HILIC柱子的使用
HILIC是亲水柱，它也是HPLC色谱柱的一种，只是分离的对象不同，偏向于分析大极性物质。仪器是一样的。流动相的选择可以参考正相色谱，作一定改动就可以了。......阅读全文
HILIC柱子的使用
HILIC是亲水柱，它也是HPLC色谱柱的一种，只是分离的对象不同，偏向于分析大极性物质。仪器是一样的。流动相的选择可以参考正相色谱，作一定改动就可以了。
HILIC柱子的使用
HILIC是亲水柱，它也是HPLC色谱柱的一种，只是分离的对象不同，偏向于分析大极性物质。仪器是一样的。流动相的选择可以参考正相色谱，作一定改动就可以了。
HILIC是什么色谱
HILIC是亲水柱，它也是HPLC色谱柱的一种，只是分离的对象不同，偏向于分析大极性物质。仪器是一样的。流动相的选择可以参考正相色谱，作一定改动就可以了。
ACE－HILIC色谱柱方法开发指南Ⅵ－－HILIC应用实例（一）
ACE HILIC法开发平台和工作实例图17显示了HILIC方法开发的流程图。一般方法是：收集分析物相关的信息（如果已知的话），针对三个ACE HILIC相（用三款不同的ACE HILIC色谱柱在不同的pH洗脱液条件下）执行梯度或等度HILIC筛选实验（取决于样本分析物的亲水性范围），然后再优化色谱
ACE－HILIC色谱柱方法开发指南Ⅲ－－HILIC法色谱条件
HILIC流动相HILIC模式中用作流动相的溶剂类似于RPLC模式下所用的溶剂。流动相条件是各种HILIC保留机制的关键因素。通过改变洗脱液中有机组分和水组分的比例，可以改变分析的保留率。在HILIC模式下，保留因子建议保持在1.5-10之间。有机改性剂HILIC中最常用的有机改性剂是非质子溶剂乙腈
ACE－HILIC色谱柱方法开发指南Ⅴ－－HILIC法平衡要点
HILIC法平衡时间在RPLC模式下，可再现保留所需的典型柱平衡约为10倍柱体积。图14中可清楚反映这一点但是，对于HILIC分离则不同。通常，HILIC色谱柱的平衡时间比RPLC色谱柱的更长。这是该技术的一个特点，也是可再现保留所必需的。在固定相粒子周围建立和形成稳定的水合层对可再现HILIC色谱
ACE－HILIC色谱柱方法开发指南Ⅵ－－HILIC应用实例（二）
较早洗脱峰的保留窗口（时间段）非常窄，这表示：等度HILIC可用于分离分析物。（等度方式的HILIC可以被用于分离这些化合物）10mM甲酸铵，pH3.0（溶于MeCN/H2O中）（94:6 v/v）被选为等度条件（图20）。在这些条件下，峰4和5要保留得更多（好），但峰2和3仍未解析出（被分离）。根
ACE－HILIC色谱柱方法开发指南Ⅳ－－HILIC仪器兼容性
ACE HILIC色谱柱检测器兼容性HILIC是一种能很好兼容众多主流检测器的技术。因此，检测的（检测器的）选择受检测器可用性、所需的检测限制和分析物的理化特性（即：具有发色团或电荷）等综合因素的影响。 UV-Vis检测器UV-Vis检测器是分析试验室中最常见的检测器之一。根据仪器的不同，一次可记录
ACE－HILIC色谱柱方法开发指南Ⅱ－－HILIC的分离机制
HILIC分离机制HILIC是一种复杂的分离技术，通过多种相互作用模式来实现保留。这些相互作用的权重（中哪种是主要作用）是基于固定相、流动相和分析物的理化特性。为了得到可靠和稳健的HILIC方法，了解潜在的不同相互作用（了解可能存在的不同相互作用）是很有帮助的。这样可以为待进行的方法开发合理选择色谱
ACE－HILIC色谱柱方法开发指南Ⅰ－－HILIC的优劣势剖析
引言亲水作用色谱（HILIC）采用与反相液相色谱（RPLC）类似的洗脱液，为亲水性或极性到（至）极性很强的分析物提供了适宜的保留和分离替代方法（适宜的保留和分离提供了替代方法）。RPLC的特征在于保留较少或无保留，所以这类亲水性分析物（log P 值约为零或更小的那类分析物）的保留是一种挑战（这些亲
HILIC法优化分离效果
Venusil HILIC法测定皂苷1~7的色谱图。 本文采用亲水作用高效液相色谱法（HILIC）测定了七种川续断皂苷的含量，并对方法的精密度、最低检出限、重复性、稳定性进行了研究。本方法解决了以十八烷基硅胶键合为填充剂的色谱柱分离效果差的问题，方法准确，灵敏度高。 川续断是科川
测定多肽一般采用什么柱子？流动相是乙腈和水，还...
测定多肽，一般采用什么柱子？流动相是乙腈和水，还有微量的TFA。特别是像类似三肽的短肽，应该怎么选择柱子？多肽一般还是可以用C18的，根据分子量不同可以选择150Å、300Å的孔径，有些小肽用100Å也可以。在C18上保留太强时，C8，苯基，C4，C3也都可以用于多肽的分离。三肽也可以尝试100Å
ZICHILIC法鉴定皮革奶
L-羟脯氨酸（L-HYP）是动物水解蛋白中的特异成分，因此可以通过检测乳制品中是否含有羟脯氨酸来确定是否为“皮革奶”。本文采用ZIC?-HILIC色谱柱，建立了LC-MS/MS方法用于检测“皮革奶”。方法无需进行衍生化或显色，预处理步骤简单，选择性好、准确度和灵敏度高，简单便捷。 不
ZICHILIC－法鉴定皮革奶
不法商家将皮革下脚料混入牛奶，用于提高蛋白质含量，称为“皮革奶”。因在皮革水解蛋白的生产过程中往往添加有重铬酸钾、重铬酸钠等化学物质，铬在后续处理过程中无法完全除去，如果长期食用添加了皮革水解蛋白的“皮革奶”，金属铬会被人体吸收，积累于骨骼之中，长期积累便会中毒，使人体关节疏松肿大，甚至造成儿
HILIC色谱柱的优势特点介绍
色谱柱法是指用气体作为流动相的色谱法。由于样品在气相中传递速度快，因此样品组分在流动相和固定相之间可以瞬间地达到平衡。另外加上可选作固定相的物质很多，因此HILIC色谱柱法是一个分析速度快和分离效率高的分离分析方法。近年来采用高灵敏选择性检测器，使得它又具有分析灵敏度高、应用范围广等优点。 HILI
HILIC色谱柱的维护和保养
液相色谱是样品组分在柱填料与活动相之间质量交换而达到分离的目的，因此要求活动相具备以下的特点： a、活动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保存在柱中)。 b、活动相具有一定惰性，与样品不产生化学反应(特殊情况除外)。 c、活动相的黏度要尽量小，以便在使用较长的分析
什么是柱子老化
简单说一下气相色谱的柱子老化，其它的不太了解。一般新的色谱柱在制作过程中会有一些有机杂质存在柱子里，为了在使用过程中排除这些物质对待测物质的影响，在使用前要对其进行老化。老化的操作实际上就是在吹扫气流动的情况下，将柱箱的温度升高到测样品所需高度稍高，此温度称为老化温度。沸点低于老化温度的物质会随着气
什么是柱子老化
简单说一下气相色谱的柱子老化，其它的不太了解。一般新的色谱柱在制作过程中会有一些有机杂质存在柱子里，为了在使用过程中排除这些物质对待测物质的影响，在使用前要对其进行老化。老化的操作实际上就是在吹扫气流动的情况下，将柱箱的温度升高到测样品所需高度稍高，此温度称为老化温度。沸点低于老化温度的物质会随着气
TSKGEL－HILIC系列色谱柱促销
为答谢广大客户平素的厚爱，TSK-GEL HILIC 系列色谱柱 ，近日起至2011年12月31日将实行半价促销 东曹(上海)生物科技有限公司 电话(Tel): 021-3461-0856 传真(Fax): 021-3461-0858 网址: www.separations.
HILIC色谱柱的四大优势
HILIC色谱柱法是指用气体作为流动相的色谱法。由于样品在气相中传递速度快，因此样品组分在流动相和固定相之间可以瞬间地达到平衡。另外加上可选作固定相的物质很多，因此HILIC色谱柱法是一个分析速度快和分离效率高的分离分析方法。近年来采用高灵敏选择性检测器，使得它又具有分析灵敏度高、应用范围广等优点。
HILIC色谱柱的清洗溶剂如何选择？
一般而言，HILIC色谱柱用淋洗液保存即可。若需要长时间保存，需要向柱内泵入3%硼酸溶液，然后取下柱子，用无孔接头将柱子两端堵死，放在通风干燥处保存。短时间不用，建议每周开机一次。 当色谱柱被玷污后，柱效会有所下降，保留时间缩小，分离度下降。清洗时，将色谱柱与抑制器分离，让废液直接排出流速不宜
HILIC模式下的色谱柱平衡操作
【ACE色谱柱】HILIC模式下的色谱柱平衡摘要 为了得到稳定及可重复的保留时间，在分析之前用流动相充分平衡HILIC柱，必须确保在固定相表面存在稳定的吸附水层。相似的，在执行一轮梯度洗脱运行后，色谱柱需要用梯度开始的条件重新平衡，形成稳定的吸附水层。 平衡 在液相色谱中，为了得到稳定及
实验室分析仪器液相色谱仪色谱柱常见问题八十四
测定多肽,一般采用什么柱子?流动相是乙腈和水,还有微量的 TFA。特别是像类似三肽的短肽,应该怎么选择柱子?答:分子量不高的多肽一般选用常规 C18 柱就能测定,也有用离子交换柱、水性 C18 柱和 Hilic 亲水作用柱的。
如何选择过柱子条件
建议用石油醚跑个板试试，如果跑不动就加点乙酸乙酯，具体比例只有自己一点一点试了，你目前这个板上的两个点离的太近了，用现在的条件肯定柱子分不开，如果样品量大建议试试重结晶，我看那个杂质的量应该不是特别大，重结晶是最好的办法，如果样品量少可以试试刮大板，或者委托一些制备的公司上柱分离一下
gpc柱子干了怎么补救
无法补救。gpc是凝胶渗透色谱，又称为尺寸排阻色谱，它是基于体积排阻的分离机理，干了之后是无法恢复的。
过柱子——溶剂的选择
当然是最便宜，最安全，最环保的了，所以，大多选用石油醚，乙酸乙酯。文献中有写用正己烷的，太贵了，除非特别需要不要用不然银子哗哗的，流的比淋洗剂还快，不过，因为极性很小，有时还是非它不可。乙醚也可以用，但是，就是容易睡觉，注意保持清醒别让溶剂流干了，那样柱子也就不爽了。二氯甲烷也有用的，但是，要知道，
LCGC博客：探索用于HILIC分离的固定相
几年前我在一次会议上发言，正在描述我们使用混合模式色谱以及它帮助我们解决的难题。当我描述使用混合模式色谱柱时需要考虑（并优化）的变量的数量和类型时，听众中会有嚎叫，这些抱怨主要集中在复杂性以及这些方法如何稳定，而我们已经有足够的变量来考虑，我们不需要更多的选择性等等。 亲水相互作用液相色谱（H
HILIC色谱柱的四大优势介绍
色谱柱法是指用气体作为流动相的色谱法。由于样品在气相中传递速度快，因此样品组分在流动相和固定相之间可以瞬间地达到平衡。另外加上可选作固定相的物质很多，因此HILIC色谱柱法是一个分析速度快和分离效率高的分离分析方法。近年来采用高灵敏选择性检测器，使得它又具有分析灵敏度高、应用范围广等优点。 HILI
液相新柱子怎样处理
很难判断，在新柱子中也是用甲醇封存的。可以仔细观察柱子表面是否有摩擦痕迹，柱子的外包装是否有防开启的密封贴。做厂家规定的标准物质看是否达到相应的理论塔板数等等方法。其实在真实购买过程中，色谱柱很少会遇到用过的旧柱子。
怎样修理液相色谱柱子
液相色谱柱是液相色谱仪分离系统的“核心”。对于我们需要检测的样品物质有着不可忽视的作用。 我们在用高效液相色谱法对样品进行分析的时候，样品一般都会含有很多的各种杂质。其中样品杂质性能较弱的会快速的从色谱柱里面冲洗出来，对我们分析的结果影响比较小。但是中等的杂质虽然也会被冲洗出来，但是会有一定的干扰了