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GSK业绩惨淡,CEOWitty一年后将被迫下台!

伦敦著名药企GSK这周四宣布:现任CEO Andrew Witty将于2017年3月份离职,为新任接班人腾出位置。这位从2008年上任的51岁总裁Andrew Witty将在任职的第九年个年头打包走人。 因为投资者施压公司进行改组,Witty下台的风声几个月前就早有耳传,。由于投资人对公司主要产品销售下滑和新药后继无力的失望,鼓动公司进行大的变革,从换帅到分拆公司的想法都有。上个月,GSK被报道聘请猎头寻找候选CEO人选。 尽管压力很大,但Witty并不急于离开公司,GSK也不会立马把他踢出门外:他们想要一个有序的权利移交。 CEO候选人可能是从公司内部提拔,如财务总监Simon Dingemans,也可能从外部引进,比如市场观察者建议诺华的药业总监David Epstein也是好选择。 对现任CEO的不满从2014年的中国贿赂丑闻4.89亿美元罚款就开始了,但真正白热化还是公司头牌产品哮喘药沙美特罗Advair专利......阅读全文

GSK哮喘新药Nucala获FDA批准用于6-11岁儿童患者

  日前,葛兰素史克宣布Nucala(mepolizumab,美泊利单抗)40mg获得美国FDA批准用于6至11岁严重嗜酸性粒细胞性哮喘的儿童患者。  此次批准使得Nucala成为目前唯一一个被美国批准用于治疗6至11岁年龄组病例的生物制剂。2015年,该药首次获得FDA批准用于 12 岁及以上年龄

GSK单吸入器三联疗法新适应症在欧盟进入审查!

  葛兰素史克(GSK)与合作伙伴Innoviva近日联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理其提交的一份监管申请文件,该申请寻求批准每日一次的单吸入器三联疗法Trelegy Ellipta(fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol,糠酸氟替卡松/乌美溴

第二届全国药品质量分析论坛厂商风采

安捷伦科技 安捷伦科技(中国)有限公司展台 安捷伦科技(中国)有限公司 肖尧工程师   来自安捷伦科技(中国)有限公司的肖尧工程师带来了题为《UHPLC:改善液相色谱分析分通量与结果质量》报告。   安捷伦科技推出的1200 Infinity系列包括Agilent 1220 In

GSK单吸入器三联疗法“全再乐”于阿里健康平台首发上线!

  葛兰素史克(GSK)近日宣布其全球首个一天一次用于稳定期慢阻肺(COPD)治疗的三联吸入制剂“全再乐”(Trelegy® Ellipta®)(通用名:氟替美维吸入粉雾剂,Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol,FF/UMEC/VI,100/62.5

磷酸化抗体芯片技术应用于寻找哮喘治疗新靶标

   2018年2月7日,华盈生物合作伙伴上海中医药大学杨永清教授研究团队在完成的新研究中指出,临床有效的针刺抗哮喘治疗方法可显著提高金属硫蛋白-2 (MT-2)蛋白含量,其受体TG2是治疗哮喘的新靶标。该研究不仅在针灸效应物质基础研究方面取得了重大进展,更为哮喘病治疗药物的开发开启了大门。这一项突

磷酸化抗体芯片技术应用于寻找哮喘治疗新靶标

   2018年2月7日,华盈生物合作伙伴上海中医药大学杨永清教授研究团队在完成的新研究中指出,临床有效的针刺抗哮喘治疗方法可显著提高金属硫蛋白-2 (MT-2)蛋白含量,其受体TG2是治疗哮喘的新靶标。该研究不仅在针灸效应物质基础研究方面取得了重大进展,更为哮喘病治疗药物的开发开启了大门。这一项突

GSK Nucala关键III期成功 成首个显著减少HES耀斑的治疗药物

  11月13日,葛兰素史克(GSK)公布了Nucala治疗高嗜酸性粒细胞综合征(HES)关键性III期临床研究的阳性结果。HES是一种罕见的炎症性疾病,目前治疗方案有限。根据该研究结果,Nucala是第一个在这种罕见疾病治疗方面显示出减少HES耀斑的药物,有潜力改变HES患者的治疗格局。GSK已计

药品快速检测车受国内外关注

       以前,我国基层药监人员查假劣药品,大多采用“望闻问切”的方法,随着制假手段越来越高,“手摸、鼻闻、口尝”的办法已经无法检测出“高科技”假药,药品快速检测车的问世为基层药品稽查人员打假安上火眼金睛。   4月14日,在北京市药

限制热量摄入或可防止哮喘

  美国科学家日前指出,低热量饲料能防止实验室小鼠出现哮喘症状。他们还发现,高热量饲料所造成的肥胖导致小鼠肺部发炎,从而出现哮喘症状,而一种阻止发炎的药物能缓解这些症状。  研究人员在 《科学报告》发表的实验报告显示,他们的实验结果提供了更多证据,证明肥胖、发炎与哮喘之间存在联系,以及抗炎药在治疗人

GSK公司Nucala 2种自我给药方案获美国FDA批准

  英国制药巨头葛兰素史克(GSK)近日宣布,美国FDA已批准抗炎药Nucala(mepolizumab,美泊利单抗)2种新的给药方法:一种是自动注射器,一种是预充式安全注射器,在医护专业人员认为合适后,可由患者或护理者在家每4周给药一次,用于治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘(SEA)和罕见疾病嗜酸性粒细

GSK单吸入器三联疗法Trelegy Ellipta在美国提交新适应症申请

  葛兰素史克(GSK)与合作伙伴Innoviva近日联合宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),寻求批准每日一次的单吸入器三联疗法Trelegy Ellipta(fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol,糠酸氟替卡松/

2013药物研发研讨会大会报告(一)

  2013年12月5日,由梅特勒-托利多赞助的2013药物研发研讨会在杭州圆满召开。此次研讨会以“药品质量控制与工艺优化”为主题,来自知名制药公司、API原料药生产厂家、合同生产组织(CMO)、医药科研机构从事药品生产、工艺优化、质量控制和实验室管理的百余名专家学者齐

汤森路透2015全球新药光荣榜

  汤森路透数据显示,2015年(截至2015年12月15日,下同),全球共有49个新分子实体(NME)和生物药首次获批并推向市场。另外,全球范围内,已上市药物里有29个重要的产品线延伸首次获得批准,包括新适应症、新剂型或者新复方;21个新分子实体在全球首次获批,但还未上市。  虽然这些数字表明制药

新药AZD5069——心脏病的一大克星!

  【抗哮喘药用于心脏病的新研究】Guy's和圣托马斯NHS基金会的研究人员发起了一项创新性的试验,旨在改善患有严重心脏病的患者的康复。  CXCR2抑制和冠心病(CICADA)研究将测试最初开发用于治疗呼吸道疾病如哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)的患者的AZD5069药物是否可以改善严重

哮喘治疗抗体药物和动物模型的应用

  哮喘是最常见的慢性疾病之一,全球约有3亿患者受到疾病困扰。气道炎症是哮喘患者的病症核心,哮喘可以大致分为嗜酸性粒细胞哮喘和非嗜酸性粒细胞哮喘,嗜酸性粒细胞性气道炎症患者约占重度哮喘患者的40-60%,其发病潜在机制涉及多种类型的细胞和细胞因子参与。如IL‐4参与B细胞和IgE合成的调节,IL‐5

Science子刊:珊瑚莓叶子提取物有望治疗哮喘

  珊瑚莓(coralberry,拉丁学名为Ardisia crenata)可能为哮喘患者提供新的希望。在一项新的研究中,来自德国波恩大学和英国诺丁汉大学医院的研究人员从珊瑚莓的叶子中提取出一种活性药物成分来对抗哮喘。在小鼠中,它几乎完全抑制了气道的特征性收缩。这种植物能够在任何储备充足的园艺中心里

我国科学家发现抗癫痫药物VPA可用于治疗自身免疫病

  近10多年来,开发老药的新治疗作用,并在此基础上进一步开发出新药,成为了药物研究的重要发展趋势之―。6月25日,Journal of Biological Chemistry在线发表了同济大学生命科学与技术学院、中科院上海药物研究所及华山医院合作研究的有关老药新用的又一新成果。 

中国要办史上最干净奥运会

8月7日《南方周末》刊登了对中国反兴奋剂中心副主任赵健的访谈录,主要内容如下: 国际奥委会认为:中国有历史上最好的反兴奋剂团队 奥运会是否“干净”,评价在公众,在运动员,在国际同行和国际奥委会 南方周末:中国提出要举办奥运会历史上最干净的奥运会,在反兴奋剂检验和检查方面,我们都做了哪些准备?

《Science》头条1000次分析意外发现哮喘药竟然能预防帕金森

  来自哈佛大学,挪威卑尔根大学的研究人员通过分析1亿份挪威处方药单,发现哮喘药可以将患者发展为帕金森病的风险减少一半。   这一研究成果公布在8月31日的Science杂志上,文章的通讯作者是哈佛大学教授Suchi Clemens R. Scherzer,主要利用高通量测序数据,研究帕金森、亨廷

百奥赛图IL33人源化哮喘模型小鼠介绍

  白细胞介素33(IL33)属于IL1细胞因子超家族的成员,在结构上IL33在其氨基端部分具有螺旋-角-螺旋结构,其中存在涉及染色质结合基序和核定位信号, 在羧基端部分是β-三叶结构域,可以与孤儿受体ST2结合[1]。IL33可由多种类型细胞表达,包括成纤维细胞,肥大细胞,树突细胞,巨噬细胞,成骨

突破药丸:生物制剂新时代的致胜给药战略

  随着生物制剂的兴起,仅靠药丸治病的日子渐行渐远。制药企业陆续推出更好更精准的治疗药物,并通常需要采用注射、静滴或其他非传统方式给药。  给药方式并非时髦术语,但至少有三点使其对制药公司至关重要:生物类似物市场竞争愈加激烈、在研品种面临剂型研发挑战、应用生物制剂的疾病领域和病人群体不断增加。创新的

IL33人源化哮喘模型小鼠介绍

白细胞介素33(IL33)属于IL1细胞因子超家族的成员,在结构上IL33在其氨基端部分具有螺旋-角-螺旋结构,其中存在涉及染色质结合基序和核定位信号, 在羧基端部分是β-三叶结构域,可以与孤儿受体ST2结合[1]。IL33可由多种类型细胞表达,包括成纤维细胞,肥大细胞,树突细胞,巨噬细胞,成骨细胞

2017年9月1日Science期刊精华

  本周又有一期新的Science期刊(2017年9月1日)发布,它有哪些精彩研究呢?让小编一一道来。   1.Science:发现神经胶质细胞在大脑发育中起着重要作用   doi:10.1126/science.aan3174; doi:10.1126/science.aao2991   在

关注儿童健康!来看看最新研究

  本文中,小编整理了多篇研究报告,共同解读科学家们在儿童健康研究领域取得的新进展,分享给大家!  【1】Immunity:多巴胺可能是儿童哮喘的元凶  doi:10.1016/j.immuni.2019.10.002  根据最近发表在Immunity杂志上的一篇文章,产生神经递质多巴胺的神经元能够

科学家提出治疗渐冻人症新策略

  4月1日,《大脑》杂志在线发表了题为《重新激活无义介导的mRNA降解通路可有效对抗C9orf72双肽重复序列的神经毒性》的研究论文。该项研究揭示了导致部分肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的新机制,证实了激活无义介导的mRNA降解通路可以作为治疗ALS的新策略,并发现了一种现有的用于治疗哮喘的药物有可

科学家提出治疗渐冻人症新策略

  4月1日,《大脑》杂志在线发表了题为《重新激活无义介导的mRNA降解通路可有效对抗C9orf72双肽重复序列的神经毒性》的研究论文。该项研究揭示了导致部分肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的新机制,证实了激活无义介导的mRNA降解通路可以作为治疗ALS的新策略,并发现了一种现有的用于治疗哮喘的药物有可

新药可治17种癌症有效率为75%基因检测公司23魔方获亿元B

  01 寻找创新靶点新基与Vividion达逾亿美元合作    药明康德:今日,位于美国圣地亚哥的Vividion Therapeutics公司宣布与Celgene(新基)公司达成战略研发合作协议。这一多年合作关系将着重利用Vividion的药物开发平台来开发靶向癌症、炎症和神经退行性疾病的创新

FiercePharma:生物制药界最杰出的15位女性出炉

  性别本不应该作为一种区分领导者的标签,但是现实世界中的职场环境里,性别不平等现象依然严重,尤其是在生物医药行业,男性主导的特征更为明显。而如今,女性领导人越来越多地占到公司领导团队的前排,指点江山。犹记得再鼎医药的杜莹女士去年上榜了FiercePharma“生物制药界的15位最杰出女性”榜单的N

上海药物所与同济大学合作发现抗哮喘老药新用途

  7月29日, Journal of Immunology在线发表了同济大学生命科学与技术学院-中科院上海药物所合作研究的有关老药新用的最新成果。  多发性硬化症(MS)是一类影响中枢神经系统的自身免疫性疾病,是造成青壮年人瘫痪的最重要原因之一。在中科院上海药物研究所谢欣研究员的指

Structure:水仙花也可以抗癌?看看怎么回事儿!

  水仙花能很快治愈癌症么?一项来自比利时布鲁塞尔自由大学科学学院和癌症研究中心的RNA分子生物学实验室的新研究在这个方向上进行了初步的探索,相关研究发表在Cell旗下的《Structure》上。图片来源于网络  这项研究由Denis Lafontaine领导,他们从黄水仙(石蒜科水仙)中提取了一种