安捷伦发布AffinityScript一步法RTPCR试剂盒
安捷伦科技公司发布用于克隆、基因表达和定量的一步法RT-PCR试剂盒 2010年1月6日，北京安捷伦科技公司(NYSE:A)今天宣布推出了AffinityScript 一步法 RT-PCR试剂盒。这一试剂盒的问世意味着安捷伦Stratagene 产品部又一次携市场领先的高性能解决方案挺进一步法RT-PCR市场，致力于帮助研究者改善终点法RT-PCR的实验结果。 AffinityScript一步法RT-PCR试剂盒是一个仅需一步反应就能简便、高通量地完成RT-PCR反应的高效系统。该试剂盒是快速简便地实现一步式RT-PCR的理想工具;其简单的操作流程避免了多反应或高通量实验准备过程中可能引入的污染。它专为研究者进行终点法RT – PCR反应而设计，能为克隆，基因检测和定量等多种应用提供高产量和高精度的实验结果。 “这是市场上唯一的基于酶融合技术的RT-PCR试剂盒，能加速延伸速度，大幅减少获取结果所需的时......阅读全文
RNA提取与RTPCR(4)
2.8 小量RNA检测方法的提高 当仅有小量RNA时，RT-PCR尤其具有挑战性。在RNA分离过程中加入的作为载体的糖元有助于增加小量样品的产量。可以在加入Trizol的同时加入无RNase的糖元。糖元是水溶性的，可以同RNA保持在水相中以辅助随后的沉淀。对于小于50mg的组织或106个培养细胞
miR92a检测试剂盒（荧光RTPCR法）获批上市
近日，国家食品药品监督管理总局经审查，批准了深圳市晋百慧生物有限公司生产的创新产品 “miR-92a检测试剂盒（荧光RT-PCR法）”的注册。 该产品采用RNA提取试剂盒提取粪便中的RNA，进行RT-PCR反应。miR-92a对于大肠癌的辅助检测是一个新的标志物，且得到了较为广泛的认可，产品样
miR92a检测试剂盒（荧光RTPCR法）获批上市
近日，国家食品药品监督管理总局经审查，批准了深圳市晋百慧生物有限公司生产的创新产品 “miR-92a检测试剂盒（荧光RT-PCR法）”的注册。 该产品采用RNA提取试剂盒提取粪便中的RNA，进行RT-PCR反应。miR-92a对于大肠癌的辅助检测是一个新的标志物，且得到了较为广泛的认可，产品样
逆转录PCR两步法（RTPCR）试剂盒使用说明
主要用途逆转录PCR两步法（RT-PCR）试剂是一种旨在通过逆转录酶（reverse transcriptase）的作用把RNA逆转录成cDNA后，采用体外扩增DNA的方法（PCR法），进行分析RNA构造的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于RNA分析、cDNA克隆
增加RTPCR灵敏度
分离高质量RNA成功的cDNA合成来自高质量的RNA。高质量的RNA至少应保证全长并且不含逆转录酶的抑制剂，如EDTA或SDS。RNA的质量决定了你能够转录到cDNA上的序列信息量的最大值。一般的RNA纯化方法是使用异硫氰酸胍／酸性酚的一步法。Trizol试剂法（见下图）将一步法加以提高，可以从多种
PCR仪常见问题及回答
聚合酶链式反应是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点，是能将微量的DNA大幅增加。因此，无论是化石中的古生物、历史人物的残骸，还是几十年前凶杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液，只要能分离出一丁点的DNA，就能用PCR加以放大，进行比对
PCR仪常见问题及回答，值得一看！
一、遇到的问题 1. cDNA产量的很低 可能的原因： RNA模板质量低 对mRNA浓度估计过高 反应体系中存在反转录酶抑制剂或反转录酶量不足 同位素磷32过期 反应体积过大，不应超过50μL 2. 扩增产物在电泳分析时没有条带或条带很浅 最常见的原因在于您的反应体系是PCR的
半定量RTPCR－（SemiQuantitative－RTPCR－）
RT-PCR AnalysisSolutions10X RT Buffer10X PCR Buffer100 mM Tris pH 9.0500 mM KCl1% Triton X-10025 mM MgCl2use at a concentration of 1.5 mMLysis Solutio
新型冠状病毒核酸提取检测全套解决方案的应用
针对新型冠状病毒2019-nCoV，博日公司第一时间推出了基于不同样本来源、样本量的核酸提取及荧光定量PCR检测的方案，详细介绍如下： 一、样本前处理 二、核酸提取 核酸提取是分子检测的基础，高质量核酸也是保证下游检测结果的前提，博日的核酸提取深得广大疾控、临床和科研院校客户的信赖和喜
安捷伦科技推出SureSelect激酶组靶向序列捕获试剂盒
安捷伦科技推出用于生物标记物发现的表达激酶组研究的靶向序列捕获系统该系统可帮助研究人员寻找新的癌症疗法和药物靶标 2010年10月，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日推出SureSelect激酶组靶向序列捕获试剂盒，帮助研究者实现针对表达激酶（激酶组）的新一代测序研究
RTqPCR常用的SYBR@Green－I双链DNA结合染料的应用
随着新冠病毒肆虐全球，聊病毒是个敏感话题。今天我们就从这个敏感话题着手，好好聊一聊。 病毒是一种个体微小，结构简单，只含一种核酸（DNA或RNA）。我们现在提起来就咬牙切齿的的新冠病毒（COVID-19），就是一种RNA病毒。当然除了COVID-19，我们常听到的其他臭
安捷伦发布全新实验室软件套装OpenLAB
全新的安捷伦实验室软件套装将仪器数据系统、电子实验室记录本和数据存档功能整合于一体 Agilent OpenLAB 套装简化了从原始数据到获得检测结果的过程 2010 年 3 月8日，佛罗里达州奥兰多市，Pittcon 2010—安捷伦科技公司(NYSE：A)日前发布了 OpenLAB实
安捷伦科技公司发布超临界流体色谱系统
2010 年 3 月 8 日，佛罗里达州奥兰多市，Pittcon 2010—安捷伦科技公司(NYSE：A)日前发布 Agilent 1200 系列分析型超临界流体色谱(SFC)系统。这套全新的系统将 Agilent 1200 系列高分离度快速液相色谱系统与 Aurora SFC Fusion A
安捷伦科技举办Pittcon－2011新品在线发布会
新品发布会间隙，媒体们围绕此次安捷伦科技在Pittcon 2011展会上推出的新品提出了诸多问题，安捷伦科技副总裁、化学分析业务集团化学分析消耗品业务部总经理Michael Feeney先生，安捷伦科技公司液相色谱产品经理林达音博士，大中国区消耗品部经理许宏琪先生，
安捷伦隆重发布智能化系统模拟技术
创造市场上首个通用 LC/HPLC/UHPLC 系统 2011 年 3月 15 日，北京 — 安捷伦科技公司(纽约证交所：A)今日宣布隆重推出革命性的智能化系统模拟技术(Intelligent System Emulation Technology-ISET)。ISET 借助Agilent 1
安捷伦发布－VistaFlux－软件－破解代谢流分析“数据瓶颈”
分析测试百科网讯 近日，安捷伦科技于上海中国科学院生物与化学交叉研究中心举办了“安捷伦液相色谱与离子淌度飞行时间质谱仪联用系统应用高端研讨会”，在会上发布了独立研发的最新 VistaFlux 软件。这款软件能够帮助研究人员通过准确、快速、简单的数据分析来实现代谢流定性分析，从
安捷伦在ASMS－2020－Reboot上发布全新质谱仪产品
质谱系统可满足制药、生物制药、食品、环境和生命科学领域的需求 2020年6月1日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日发布两款全新质谱仪（MS）产品：Agilent 6470B三重四极杆液质联用（6470 LC/TQ）系统和Agilent RapidFire400系统。这两款仪器均可加快目
安捷伦科技新产品预发布专家座谈会
安捷伦科技新产品预发布专家座谈会于2007年2月2日在安捷伦科技（上海）有限公司成功举办。本次活动除在美国本土外，仅在日本和中国举办。为感谢色谱专家和用户对安捷伦多年的支持，我们特地在新产品公布前举办预发布会。本次活动我们邀请到的嘉宾有中国科学院院士、中国色谱学会理事以及来自中国科学院、北京大学、清
PCR仪常见问题及回答
1. cDNA产量的很低可能的原因：*RNA模板质量低*对mRNA浓度估计过高*反应体系中存在反转录酶抑制剂或反转录酶量不足*同位素磷32过期*反应体积过大，不应超过50μl2. 扩增产物在电泳分析时没有条带或条带很浅*最常见的原因在于您的反应体系是PCR的反应体系而不是RT-PCR的反应体系*与反
PCR仪常见问题及回答
PCR仪常见问题及回答1. cDNA产量的很低可能的原因：＊RNA模板质量低＊对mRNA浓度估计过高＊反应体系中存在反转录酶抑制剂或反转录酶量不足＊同位素磷32过期＊反应体积过大，不应超过50μl2. 扩增产物在电泳分析时没有条带或条带很浅＊zui常见的原因在于您的反应体系是PCR的反应体系而不是R
PCR仪常见问题及回答
1. cDNA产量的很低可能的原因：＊RNA模板质量低＊对mRNA浓度估计过高＊反应体系中存在反转录酶抑制剂或反转录酶量不足＊同位素磷32过期＊反应体积过大，不应超过50μl2. 扩增产物在电泳分析时没有条带或条带很浅＊zui常见的原因在于您的反应体系是PCR的反应体系而不是RT-PCR的反应体系＊
PCR实验操作常见问题及解决方法
1. cDNA产量的很低可能的原因：*RNA模板质量低*对mRNA浓度估计过高*反应体系中存在反转录酶抑制剂或反转录酶量不足*同位素磷32过期*反应体积过大，不应超过50μl2. 扩增产物在电泳分析时没有条带或条带很浅*最常见的原因在于您的反应体系是PCR的反应体系而不是RT-PCR的反应体系*与反
RTPCR之我见
本文讨论的范围包括RNA酶保护分析，northernblot，原位杂交，半定量RT-PCR和定量RT-PCR。本文不谈具体protocol，是因为各种书籍和kit说明书上都有，主要说一些原则，而且大部分是失败和成功的经验，还有小组讨论结果以及各种书里七零八落看的内容，希望对大家有用。 基因表达的定义
Standard－RTPCR
RT-PCR or reverse transcription PCR refers to PCR that uses product of an RT reaction as template. In effect, the PCR amplifies cDNA fragments. In one
RTPCR步骤
总RNA提取1. 取200mg组织，放到1.5ml EP管中，加入1ml Trizol剪碎。2. 震荡30s。3. 加0.2ml氯仿，剧烈摇动30s，室温3min。4. 12000×g，4℃ 离心，15min。5. 吸上层无色水相，移入另一EP管中（约0.5ml）。6. 加等体积异丙醇，-20℃，3
RTPCR－PROTOCOL
RT-PCR PROTOCOL材料与方法………………………………………………………… 1．材料 ………………………………………………………1.1 供试用组织(细胞)…………………………………1.2 主要仪器设备………………………………………1.3 主要试剂……………………………………………1.
逆转录PCR两步法（RTPCR）试剂盒产品说明书
逆转录PCR两步法（RT-PCR）试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 逆转录PCR两步法（RT-PCR）试剂是一种旨在通过逆转录酶（reverse transcriptase）的作用把RNA逆转录成cDNA后，采用体外扩增DNA的方法（PCR法），进行分析RNA构造的权威而经典的技
RTPCR技术简介和RTPCR引物的选择
RT-PCR简介RT-PCR是将RNA的反转录（RT）和cDNA的聚合酶链式扩增（PCR）相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA，再以cDNA为模板，扩增合成目的片段。RT-PCR技术灵敏而且用途广泛，可用于检测细胞中基因表达水平，细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cD
PCR的基础原理
PCR的基础原理*章 PCR和RT-PCR基础PCR基础聚合酶链式反应（PCR）过程利用模板变性，引物退火和引物延长的多个循环来扩增DNA序列。这是一个指数增长的过程，因为上一轮的扩增产物又作为下一轮扩增的模板，使其成为检测核酸的一种非常灵敏的技术。一般，经过20-30个循环得到的扩增产物就足够在溴
安捷伦完成SARSCoV2－RNA体外诊断试剂盒qRTPCR的CEIVD注册
试剂盒扩展了安捷伦用于COVID-19检测的产品系列 2021年3月9日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布推出用于检测 SARS-CoV-2 RNA 的实时逆转录（qRT）PCR诊断试剂盒。CE-IVD标志符合欧盟体外诊断指令98/79/EC，可立即发布。 Agilent S