StemCellReport:干细胞移植治疗失明

韩国科学家将人类胚胎干细胞分化出来的视网膜辅助细胞注射到四位黄斑变性患者的眼中,有三名患者取得了明显改善,对第四名患者却几乎没有作用。 早在2012年和2014年发表在《柳叶刀》上的两篇文章,证明了人类胚胎干细胞分化而成的细胞可以被安全地注射到视网膜背后的空腔内用于治疗黄斑变性。一家位于美国麻省,名为Advanced Cell Technology(现为Ocata Therapeutics)的公司资助了这项研究,这也是历史上第一次尝试利用人类胚胎干细胞的进行临床治疗的实验研究。 现在韩国的这家名为CHA Biotech的公司在美国Ocata公司的帮助下(Ocata提供了干细胞和移植技术)首次在亚洲人身上开展了类似研究。Ocata公司首席技术官Robert Lanza说道,“结合我们在美国的临床实验结果,我非常看好这项干细胞移植技术。” 美国加州Scripps研究所的干细胞专家Jeanne Loring说道,“现在的临床......阅读全文

干细胞的鉴定实验

透 射 电 镜 样 品 制 备 技 术为了满足透射电镜观察的要求,超薄切片必须做到以下几点:①切片能够耐受电子 束 的照射,在热和高真空条件下有一定的稳定性。②细胞的超微结构保存良好,尽量减少人工假象。③ 切 片 厚 度 一 般 在 60〜80nm 为 宜 。切片太薄可得到较高的分辨率,但

干细胞实验技术入门

《Science》刚刚公布的十大科学突破中,占据首位就是细胞重新编程技术(iPS,induced pluripotent stem cells),这一才初初“面世”一年的干细胞 技术引发了生命科学研究领域的极大震动,引用《科学》杂志负责新闻的副主编Robert Coontz的话就是“这项研究几乎在一

乳腺干细胞的培养实验

实验方法原理 实验材料 组织标本试剂、试剂盒 无菌DMEM F12 50:50 加人1.2 mg ml重碳酸盐CMD3培养基胶原酶 900 IU mlVitrogen解剖刀培养瓶 25cm2Vitrogen包被 8μg cm2仪器、耗材 摇床离心管实验步骤 (a)手术后,立即将组织标本转移至DMEM

乳腺干细胞的培养实验

乳房缩小整形术组织标本中上皮细胞的制备IrECM三维培养乳腺干细胞实验方法原理实验材料组织标本试剂、试剂盒无菌DMEM F12  50:50  加人1.2 mg ml重碳酸盐 CMD3培养基 胶原酶  900 IU ml Vitrogen 解剖刀 培养瓶 625px2 Vitrogen包被  8μg

乳腺干细胞的培养实验

实验材料组织标本试剂、试剂盒无菌DMEM F12 50:50 加人1.2 mg ml重碳酸盐CMD3培养基胶原酶 900 IU mlVitrogen解剖刀培养瓶 25cm2Vitrogen包被 8μg cm2仪器、耗材摇床离心管实验步骤(a)手术后,立即将组织标本转移至DMEM/F12(1:1)。(

脂肪干细胞实验细胞培养的介绍

  将吸脂来源的脂肪组织用D-Hanks 冲洗,去除残留的血细胞和组织碎片,把脂肪组织放入离心管中,记录原始体积。向组织中加入等体积的0.1%Ⅰ型胶原酶,放入37℃气浴振荡器中消化30 min。然后将消化好的组织静置5 min,待其分层后,用吸管吸取位于悬液上层的脂肪细胞,将含有脂肪细胞的悬液以10

培养人角膜间质干细胞实验

实验方法原理实验材料完整的人角膜试剂、试剂盒CMF-SaIineG 中性蛋白酶II L型胶原酶 1mg ml在DMEM F-12 GASP中 CMF-SaIineG配制的TrypLEExpress或0.25%膜蛋白酶 DMEM  F-12 GASP DMEM F-12 2FB GASP:DMEM F

培养人角膜间质干细胞实验

实验材料完整的人角膜试剂、试剂盒CMF-SaIineG中性蛋白酶IIL型胶原酶 1mg ml在DMEM F-12 GASP中CMF-SaIineG配制的TrypLEExpress或0.25%膜蛋白酶DMEM F-12 GASPDMEM F-12 2FB GASP:DMEM F-12 GASP含2%F

培养人角膜间质干细胞实验

实验方法原理实验材料完整的人角膜                                                                                      试剂、试剂盒CMF-SaIineG                              

脂肪来源干细胞ASCs特征及分化实验——脂肪干细胞软骨分化

实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒成软骨诱导培养基PBSA仪器、耗材培养瓶实验步骤(a) 吸去培养基(b) 加人PBSA润洗细胞。(c) 加人成软骨诱导培养基,将培养瓶放回温箱注意事项其他培养基配方:成软骨诱导培养基:DMEM(低糖)1×、丙酮酸钠110 mg/L、ITS+ 1%、抗坏血酸-2-磷酸盐0

脂肪来源干细胞ASCs特征及分化实验—脂肪干细胞神经分化

在培养过程中,ASCs 可在很长时间内保持未分化状态。ASCs 具有成纤维细胞样形态,胞内缺乏脂肪细胞中所见的脂滴。体外扩增后,ASCs 的表型会发生改变,主要体现在细胞表面蛋白和细胞因子表达的变化。ASCs 的表型与骨髓和骨骼肌来源的干细胞相似。免疫组化染色发现,诱导的 ASCs 可以表达神经细胞

脂肪来源干细胞ASCs特征及分化实验—脂肪干细胞脂肪分化

实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒脂肪诱导培养基脂肪细胞生长培养基PBSA仪器、耗材培养瓶实验步骤(a)吸去培养基。(b)加人PBSA润洗细胞。(c)加入脂肪诱导培养基,将培养瓶放回温箱。(d)三天后,将诱导培养基更换成脂肪细胞生长培养。注意事项其他培养基配方:成脂诱导培养基:DMEM/F12 1×、胎

脂肪来源干细胞ASCs的特征及分化实验—脂肪干细胞骨分化

实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒成骨诱导培养基PBSA仪器、耗材培养瓶实验步骤(a)吸去培养基。(b)加人PBSA润洗细胞。(c)加人成骨诱导培养基,将培养瓶放回温箱。注意事项其他培养基配方:成骨诱导培养基:DMEM(高糖)1×、胎牛血清10%、β-甘油磷酸10 mmol/L、抗坏血酸-2-磷酸盐0.

脂肪干细胞培养和扩增实验_脂肪干细胞的原代培养

实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒ASC培养基仪器、耗材组织培养瓶 25cm2实验步骤(a)待细胞贴壁生长2〜4天后换液。(b)换液时通过弃去培养基,从而去除未贴壁的细胞。(c)以后每周更换培养基2次。

软骨干细胞的科学实验

  研究人员成功在试管中将这种软骨干细胞培育为成熟软骨细胞,然后将其移植到实验鼠背部皮肤上,最后形成了软骨。这种再生软骨在实验鼠身上维持了约10个月。研究人员计划在获得日本厚生劳动省批准后,最早2012年开始临床研究。

实验室的干细胞的来源?

                         脐带、脐血、胎盘中的干细胞因其更年轻、原始、更大的分化潜能和多能性,其数量、种类也远远高于骨髓,因此具有更大的应用价值。新生儿附属物为医疗废弃物,来源绿色环保,采集方便,对新生儿和产妇均无损伤。同时也可以来自自体脂肪、骨髓、宫内膜和外周血等。

脐血脐带中干细胞分离实验

非限制性体干细胞(unrestricted somatic stem cells,USSCs)的分离脐血来源胚胎样干细胞(cord blood-derived embryonic-like stem cells,CBEs)的分离脐血来源多能前体细胞(cord blood-derived multip

脂肪干细胞培养和扩增实验

脂肪干细胞的原代培养 脂肪干细胞的传代培养             实验方法原理 实验材料 脂肪干细胞

小鼠胚胎干细胞培养实验

实验方法原理 胚胎干细胞在体内外可以分化为各种类型的细胞。我们的体外分化方法有利于神经前体细胞通过在最少量的培养基内选择(第3步),在有bFGF存在的情况下扩增(第4步)并最终分化在第5步。细胞全程培养在37℃,5%CO2,100%湿度条件下。一般体外诱导向神经细胞方向分化,也可以采用低浓度的RA进

小鼠胚胎干细胞培养实验

体外分化法             实验方法原理 胚胎干细胞在体内外可以分化为各种类型的细胞。我们的体外分化方法有利于神经前体细胞通过在最少量的培养基内选择(第3步),在有bFGF存

脐血脐带中干细胞分离实验

实验方法原理 实验材料 脐带血来源的MNCs(CB-MNCs)试剂、试剂盒 灭菌起始培养基扩增培养基0.05%的胰蛋白酶含EDTAPBSA仪器、耗材 T25培养瓶实验步骤 (a)制备和分离脐带血来源的MNCs(CB-MNCs)。(b)如果使用冻存的CB-MNCs,复苏的细胞可以用于培养,不需要其他分

脐血脐带中干细胞分离实验

非限制性体干细胞(unrestricted somatic stem cells,USSCs)的分离 脐血来源胚胎样干细胞(cord blood-derived embryonic-like stem cells,CBEs)的分离 脐血来源多能前体细胞(cor

小鼠胚胎干细胞培养实验

体外分化法             实验方法原理 胚胎干细胞在体内外可以分化为各种类型的细胞。我们的体外分化方法有利于神经前体细胞通过在最少量的培养基内选择(第3步),在有bFGF存

干细胞修复疗法动物实验获成功

   干细胞疗法能使因创伤、疾病、老化而损伤的人体组织再生。据澳大利亚南威尔士大学(UNSW)最新消息,该校研究团队在这一领域取得突破性进展,成功进行了动物实验,这种疗法有望在几年内变成现实。相关论文发表在近期美国《国家科学院学报》上。  这种修复方法的原理类似于蝾螈的肢体再生,可用于修复多种组织类

脂肪干细胞培养和扩增实验

脂肪干细胞的原代培养脂肪干细胞的传代培养实验方法原理实验材料脂肪干细胞                                                          试剂、试剂盒ASC培养基                                            

干细胞的分类——多能干细胞、但能干细胞

1、多能干细胞:即能产生多种类型的细胞但失去了发育成完整个体能力的一类干细胞。如间充质干细胞,其不仅存在于骨髓中,在脂肪、骨骼、肝脏、脊髓、肺以及脐带中都能分离和制备间充质干细胞。间充质干细胞具有能支持造血和促进造血干细胞植入、调节免疫以及分离培养操作简便等特点,正日益受到人们的关注。随着间充质干细

脂肪干细胞培养和扩增实验_脂肪干细胞的传代培养

分离获得ASC后,可以通过连续传代使其生长和扩增。原代培养后,传代2〜3次,ASCs呈现单层,大而扁的细胞形态,其直径在25〜30μm。待细胞达到汇合时,它们形态上呈纺锤体形,类似于成纤维细胞。来源:《人干细胞培养》实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒ASC培养基PBSA胰蛋白酶仪器、耗材组织培养瓶 25

脐血脐带中干细胞分离实验—脐血来源胚胎样干细胞分离

实验材料脐带血来源的MNCs(CB-MNCs)试剂、试剂盒灭菌培养基TPOFLK细胞因子混合物(10 ng mL促血小板生成素50 ng mL Flt-3配体和20 ng mL c-kit配体)ACD-A缓冲液小鼠抗人CD45CD33CD47单克隆抗体抗血型糖蛋白A抗体2%人丙种球蛋白(HAG。用P

脐带和脐血来源干细胞的培养实验_从脐静脉分离干细胞

实验材料脐带试剂、试剂盒胶原酶培养基仪器、耗材导管实验步骤(a)在正常分娩后6〜12h内收集和处理脐带。(b)在脐静脉内插入导管,用PBSA完全地洗2次。(c)夹住远端脐带。(d)用0.1%胶原酶溶液充满静脉。(e)夹住近端脐带。(f)将脐带在37℃孵育20min。(g)轻轻按摩脐带,收集含有内皮和

《细胞—干细胞》推出“神经干细胞”专题

  最新一期《细胞—干细胞》(Cell Stem Cell)杂志推出了神经干细胞专题“Neural Stem Cells”。这一专题收集了神经干细胞研究方面的综述和最新进展文章,就这一领域的发展进行了探讨。     神经干细胞(neuralstemcell,NSCs)是一类具有分裂潜能和自更新能力的