Science告诉你为何老人容易受骗
生活在国内，确实不少见老人被骗的事情，尤其是现在一些行骗手段可以用常见来形容。那么为什么老人们容易受到骗子们的哄骗呢?最新一项研究告诉我们，一种称为“前岛脑(anterior insula)”的结构――作用是面对令人厌恶的特征面孔作出反应，是导致老年人容易受骗的根源，老年人这一结构活性较低，因此比年轻人更容易掉以轻心。 美国FTC，以及联邦调查局也都发现，老年人很容易由于一些偏执作出决定，来自洛杉矶大学的社会神经生物学家Shelley Taylor领导的一个研究小组证实了这一观点，指出，老年人会对事物产生更多积极的看法，比如令人感动的图片，或者在玩虚拟游戏的过程中，更容易冒险造成损失。 “年纪大的人更倾向于以积极的眼光看待事物，而不会对日常问题产生过度反应，”她说。但这一特点可能会使他们失去了警惕。 为了了解是否老年人确实如此，Taylor和他的同事们对一组由119位老年人(年龄为55-84岁)组成......阅读全文
好消息！中国疫苗开始招募受试者了！
3月17日下午，在国务院联防联控机制召开的新闻发布会上，中国工程院院士王军志分享了一个重要进展： 我国新冠病毒疫苗科研团队已开始招募受试者—— “我国已有（疫苗）研发进展比较快的单位，向国家药监局滚动递交临床试验申请材料，并且已经开展临床试验方案论证、招募志愿者等相关工作。待国家药监局按照
中国疫苗开始招募受试者，不会慢于国外
3月17日下午，在国务院联防联控机制召开的新闻发布会上，中国工程院院士王军志分享了一个重要进展： 我国新冠病毒疫苗科研团队已开始招募受试者—— “我国已有（疫苗）研发进展比较快的单位，向国家药监局滚动递交临床试验申请材料，并且已经开展临床试验方案论证、招募志愿者等相关工作。待国家药监局按照有
国家药监局:药物受试者可随时退出研究
京华时报讯 国家药监局8月12日公布《伦理委员会药物临床试验伦理审查工作指导原则》，向社会公开征求意见。指导原则规定，为保护药物临床试验受试者的合法权益，受试者可以拒绝参加或在任何时候退出研究。 指导原则指出，研究者须向受试者说明研究性质、研究目的、可能的受益和风险;一旦发生与研究有关的伤
北京大学受试者保护工作体系在京成立
北京大学受试者保护工作体系近日在北京成立，来自教育部、卫生部、国家自然科学基金委员会以及北京大学医学部等有关方面的领导和专家出席成立仪式。 受试者是科研的重要组成部分，他们不仅是被动承担研究的载体，也是创新和互动式的研究中的合作者。人文、人道地对待受试者，是基本的科研道德要求。北京大
北大建立中国首个医学研究受试者保护工作体系
为应对来自生物医学研究伦理和管理方面的挑战，促进中国医疗保健和公共卫生进步，北京大学10月18日成立受试者保护工作体系。该体系由伦理委员会、质量保证办公室、生物安全委员会、数据安全与监察委员会以及利益冲突与科研诚信办公室等7个机构组成；为研究者提供高质量和多渠道培训，对研究方案进行独立
新冠中和抗体完成Ⅰ期临床全部受试者入组
博安生物新冠中和抗体完成Ⅰ期临床全部受试者入组 绿叶制药集团旗下子公司山东博安生物技术有限公司（博安生物）自主研发的治疗新冠肺炎的创新抗体产品——LY-CovMab已在中国完成Ⅰ期临床试验的全部受试者入组。博安生物是国内首批研发新冠抗体的创新生物药企之一。 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2（
罗氏Xofluza测试将健康受试者发生流感风险显著降低86％！
罗氏（Roche）近日公布评估Xofluza（baloxavir marboxil）预防性治疗流感的III期临床研究BLOCKSTONE的详细数据。结果显示，该研究达到了主要终点：在家庭成员患有流感的健康受试者中，与安慰剂相比，采用单剂Xofluza预防性治疗可将受试者发生流感的风险显著降低86
20价肺炎疫苗启动临床I期，这家疫苗完成首例受试者
2月13日，万泰生物(130.20 +0.05%,诊股)发布公告称20价肺炎疫苗于近日已经启动I期临床试验，并完成首例受试者入组。此前，万泰生物曾于2021年9月收到国家药品监督管理局核准签发的20价肺炎球菌多糖结合疫苗的《临床试验批准通知书》。 20价肺炎疫苗为万泰生物与江苏坤力生物制药有限
95名受试者5项干细胞疗法针对卵巢早衰的临床项目
干细胞是一类具有自我复制和多向分化潜能的细胞，在特定条件下可分化为人体组织或器官，干细胞疗法已应用在多个病种领域中，在糖尿病、银屑病、渐冻症、脊髓损伤、卵巢早衰等疾病中凸显效果。其中，自首例卵巢早衰患者进行骨髓移植后自发妊娠的报道以来，越来越多的证据支持干细胞疗法在卵巢早衰中的再生效应，逐渐成为恢复
中国每年有50万人人体试验新药－受试者缺乏保护
您想在4天之内赚3000块钱吗？ 相信不少人都会作出肯定的回答。就读于北京第二外国语大学的曾小蕊(化名)也不例外。不过，她看到这则招聘启事的落款时犹豫了。这是一家医药公司招募受试者的广告，招募对象是身体健康的大学生。“这和寻找小白鼠有什么区别？”曾小蕊忍不住说。 如果缺乏法律法规的保护，参与
东曜药业抗体偶联药物I期研究首例受试者入组给药
12月18日，东曜药业宣布其自主研发的抗体偶联药物（Antibody Drug Conjugate，ADC）TAA013的I期临床试验顺利完成首例受试者入组给药。注射用TAA013拟用于治疗HER2阳性乳腺癌患者，国内目前尚无治疗该肿瘤的抗体偶联药物上市。 注射用TAA013是东曜药业自主研发
美科学家找到人脑意识开关－受试者失去意识可立刻恢复
这一瞬间你丧失了意识，下一瞬间你又恢复了意识。研究者第一次实现了用电击大脑单独区域的方式将意识关闭。一个世纪以来，科学家已经探测了人类大脑的每一个角落，用电流刺激它甚至将其置于暂时不工作的状态等方式，探索大脑的功能。除了这一次，他们到目前为止从来都没能成功关闭过意识。 在七月初美国《新科学家》
老年人输血
目前认为60-65岁以上长者可称为老年人。随着年龄的增长，机体各器官功能逐渐衰退。老年人的血小板粘附和聚集性增高，白细胞变形性也有所减低。另外，毛细血管的弹性和顺应性下降，脆性增高。老年人有血管结构形态和功能改变，血小板的聚集性增高及其处在激活状态，纤维蛋白原、因子VII、vWF因子的增高，AT-Ⅲ
神药不神？阿司匹林不能延长人类健康寿命
在无既往心血管事件的健康老年人中，阿司匹林并没有延长健康、独立生活的寿命。 阿司匹林曾经被寄予厚望，甚至被戏称为“神药”，人们希望它能预防癌症和心血管疾病。然而，最近一项大型临床试验却显示阿司匹林并没有延长健康、独立生活的寿命（无失智症或持续性身体残疾的寿命）。 “阿司匹林减少老年人疾病事
氟康唑注射液的老年人药代动力学介绍
22名65岁及65岁以上老年受试者单剂口服氟康唑50毫克，其中10人同时服用利尿剂。药代动力学结果显示：给药后1.3小时到达血药峰浓度，为1.54mcg/ml，平均药时曲线下面积为76.4±20.3mg·h/ml，平均消除半衰期为46.2小时。此药代动力学参数较文献报道的健康年轻男性志愿者的药代
在健康受试者中估计红细胞和网织红细胞参数的短期和...
在健康受试者中估计红细胞和网织红细胞参数的短期和中期生物学变异综合评估传统和创新红细胞（RBC）和网织红细胞参数是一种快速，廉价和非侵入性的诊断工具，该方法可用于鉴别诊断和随访贫血和其他需要骨髓红细胞生成评估的病理状况。因此，估计这些参数的生物学变异（BV）对于评估血液分析仪的分析性能以及实现准确的
老年人步行降卒中始发风险获证实
卒中是一种突然起病的脑血液循环障碍性疾病。又叫脑血管意外。是指在脑血管疾病的病人，因各种诱发因素引起脑内动脉狭窄，闭塞或破裂，而造成急性脑血液循环障碍，临床上表现为一过性或永久性脑功能障碍的症状和体征．脑卒中分为缺血性脑卒中和出血性脑卒中。 英国一项研究表明，老年人步行时间与卒中始发风险降
Science告诉你为何老人容易受骗
生活在国内，确实不少见老人被骗的事情，尤其是现在一些行骗手段可以用常见来形容。那么为什么老人们容易受到骗子们的哄骗呢?最新一项研究告诉我们，一种称为“前岛脑(anterior insula)”的结构――作用是面对令人厌恶的特征面孔作出反应，是导致老年人容易受骗的根源，老年人这一结构活性较低，
葛兰素史克MenABCWY－III期临床对首例受试者进行了疫苗接种
葛兰素史克（GSK）近日宣布，其在研5合1脑膜炎疫苗（MenABCWY）III期临床项目已对首例受试者进行了疫苗接种，该项目的目的是将MenABCWY与该公司已上市的2款脑膜炎球菌疫苗Bexsero和Menveo进行比较。 III期试验中首例受试者的MenABCWY首次免疫接种，标志着GSK在
复宏汉霖PD1美国上市之路启程，拟招募200名美国受试者
2022 年 11 月 29 日，复宏汉霖宣布一项 H 药汉斯状®（斯鲁利单抗）对比一线标准治疗阿替利珠单抗的头对头桥接研究已在美国完成首例受试者给药 （ClinicalTrials.gov 登记号：NCT05468489） 。这意味着该药在美国的上市之路已经迈出了坚实的一步。 基于 FDA
百年老药阿司匹林到底是防癌还是致癌？
作为一款百年老药，阿司匹林近年来在抗癌领域不断“焕发新机”，在一些特定人群中，阿司匹林预防肝癌、结直肠癌等作用也获得了临床试验和观察性研究的支持。然而，近年来指向“神药不神”的重磅研究结果，不但动摇了其心血管一级预防地位，也引起了对癌症预防作用的更多讨论与思考。 近日， ASPREE
百年老药阿司匹林到底是防癌还是致癌？
作为一款百年老药，阿司匹林近年来在抗癌领域不断“焕发新机”，在一些特定人群中，阿司匹林预防肝癌、结直肠癌等作用也获得了临床试验和观察性研究的支持。然而，近年来指向“神药不神”的重磅研究结果，不但动摇了其心血管一级预防地位，也引起了对癌症预防作用的更多讨论与思考。 近日， ASPREE
疼痛、情绪调节与安慰剂效应
在一项最新的研究中，卢森堡大学的研究者利用fMRI技术展示了安慰剂是如何强力地减轻疼痛的。神经科学家Marian van der Meulen博士补充道：“当一个人服用安慰剂时，脑扫描显示大脑的特殊区域活动会减弱，因此疼痛会减轻。但是这其中的心理学机制了解的不多，为什么一些人的安慰剂反应比另外一
阿立哌唑增效治疗老年抑郁：谁更容易出现静坐不能？
相比于年轻人，老年抑郁（LLD）的临床转归更差，如更容易迁延为慢性，达到治愈所需要的时间更长，抑郁症状改善更不明显。对于难治性LLD，阿立哌唑是目前证据最充分的增效治疗手段。然而，阿立哌唑常在老年人群中诱发锥体外系反应（EPS），如静坐不能及帕金森征等。这些症状不仅增加了患者的痛苦，也容易造成治
阿斯利康/牛津疫苗公布在美三期临床试验数据
3 月 22 日，阿斯利康宣布和牛津大学共同研制的新冠疫苗在美国III期临床试验结果出炉，显示在预防症状性新冠病毒方面的有效率为79％，预防重症和住院治疗的有效率为100％。此次试验共有32,449名受试者参与。 阿斯利康/牛津大学疫苗（AZD1222）由牛津大学及其孵化公司Vaccitech
老年人急腹症的症状
(1)急性腹痛：①多数腹痛开始的部位，即为病变脏器所在的部位，如初起于上腹部的疼痛多为胃、十二指肠、胰腺等疾病；但任何部位的大肠疾病所致的腹痛均始于下腹部。初起即全腹疼痛，多见于腹腔突然充血、充液，使腹膜受到广泛性刺激，如肝脾等实质性脏器破裂内出血、溃疡病穿孔或腹腔脓肿突然破裂等。②疼痛的转移部
老年人急腹症的诊断
需鉴别的是确定内科或外科急腹症。 1.内科急腹症 常有如下特点：①原有与腹痛有关的内科疾病存在，原有疾病控制后，腹痛随之缓解；②经全面检查及动态观察并无外科急腹症的证据；③腹痛可轻可重，腹部体征不明显，腹部压痛点不固定无腹膜刺激征或仅有轻微反跳痛与肌紧张，短时间内病情不会变化；④白细胞正常或稍
老年人高钾血症的概述
高钾血症是指血清钾>5.5mmol/L高血钾时体钾总量并不一定增多但细胞内、外钾分布不正常。除非肾脏本身病变老年人肾脏功能并不降低；因此高钾血症较低钾血症少见。
老年人如何打疫苗
今年12月15日是第30个世界强化免疫日。在中国，每年4月25日的儿童预防接种宣传日至今也设立整整40年。几十年来，国内外的儿童预防接种工作已经得到长足发展。但相比之下成年人，特别是其中老年人的疫苗接种却往往受到忽视。 老年人是否应该接种疫苗？又该接种哪些疫苗？接种疫苗时需注意哪些方面？带着
关于阿托伐他汀老年用药的禁忌
临床研究中39828名服用立普妥的患者，15813名(40%)≥65岁，2800名(7%)≥75岁。这两个人群与年轻受试者的整体安全性和有效性无差异。其它临床使用经验报告也显示老年人群和年轻人群没有差异。但不能除外某些老年患者对药物敏感性更高，高龄(≥65岁)是肌病的一个易感因索，因此立普妥应用