全国质谱分析学术研讨会：仪器研制与新技术、新方法分会
2014年4月27日上午，中国化学会首届全国质谱分析学术研讨会仪器研制与新技术、新方法分会在北京西郊宾馆召开。在此次的仪器研制与新技术、新方法分会报告中邀请了东华理工大学江西省质谱科学与仪器重点实验室的顾海巍老师；中国科学院化学研究所的聂宗秀博士；四川大学分析仪器研究中心的段忆翔教授；复旦大学的丁传凡教授；北京师范大学化学学院的那娜博士还有南开大学的孔祥蕾老师、中国科学院大连化学物理研究所的蒋好老师、厦门大学的刘艳老师、浙江大学的孙荷芝老师就蛋白质快速检测、质谱新方法新技术方面做了精彩的报告。 仪器研制与新技术、新方法分会现场 东华理工大学江西省质谱科学与仪器重点实验室 顾海巍老师 来自东华理工大学江西省质谱科学与仪器重点实验室的顾海巍老师带来了题为《电喷雾萃取电离质谱法（EESI-MS）靶向分析生物流体中氨基酸》的报告。 顾老师首先讲到氨基酸传统分析方法，但它的灵敏度较低，分析需要较长时间。对于顾老师课题组......阅读全文
临床质谱市场分析
临床质谱技术特点和应用 随着临床医学的快速发展，质谱技术也越来越被检验领域的专家所重视。质谱诊断与传统诊断技术相比，更具灵敏性、特异性和准确性，且具有高通量、高效率和低成本的优势。其中，质谱技术的高通量和高效率体现在单次上次检测即可精确地检测出几十个甚至上百个生物标记物。
实验室分析仪器电感耦合等离子体质谱质谱干扰
ICP-MS中的干扰可分为两大类：“ 质谱干扰”和“非质谱于扰”或称为“基体效应”。质谱干扰是 ICP-MS中见到的最严重的干扰类型，通常对分析物离子流测量结果产生正误差。可进一步分为：同量异位素重叠干扰；多原子离子干扰；难熔氧化物干扰；双电荷离子干扰。第二种类型的干扰大体可分为：抑制和增强效应；由
DART技术：直接实时分析质谱离子源学术报告
学术报告会邀请函 “Direct Analysis in Real Time (DART)：Update Your LCMS” 演讲人： Dr. Brian D. Mussleman 时 间： 2009年11月10日，14:40 – 16:30 (北京，星期二) 地 点：
“生物颗粒离子阱质谱装置”通过验收
验收现场 中科院条件保障与财务局近日组织专家对中科院化学所研究员聂宗秀主持承担的中科院科研装备研制项目“生物颗粒离子阱质谱装置”进行了结题验收。验收专家组一致认为该项目圆满完成了研制任务，达到了预期目标，同意通过验收。 包括细菌、病毒和细胞在内的生物颗粒在物质循
常见的质谱离子源有哪些？
常见的质谱离子源E SI、APCI、MALDI。
离子及在质谱解析中的应用
1，分子离子分子经过电子轰击，失去一个价电子形成带正电荷的离子称为分子离子或母离子，质谱图中相应的峰称之为分子离子峰或母离子峰M+。分子离子峰一般位于质荷比最高的位置。约有75%的有机化合物产生的分子离子峰，判断分子离子峰有如下原则：（1）稳定性规律 可预见分子离子峰的强弱，需预先了解化合物结构。
经验分享：质谱的离子源污染
随着时间的推移质离子源逐渐被未带电的残留物污染，这些污染物不能通过高速电磁场离开离子源，也不能进入真空系统。 离子源被污染形成的静电涂层会引起电压响应行为的改变，因此仪器的灵敏度会降低。尤其对于收集器板，被污染对从离子源出来的离子的加速能力会受损。离子源内污染也能吸收样品物质，也会导
气相质谱（GC/MS）－离子源
对于气相质谱（GS/MS）来说，主要有电子轰击电离源（EI）、化学电离源（CI）、场致电离源（FI）及场解吸电离源（FD）。我们一起来了解一下：1.电子轰击离子源（EI）EI源主要由电离室（离子盒）、灯丝、离子聚焦透镜和一对磁极组成。灯丝发射电子，经聚焦并在磁场作用下穿过离子余弦定理到达收集极。此时
离子阱质谱的性能和应用介绍
离子阱有全扫描和选择离子扫描功能，同时具有离子储存技术，可以选择任一质量离子进行碰撞解离，实现二级或多级MSn分析功能。但离子阱的全扫描和选择离子扫描的灵敏度是相似的。广泛应用于蛋白质组学和药物代谢分析。已经出现了很多离子阱质谱与其它分析仪器联用的技术，如气相色谱-离子阱质谱联用仪（GC-ITMS）
质谱图中苯的特征离子有哪些
m/z 78,79,80都是苯的特征离子，78是自由基阳离子，79是质子化离子，80可能来源于伯奇还原反应。以m/z 78为母离子做CID，会产生m/z 52,53,54的碎片离子。
“生物颗粒离子阱质谱装置”通过验收
验收现场 中科院条件保障与财务局近日组织专家对中科院化学所研究员聂宗秀主持承担的中科院科研装备研制项目“生物颗粒离子阱质谱装置”进行了结题验收。验收专家组一致认为该项目圆满完成了研制任务，达到了预期目标，同意通过验收。 包括细菌、病毒和细胞在内的生物颗粒在物质循环、生物进化和环境保护中扮演着重要
电雾离子化质谱的简介
EIS 可产生多价离子化的蛋白或多肽，允许相对分子质量达1×105 蛋白进行分析，分辨率在1500-2000amu。精确度在0.01%左右。EIS 更适合相对分子质量大的蛋白质的在线分析，且需要气化或有机溶剂使样品敏感化。利用EIS 与HPLC 联合分离分析GH 和血红蛋白均获成功，其也可与CE
液相质谱（LC/MS）－离子源
1.大气压离子源（API）（包括大气压电喷雾电离ESI、大气压化学电离APCI、大气压光电离APPI）在ESI中，离子的形成是被测分子在带电液滴的不断收缩过程中喷射出来的，即离子化是在液态下完成的。经液相色谱分离的样品溶液流入离子源。在N2流下汽化后进入强电场区域，强电场形成的库仑力使小液滴样品离子
质谱图中苯的特征离子有哪些
127、149、167、261、279、293、307这些是全部的特征离子。149丰度最高，167的丰度是149的一半，261的丰度是149的80%左右，279的丰度是167的一半。其余的127的丰度则是279的1%，293是127的一半、307是293的三分之一左右。从有机化合物的质谱图中可以看到
二次离子质谱仪的质谱原理
Secondary-ion-mass spectroscope （SIMS）是一种基于质谱的表面分析技术，二次离子质谱原理是基于一次离子与样品表面互相作用现象（基本原理如图1所示）。带有几千电子伏特能量的一次离子轰击样品表面，在轰击的区域引发一系列物理及化学过程，包括一次离子散射及表面原子、原子
核磁、质谱、红外谱图怎么分析
核磁是通过原子核在不同化学环境下核跃迁的化学位移值不一样，判断原子所处基团或位置；质谱是通过离子化后的分子片段来推断原来的物质结构；红外是确定分子或物质的官能团。一般来说利用核磁可以确定简单的有机分子；更多的需要多种表征方法相结合。
金属基质增强飞行时间二次离子质谱用于单细胞脂质分析
1引 言 单个细胞在结构、组成及代谢等方面存在差异，这种差异带来的影响在组织、器官等的功能上均有所体现。针对多个细胞的常规分析方法测得的结果通常无法保留这些个体差异信息，难以准确评估及预测细胞的生理学行为，因此，单细胞分析引起越来越多的关注[1]。单细胞分析的一个重要内容是单细胞脂质分析。脂
质谱分析法术语质谱图
质谱图（mass spectrogram）质谱测定结果经计算机处理统计后，以棒状图（或数据列表形式）表示的谱图。它是二维图谱，横坐标表示离子的质荷比（m/z），对于单电荷的离子，电荷数z＝1，横坐标表示的数值即为离子的质量；纵坐标表示离子流的强度，通常用相对强度来表示，即把被记录的各个质量数的离子峰
质谱分析法的质谱分类
电子轰击质谱EI-MS，场解吸附质谱FD-MS，快原子轰击质谱FAB-MS，基质辅助激光解吸附飞行时间质谱MALDI-TOFMS，电子喷雾质谱ESI-MS等等，不过能测大分子量的是基质辅助激光解吸附飞行时间质谱MALDI-TOFMS和电子喷雾质谱ESIMS，其中基质辅助激光解吸附飞行时间质谱MALD
四级杆质谱和离子阱质谱小型化后的区别
两种质谱对真空的不同需求，会带来使用成本的差异。不同类型的质谱有其不同的适宜工作的真空度，使得使用成本上有近百倍的区别。一般而言，四极杆质谱一般需要10^(-6)的高真空，若真空度没有达到该值，会使得设备无法做到单位质量分辨。而离子阱质谱仅需要10^(-3)的真空[2]，在该条件下其分辨率就可以
成立“临床质谱检验中心”——质谱检测技术或成医院标配
工作所倚重的新型检测技术，更是医院检验能力的象征。 首都医科大学附属北京妇产医院北京妇幼保健院始终秉承以患者为中心的精神，不断提升医疗质量，助力妇产检验领域的发展，于近日正式批准成立"临床质谱检验中心"。 北京妇产医院临床质谱检验中心的前身是检验科质谱中心，经过五年的高速发展，新中心作为一级
生态中心在新型质谱离子源检测VOCs方面取得重要进展
中国科学院生态环境研究中心大气环境科学实验室气溶胶化学研究组杨波等人在新型离子源技术和原理上取得重要进展，其研究结果近期发表在分析类TOP期刊Analytical Chemistry上（dx.doi.org/10.1021/acs.analchem.7b04122）。 挥发性有机物（VOCs）
液质联用中的质谱——检测器
质谱系统的关键要素是用于将质量分离离子流转换成可测量信号的检测器类型。常用的探测器包括： 1、电子倍增器（Electron Multiplier，EM） 离散金属板的串联连接，可将离子电流放大约108到可测量的电子电流。原理是让离子撞击到容易释放出二次电子的材质表面，二次电子经由重复撞击相同
实验室分析仪器电感耦合等离子体质谱非质谱干扰
一、抑制或增强型干扰空间电荷效应是 ICP-MS中的基体干扰干扰主要原因。通常表现为分析信号的受到抑制或增强。 在等离子体和超声射流中，离子电流被相等的电子流所平衡，因此，整个离子束基本上呈现出电中性。而当离子束离开截取锥后，由透镜建立起的电场将收集离子而排斥电子。以使离子被束缚在一个很窄的离子束中
质谱色谱联用可以检测什么
液质联用（HLPC-MS）又叫液相色谱-质谱联用技术，它以液相色谱作为分离系统，质谱为检测系统。样品在质谱部分和流动相分离，被离子化后，经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开，经检测器得到质谱图。液质联用体现了色谱和质谱优势的互补，将色谱对复杂样品的高分离能力，与MS具有高选择性、高灵敏度及能够提
质谱检测四则物语
首先，我们来温习一下质谱仪的分类。质谱仪的种类非常多，其工作原理和应用范围也有很大不同，从应用角度来划分，质谱仪可以分为下面几类——1 有机质谱仪由于应用特点不同又分为：①气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)在这类仪器中，由于质谱仪工作原理不同，又有气相色谱-四极质谱仪，气相色谱-飞行时间质谱仪，气相
质谱沙龙之创新药理：聚焦药理分析－分享质谱应用
2023年12月22-23日，“质谱沙龙”学术交流年会在北京百富怡酒店举行。本次会议由北京药学会主办，北京药学会临床研究与转化专委会承办，中日友好医院、首都医科大学附属北京安定医院、分析测试百科网、北京中关村生物工程和新医药企业协会、中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会、SCIEX中国协办，设
刘虎威教授：实时直接分析质谱离子化新技术及其应用
北京大学化学与分子工程学院 刘虎威教授 2014年4月26日，首届全国质谱分析学术研讨会在北京西郊宾馆盛大开幕。来自北京大学化学与分子工程学院的刘虎威教授为大家带来题为《实时直接分析质谱离子化新技术及其应用》的报告。刘教授课题组近年来针对样品预处理、分离、检测技术、数据处理以及应用方
质谱中分析分子离子峰时的氮律如何理解
以 CH3CH3（m/e=30 偶数）为例。加含一个氮的取代基，得CH3CH2－NH2（m/e=45，奇数），或CH3-NH-CH3(m/e=45, 奇数）。加两个含氮的取代基，得NH2－CH2CH2－NH2（m/e=60，偶数），或CH3-NH-NH－CH3(m/e=60, 偶数），。。。即，含奇
质谱及质谱的目的
质谱，是一种分析方法，原理就是让带电原子、分子或分子碎片按质荷比的大小顺序排列，打出相应的谱线。待分析的样品分子在离子源中离化成具有不同质量的单电行分子离子和碎片离子，这些单电荷离子在加速电场中获得相同的动能并形成一束离子，进入由电场和磁场组成的分析器中；其中离子束中速度较慢的离子通过电场后编转大，