后的根本离不开偏转与聚焦之类的离子轨迹控制。“轨道阱（Orbitrap）”无疑是突破性质谱分析器技术，该类质谱仪器在生命科学领域取得了巨大的成就，尽管它的原理在数10年前就
油液质量快速分析仪
众多企业为了“检定油品、保护设备、节约能源”需要对润滑油质量进行经常性检测，ZX.16-ZL-B产品正是一类以综合介电常数的变化来反映在用油的老化程度为原理的油质快速分析检测仪器，该类仪器不仅为石油化工、汽车﹑工程机械﹑内燃机润滑系统和液压系统等提供了一套简洁而快速的油质检测手段，并通过对在用油的定
质量分析器种类
质量分析器种类质量分析器依据不同方式将离子源中生成的样品离子按质荷比m/z的大小分开。质量分析器主要分为:扇形磁场，飞行时间质量分析器，四极杆质量分析器，离子阱，傅里叶变换离子回旋共振分析器。扇形磁场是历史上最早出现的质量分析器，其利用不同质荷比的带电离子在稳定磁场内偏转的半径不同，将离子分开检测。
气质联用仪质量分析
气质联用仪质量分析气质联用仪是指将气相色谱仪和质谱仪联合起来使用的仪器。质谱法可以进行有效的定性分析，但对复杂有机化合物的分析就显得无能为力；而色谱法对有机化合物是一种有效的分离分析方法，特别适合于进行有机化合物的定量分析，但定性分析则比较困难。因此，这两者的有效结合必将为化学家及生物化学家提供一个