带电粒子激发X荧光分析的概述

简称PIXE,它应用的带电粒子可以是质子、α粒子或重离子,目前使用最多的是质子。它是用加速器(常用静电加速器产生的几兆电子伏能量的质子束轰击样品,质子使样品中各元素原子的内层电子电离,接着较外层的电子向内层跃迁,同时发射X射线。由于各种元素发射具有特定波长(或能量)的标识X射线,可利用锂漂移硅探测器及能谱分析仪来确定元素的种类。而标识谱线强度可用来确定元素含量。 在PIXE技术中,可以将原始的样品(如金属、粉末、生物组织)直接作为靶进行分析。这样的靶往往是厚靶,它制备方便,但数据处理比较复杂,灵敏度也差。另一种是将样品进行灰化、溶解等处理,然后把它置于一定的衬底膜上,作为靶进行分析。这类靶称为薄靶,可以不考虑质子在靶中的能量损失和X 射线的自吸收,获得及处理数据都比较容易,灵敏度也好。但制靶工艺比较复杂,容易受到环境的污染。 用PIXE方法作元素测定时,通常有绝对测定法和相对测定法之分。对于薄靶,绝对法的计算含量公式为 ......阅读全文

带电粒子激发X荧光分析的概述

  简称PIXE,它应用的带电粒子可以是质子、α粒子或重离子,目前使用最多的是质子。它是用加速器(常用静电加速器产生的几兆电子伏能量的质子束轰击样品,质子使样品中各元素原子的内层电子电离,接着较外层的电子向内层跃迁,同时发射X射线。由于各种元素发射具有特定波长(或能量)的标识X射线,可利用锂漂移硅探

电子激发X荧光分析的介绍

  电子激发X荧光分析的轫致辐射本底比PIXE高二个量级以上,因此分析灵敏度低得多。但是,用聚焦的电子束激发样品表面1微米的区域,使产生元素的特征X 射线,可以观察样品表面组成的局部变化。用这种方法能测定合金、矿物、陶瓷等样品中的夹杂物和析出物,决定合金元素的局部富集区等。

质子激发X射线荧光分析的X-射线谱

  在质子X 射线荧光分析中所测得的X 射线谱是由连续本底谱和特征X 射线谱合成的叠加谱。样品中一般含有多种元素,各元素都发射一组特征X 射线谱,能量相同或相近的谱峰叠加在一起,直观辨认谱峰相当困难,需要通过复杂的数学处理来分解X 射线谱。解谱包括本底的扣除、谱的平滑处理、找峰和定峰位、求峰的半高宽

质子激发X射线荧光分析的简介

  利用原子受质子激发后产生的特征 X射线的能量和强度来进行物质定性和定量分析的方法。简称质子 X射线荧光分析,英文缩写为PIXE。质子X 射线荧光分析是20 世纪70 年代发展起来的一种多元素微量分析技术,其分析灵敏度可达10-16 克,相对灵敏度可达10-6~10-7 克/克。原则上可分析原子序

激发X射线荧光分析法的概念

当α 、β、γ或X射线作用于样品时,由于库仑散射,轨道电子吸收其部分动能,使原子处于激发状态。由激发态返回基态时发射特征X射线,根据此特征X射线的能量和强度来分析元素的种类和含量。其灵敏度很高,用途很广。

质子激发X射线荧光分析的实验装置

  质子X 射线荧光分析的主要实验装置包括:  ①加速器,一般用质子静电加速器,选用能量为1~3 兆电子伏的质子,在此能量范围内,质子激发X射线的产额高,灵敏度高;质子的能量再高时,将会引起许多核反应,使本底增大;能量再低时,质子的穿透能力下降,只能用于表面分析。②靶室(或称散射室),是分析样品放置

电磁辐射激发X荧光分析的简介

  简称EDXRF。电磁辐射激发一般用X射线管或Fe、Pu、Cd、、Co等放射性同位素作激发源。这时它的探测极限虽不及PIXE,但制样简便,常常可以直接分析原始样品,而且既能分析低含量样品,又能分析高含量样品,因此应用更为广泛。X射线在物质中的穿透能力较大,故能测量较厚样品中的元素平均含量。当使用放

简述质子激发X射线荧光分析的原理

  基本原理是用高速质子照射样品,质子与样品中的原子发生库仑散射。原子内层电子按一定几率被撞出内壳层,留下空穴,较外层电子向这个空穴跃迁时发射出特征X 射线。用探测仪器探测和记录这些特征X 射线谱,根据特征X 射线的能量可定性地判断样品中所含元素的种类,根据谱线的强度可计算出所测元素的含量。

X光荧光分析的概述

  X光荧光分析又称X射线荧光分析(XRF)技术,即是利用初级X射线光子或其他微观粒子激发待测样品中的原子,使之产生荧光(次级X射线)而进行物质成分分析和化学形态研究的方法。  X射线是一种电磁辐射,按传统的说法,其波长介于紫外线和γ射线之间,但随着高能电子加速器的发展,电子轫致辐射所产生的X射线的

质子激发X射线荧光分析的非真空分析技术

  质子X 射线荧光分析一般在真空中照射样品(称作真空分析或内束技术),但也发展了一种非真空分析技术(或称外束技术),即将质子束从真空室中引出,在空气(或氦气)中轰击样品。真空分析可能引起厚样品积累正电荷(质子电荷)而吸引周围电子,造成本底增高。非真空分析由于样品周围空气电离而有导电性,可消除电荷积

技术课堂之X荧光激发源的激发方式

  针对通常的X射线荧光光谱仪,比较普及的激发方法有一下几种:   一、用放射性同位素源激发   源激发是将小量的放射性同位素,如55Fe(铁)、109Cd(镉)等化学物质固封在密封性的多出小圆孔的铅罐中,持续发射点出低能γ放射线,经准直后照射被测化学物质上造成X莹光。放射性同位素源传出的X射线

X荧光钙铁分析仪概述

  X荧光钙铁分析仪是一种微机化的新型台式分析仪器,主要用于水泥生料,煤矸石,砖坯料中CaO、 Fe2O3百分含量的快速(30秒)定量分析。它根据元素特征射线的X荧光能量色散原理,采用低能小功率X光管激发(不用放射源)、正比计数管探测、核电子学及微机等组成,采用先进的物理测量方法,符合节能、环保、安

X射线荧光光谱分析概述

X射线荧光光谱分析(X Ray Fluorescence,XRF)是固体物质成分分析的常规检测手段,也是一种重要的表面/表层分析方法。由于整体技术和分光晶体研制发展所限,早期的X射线荧光光谱仪检测范围较窄,灵敏度较差。随着测角仪、计数器、光谱室温度稳定等新技术的进步,使现代X射线荧光光谱仪的测量精密

概述X荧光分析仪的应用领域

  钢铁行业:生铁、炉渣、矿石、烧结矿、球团矿、铁精粉、铁矿石等。  水泥行业:生料、熟料、水泥、原材料等。  耐火材料:主要包括高硅质的粘土类、高铝质的矾土类、高镁质的镁砂类、高铬质类、各类刚玉等耐火材料。  有色行业:铝厂各类样品、铅锌矿、铜矿、锡矿、银矿、钼矿等。  电气电子产品行业:针对RO

X射线管激发X荧光光谱连续本底扣除方法研究

X射线管是目前X射线荧光光谱分析中最常采用的激发源,它所产生的原级谱成为了X荧光光谱中本底成分的主要来源,在对这种光谱进行进一步的分析处理之前需要对其本底进行扣除,对本底估计的准确性直接影响后续处理步骤的效果。对射线管激发X荧光光谱的成分进行了分析,针对其本底特点构造了一种本底强度的估计方法,并根据

X射线荧光光谱分析的发展概述

20世纪80年代初期,商品X射线荧光光谱仪主要有波长色散X射线荧光光谱仪(WDXRF)、能量色散X射线荧光光谱仪(EDXRF)和以正比计数器为探测器的可携式X射线荧光光谱仪(PXRF)。WDXRF谱仪的送样系统和参数的设置已高度自动化,用户根据待分析试样的组成购买理论α系数表,用于校正基体中元素间的

X射线荧光光谱仪的吸收与激发效应

  对一给定元素的某一吸收限的短波侧,质量衰减系数pm迅速地随着波长λ的增加而变大,根据式μm=Kλm及勒鲁的研究结果,对于若干主要谱系,在0.18-10A的波段,λ的幂值m变化在2.1~2.8之间。因此越是接近吸收限短波侧的谱线,所受的吸收或衰减就越大。而且,对一谱系,由于km随的变化是连续的,故

概述荧光X射线测厚仪的应用范围

  -测厚范围可测定厚度范围:取决于您的具体应用。请告诉牛津仪器您的具体应用,我们将列表可测定的厚度范围-基本分析功能无标样检量线测厚,可采用一点或多点标准样品自动进行基本参数方法校正。牛津仪器将根据您的应用提供必要的校正用标准样品。样品种类:镀层、涂层、薄膜、液体(镀液中的元素含量)可检测元素范围

X光荧光分析的特点

  1.分析速度快,通常每个元素分析测量时间在2~lOOs之内即可完成。  2.非破坏性,X射线荧光分析对样品是非破坏性测定,使得其在一些特殊测试如考古、文物等贵重物品的测试中独显优势  3.分析样品范围广,可以对元素周期表上的多种元素进行分析,并可直接测试各种形态的样品。  4.分析样品浓度范围宽

X光荧光分析的应用

  随着仪器技术和理论方法的发展,X射线荧光分析法的应用范同越来越广。在物质的成分分析上,在冶金、地质、化工、机械、石油、建筑材料等工业部门,农业和医药卫生,以及物理、化学、生物、地学、环境、天文及考古等研究部门都得到了广泛的应用:有效地用于测定薄膜的厚度和组成.如冶金镀层或金属薄片的厚度,金属腐蚀

X射线荧光分析的介绍

  X射线荧光分析是确定物质中微量元素的种类和含量的一种方法,又称X射线次级发射光谱分析,是利用原级X射线光子或其它微观粒子激发待测物质中的原子,使之产生次级的特征X射线(X光荧光)而进行物质成分分析和化学态研究。  1948年由H.费里德曼(H.Friedmann)和L.S.伯克斯(L.S.Bir

概述X射线荧光光谱仪X射线的产生

  根据经典电磁理论,运动的带电粒子的运动速度发生改变时会向外辐射电磁波。实验室中常用的X射线源便是利用这一原理产生的:利用被高压加速的电子轰击金属靶,电子被金属靶所减速,便向外辐射X射线。这些X射线中既包含了连续谱线,也包括了特征谱线。  1、连续谱线  连续光谱是由高能的带电粒子撞击金属靶面时受

X射线荧光光谱仪的吸收与激发(增强)效应

  ① 原级入射线进人样品时所受的吸收效应;  ② 荧光谱线出射时受样品的吸收或分析元素受样品中其它元素的激发效应;  ③ 第三级的激发效应。  以上各级吸收和激发效应,都随着样品基体化学组成的差异而发生变化。

概述荧光分析的分析方法

  直接测定法  利用物质自身发射的荧光进行测定分析。  间接测定法  不管是直接测定,还是间接测定,一般的采用标准工作曲线法,取各种已知量的荧光物质,配成一系列的标准溶液,测定出这些标准溶液的荧光强度,然后给出荧光强度对标准溶液的浓度的工作曲线。在同样的仪器条件下,测定未知样品的荧光强度,然后从标

X射线荧光光谱仪的概述

  自1895年伦琴发现X射线以来,X射线及相关技术的研究和应用取得了丰硕成果。其中,1910年特征X射线光谱的发现,为X射线光谱学的建立奠定了基础;20世纪50年代商用X射线发射与荧光光谱仪的问世,使得X射线光谱学技术进入了实用阶段;60年代能量色散型X射线光谱仪的出现,促进了X射线光谱学仪器的迅

X荧光光谱仪XRF的概述

  是用X-射线管发出的初级线束辐照样品,激发各化学元素发出二次谱线。是用X射线直接照射样品发射X荧光,分光晶体将荧光光束色散后,测定各种元素的特征X-射线波长和强度,从而测定各种元素的含量;而光谱仪是通过滤光片得到背景相对较低的X射线,照射样品发射X荧光,X荧光借助高分辨率敏感半导体检测器与多道分

射线荧光分析的相关介绍

  X射线荧光分析:确定物质中微量元素的种类和含量的一种方法。它用外界辐射激发待分析样品中的原子,使原子发出标识X射线(荧光),通过测量这些标识X射线的能量和强度来确定物质中微量元素的种类和含量。根据激发源的不同,可分成带电粒子激发X荧光分析,电磁辐射激发X荧光分析和电子激发X荧光分析。

X射线荧光光谱仪概述

  X射线荧光光谱仪具有重现性好,测量速度快,灵敏度高的特点。能分析B(5)~U(92)之间所有元素。样品可以是固体、粉末、熔融片,液体等,分析对象适用于炼钢、有色金属、水泥、陶瓷、石油、玻璃等行业样品。无标半定量方法可以对各种形状样品定性分析,并能给出半定量结果,结果准确度对某些样品可以接近定量水

带电粒子活化分析的相关应用

  ①质子活化分析,可用于超纯硅中硼的测定(灵敏度可达3×10-9克),特种钢表层中痕量碳的测定,玻璃中氟的测定,岩矿试样中锂、镍和铜的测定;  ②氘子活化分析可用于钢表层中碳、氮、氧和镁的测定,高纯铝中碳和铜的测定,铁中镓的测定,玻璃中钠的测定,生物等有机物试样中碳、氮和磷的测定,岩矿试样中钠、镁

带电粒子活化分析的发展应用

  ①对氢、氦、锂、铍、硼、碳、氮、氧和氟等在生命科学、材料科学、环境科学和地学研究中具有重要意义的轻元素,带电粒子活化分析有较高的分析灵敏度,因此,带电粒子活化分析在上述领域中的应用将日趋广泛。  ②带电粒子活化分析的一个新的应用领域是γ射线天文学。其内容之一是通过测定行星、小行星和月球等地外物质