生物物理所在膀胱癌标志物和靶向干预研究中取得进展

抗体类热门新靶点巡礼（神经、降血脂、肿瘤、自身免疫）

　　单克隆抗体技术发展日新月异。早期，抗体类药物主要是解决免疫原性问题，上世纪80年代以前的单抗主要是鼠源抗体，包括免疫原性反应在内的安全性问题使其难以得到临床认同。1989年Winter研究所用PCR方法克隆出机体全部基因，这为人类在不依赖鼠抗体的情况下直接制备人抗体奠定了基础。如今，全人源抗体技

JEM:新研究为肿瘤免疫治疗抗体开发找到新靶标

　　最近，来自法国蒙特利尔临床研究所的一个研究团队对一类免疫细胞进行深入研究,发现一条可以促进肿瘤免疫治疗方法开发的新机制。他们的这一研究成果发表在国际学术期刊Journal of Experimental Medicine上。　　在这项研究中，研究人员对免疫系统中一类非常关键的细胞类型--自然杀伤

研究发现HER2抗体抗肿瘤效应的最新免疫机制

　　国际顶级癌症研究期刊Cancer Cell新近接受了中科院生物物理研究所“千人计划”芝加哥大学傅阳心教授和生物物理研究所王盛典研究员的合作研究成果：The Therapeutic Effect of Anti-HER2/neu Antibody Depends on B

I型干扰素靶向治疗抗体耐药肿瘤研究获进展

　　2014年1月，中国科学院生物物理研究所傅阳心课题组在Cancer Cell杂志发表标题为Targeting the Tumor Microenvironment with Interferon-β Bridges Innate and Adaptive Immune Resp

【数图说】单克隆抗体药物：肿瘤领域的明日之星！

Science－Immunology狙击肿瘤PD1与GITR抗体联事半功倍之妙！

　　前言 　　近年来，靶向PD-1/PD-L1抗体的效果无疑戏剧性地引导我们对癌症治疗总体方法和对宿主-肿瘤生物学理解的改变。由于癌症治疗过程中，T细胞会发生功能性障碍，大多数癌症病人单独接受PD-1或者PD-L1抗体治疗后，并不能表现出持久的抗肿瘤反应。因此进行抗体联用策略和治疗无疑成为了靶向可

双特异性抗体，1+1>2的肿瘤治疗新贵

　　近期生物药领域风起云涌，Venclexta、Atezolizumab等多个新型靶向药物取得突破性进展。这让我们再一次意识到，技术创新对于生物药开发的重要性。笔者在近期参加一些抗体/精准医疗峰会时发现产业界和市场都在关注着靶向药物、特别是抗体药方向的新型药物种类。因此我们撰写了《抗体药物•遇见未来

祝贺！辉瑞牵手开拓药业致力肿瘤创新抗体－本土化开发

　　1月24日，辉瑞公司和苏州开拓药业股份有限公司在苏州举办肿瘤抗体新药研发项目新闻发布会。辉瑞将授予开拓药业在全球范围内独家开发、生产和商业化一款抗肿瘤抗体新药的权利。该药将有望成为全球首个针对ALK-1靶点的全人源单克隆抗体治疗性药物。　　辉瑞-开拓 肿瘤抗体新药研发项目新闻发布会嘉宾合影　　1

开发靶向肿瘤可塑性的单克隆抗体偶联药物

　　STM | 刘铭/谢茂彬团队开发靶向肿瘤可塑性的单克隆抗体偶联药物　　肿瘤的耐药与复发一直是临床上未解决的重要难题。近年来，众多证据表明肿瘤细胞具有高度的可塑性，其可通过调控自身的谱系转变来逃避靶向药物的攻击。然而其中的分子机制尚不明确，且目前仍缺乏有效的药物作用靶点。　　近日，广州医科大学基础

驻留肿瘤之中的免疫细胞可阻碍癌症免疫疗法

　　研究人员将肿瘤相关性免疫细胞（被称作巨噬细胞）在将免疫检查点抑制剂抗体从其预期的T细胞标靶那里窃走的行动中抓了现行，而阻止这一偷窃行为能令长有肿瘤小鼠的治疗反应得到改善。免疫检查点封堵疗法显示，该疗法对多种恶性肿瘤的治疗极有帮助，这些肿瘤包括：非小细胞型肺癌、膀胱癌和皮肤癌，但并非所有患者都对这

FDA将批准Padcev以治疗PD1/PDL1抑制剂无效尿路上皮癌患者

　　今日，美国FDA批准Seattle Genetics公司和安斯泰来（Astellas）公司联合开发的Padcev（enfortumab vedotin-ejfv）上市，治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。这些患者曾经接受过铂基化疗和PD-1/PD-L1抑制剂的治疗。Padcev是一款靶向Nect

酶标仪可以检测哪些项目

检测项目主要包含以下几项：1、传染病类：例如肝炎，艾滋病，衣原体，肺炎支原体，梅毒，水痘等。2、甲状腺：促甲状腺激素，T3T4等。3、不孕症：性激素六项，泌乳素，雌三醇，生长素，抗精子抗体等。4、优生优育：弓形虫抗体，巨细胞病毒，风疹病毒等。5、肿瘤标志物：癌胚抗原，甲胎蛋白，乳腺癌，卵巢癌，膀胱癌

酶标仪的使用范围

　　酶标仪的应用不仅在医疗行业，用于酶联免疫学的检测工作，而且在食品卫生，农业，畜牧等产业以及各高等院校实验室中都有广泛的应用。　　检测项目主要包含以下几项：　　1、传染病类：例如肝炎，艾滋病，衣原体，肺炎支原体，梅毒，水痘等。　　2、甲状腺：促甲状腺激素，T3T4等。　　3、不孕症：性激素六项，泌

罗氏Tecentriq联合含铂化疗一线治疗III期临床获得成功

　　瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，评估PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）一线治疗尿路上皮癌（UC）的III期临床研究IMvigor130达到了无进展生存期（PFS）的共同主要终点。　　该研究是一项多中心、部分盲法、随机III期研究，对既往未接受过系统疗法治

膀胱癌ADC疗法上市申请获FDA优先审评

　　Sesen Bio宣布FDA已经受理其创新ADC药物Vicineum（oportuzumab monatox ）治疗对卡介苗（BCG）无应答的高风险非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的上市申请，并授予优先审评资格，PDUFA预定审批期限是2021年8月18日。　　Vicineum是由可以靶向上

新型ADC药物在美优先审查，治疗PD(L)1抑制剂难治患者

　　西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）与安斯泰来（Astellas）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理双方提交的一份生物制品许可申请（BLA）并授予了优先审查，该BLA寻求加速批准抗体药物偶联物（ADC）enfortumab vedotin，用于治疗局部晚期或转移性

肿瘤基因p53抗体(p53ab)的临床意义及注意事项

　　临床意义　　在肿瘤血清中P53抗体呈阳性的患者中，其抗体出现早于临床症状的占10％～20％。常见于乳腺癌、肺癌、结肠癌、膀胱癌、前列腺癌及脑癌等。　　结果阳性可能疾病：　　乳腺癌 、 肺癌 、 膀胱癌 、 结肠癌。　　注意事项　　一、抽血前的注意事项　　1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避

研究发现膀胱肿瘤免疫逃逸“帮凶”

　　复旦大学基础医学院徐洁杰教授和上海交大医学院附属瑞金医院许乐博士团队合作，对733个符合纳入标准的研究对象进行回顾性研究发现，肌层浸润性膀胱癌肿瘤中分泌的白介素IL22细胞，在诱导抗肿瘤免疫障碍与辅助化疗抵抗性中发挥重要“坏”作用，该成果对肌层浸润性膀胱癌患者的化疗和免疫治疗选择提供了新思路，对

罗氏新一代免疫疗法MPDL3280A－I期研究获积极数据

　　罗氏（Roche）近日公布了实验性抗癌免疫疗法MPDL3280A（抗PDL1）I期开放标签研究的数据。结果表明，经MPDL3280A治疗后，有43%（13/30）的转移性尿路上皮膀胱癌（ UBC）患者的肿瘤体积显著缩小，这些患者的肿瘤经罗氏开发的一款试剂盒证实为PD-L1（程序性死亡配体-1）阳

膀胱癌的诊断治疗新技术的研究进展

膀胱癌是指发生在膀胱黏膜上的恶性肿瘤，是我国泌尿系统最常见的恶性肿瘤，近年来发病率和病死率均呈逐年增高趋势[1]。膀胱癌可发生于任何年龄，甚至于儿童。其发病率随年龄增长而增加，高发年龄50～70岁。一、膀胱癌的病因的研究进展，目前主要考虑吸烟、职业暴露、不良饮食及长时间使用某种药物是导致膀胱癌

Cancer－Cell：科学家阐明诱发膀胱癌的“基因特性”

　　最近，一项刊登在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中，来自英国利兹大学的研究人员通过研究发现了常见类型膀胱癌的“基因特性”，或为后期开发新型膀胱癌靶向性疗法提供新的思路。文章中，研究者主要对非侵袭性的膀胱癌肿瘤进行了研究，这类肿瘤常常位于膀胱内壁组织，其并不会扩散到膀胱肌肉中。　　据英国

尿液诊断膀胱癌的研究进展（二）

3.2 细胞成分检测 3.2.1 生存素( survivin) 生存素是凋亡抑制蛋白,在多种人类肿瘤中均可上调。研究发现尿液标本中生存素水平检测总的敏感度、特异度、阳性和阴性预测值分别为64%、93%、92%和67% [16],这些指标均优于传统的尿液细胞学检查和NMP22检测,且尿液中

科伦药业的PDL1单抗KLA167注射液获受理

　　四川科伦药业股份有限公司于近日获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的“抗PD-L1人源化单克隆抗体KL-A167注射液“获国家食品药品监督管理总局注册受理(受理号：CXSL1700026)，标志着科伦研发的首个创新单克隆抗体药物成功申报临床。　　肿瘤免疫疗法是继化疗、靶向治疗

普米斯PDL1双特异性抗体获批临床

　　3月9日，CDE官网显示，普米斯生物研发的针对包括程序性死亡因子受体（PD-L1）在内的两个肿瘤相关靶点的人源化双特异性抗体（项目编号：PM8001），已于近期获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药物临床试验通知书，拟开展针对肺癌等晚期肿瘤的临床研究。　　PM8001以分子量小、稳定性好的单

膀胱癌首创新药－新型ADC药物Padcev获美国FDA优先审查

　　西雅图遗传学公司（Seagen）与安斯泰来（Astellas）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理抗体偶联药物（ADC）Padcev（enfortumab vedotin）治疗尿路上皮癌（UC）的2份补充生物制品许可申请（sBLA），将作为实时肿瘤学审查（RTOR）试点项目的一部分

我国科学家设计出新型肿瘤靶向治疗策略和抗体药物

　　近日，第二军医大学基础医学部生物物理学教研室雷长海教授和胡适博士课题组，在针对癌症治疗上，设计出一种新型肿瘤靶向治疗策略，并自主制备了一种新型抗体药物有效阻止肿瘤生长。该成果发布于《科学·转化医学》。　　据介绍，在肿瘤的分子靶向治疗中，一种称为EGFR的分子靶向药物常结合放射治疗使用。但该疗法仅

我国科学家设计出新型肿瘤靶向治疗策略和抗体药物

　　近日，第二军医大学基础医学部生物物理学教研室雷长海教授和胡适博士课题组，在针对癌症治疗上，设计出一种新型肿瘤靶向治疗策略，并自主制备了一种新型抗体药物有效阻止肿瘤生长。该成果发布于《科学·转化医学》。　　据介绍，在肿瘤的分子靶向治疗中，一种称为EGFR的分子靶向药物常结合放射治疗使用。但该疗法仅

Nature：PD1抗体为何对有些患者无效？肿瘤大小在“作祟”！

　　4月10日，Nature杂志在线发表了题为“T-cell invigoration to tumour burden ratio associated with anti-PD-1 response”的癌症免疫疗法最新成果。来自宾夕法尼亚大学等机构的科学家们揭示了肿瘤大小与PD-1抗体疗效之间的

量子点与EGFR抗体偶联物的表征及其肿瘤细胞结合特性

摘要：西妥昔单抗（爱必妥Cetuximab/Erbitux）是第一个靶向EGFR的抗肿瘤单抗药物，它与新一代荧光探针——量子点的偶联物，可用于EGFR高表达的肿瘤细胞的体外及在体成像。表皮生长因子受体（Epidermal growth factor receptor, EGFR）是肿瘤标志物

肿瘤基因p53抗体(p53ab)的注意事项

　　一、抽血前的注意事项　　1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。　　2、体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。　　3、抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。　　二、抽血后应注意　　1、抽血后，需在针孔