制药工业规模化制备技术研讨会在京召开
863计划生物和医药领域制药工业规模化制备技术及产业化技术“十二五”战略研讨会在京召开 根据863计划生物和医药技术领域办公室和领域专家组联席会议精神，2009年5月12日，生物中心在北京组织召开了863计划制药工业规模化制备技术及产业化技术“十二五”战略研讨会。 与会代表包括生物和医药领域专家朱康勤高级工程师、王小宁教授以及来自相关企业、院校、研究所的专家和管理人员。生物中心马宏建副主任以及生物中心医药生物技术处、工业生物技术处有关管理人员参加了本次研讨会。 与会专家就化学制药、中药、生物技术药物、药物制剂等领域开展制药工业规模化制备技术及产业化技术的国内外发展现状、今后发展的目标、方向和定位进行了广泛深入的讨论，分析了我国在该领域的优势和机遇，研究了进一步深化和组织提炼制药工业规模化制备技术方面关键技术的工作安排。会议议定按863计划“十二五”发展战略工作安排的要求，分阶段组织和征求意见，最终形成战略研究报......阅读全文
手性β芳基乙胺合成新突破：开启制药工业新可能
近日，西安交通大学药学院科研团队在《自然－合成》 （Nature Synthesis, IF: 20.0）发表研究论文。西安交通大学药学院博士生任啸林为第一作者，西安交通大学药学院教授黄渊与重庆文理学院副教授刘松为共同通讯作者，西安交通大学为第一通讯单位。手性β-芳基乙胺骨架是内源性神经递质、生物活
超滤技术在制药工业中除热原的应用（一）
超滤技术在制药工业中除热原的应用《膜科学与技术》1999年第19卷第3期楼福乐 毛伟钢 陆晓峰 梁国明（中国科学院上海原子核研究所，上海 201800）陆文达 黄梅菊（上海福达药业有限公司，上海 201400） 摘 要 介绍了热原的本质，它的定量表示及测定方法。随着膜分离技术的快
为什么工业、光电产业生物制药要用到超净台？
超净工作台(clean bench)是为了适应现代化工业、光电产业、生物制药以及科研试验等领域对局部工作区域洁净度的需求而设计的。 注意：超净工作台（clean bench）与生物安全柜（Biosafety Cabinet）不同。超净工作台只能保护在工作台内操作的试剂等不受污染，并不保护工作人
制药工业QC实验室仪器运行确认的方法与手段
现代制药工业的实验室有很多种类的仪器设备，包括从简单的熔点仪到程序化高的高效液相色谱仪，近红外分析仪等。复杂程度不同的仪器所需要的确认级别和范围也不一样，在2010版药典实施指南的《实验室质量管理及控制》部分中，把实验室仪器设备分为三类，其中的C类仪器(通常包括硬件和由固件及软件组成的控制系统
美国控制药价一触即发：下一次制药工业危机就要来临？
今天包括免疫疗法大佬James Allison在内的155位美国著名医生联名倡议限制抗癌药价格。他们提出7点建议：1、成立定价机构；2、允许政府和药厂讨价还价；3、允许政府机构收费评价药物价值；4、允许从其它国家购买便宜药物；5、限制ZL药和仿制药厂家的合作；6、限制ZL；7、鼓励专业机构抗议高
制药、工业、食品等行业生产时为什么要使用洁净室？
随着经济社会的迅速发展，特别是以微电子、生物科技、高精密机械为代表的科学试验和高技术生产流程，对企业产品精加工的精密化、微型化、高品质和高可靠性提出了更高的标准。室内环境不仅影响到从业者生产加工活动中的身心健康和舒适度，而且影响到生产效率、产品品质，甚至是关系到加工过程能不能开展的重要问题。 总结得
工业制备色谱/动态轴向压缩系统在制药行业中的应用
1 前言 随着制药、生物化工等行业的迅速发展，制备型液相色谱分离技术得到越来越广泛的开发和应用，已成为分离和纯化复杂混合物的重要方法，尤其适用于天然产物和生物大分子（多肽，蛋白质等）的分离。为使样品得到有效的分离，色谱柱的装填必须满足床层的连续性、均匀性、稳定性和紧密性的要求。
实验室仪器、装备厂商如何在制药工业中脱颖而出
―LAB World China 2011为您创造价值 2010年10月，基金委化学科学部常务副主任梁文平在一次全国学术会议上向与会代表们介绍了“十二五”期间我国化学学科发展战略及11项优先发展领域。其中化学学科，得到了优先发展的荣勋。推动化学学科发展的必不可少的分析仪器行业将责无旁贷的扮演着
工业制备色谱/动态轴向压缩系统在制药行业中的应用
1 前言 随着制药、生物化工等行业的迅速发展，制备型液相色谱分离技术得到越来越广泛的开发和应用，已成为分离和纯化复杂混合物的重要方法，尤其适用于天然产物和生物大分子（多肽，蛋白质等）的分离。为使样品得到有效的分离，色谱柱的装填必须满足床层的连续性、均匀性、稳定性和紧密性的要求。色谱柱的装填，尤其是
工业制备色谱/动态轴向压缩系统在制药行业中的应用
1 前言随着制药、生物化工等行业的迅速发展，制备型液相色谱分离技术得到越来越广泛的开发和应用，已成为分离和纯化复杂混合物的重要方法，尤其适用于天然产物和生物大分子（多肽，蛋白质等）的分离。为使样品得到有效的分离，色谱柱的装填必须满足床层的连续性、均匀性、稳定性和紧密性的要求。色谱柱的装填，尤其是工业
岛津与ETC合作发布Nexera－UC－Prep助力制药工业预处理净化
岛津公司与Enabling Technologies Consortium™（ETC）合作，宣布发布Nexera制备超临界流体色谱系统“Nexera UC Prep”。新一代prep SFC系统为制药工业提供了可靠的高性能半预处理净化。 Nexera UC Prep是岛津Nexera UC平台的
12月逛展|－“创新前沿”有讲究，探寻年末压轴制药工业盛会
逛一场创新前沿的医药盛会，为今年画上一个圆满的句号吧！12月16-18日，制药工业压轴展会——CPhI & P-MEC China将开启国内国际医药贸易双循环新征程。今年，CPhI & P-MEC China将步入20周岁，作为新时代的“后浪”， “年轻、朝气、活力四射”仍然是TA的代名词，而当你翻
工业制备色谱/动态轴向压缩系统在制药行业中的应用
1 前言 随着制药、生物化工等行业的迅速发展，制备型液相色谱分离技术得到越来越广泛的开发和应用，已成为分离和纯化复杂混合物的重要方法，尤其适用于天然产物和生物大分子（多肽，蛋白质等）的分离。为使样品得到有效的分离，色谱柱的装填必须满足床层的连续性、均匀性、稳定性和紧密性的要求。色谱柱的装填，尤其是
环保部公开征求制药工业污染防治可行技术指南意见
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境和人体健康，促进制药工业污染防治技术水平提升，我部决定制定制药工业污染防治可行技术指南。目前，编制单位已完成该文件征求意见稿及编制说明，现印送给你们，请研究并提出意见。书面意见及其电子版请于2015年2月13日前反馈我部科技标准司。 附件：1.征求意
工业生物技术VS生物制药：基于细胞工厂下的多元发展
工业生物技术和生物制药生产利用生物学使细胞系统成为工厂，生产对人类有价值的分子。这些生物技术过程利用各种宿主生物，并涉及生物燃料、聚合物构件、抗生素和全细胞疗法等应用。除了化学生产外，工业生物技术还可以实现环境和可持续发展目标。同样，生物制药领域已经并将继续生产救命药物。尽管这些应用多种多样，但这些
20152016年度中国制药工业百强隆重发布！
第28届全国医药经济信息发布会暨2016全国药店周第11届中国制药工业百强年会于11月22-25日在广州白云国际会议中心举行。22日晚，2015年度中国制药工业百强榜隆重发布。
都基峻：《制药工业大气污染物排放标准》标准解读
2019年5月24日生态环境部办公厅印发了《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)，于7月1日正式执行。在此之前的6月28日，中国工业节能与清洁生产协会绿色工厂专业委员会与中国化学制药工业协会联合举办了“绿色制药沙龙”，特邀中国环境科学研究院都基峻研究员对新标准进行了解读。都基
中瑞祥简介压片机主要用于制药工业的片剂工艺研究
压片机主要用于制药工业的片剂工艺研究。压片机将颗粒状物压制成直径不大于 13mm的圆形、异形和带有文字、符号，图形片状物的自动连续生产设备。 定义 压片机定义:据名词术语标准，关于压片机有以下定义: (1)压片机械，将干性颗粒状或粉状物料通过模具压制成片剂的机械。 (2)
二级反渗透水处理工艺在制药工业中的应用
当前居于国际ling先水平的新型水处理技术--二级反渗透水处理工艺，在药品生产中特别是在企业进行GMP改造中具有广阔的应用前景。采用二级反渗透工艺不仅可以确保处理后的水完全达到药典规定的纯化水标准，而且完全避免了采用传统工艺可能造成的环境污染，并能有效地降低水处理成本。 水是药品生产中不可
二级反渗透水处理工艺在制药工业中的应用
当前居于国际领先水平的新型水处理技术--二级反渗透水处理工艺，在药品生产中特别是在企业进行GMP改造中具有广阔的应用前景。采用二级反渗透工艺不仅可以确保处理后的水完全达到药典规定的纯化水标准，而且完全避免了采用传统工艺可能造成的环境污染，并能有效地降低水处理成本。 水是药品生产中不可或缺的原料。在
二级反渗透水处理工艺在制药工业中的应用
当前居于国际ling先水平的新型水处理技术--二级反渗透水处理工艺，在药品生产中特别是在企业进行GMP改造中具有广阔的应用前景。采用二级反渗透工艺不仅可以确保处理后的水完全达到药典规定的纯化水标准，而且完全避免了采用传统工艺可能造成的环境污染，并能有效地降低水处理成本。 水是药品生产中不可
制药工业原辅料快速鉴别手持式拉曼光谱全方位解决方案
NanoRam® Mini 是必达泰克公司最新推出的小尺寸手持式拉曼光谱系统。在结构设计和功能上，NanoRam® Mini 和 NanoRam® 几乎完全相同。在不减小触控屏大小的前提下，NanoRam® Mini 的体积缩小了15%，重量更是减轻到了不足0.9公斤。更小的体积和更轻的重量，使
卡尔费休滴定法测定制药工业中样品的含水量
LTS公司在其不同的生产领域中都利用卡尔费休滴定法进行水样测定：原材料入库检验、高效液相色谱法和气相色谱定量分析用标准物质认证审核、药物贴片和OTF口服药膜的质量检验、生产和研发中药物稳定性的检验、生产过程中使用的水样测定用近红外光谱仪标定的参考方法。 图1.气相热萃取原理。(Trocke
从制药大国迈向制药强国！仿制药发展“跨三关”
在政策红利下，中国仿制药行业有望迎来春天。在山东烟台一家生物医药公司内，科研人员正在研发药品。面对发展良机，仿制药“转正”仍要跨越不少难关。提高仿制药质量、推进一致性评价、加强药品知识产权保护……都是仿制药行业健康发展所必须要面对的。供应关：制定鼓励仿制目录国家卫健委有关负责人介绍，仿制药是与被仿制
从制药大国迈向制药强国－仿制药发展“跨三关”
日前，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》（下称《意见》）。《意见》提出完善支持政策，全面推进仿制药研发、提升质量和疗效。此举被视为中国从制药大国迈向制药强国的重要举措，也为解决百姓用药难题提供了方案。在山东烟台一家生物医药公司内，科研人员正在研发药品 唐克摄 面对发
－PharmAthene制药和Theraclone－Sciences制药宣布合并
PharmAthene制药和Theraclone Sciences制药今天宣布，双方已就合并事宜达成了最终协议。合并后的公司将是一个完全集成和多样化的生物制药公司，处于临床阶段的4个候选产品，其定位瞄准了高价值的商业和政府市场。新公司将结合疫苗和人类单克隆抗体专业知识，专注于传染性疾病和肿瘤
上海发布长三角制药工业大气污染防治标准征求稿
上海市生态环境局关于征求长三角区域地方标准《制药工业大气污染防治技术规范 （征求意见稿）》意见的函沪环函〔2025〕107号各有关单位：为贯彻落实《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国大气污染防治法》《长江三角洲区域一体化发展规划纲要》等要求，加强排放标准与技术规范衔接，我局牵头组织制订了长三
贵州益佰制药拟投资20亿建工业园－建研发物流中心等
)计划投资20亿元、占地面积600亩的贵州益佰制药工业园项目已正式在贵阳开工，拟在三年内建成新的研发中心、物流中心和一批新药生产线。 记者22日从贵州益佰制药股份有限公司了解到，工业园项目位于贵阳市云岩区与金阳新区交界处，将在公司原址基础上扩建，以满足公司现有产能不足和发展需要。一期
白皮书－符合制药法规要求：制药称重
制药称重对于符合制药法规要求和较终产品质量产生很大影响。 这份白皮书对志在符合制药法规的公司可期待的结果进行了解释。制药业是全球以正当理由监管较严格的行业之一。 消费者期待产品安全有效，为了使制造商保持合规性，已制定出了多项法规。但是，制药法规以及更广泛的法规（例如：药品生产质量管理规范（GMP））
AI进入制药行业－制药企业升级“2.0”
近年来，人工智能技术(AI)与医疗健康领域的融合不断加深。AI在医疗领域主要应用场景包括语音录入病历、医疗影像辅助诊断、药物研发、医疗机器人和个人健康大数据的智能分析等。近日，医疗技术公司Atomwise宣布与礼来签署了一项多年期合作协议。根据协议，礼来获得Atomwise专有的AI药物勘探