PNAS:另辟蹊径，将HIV送上死路
15年前，麻省理工学院的John Essigmann和来自华盛顿大学的同事们提出了有关抗艾滋病药物的一个新想法。他们认为，如果能够诱导病毒失控性地突变，就可以迫使病毒变弱并最终死亡。我们的免疫系统就是利用这种策略来对抗许多的病毒。 如预期的那样，研究人员开发出了这样的一种药物，它能够引起HIV以高速突变。然而来自2011年一项小型临床实验的结果报告称，其并没有清除患者体内的病毒。在一项新研究中，Essigmann和同事们确定了这一药物背后的作用机制，他们认为这可以帮助他们开发出更好的药物版本以更快的速度破坏病毒。 他们说，这类药物可以帮助对抗仍然存在于患者T细胞中的残留病毒。通过给予通常用于治疗HIV的三联药物这些患者的疾病获得了长期的缓解。然而由于这些病毒会周期性地再度出现，患者必须无限期地继续服用药物鸡尾酒，被认为是“无法治愈”的。 Essigmann说：“这确实是HIV中最大的一个问题。我们希望通过在很长的一段时......阅读全文
新研究揭示埃博拉病毒“优势”突变
1月23日，《细胞》（Cell）在线刊发了中山大学教授钱军团队与合作者最新成果。研究团队通过系统性的基因组流行病学分析，揭示了2018-2020年埃博拉疫情中出现的优势突变GP-V75A，并阐明了该突变增强病毒感染性的分子机制。 钱军团队联合广州医科大学附属市八医院研究员刘林娜团队、吉林大学第
Cell子刊：CRISPR直击HIV感染的预防和治愈
CRISPR是最近备受推崇的基因组编辑技术，它能够高效而精准地编辑基因组中几乎所有的序列，这将大大促进疾病研究和新疗法开发。著名科学期刊《Cell Reports》日前发布了一项新成果，科学家利用CRISPR/Cas9基因编辑系统，在人体免疫T细胞内对45个与HIV入侵宿主相关的基因进行特殊编辑
杀伤性T细胞广谱免疫反应可有效清除潜在的HIV
目前治疗HIV/AIDS的主要屏障就是在慢性感染患者机体细胞中存在隐藏的HIV，近日，一项发表于国际杂志Nature上的研究论文中，来自耶鲁大学等处的研究人员开发出了一种可有效清除残留病毒的新型策略。 尽管目前可以用抗逆转录病毒疗法来治疗HIV的感染，但是在患者机体中仍然存在大量潜伏的HIV，
全球第7位艾滋病治愈者出现了
一名60岁的德国男子在接受干细胞移植后，成为至少第七位被宣布摆脱HIV病毒的人。 柏林病人 第一位通过骨髓移植治疗血癌并被发现摆脱HIV疾病的人是Timothy Ray Brown，他被称为“柏林病人”。 Timothy Ray Brown于1995年在德国柏林被诊断出感染HIV。因此他被
PLoS－Pathog：人类的福音！这个基因突变可以防止HIV感染
西班牙科学家于近日声称，一种罕见的基因突变可导致一种影响四肢的肌营养不良，这种基因突变还可预防艾滋病病毒感染。 10年前，被称为"柏林病人"的美国人蒂莫西·布朗(Timothy Brown)从一名携带CCR5基因突变的捐赠者那里接受骨髓移植，成为第一个治愈艾滋病的人。 新发现的突变与转运蛋白
FDA首次批准基于NGS的HIV1耐药突变检测产品上市
当地时间11月5日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布已批准Vela Diagnostics公司开发的基于NGS的HIV-1耐药突变检测产品上市。 据悉，这款Sentosa SQ HIV基因分型检测是FDA批准的首款，也是目前唯一一款基于NGS技术的艾滋病病毒耐药性检测产品。该产品通过FDA的
华人学者惊人发现：HIV可以逃避CRISPR/Cas9治疗
当前CRISPR/Cas9已被成功改造成基因组定点编辑工具。因此，如何利用CRISPR/Cas9系统对HIV-1病毒基因进行高效靶向修饰，从而达到治疗HIV-1感染病患的目的成为了国内外许多实验室的研究热点。 2015年10月，来自吉林大学和斯坦福大学的研究人员，利用一种工程设计的CRISPR
PLoS－Pathog：基因编辑的干细胞有望消除HIV！
使用基因编辑的骨髓干细胞可以显著降低感染猴/人免疫缺陷病毒（SHIV）的猪尾猕猴休眠的“病毒水库”的大小，来自福瑞德哈金森肿瘤研究中心的Christopher Peterson及其同事在《PLOS Pathogens》上发表了这项最新研究。图片来源：Grace Choi 2007年，HIV阳性
多个研究机构共同揭示HIV病毒衣壳组装最新细节
衣壳是包裹病毒遗传物质的蛋白质外壳，这项研究由康奈尔大学的科学家领导，结果发表在8月1日的《Nature》，重点研究了一种名为IP6的天然小分子，研究人员发现，IP6在HIV生命周期的未成熟和成熟阶段，对病毒结构组装起着重要作用。 康奈尔大学博后研究员、论文第一作者Robert Dick说：“
HIV的生物学标志之X4病毒株
HIV的生物学标志之X4病毒株是检验技师考试中所包含的内容。医学教育网收集整理了部分相关信息供学员参考。 10月15日出版的《传染病杂志》上，一篇文章报道，HIV-1亚型B变异通过CXCR4（X4病毒）感染细胞，经常出现CD4+T细胞数量高，可能会导致晚期HIV-1感染过程中T细胞数量快速减少
武汉病毒所合作在HIV传播耐药研究中取得进展
近期，中国科学院武汉病毒研究所研究员杨荣阁学科组与国际HIV/AIDS相关领域专家合作，在HIV传播耐药研究方面取得新的研究成果，相关论文Geographic and Temporal Trendsin the Molecular Epidemiology and Genetic Mechani
新型抗体可抑制HIV病毒水平4个月
根据一份近日在线发表在《New England Journal of Medicine》上的最新研究，对于正在经历短期暂停抗逆转录病毒疗法(ART)方案的病人而言，定期注入一种可以阻断艾滋病毒在人类免疫细胞的结合位点的抗体可以在长达四个月的时间里抑制艾滋病毒水平的。2期开放性研究结果表明，这种名
JCI：揭示尽管接受治疗HIV病毒仍然持续存在机制
人体中的大多数细胞具有有限的寿命，通常在几天或几周后死亡。然而，HIV-1 感染的细胞成功地在人体中持续存在几十年。当前的HIV疗法能够非常有效地抑制这种病毒，但不能完全清除这种疾病，因此停止治疗，它能够快速地复发。在一项新的研究中，来自美国布莱根妇女医院传染病科的Mathias Lichter
研究揭示新型HIV病毒限制因子TRIMCyp的起源和功能
宿主与病毒的共同进化和博弈是病毒学家和进化学家长期感兴趣的研究课题。宿主中存在的病毒限制因子可直接作用于HIV病毒，破坏病毒正常的生活周期以达到限制病毒复制的作用。目前发现的HIV病毒限制因子有APOBEC3G、TRIM5α/TRIMCyp、ZAP、Tetherin、SAMHAD1、Mx2等。其
Nature报道：人类有希望从体内彻底清除HIV病毒
人免疫缺陷病毒(HIV)是艾滋病(AIDS)的病原体。病毒插入宿主细胞的基因组中(整合)，在感染细胞中持续复制，在静止期也可复制，使HIV的病毒载量处于高水平。抗逆转录病毒疗法(HAART)可将病毒载量降至检测不到的水平(血HIV-RNA低于50～400拷贝/ml)，从而降低病死率。CD4细胞中
抑制HIV病毒可以实现艾滋病功能性治愈
寻找治疗艾滋病（AIDS）的方法部分上集中于寻找根除受到HIV感染的细胞的方法。如今，在一项新的研究中，来自瑞典卡罗林斯卡研究所和美国宾夕法尼亚大学的研究人员发现这种方法对于功能性艾滋病治愈可能不是必需的。在针对一部分无需治疗就能够与HIV病毒一起共存的HIV阳性患者的研究中，他们发现这些患者的
抑制HIV病毒可以实现艾滋病功能性治愈？！
寻找治疗艾滋病（AIDS）的方法部分上集中于寻找根除受到HIV感染的细胞的方法。如今，在一项新的研究中，来自瑞典卡罗林斯卡研究所和美国宾夕法尼亚大学的研究人员发现这种方法对于功能性艾滋病治愈可能不是必需的。在针对一部分无需治疗就能够与HIV病毒一起共存的HIV阳性患者的研究中，他们发现这些患者的
《科学》：美科学家鉴别出抑制HIV病毒基因
美国科学家近日鉴别出了一个会影响某种抗体产生的基因，这种抗体能抑制HIV病毒。这一新发现有可能刺激产生新的HIV疫苗，从而在人体中产生中和抗体(Neutralizing antibody)抵御HIV病毒。相关论文发表在9月5日的《科学》(Science)杂志上。 1978年，美国国立卫生研究院的科
中国从玉米中提抗艾新药可有效杀伤感染细胞
中国科学家从玉米中获得一种能够选择性地杀伤HIV感染细胞的蛋白酶突变体，为研发新型抗HIV药物提供了新思路和新策略。 这是今天从此间的中国科学院昆明动物研究所传出的消息。毗邻东南亚多国的云南省一度是中国毒品和艾滋病的重灾区。 消息称，中国科学院昆明动物研究所郑永唐研究员学科组与香港中
利用454测序技术进行HIV耐药检测可提高灵敏度
HIV耐药性是指病毒对某种药物敏感性降低，在某些核酸类药物抑制下，病毒可通过自身基因突变获得对这些药物的抗药性，而当有抗药性的病原微生物再传染他人时，即可对这些药物产生抗药性。由于HIV繁殖存在错误率高的逆转录这一独特的复制过程，因此在药物治疗中也最易出现耐药性。
两项尖端分子技术联合：发明新HIV筛选方法
尽管抗HIV药物鸡尾酒在全球减少了HIV相关死亡病例并在一定程度上改善了HIV患者的生命治疗，但是目前越来越多的药物抗性HIV病毒株对目前的治疗药物效果产生威胁。现在，来自美国宾州大学医学院的研究人员开发出一种能够同时分析多种HIV变体的药物抗性筛选方法。 通过结合两种基因化验方法，Frederi
昆明动物所郑永唐组等发现平顶猴对HIV1易感的分子机制
宿主病毒限制因子APOBEC3、TRIM5α、TRIMCyp、Tetherin、SAMHAD1及Mx2等可直接作用于HIV-1等逆转录病毒，从而限制病毒在宿主细胞中的复制。对宿主限制因子的研究有助于阐明HIV-1复制的分子免疫机制，构建合适艾滋病的动物模型，探究艾滋病药物新靶点和治疗新策略。中国
PNAS:另辟蹊径，将HIV送上死路
15年前，麻省理工学院的John Essigmann和来自华盛顿大学的同事们提出了有关抗艾滋病药物的一个新想法。他们认为，如果能够诱导病毒失控性地突变，就可以迫使病毒变弱并最终死亡。我们的免疫系统就是利用这种策略来对抗许多的病毒。 如预期的那样，研究人员开发出了这样的一种药物，它能够引起HIV
NEJM头条：艾滋病基因治疗传捷报
来自宾夕法尼亚大学的研究人员，成功对12名HIV阳性患者的免疫细胞进行遗传工程改造使之能抵御感染，并降低了一些完全脱离抗逆转录病毒药物治疗(ADT)患者的病毒载量——其中一名患者已无法检测到HIV病毒水平。这项研究是首次报道在人类中使用基因编辑方法，研究结果发表在《英格兰医学杂志》（NEJM）上
NGS:病毒耐药突变检测精度提高20倍
Population Genetics Technologies（PGT）今日宣布了与凯斯西储大学和合作，深入开发基于下一代测序技术的艾滋病病毒耐药性诊断测试。 该项新型诊断测试将采用PGT公司所自主开发的VeriTag技术，提高下一代测序技术的敏感性，帮助临床医生为HIV患者制定更加科学的治
我国学者发现新型寨卡病毒突变
5月18日《自然》发表的一篇论文称，研究人员发现了一种寨卡病毒突变，寨卡病毒在近来的疫情中传播速度较快，可能源于这种突变。在此前已知的一种会影响蚊子感染黄病毒（黄病毒包括寨卡病毒和登革热病毒等）的蛋白质里，研究人员发现了所述突变。 寨卡病毒是一种通过伊蚊属蚊子传播给人类的虫媒病毒，在法属波利尼
“纽约病人”证明脐带血干细胞或能治愈艾滋病
科学家说，一种治疗艾滋病病毒（HIV）的新方法——从脐带血中移植抗HIV的干细胞——已经取得了长期成功的结果。这种方法成功地用于治疗“纽约病人”，一名患有白血病和携带HIV的自认为是混血儿的中年妇女，她自2017年以来一直没有感染HIV。使用脐带血干细胞，而不是像以前那样从相容的成年捐赠者那里获得干
女性HIV感染者确诊新冠，216天体内新冠病毒变异32次！
国外一项研究显示，南非一名36岁女性HIV感染者确诊新冠，在染疫的216天期间，病毒在她体内出现多达32次变异，包含E484K突变、N510Y突变等。 目前未知她身上出现的变异病毒株是否会传给其他人，现阶段尚未有证据表明HIV感染者可能会使新冠疫情发展变得更加复杂。 商业内幕引述该篇论文进行
JAIDS：重磅！自2000年以来科学家们首次发现新型HIV毒株
近日，一项刊登在国际杂志Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes上的研究报告中，来自雅培公司等机构的科学家们通过研究宣布，自2000年以来他们发现了全球首个HIV病毒新亚型。研究者Rodgers表示，我们一直在寻找病毒，很多人可能并没有意识到
全球第三例艾滋病“治愈者”出现
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494290.shtm HIV通过CCR5受体感染人类细胞。图片来源：James Cavallini/Science Source/SPL ?一名来自德国的53岁男子在接受干细胞移植后，其体内的艾