研究:食人族食人脑可抵御老年痴呆症

据英国《每日邮报》6月12日报道,英国伦敦大学学院朊病毒部(MRC)医学研究理事会,近来发现巴布亚新几内亚(Papua New Guinea)的食人部落由于食人的习惯,可能有利于研究对人类精神疾病的治疗。 自上个世纪50年代以来,大约有20000人居住在该国东部高地省份的霍加皮区,少与外界联系,与世隔绝,逐渐形成了食人部落。科学家们深入调查研究发现,该部落的人们以吃掉死者的大脑和肉皮来纪念死者。然而,据文献资料显示,同类相食的后果是导致脑部退化,引起普遍的大脑疾病或甚至是雅克布病。所以这类大脑疾病一直是部落人口急剧减少的罪魁祸首。最严重的时候每年大概有2%人口死于该疾病,其中女性死亡率大概是男性的8倍额之多。 然而,科学家们惊喜的发现,活下来的食人族的大脑中有某种朊蛋白基因能够抵抗大脑疾病。科学家们进而通过小白鼠实验观察这种朊蛋白基因是否真的不受疾病的侵蚀。通过控制变量仅仅改变253只小白鼠中一只的基因,注入朊蛋白基......阅读全文

科学家有望开发出帕金森等大脑疾病的新型疗法

  近日,一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中,来自俄勒冈健康与科学大学的科学家们通过研究发现,一种此前认为与细胞功能异常和死亡相关的小型蛋白实际上在修复DNA破碎方面扮演着关键角色,文章中,研究者发现,α-突触核蛋白在预防诸如帕金森疾病等大脑疾病中神经元死亡上扮演着

eNeuro:有趣!睡眠中的绵羊或有望帮助研究人类大脑疾病

  日前,一篇刊登在国际杂志eNeuro上题为“Characterising Sleep Spindles in Sheep”的研究报告中,来自剑桥大学的科学家们通过研究表示,睡眠的绵羊或许就能提供研究人类大脑疾病的新型策略。图片来源:Schneider et al., eNeuro 2020  当

奥科学家发现影响大脑发育的关键基因

    奥地利维也纳分子病理学研究所13日发表报告称,该研究所科学家发现了影响人类大脑发育的一个关键基因,这种基因的突变会导致严重的大脑发育障碍。   报告称,目前全世界新生儿中患有病理性头小畸形的约占万分之一,由于大脑发育缺陷,患者的寿命通常不长。医学界认为,除酗酒、受到过量辐射以及孕期风疹等病

大脑的衰老速度受这64个基因的影响

  一项3月12日发表于《科学进展》的研究显示,科学家发现了64个影响人类大脑衰老速度的基因,还确定了抗衰老药物和实验性化合物,这些药物和化合物可以针对这些基因逆转衰老。这是迄今为止针对大脑衰老的遗传因素的最大规模实验之一。  “这些发现具有重要意义,因为它们可能为开发新疗法铺平道路,让大脑保持更长

PNAS:植入人大脑基因的超级鼠变得更聪明

  在科幻小说中,科学家一直被视为热衷换头颅这项科研工作,因为它充满了挑战性。但最近研究通过将人类大脑一个负责语言表达的基因植入到小鼠体内,发现这些转基因工程鼠变得更加聪明。  小鼠植入的人类大脑基因Foxp2是用来负责人类语言表达的。早在2009年,科学家也进行过类似的实验,研究发现这些转基因工程

为什么人类大脑与众不同?答案在ASPM基因

  通过使一个与人类小头畸形相关的基因失活,研究人员得到第一只神经系统变异的雪貂。霍华德休斯医学研究所(HHMI)的研究者Christopher Walsh说,尽管该工作的初衷是研究人脑疾病及其发展,但这一结果也揭示了人类大脑在演化过程中体积不断增加的机制。   “我是一名神经科学家,一直在研究儿

科学家发现导致大脑衰老的新标记基因

   随着老龄化社会的到来,大脑衰老成为人们日益关心的话题。中国科学院昆明动物所研究人员利用来自4只年轻猕猴、3只老年猕猴44个脑区的547个转录组数据,研究了非人灵长类动物大脑老化的潜在分子遗传机制,并找到可能导致大脑衰老的新标记基因。研究成果发表在最新一期国际期刊《基因组生物学》上。  昆明动物

基因敲除新技术助力疾病研究

  是什么基因导致了乳腺癌形成?是什么脑细胞突变导致了阿尔茨海默氏症发病?为了寻找新的治疗方法,科学家们必须要了解细胞水平上的疾病触发机制。在转基因小鼠上开展实验成为了基础医学研究一个不可或缺的部分。现在,科学家们开发了一种新方法,可以帮助实验室用较少的实验动物开展他们的研究。  科学家们利用转基因

基因测序解密婴儿死亡的神秘疾病

  43岁的Erik Drewniak,在他刚出生的儿子夭折不久,也开始出现一些相同的症状——高烧,严重的呼吸窘迫,肺、肠道和大脑出血,正是这些症状夺去了婴儿的生命。  在这两种情况中,传染性的病原体已经被排除。美国耶鲁大学医学院附属耶鲁-纽黑文医院的医生想知道:Erik Drewniak的病情,与

《Nature-Communications》神经肌肉疾病基因疗法

  杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是一种罕见的渐进性遗传疾病,据统计,全球平均每3500个新生男婴中就有一人罹患此病。,它是儿童最常见的神经肌肉疾病,与编码抗肌萎缩蛋白(dystrophin)的DMD基因异常有关。患者在学龄前就会因骨骼肌不断退化出

基因检测来预测未来疾病风险分析

如果你进行了检测就能够知道你或者你的家人更容易患哪些疾病了,那么你是否愿意进行这样的检测呢?如今基因检测技术的快速发展引发了很多争论,比如健康人群是否应该接受基因检测呢?关于基因检测?首先我们需要理解我们所讨论的基因检测的差异性,目前关于基因检测有三项重要应用,我们通常比较容易混淆。第一项应用就是诊

基因印记与遗传性疾病

[摘要] 基因印记是等位基因依赖双亲性别表达的不符合孟德尔遗传定律的特殊遗传现象。基因印记异常调节可引起一些遗传性疾病。在人类染色体11p15.5和15q11-13存在两个印记基因聚集区,两个区域的基因印记异常调节引起前者为贝-威综合征,后者为普-威综合征和安格尔曼综合征。作者对最近几年在这

基因编辑在肾脏疾病中的应用

  英国纽卡斯尔大学的研究人员在细胞和小鼠模型中表明,基因编辑可用于Joubert综合征,以阻止携带CEP290缺陷基因对患者肾脏造成损害。Joubert综合征是一种脑部疾病,引起不同程度的身体、精神和视觉障碍。大约80000个新生儿中有一个会得这种病,其中的三分之一患者会导致肾衰竭。  并非所有J

Cell:基因分析预测疾病发生风险

  根据斯坦福大学医学院的一项新研究,一种能够提炼出大量遗传数据和患者健康记录的新方法可以预测一个人患有常见且致命的心血管疾病的风险。这种通过机器学习的方法迄今为止只被用于预测这腹主动脉瘤的患病风险。  基因组测序已经在癌症或罕见病的风险预测中被大量使用。但仍有一个悬而未决的问题:这种方法预测疾病风

疾病易感基因检测有哪些优点

  了解自身是否有家族性疾病的遗传致病基因  具有癌症或多基因遗传病(如老年痴呆、高血压等)家族史的人是最需要做基因体检的对象,通过基因体检这些高危险群可以知道自己是不是带有疾病基因,以便及早发现和及早预防,并做好饮食保健与生活习惯的调整,来避免疾病发生的可能。  正确选择药物,避免不良药物反应  

线粒体基因组的疾病关系简介

  人线粒体DNA(mtDNA),共包含37个基因,这37个基因中有22个编码转移核糖核酸(tRNA)、2个编码核糖体核糖核酸(12S和16S rRNA),13个编码多肽。  对于可疑线粒体病的患者来说,理想的遗传学诊断方法是发现导致线粒体结构和功能缺陷的相关基因突变。这些基因突变可能在mtDNA上

感染性疾病基因诊断进展

感染性疾病有病原微生物引起,致病的病原微生物主要有病毒、细菌、衣原体、支原体和螺旋体等。这些病原体的传统检测方法通常采用形态学检查,体外培养和免疫学试验。但对某些难以培养的病原体,抗原抗体检测不能判断体内病原体 DNA 或 RNAde 复制情况,或存在检测灵敏度低等问题。自聚合酶链反应( PCR )

基因芯片的应用疾病诊断

基因芯片作为一种先进的、大规模、高通量检测技术,应用于疾病的诊断,其优点有以下几个方面:一是高度的灵敏性和准确性;二是快速简便;三是可同时检测多种疾病。如应用于产前遗传性疾病检查,抽取少许羊水就可以检测出胎儿是否患有遗传性疾病,同时鉴别的疾病可以达到数十种甚至数百种,这是其他方法所无法替代的,非常有

PCR技术应用一:诊断单基因疾病

   自1987年秋以来,PCR技术的应用开创性地推动了产前单基因缺陷者及携带者的 诊断。目前PCR还不能用于诊断所有已知缺陷疾病,但极大地扩大了实验诊断学家对 诊断方法的选择。JohnHopkins大学的研究人员表明,在诊断基因缺陷疾病方面PCR技 术具有快速、准确、操作灵活等特点。每项进展的实例

全基因组分析发现多个疾病相关基因

  来自伦敦帝国理工学院的研究人员通过多次全基因组关联分析,发现了多个与疾病相关的基因,其中包括了糖尿病,冠心病等现代社会热点关注的疾病,这些成果陆续发表在《Nature Genetics》,《JAMA》等杂志上。   第一篇文章中,研究人员找到了控制电信号,也就是控制心律的基因,这种被称为SCN

全基因组分析发现多个疾病相关基因

来自伦敦帝国理工学院的研究人员通过多次全组关联,发现了多个与疾病相关的基因,其中包括了糖尿病,冠心病等现代社会热点关注的疾病,这些成果陆续发表在《Nature Genetics》,《JAMA》等杂志上。 第一篇文章中,研究人员找到了控制电信号,也就是控制心律的基因,这种被称为SCN10A的基因受

精神疾病抛弃药疗修改大脑神经回路成研发热点

 用药物来治疗精神类疾病的时代或许已经日薄西山了。尽管仍然有很多医生会在临床治疗中给患者开具精神类药物,但是,一种全新的理解并治疗精神类疾病的办法已经浮出水面。业界人士不再强调研制药剂,而是转向通过对大脑进行物理干预来修改特定神经回路的功能,从而治疗精神类疾病。 药物已成“昨日黄花” 表明药物被

大脑新细胞的发现为神经性疾病治疗提供新方法

  昆士兰大学的发现可能会导致新的治疗焦虑,抑郁和创伤后应激障碍(PTSD)的方法。 UQ昆士兰脑研究所的科学家们已经发现,新的脑细胞是在成人杏仁核中产生的,大脑杏仁核是处理情绪记忆的重要区域。  杏仁核,大脑的古老部分,与连接断裂与焦虑症如PTSD有关。  昆士兰脑研究所主任潘卡伊·萨赫(Pank

研究前沿:大脑中隐藏的免疫细胞或参与神经退行性疾病

  大脑中含有多种免疫细胞,它们对大脑功能起着重要作用。VUB的VIB炎症研究中心的Kiavash Movahedi教授领导的一个研究小组已经开发了一个完整的大脑免疫细胞图谱。这不仅揭示了巨噬细胞惊人的多样性,也揭示了小胶质细胞的存在。值得注意的是,这些以前不为人知的小胶质细胞与通常与阿尔茨海默氏症

回答60年疑问-手术后大脑功能会衰退,但远小于疾病本身

  一些健康事件,如中风,可能会导致患者的认知功能明显下降响。那么,作为一种有创且需要麻醉的治疗方式,手术有没有可能也会造成术后认知缺陷?早在60多年前,就有医生在《柳叶刀》发文提出担忧。  关于手术对大脑的影响,半个世纪后仍缺乏一致证据。而且由于认知功能原本就会随着年龄增长而下降,也对准确评估术后

新研究提供调控大脑疾病中有毒蛋白质的分子机制

  众所周知,细胞会自然衰老和死亡,但细胞蛋白质的适当调节对我们衰老时保持大脑健康至关重要。在神经退行性疾病中,蛋白质聚集体(或错误折叠蛋白质的团块碎片)扩散到邻近的细胞,但对这些有毒物质是如何转移的科学家们仍然知之甚少。  近日,发表在《美国国家科学院院刊(PNAS)》上的一项研究中,来自美国罗格

人类大脑中发现新型脑细胞:为研究脑部疾病提供线索

  一个国际科研团队日前在人类大脑中发现了一种新型脑细胞。这种细胞在小鼠等啮齿类动物大脑中并不存在,有助于进一步揭示人脑独特性以及为研究脑部疾病提供新线索。  由美国艾伦脑科学研究所与匈牙利塞格德大学共同组成的科研团队利用单细胞基因测序技术,对两名已故中年男性捐献的脑组织进行了研究,最终在大脑新皮层

人体竟然藏着“第二个大脑”?还和很多疾病相关

你知道吗,我们的身体上其实存在“第二个大脑”。不是有眼睛有鼻子那个大脑,而是另一套独立的神经系统。正是因为这套神经系统太过复杂,所以人们戏称它为:"第二个大脑"。它拥有大约 5 亿个神经元,差不过是大鼠大脑神经元的 5 倍之多;它大约有 9 米长,从你的食道一直延伸到你的肛门。猜出它是什么了吗?没错

戒烟药还能控制大脑神经元-黑科技有望治疗神经疾病

  化学遗传学(chemogenetics)是近20年来兴起的一个新兴科学研究领域。与光遗传学(optogenetics)使用光来控制动物体内细胞活性的策略相仿,化学遗传学的目标是通过特殊设计的化合物来精确控制动物体内细胞的活性,而应用最广的领域是控制大脑中神经元的活性。  然而,已有的化学遗传学系

大脑大规模系统研究:严重精神疾病的特异性“指纹”

  McLean医院和耶鲁大学的研究人员发表了一项大脑大规模系统研究成果,这些发现可以提高对双相情感障碍、精神分裂症、抑郁症和其他精神疾病的症状和原因的理解。文章题为“Functional Connectomics of Affective and Psychotic Pathology”,发表在P