研究显示药物伊伐布雷定可降低突发心脏病死亡风险
一项新研究显示，药物伊伐布雷定可以显著降低心脏病突发而造成的死亡风险，如广泛应用有望拯救大量生命。 瑞典、法国、英国等国研究人员在新一期英国《柳叶刀》（The Lancet）医学期刊上报告说，本次研究覆盖数十个国家的6000多名患者，他们被随机分成两组，其中一组服用伊伐布雷定，另一组服用安慰剂。结果显示，服用伊伐布雷定的患者因突发心脏病死亡的风险比另一组低26%，因突发心脏病而入院治疗的风险也相对较低。 英国心脏病专家马丁·考伊说，如果在英国医疗体系内广泛应用伊伐布雷定，每年可以拯救上万人的生命。 科研人员在报告中指出，伊伐布雷定的效果主要表现在降低心跳频率，从而降低突发心脏病的风险。这种药物数年前已被欧盟药品管理部门批准用于治疗心绞痛，安全性已得到验证。 目前，医界多用贝塔受体阻滞药物来降低心跳频率，但这种药可能增加哮喘风险，还可能使血压降得过低。但也有专家认为，合理使用贝塔受体阻滞药物可以有效降低突发心......阅读全文
盐酸伊伐布雷定片的性状介绍
本品为橙色薄膜衣片，5mg片剂为椭圆形，7.5mg片剂为三角形，除去包衣显白色。
盐酸伊伐布雷定片的成分介绍
本品活性成份为盐酸伊伐布雷定。 化学名称：3-(3-{[((7S)-3,4-二甲氧基双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-基)甲基]甲氨基}丙基)-1,3,4,5-四氢-7,8-二甲氧基-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮，盐酸盐 化学结构式： https://x1.webres.medli
研究显示药物伊伐布雷定可降低突发心脏病死亡风险
一项新研究显示，药物伊伐布雷定可以显著降低心脏病突发而造成的死亡风险，如广泛应用有望拯救大量生命。 瑞典、法国、英国等国研究人员在新一期英国《柳叶刀》（The Lancet）医学期刊上报告说，本次研究覆盖数十个国家的6000多名患者，他们被随机分成两组，其中一组服用伊伐布雷定，另一组
盐酸伊伐布雷定片其它合并用药
盐酸伊伐布雷定片的药物相互作用研究显示，下列药物对伊伐布雷定药动学和药效学的影响无临床意义：质子泵抑制剂（奥美拉唑、兰索拉唑）、西地那非、HMG CoA还原酶抑制剂（辛伐他汀）、二氢吡啶类钙拮抗剂（氨氯地平、拉西地平）、地高辛和华法林。另外，伊伐布雷定对辛伐他汀、氨氯地平和拉西地平药动力学的影响
盐酸伊伐布雷定片的副作用有哪些？
闪光现象(光幻视)：约14.5%的患者报告了这种现象，表现为视觉中出现短暂的亮度增强，通常由光强度的突然变化触发。 心动过缓：约3.3%的患者报告了心动过缓，特别是在治疗开始后最初的2至3个月内，0.5%的患者出现了严重的心动过缓。 头痛：在治疗的第一个月，约10%的患者会出现头痛。 眩晕
关于盐酸伊伐布雷定片的毒理研究介绍
１、盐酸伊伐布雷定片—遗传毒性： 伊伐布雷定Ames试验、一项小鼠淋巴瘤试验、体内程序外DNA合成（UDS）试验、体内染色体畸变试验、小鼠与大鼠体内微核试验结果均为阴性；体外UDS试验弱阳性，另外，一项小鼠淋巴瘤试验和一项人淋巴细胞试验可能阳性。 ２、盐酸伊伐布雷定片—生殖毒性： 未见伊伐
关于盐酸伊伐布雷定片的适应症
适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。
简述盐酸伊伐布雷定片的适应症
１、性状：盐酸伊伐布雷定片为橙色薄膜衣片，5mg片剂为椭圆形，7.5mg片剂为三角形，除去包衣显白色。 ２、作用类别：抗心力衰竭和心律失常药 ３、适应症：适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于
简述盐酸伊伐布雷定片的药理作用
盐酸伊伐布雷定片是一种单纯降低心率的药物，通过选择性和特异性抑制心脏起搏If电流（If电流控制窦房结中自发的舒张期去极化并调节心率）而降低心率。伊伐布雷定只特异性对窦房结起作用，对心房、房室或者心室传导时间未见明显影响，对心肌的收缩性或者心室复极化未见明显影响。 盐酸伊伐布雷定片还与视网膜Ih
关于盐酸伊伐布雷定片的用法用量介绍
１、口服，一日两次，早、晚进餐时服用（见【药代动力学】）。 盐酸伊伐布雷定片起始治疗仅限于稳定性心力衰竭患者。建议在有慢性心力衰竭治疗经验的医生指导下使用。 通常推荐的起始剂量为5mg，一日两次。治疗2周后，如果患者的静息心率持续高于60次/分钟，将剂量增加至7.5mg，一日两次；如果患者的
不同人群使用盐酸伊伐布雷定片的简介
１、孕妇及哺乳期妇女用药： 育龄妇女：育龄妇女在治疗过程中应采取适当的避孕措施（见【禁忌】）。 孕妇：妊娠期妇女使用盐酸伊伐布雷定片的数据有限。动物研究显示伊伐布雷定有生殖毒性，胚胎毒性和致畸作用（见【药理毒理】）。本品对人类的潜在风险尚不明确，因此，孕妇禁用（见【禁忌】）。 哺乳期妇女：
关于盐酸伊伐布雷定片的基本信息介绍
盐酸伊伐布雷定片，适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 本品活性成份为盐酸伊伐布雷定。 化学名称：3-(3-{[((7S)-3,4-二甲氧基双环[4.2.
简述盐酸伊伐布雷定片的禁止的合并用药
盐酸伊伐布雷定片禁止与强效CYP3A4抑制剂合并使用，例如唑类抗真菌药物（酮康唑，伊曲康唑）、大环内酯类抗生素（例如克拉霉素，口服红霉素，交沙霉素，泰利霉素）、HIV蛋白酶抑制剂（奈非那韦，利托那韦）和萘法唑酮（见【禁忌】）。强效CYP3A4抑制剂酮康唑（200mg，一日一次）和交沙霉素（1g，
伊伐布雷定可应用于严重心衰患者研究概要
日前，《美国心脏病学杂志》在线发表了美国一项研究表明，在严重心衰患者中可安全应用伊伐布雷定，并且伊伐布雷定的临床转归改善***于疾病严重度。 此项研究分别纳入SHIFT研究中的712例严重心衰和5973例非严重心衰患者，并在指南设定的标准治疗基础上随机给予伊伐布雷定或安慰剂治疗。以左室
关于盐酸伊伐布雷定片的药代动力学介绍
盐酸伊伐布雷定片在生理状态下，伊伐布雷定可迅速自片剂释放，水溶性高（>10mg/ml）。伊伐布雷定为S-对映体，在体内不发生生物转化。伊伐布雷定的N-去甲基化衍生物是其在人体内的主要活性代谢产物。 １、吸收和生物利用度： 在禁食状态下，口服给药后，伊伐布雷定迅速、几乎完全被吸收，血浆药物浓度
简述盐酸伊伐布雷定片的药效学相互作用
１、盐酸伊伐布雷定片不推荐的合并用药： 延长QT间期的药物，包括延长QT间期的心血管药物（例如奎尼丁，丙吡胺，苄普地尔，索他洛尔，伊布利特，胺碘酮）和延长QT间期的非心血管类药物（例如匹莫齐特，齐拉西酮，舍吲哚，甲氟喹，卤泛群，喷他脒，西沙必利，注射用红霉素）。 因为心率减慢会加重QT间期延
盐酸伊伐布雷定片的药代动力学相互作用
细胞色素P450 3A4（CYP3A4）： 伊伐布雷定仅通过CYP3A4代谢，也是该细胞色素酶的弱抑制剂。伊伐布雷定对CYP3A4的其它底物（弱效、中效和强效CYP3A4抑制剂）的代谢和血浆浓度没有影响。CYP3A4的抑制剂和诱导剂，易与盐酸伊伐布雷定片发生相互作用，对本品代谢和药代动力学的影
优化稳定性冠心病和心衰治疗的新选择
1、欧洲药监局批准伊伐布雷定心衰新适应症 2012年2月9日欧洲药品监管局（EMEA）正式批准伊伐布雷定的第三项临床适应症：合并收缩功能异常的慢性心力衰竭（心衰）治疗。该适应症的获批是基于SHIFT研究结果，即伊伐布雷定在β受体阻滞剂等传统药物治疗基础上使心衰患者主要终点（心血管死亡和
依伐布雷定效果有待进一步监测
继药物警戒风险评估委员会（PRAC）评论后，欧洲药物管理局（EMA）对依伐布雷定治疗症状性心绞痛或心力衰竭提出了新建议。 该评论的依据是来自SIGNIFY（Study Assessing theMorbidity-Mortality Benefits of the If Inhibit
心力衰竭研究的突破（二）
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聚焦C期心力衰竭管理，解读美国新指南
2017年4月，美国心脏病学会（ACC）、美国心脏协会（AHA）以及美国心力衰竭（心衰）学会（HFSA）联合更新发布了心衰管理指南。该指南强调在临床实践中应遵循指南指导下的管理和治疗（GDMT），包括指南指导下的临床评估、诊断试验以及药物和非药物治疗。新指南更新的内容聚焦于生物标志物、C期心衰的
近50年的系统评价：抗心绞痛药物谁更强，有证据吗？
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慢性心绞痛的药物治疗和新兴疗法（二）
慢性心绞痛是缺血性心脏病的一种常见表现。药物治疗是减少心绞痛发作，提高患者生活质量的主要方法。前面我们讲述了常用的标准治疗，如硝酸酯类药物、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂。本篇主要介绍新兴的抗心绞痛治疗。 续前篇：慢性心绞痛的药物治疗和新兴疗法（1）三、新兴的抗心绞痛治疗：生理或代谢
心力衰竭新药临床应用现状
半个多世纪以来，随着心力衰竭（简称心衰）发生发展机制研究的不断深入和循证医学证据的积累，心衰药物治疗已经从短期应用正性肌力药物和血管活性药物，转变为针对心室重构、调节神经内分泌为主的长期治疗。主要以血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素受体拮抗剂（ARB）、β受体阻滞剂及醛固酮受体拮
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慢性心衰诊断和治疗的新观念
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中欧专家共议稳定性冠心病治疗
从2013ESC稳定性冠心病指南看代谢治疗 讲者：Pinto教授 2013ESC新指南更新要点 新版指南的更新主要体现在三方面：①强调影像诊断的重要意义，对负荷影像的使用做了Ⅰ类推荐；②对药物治疗策略进行了简化，将缓解心绞痛的药物分为一线用药和二线用药，β受体阻滞剂和钙拮抗
心力衰竭药物治疗的历史、现状与未来趋势
心力衰竭是大多数心血管疾病的最终归宿。在过去30年中，尽管心衰的诊治取得了许多进展，但心衰死亡率仍很高。根据中国心血管病报告2011指出，我国目前有心衰患者约420万人；同时随着我国人口老龄化的增加，心力衰竭患者会大幅度增加。因此，摆在中国医务工作者面前的心衰防止工作无疑是一个巨大的挑战，正
心衰治疗十年进展总结
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简述比伐芦定的药理作用
比伐芦定是凝血酶的直接抑制剂，与游离及血栓上凝血酶的催化位点和阴离子外结合位点特异结合起抑制作用。比伐芦定与凝血酶的结合过程是可逆的，凝血酶通过缓慢的酶解比伐芦定Arg3-Pro4之间的肽键可使凝血酶恢复原来的生物活性。 体外研究表明，比伐芦定不仅能抑侧游离的凝血酶，还能抑制与血块结合的凝血酶