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一、使用方法1.将随机提供的减压阀装在二氧化碳钢瓶上，接头处不得有漏气现象，暂不打开钢瓶。将减压阀输出接头用胶管（可用血压计上用的外径φ8，内径φ4的橡胶管代用）与CO2箱背后上方的CO2进气管接头接通相连，用压紧圈压紧，以防漏气。2.用酒精将CO2箱工作室内擦净，在箱体后背打开紫外线灯电源开关，消毒1-2小时。 3.用加水管连接水龙头和箱体左上侧加水口。水套式CO2箱依此操作！ 4.接通电源，电源开关置“1”，绿色指示灯亮。 a.水套式CO2箱必须先进行加水操作，步骤如下所述： 打开水龙头，缓慢给水箱加水，随水位逐渐升高，当低水位指示灯灭后，此时再等待3-5秒后停止加水，此时水位在低、高水位之间，水位灯均应不亮，设备可投入运行。在未加水至高于低水位时，低水位指示灯亮并有蜂鸣报警声。如进水过多，高水位指示灯亮后，水将从箱体背后溢水口溢出，故当高水位指示灯亮时，把左下侧的放水口橡皮管拉出后拔出放水塞放水（注意：放水橡皮管应......阅读全文
二氧化碳培养箱是现代大中型医院进行科学研究必不可少的重要设备，分布于医院各个实验室。它通过在培养箱箱体内模拟形成一个类似细胞组织在生物体内的生长环境如恒定的酸碱度(pH值：7．2—7．4)，稳定的温度(37℃)，较高的相对湿度(95％)，稳定的二氧化碳水平(5％)，来对组织、细胞、细菌进行体外培养的
三洋二氧化碳培养箱是现代大中型医院进行科学研究必不可少的重要设备，分布于医院各个实验室。它通过在培养箱箱体内模拟形成一个类似细胞组织在生物体内的生长环境，来对组织、细胞、细菌进行体外培养的一种装置。三洋二氧化碳培养箱使用前准备工作1、二氧化碳培养箱应由专人负责使用，操作盘上的任何开关和调节旋扭一旦固
二氧化碳培养箱是通过在培养箱箱体内模拟形成一个类似细胞/组织在生物体内的生长环境，培养箱要求稳定的温度（37°C）、稳定的CO2水平（5%）、恒定的酸碱度（pH值：7.2-7.4）、较高的相对饱和湿度（95%），来对细胞/组织进行体外培养的一种装置。 二氧化碳培养箱的使用方法 1.
二氧化碳培养箱的安装及使用 工作原理 培养箱由控制、执行机构及工作室三大部分组成。控制部分采用专为培养箱设计的单片机技术的新型智能型数显温度、二氧化碳浓度、时间控制仪，对执行机构进行加热及二氧化碳浓度的控制。内部采用风机强制对流，从而使箱内温度及二氧化碳浓度得到均匀。 结构特点 培养
二氧化碳培养箱是细胞、组织、细菌培养的一种先进仪器，是开展免疫学、肿瘤学、遗传学及生物工程所必需的设备。广泛应用于微生物、农业科学、药物学的研究和生产领域。二氧化碳培养箱是由喷漆外壳、不锈钢工作内室及电子控制部分组成；使用时必须附有二氧化碳钢瓶（特殊气体用户自备）及二氧化碳减压阀，纯净的二氧化碳气体
赛默飞CO2培养箱具体应如何使用呢？以下由上海巴玖来为您讲解赛默飞二氧化碳培养箱操作使用说明，详细介绍CO2培养箱温度设置、CO2浓度设置、温度校准操作步骤，相信对您一定有帮助，欢迎查看以下详细内容！一、CO2培养箱温度设置1、按“MODE”到“SET”位置。2、按“←→”直到显示“TEMP&nbs
(三) 操作实例1.赤羽病病毒(AKV)的滴定或纯化 (1) 于55mm直径的灭菌塑料培养皿中培养绿猴肾细胞(Vero)，使形成单层。细胞培养时间约3－4天，接种量约为2 000 000/ml个细胞。选取单层细胞全部覆盖，不留有空洞的培养皿用作试验。 (2) 用细胞培养液对AKV病毒作10倍
二氧化碳培养箱温度校准的具体步骤，以下将为您做详细介绍，看完以下内容，二氧化碳培养箱温度校准便不再是难题了。1.首先在二氧化碳培养箱内放置一个准确的体温计，以校准极限温度，同时再放置一个准确的玻璃管式水银温度计，以校准所设定温度。2.把温度调到所需的37℃（使用温度旋钮操作）。3.再把极限温度旋钮调
水套式CO2培养箱操作步骤1、水套式CO2 箱必须先进行加水操作，步骤如下所述：打开水，缓慢给水箱加水，随水位逐渐升高，当低水位指示灯灭后，此时再等待3-5秒后停止加水，此时水位在低、高水位之间，水位灯均应不亮，设备可投入运行。在未加水至高于低水位时，低水位指示灯亮并有蜂鸣报警声。如进水过多，高水位
体外哺乳动物细胞基因突变试验是利用培养的哺乳动物细胞作指示生物的体外遗传毒理学试验，可用于检测有化学物质诱导的基因突变，适用的细胞系包括小鼠淋巴瘤细胞（L5178Y），中国仓鼠肺细胞（V79），中国仓鼠卵巢细胞（CHO），人类淋巴母细胞（TK6）等。这些细胞系，常用的遗传学终点是检测胸苷激酶（TK）
原位染色技术 实验方法原理 β-半乳糖苷酶是一种常用的报告基因分子，通过原位染色，在普通的光学显微
原位染色技术 实验方法原理 β-半乳糖苷酶是一种常用的报告基因分子，通过原位染色，在普通的光学显微
β-半乳糖苷酶的原位染色可应用于：（1）确定导人的DNA是否已被整合到宿主细胞；（2）来示踪细胞与细胞相互作用。实验方法原理β-半乳糖苷酶是一种常用的报告基因分子，通过原位染色，在普通的光学显微镜下就可以用于检测到β-半乳糖苷酶的表达。实验材料β-gal表达质粒转染细胞试剂、试剂盒D-PBSA染色液
结果评价：阳性结果的判定：受试物组在任何一个剂量条件下的突变频率为阴性（溶媒）对照组的3倍或3倍以上，可判定为阳性。受试物组的突变频率增加，与阴性（溶媒）对照组比较具有统计学意义，并有剂量-反应趋势，则可判定为阳性。受试物组在任何一个剂量条件下引起具有统计学意义的增加并有可重复性，则可判定为阳性。阴
二氧化碳收货安装后可以按照以下步骤进行调试使用：1.将二氧化碳专用减压阀装在二氧化碳钢瓶上，接头处不得有漏气现象，将减压阀输出接头用胶管与二氧化碳培养箱的二氧化碳进气接头相连接，用抱箍压紧，不得漏气，钢瓶暂不打开。出厂不标配二氧化碳加压器，需自行购买。2.接通电源前，先用酒精将仪器内室擦净，再用紫外
过氧化物酶标记测定法原理：脱氧核糖核苷酸衍生物地高辛[（digoxigenin）-11-dUTP]在TdT酶的作用下，可以掺入到凋亡细胞双链或单链DNA的3-OH末端，与dATP形成异多聚体，并可与连接了报告酶（过氧化物酶或碱性磷酸酶）的抗地高辛抗体结合。在适合底物存在下，过氧化物酶可产生很强的颜色
（1） 准备 无菌超净台，酒精灯，75%酒精喷壶，二氧化碳培养箱，37℃水浴锅，离心机；培养瓶，含10%胎牛血清的完全培养基和基础培养基以及PBS磷酸缓冲液（提前放置超净台使平衡到室温），无菌工作服（白大褂），口罩，手套，记号笔（2） 步骤&nb
实验概要本实验哺乳动物为实验材料介绍细胞核移植技术。实验原理细胞核移植，就是将一个细胞核用显微注射的方法放进另一个细胞里去。前者为供体，可以是胚胎的干细胞核，也可以是体细胞的核。受体大多是动物的卵子。因卵子的体积较大，操作容易，而且通过发育，可以把特征表现出来，因此细胞核移植技术，主要是用来研究胚胎
（三）核移植1. 显微注射器的准备：每次手术前应向显微注射器的整个管道系统灌入手术液或双蒸水，检查管道的各衔接处有否漏气。管内只要有一极小的气泡，注射器的调节就失灵。同时应注意选择弹簧上弹性较灵敏的部位以便操作准确（图17.2，17.3，17.4）。2. 微型吸管的制备：吸管最好用软质玻璃管。制作前
（1） 准备 无菌超净台，酒精灯，75%酒精喷壶，二氧化碳培养箱，37℃水浴锅，离心机；培养瓶，含10%胎牛血清的完全培养基和基础培养基以及PBS磷酸缓冲液（提前放置超净台使平衡到室温），无菌工作服（白大褂），*罩，手套，记号笔（2） 步骤 &
血液作为一种以水为载体的不可或缺的人体体液，如同充满奇异生命能量的微小生灵一般在体内流转，保持身体的健康和旺盛的精力。如今，作为人道主义精神的发扬，无偿献血已经成为衡量一个社会文明程度的标志，也是世界卫生组织、国际红十字会、国际红新月会、国际输血协会所推崇的献血形式，备受各国政府的重视和关心。这些血
血液作为一种以水为载体的不可或缺的人体体液，如同充满奇异生命能量的微小生灵一般在体内流转，保持身体的健康和旺盛的精力。如今，作为人道主义精神的发扬，无偿献血已经成为衡量一个社会文明程度的标志，也是世界卫生组织、国际红十字会、国际红新月会、国际输血协会所推崇的献血形式，备受各国政府的重视和关心。这些血
线型PEI（Line PEI，LPEI）与其衍生物用作基因转染载体的研究比分枝状PEI（Branched PEI，BPEI）要早一些，过去的研究认为在不考虑具体条件，LPEI/DNA转染复合物的细胞毒性较低，有利于细胞定位，因此与BPEI相比应该转染效率高一些。但最近研究表明BPEI的分枝度高有
实验原理： 转染是将外源性基因导入细胞内的一种专门技术。随着基因与蛋白功能研究的深入，转染目前已成为实验室工作中经常涉及的基本方法。 常规转染技术可分为两大类,一类是瞬时转染,一类是稳定转染（永久转染）。前者外源 DNA /RNA不整合到宿主染色体中,因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝
实验概要初步掌握哺乳动物细胞的原代培养与传代培养的基本操作过程，为生物工程在医学上的应用打下基础。实验原理1. 细胞培养(Cell culture)是模拟机体内生理条件，将细胞从机体中取出，在人工条件下使其生存、生长、繁殖和传代，进行细胞生命过程、细胞癌变、细胞工程等问题的研
实验概要通过本实验掌握传代细胞培养的基本方法，了解无菌操作的基本原则。掌握磷酸钙介导的贴壁细胞的通用转染方法。了解细胞凋亡的形态特征，掌握细胞凋亡DNA梯度（“DNA Ladder”）电泳检测法。实验原理细胞培养是现代生物学研究中应用最为广泛的技术之一。它的突出优点，一是研究对象是活的细胞，可长时期
细胞培养是现代生物学研究中应用最为广泛的技术之一。它的突出优点，一是研究对象是活的细胞，可长时期地监控、检测甚至定量评估其形态、结构和生命活动等；二是可以人为地严格控制研究条件，便于研究各种物理、化学、生物等外界因素对细胞生长、发育和分化等的影响，有利于单因子分析；三是研究的样本可以达到比较均一性。
实验方法原理 体外培养的原代细胞或细胞株要在体外持续地培养就必须传代，以便获得稳定的细胞株或得到大量的同种细胞，并维持细胞种的延续。培养的细胞形成单层汇合以后，由于密度过大生存空间
实验方法原理 体外培养的原代细胞或细胞株要在体外持续地培养就必须传代，以便获得稳定的细胞株或得到大量的同种细胞，并维持细胞种的延续。培养的细胞形成单层汇合以后，由于密度过大生存空间
原代培养 实验方法原理 原代培养是直接从生物体获取细胞进行培养，由于细胞刚刚从活体组织分离出来，