医疗器械网上开店将破冰

日前,中国医药物资协会医疗器械分会秘书长陈红彦表示,国家食品药品监督管理总局今年将许可医疗器械企业在网上开专业店,医疗器械企业申请到互联网医疗器械经营牌照后即可在网上营业。在此之前,医疗器械只允许在网上药店进行买卖,不允许医疗器械在网上有专业店。 据了解,2014年是医疗器械电子商务发展快速的一年, 2014年我国医疗器械约为2556亿元的市场销售规模。在零售市场中,传统零售业销售额占到454亿元,占整个零售市场的74.18%;电商渠道销售额约为158亿元,占25.82%。互联网药品经营牌照的数量比过去翻了一番还多,传统零售门店的销售额在2014年几乎没有增长,整个家用医疗器械零售市场的增量几乎全部被电商所占据。按照淘宝魔方的算法统计,2014年天猫医药馆全年医疗器械的销售额为75亿-80亿元左右,占据了医疗器械电子商务的半壁江山。 在医疗器械中,江苏鱼跃医疗设备有限公司在2014年实现线上交易额2亿元,这一数字在201......阅读全文

医疗器械网上开店将破冰

  日前,中国医药物资协会医疗器械分会秘书长陈红彦表示,国家食品药品监督管理总局今年将许可医疗器械企业在网上开专业店,医疗器械企业申请到互联网医疗器械经营牌照后即可在网上营业。在此之前,医疗器械只允许在网上药店进行买卖,不允许医疗器械在网上有专业店。  据了解,2014年是医疗器械电子商务发展快速的

芬兰网上销售啤酒可能解禁

  根据《赫尔辛基时报》消息,目前在芬兰的在线酒类购物网站ALKOHOLIN买啤酒仍然是违法的。根据芬兰相关法律,在网上购买酒精含量超过4.7%的酒类属于违法行为,此前就有爱沙尼亚的电商因为向芬兰境内销售酒类被处罚。但是由于芬兰这一法律违反了欧盟现行法律,今后在芬兰出售中等大小的酒精含量在4.7%以

天津暂停销售15种发布违法广告的药品和医疗器械

  日前,天津市食品药品监管局发出通知,对15种发布违法广告药械实施暂停销售行政强制措施。  被暂停销售的药品为:标示盘锦恒昌隆药业有限公司生产的菊明降压丸、标示湖南爱生制药有限公司生产的参茸大补膏、标示贵州圣泉药业有限公司生产的降糖甲胶囊、标示通化方大药业股份有限公司生

医疗器械网络销售监管法规主题宣贯会在京举行

  7月12日,医疗器械网络销售监管法规主题宣贯会在京举行。本次宣贯会是2023年全国医疗器械安全宣传周活动之一,由国家药品监督管理局器械监管司会同中国物流与采购联合会主办。国家药监局器械监管司、中国物流与采购联合会负责同志出席会议并致辞讲话。  会上,国家市场监管总局网络交易监管司负责同志介绍了网

医疗器械注册审评流程之医疗器械临床评价

医疗器械临床评价是指申请人/注册人通过临床文献资料、临床经验数据、临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程。不同医疗器械产品的适用范围和使用过程中的风险不同,因此,临床评价资料要求也不同。第二类、第三类医疗器械注册申报时,其临床评价资料可通过临床试验等多种手段进行收集,具体内容

全国医疗器械检验协作确保奥运医疗器械安全

全国医疗器械检验协作平台自2008年3月启动以来,到目前为止已完成奥运检验任务85批次,奥运核查任务128批次,其中通过协作平台完成的检验(核查)任务120批次,为奥运医疗器械质量安全筑起了坚固防线。目前,协作检验已经进入残奥运动会医疗器械质量检验协作工作阶段。 3月26日,在国家食品药品监督管理

通报6起医疗器械网络销售违法违规案件信息(第三批)

国家药监局指导各级药品监督管理部门加强医疗器械网络销售监管,依托国家医疗器械网络销售监测平台,加强医疗器械网络销售监测和违法违规线索处置,严厉打击违法违规行为。各级药品监管部门积极行动,查处了一批违法违规案件,切实维护人民群众身体健康和用械安全。现通报第三批医疗器械网络销售违法违规案件信息。  一、

家用医疗器械怎样选购?

医疗器械是用于诊断、治疗疾病的,购买前应听取医生的意见,在医生指导下使用。要定期由医生评价使用效果,检查有没有不良反应,防止误用损害健康。选购家用医疗器械时   注意:应在医生指导下购买使用。在购买医疗器械前,要仔细阅读产品说明书,询问销售人员或医生,弄清产品的作用机制、适用范围、使用方法、注意事项

如何选购家用医疗器械?

  要在医生指导下购买使用。医疗器械是用于诊断、治疗疾病的,购买前应听取医生的意见,在医生指导下使用。要定期由医生评价使用效果,检查有没有不良反应,防止误用损害健康。在购买医疗器械前,要仔细阅读产品说明书,询问销售人员或医生,弄清产品的作用机制、适用范围、使用方法、注意事项、禁忌证等,根据医生的建议

2018未来医疗•医疗器械产业转型升级论坛

  近三年中国医疗器械行业面临大洗牌,医用耗材的持续降价以及医用耗材的二票制的推行,80%以上的中小型医用耗材和企业面临转型或直接被淘汰出局。医疗器械企业有哪些应对策略?新格局又造就了哪些新的机遇?  由动脉网、蛋壳研究院主办,四川省医院协会、四川省医疗器械行业协会、成都市民政局、成都市经济与信息化

网上销售“港药”,一查全都是假药

左为深圳宝和堂的“海狗丸”,右为香港宝和堂出品的“海狗丸”,粗略地从外包装看,两者并无二致,但香港的产品其实是药品。   近年来,网购药品悄然兴起,不少消费者尤其喜欢在网上买老字号的“港药”,认为质量好而且实惠快捷。殊不知,网上药品良莠不齐,加上监管不到位,部分商家更是鱼目混珠,借机牟利。昨天,无

浙江医疗器械产业创新发展-共培育医疗器械企业1300余家

   3月16日,2017国产医疗器械创新发展大会在杭州白马湖国际会展中心召开。浙江省副省长冯飞,中国工程院院士俞梦孙,浙江省科技厅厅长周国辉,浙江省食药监局局长朱志泉,科技部社会发展科技司生物技术与医药处处长张兆丰,中国生物技术发展中心化学药与医疗器械处处长华玉涛,以及相关领域的专家学者参加会议。

197个医疗器械产品已获批(附明细及医疗器械分类简析)

其中,境内第三类医疗器械产品152个,进口第三类医疗器械产品20个,进口第二类医疗器械产品22个,港澳台医疗器械产品3个。包括,明峰医疗的正电子发射及X射线计算机断层成像装置、医科达的医用电子直线加速器、迈瑞医疗的便携式彩色多普勒超声诊断仪、西门子医疗的磁共振成像系统、强生医疗的全膝关节系统,以及飞

重庆医疗器械产业联盟研发移动医疗、智慧医疗新产品

  近日,重庆医疗器械产业创新联盟成员单位——重庆创软科技有限公司、Intel公司发布了由他们联合研发的数字化手术系统、神经影像分析系统、区域影像存储与传输系统三个新型医疗新产品。三个新产品的研发应用将有力推动医疗健康行业的信息化、智慧化。   数字化手术系统可实现一体化手术室与医院相关科室的实时

-医疗器械“中国创造”日益增多

  长期以来,我国医疗器械产业发展水平低,大中型、中高端医疗装备和高端植介入体主要依赖进口。高昂的进口产品带来的巨大经济负担,成为医疗费用不合理增长和患者“看病难、看病贵”的一个重要因素。   现在,这种情况有望得到改观。我国的科技公司和研究团队,正在一系列医疗器械产品上不断突破,创新成果密集涌现

医疗器械注册相关要求概述

在中国,医疗器械注册主要受理机构是SFDA(国家食品药品监督管理局),国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。 有职责起草医疗器械管理的法律、行政法规并监督实施;负责医疗器械产品注册和监督管理;起草有关国家标准,拟订和修订医疗器械产品行业标准、生产

医疗器械拉力试验机

医疗器械拉力试验机是指应用于生物材料如生物软组织,如肌腱、韧带、肌膜、皮肤、肠膜、胶原蛋白和水凝胶等生物材料等等材料拉伸压缩三点弯曲剪切等测试仪器设备。测试软组织和生物材料应力应变、弹性变形、弹性极限、弹性模量、屈服强度、塑性变形、断裂强度、延伸率等等测试。在名称上又可以称为生物材料力学试验机,生物

医疗器械临床试验规定

第一章总则第一条为加强对医疗器械临床试验的管理,维护医疗器械临床试验过程中受试者权益,保证医疗器械临床试验过程规范,结果真实、科学、可靠和可追溯,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规范。第二条在中华人民共和国境内开展医疗器械临床试验,应当遵循本规范。本规范涵盖医疗器械临床试验全过程,包括临床试验的

医疗器械环氧乙烷测试方法

  摘要   环氧乙烷是一种有机化合物,为一种最简单的环醚,化学式是C2H4O,是一种有毒的致癌物质,所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。   关键词   济南众测 气相色谱仪、环残检测、环氧乙烷、GC6890   一、测试意义  

上海医疗器械产品亮相MEDICA-2013综合医疗展

  2013年11月20日,全球最大规模、最具影响力的综合性医疗展MEDICA,在德国杜塞尔多夫展览中心盛大开幕。由上海市科委组织的“上海医疗器械产品展团”继2012年首次参展后,再度以整体形象亮相MEDICA2013,引起业界广泛关注。本次上海市科委精选了来自体外诊断试剂及仪器、数字化诊疗设备、植

MFC2024年中国医疗器械创新展苏州医疗器械展会

MFC2024年中国医疗器械创新展览会Medical Fair China 2024地点:苏州国际博览中心,苏州,中国Suzhou lnternational Expo Center,China时间:2024年08.21-23主办:杜塞尔多夫展览集团中国区指定代理:东信国际会展Medical Fai

55项医疗器械行业标准及2项医疗器械行业标准修改公告

 YY 0307-2022《激光治疗设备 掺钕钇铝石榴石激光治疗机》等55项医疗器械行业标准及2项医疗器械行业标准修改单已经审定通过,现予以公布。标准编号、名称、适用范围和实施日期见附件。  特此公告。国家药品监督管理局2022年第39号公告附件1.docx国家药品监督管理局2022年第39号公告附

2024年第11届中国广州国际医疗器械展会|大湾区医疗器械展

2024年第11届中国广州大湾区国际医疗器械展会时间;2024.3.21-23地点;中国·广州琶洲南丰国际展览中心主办单位:中国医疗器械行业协会 广州创迈展览策划有限公司协办单位: 中国医疗器械采购公共服务平台广西医药商会云南医药商会陕西医药商会惠州市医疗器械行业协会珠海市医疗器械行业协会东莞市医疗

华为正式进军医疗器械,会这样布局医疗生态!!!

  华为变更公司经营范围,新增医疗器械销售等业务。这也是两个月来第三个资本巨头对医疗器械行业的进军。  据天眼查信息,华为终端有限公司在3月21日变更公司经营范围,新增了医疗器械(第二类医疗器械)销售等业务。天眼查信息,华为终端有限公司工商信息变更  变更之后,华为终端有限公司的经营范围为开发、生产

我老公是做医疗器械的(疯传医疗圈)

  假如你老公是修医疗器械或卖器械的,请不要再折腾他了,他一天不知道要说多少话、接多少电话、头脑不知要记多少事。  假如你老公是卖器械的或者修医疗器械的,请不要再为难他了,他可能连饭都顾不上吃、一天不知道要抽几包烟,他不是在谈生意或者就是在修机器,在出差的路上都在事情,甚至回到家,脑子都是一天的工作

提速医疗器械国产化-海尔生物医疗亮答卷

医疗器械的发展关系国计民生,是大健康产业中的“国之重器”。“健康中国”背景下,利好政策密集出台,我国医疗器械产业进入发展“黄金期”。与此同时,医疗技术日新月异,人民健康需求持续升级,对医疗器械提出了更高要求。日前,在第87届中国国际医疗器械展览会(CMEF)上,海尔生物医疗从聚焦5类用户,实现数字医

外资医疗器械成舆论关注焦点

  无可厚非,外资品牌对国内医疗器械市场,尤其是高端医疗器械市场拥有强大的掌控力。根据国家统计局的统计,2012年我国医疗器械行业规模以上企业收入已经达到1565亿元,近10年复合增长率为21.3%.中国生物医学工程学会理事长樊瑜波教授曾表示,目前中国高端医疗器械70%以上依赖进口,其中高端膝关节

13批医疗器械不合格

   日前,国家药品监督管理局公布对超声洁牙设备、一次性使用输注泵和一次性使用口罩等5个品种共158批(台)产品的监督抽检结果,其中13批(台)产品不符合标准规定。  不合格产品具体情况为:标示为桂林市啄木鸟医疗器械有限公司生产的2台超声洁牙机,保护接地、功能接地和电位均衡不符合标准规定,外部标记不

进口医疗器械注册新规来了

  昨日(8月8日),CFDA发布《进口医疗器械注册申请人和备案人名称、住所及生产地址使用中文的公告》(征求意见稿),于2017年9月9日反馈意见截止。  具体全文如下:  根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》和《医疗器械说明书和标签管理规定》等法规、规章

医疗器械:从“高端”走向“普惠”

  人民健康是民族昌盛和国家富强的重要标志。党的十九大作出了实施健康中国战略的重大部署,明确了建立优质高效医疗卫生服务体系、为人民群众提供全方位全周期健康服务的目标。先进医疗器械是医疗卫生服务体系建设的重要技术支撑和基础保障,是优化医疗服务供给的核心引擎,其发展水平直接影响到医疗卫生体系的服务能力,